Chim sistema de corazón especialmente agradable. El sistema nervioso autónomo incluye los sistemas nerviosos simpático y parasimpático Funciones del nervio parasimpático

Acetilcolina. La acetilcolina actúa como neurotransmisor en todos los ganglios autónomos, en las terminaciones nerviosas parasimpáticas posganglionares y en las terminaciones nerviosas simpáticas posganglionares que inervan los conductos sudoríparos exocrinos. La enzima colina acetiltransferasa cataliza la síntesis de acetilcolina a partir de acetil CoA, que se produce en las terminaciones nerviosas, y de colina, que se degrada activamente a partir del rіdini posagudo. En medio de las terminaciones nerviosas colinérgicas, las reservas de acetilcolina se almacenan en bulbos sinápticos discretos y vibran con los impulsos nerviosos, que despolarizan las terminaciones nerviosas y aumentan la ingesta de calcio en las células.

Receptores colinérgicos. Se encuentran diferentes receptores para la acetilcolina en las neuronas posganglionares en los ganglios autonómicos y en los efectores autonómicos postsinápticos. Los receptores ubicados en los ganglios vegetativos y en la médula de la epidermis son estimulados por la nicotina obscena (receptores nicotínicos), y esos receptores, que se encuentran en las células vegetativas de los órganos efectores, son estimulados por el alcaloide muscarina (receptores muscarínicos). . ). Actividad bloqueadora de ganglios frente a los receptores nicotínicos, mientras que la atropina bloquea los receptores muscarínicos. Los receptores muscarínicos (M) se dividen en dos tipos. Los mi-receptores se localizan en el sistema nervioso central y, posiblemente, en los ganglios parasimpáticos; M 2 -receptores: receptores muscarínicos no neuronales, diseminados en los músculos lisos, el miocardio y el epitelio. Los receptores M 2 agonistas selectivos sirven como nonhol; La pirenzepina, que se está probando, es un antagonista selectivo del receptor M1. Este medicamento es responsable de una disminución significativa en la secreción de jugo de la mucosa. Los otros mediadores de los efectos muscarínicos pueden ser el fosfatidilinositol y la inhibición de la actividad de la adenilil ciclasa.

Acetilcolinesterasa. Hidrólisis de la acetilcolina por la acetilcolinesterasa inactivando este neurotransmisor en las sinapsis colinérgicas. Esta enzima (también conocida como colesterasa específica o verdadera) está presente en las neuronas y se clasifica como butirocolinesterasa (serocolinesterasa sanguínea o pseudocolinesterasa). La enzima restante está presente en el plasma sanguíneo en tejidos no neuronales y no juega un papel principal en la diacetilchilina unida en los efectores vegetativos. Efectos farmacológicos de los efectos anticolinesterásicos asociados con la inhibición de la acetilcolinesterasa neuronal (verdadera).

Fisiología del sistema nervioso parasimpático. El sistema nervioso parasimpático participa en la regulación de funciones. sistema cardiovascular, pasto ta sistema de estado seco. Los tejidos de dichos órganos, como el hígado, nichka, glándulas subcutáneas y tiroides, también tienen inervación parasimpática, lo que permite que el sistema nervioso parasimpático participe en la regulación del intercambio de palabras, aunque la inyección colinérgica en el intercambio de palabras no está claramente caracterizada.

Sistema cardiovascular. La acción parasimpática sobre el corazón está mediada por el nervio protuberante. La acetilcolina cambia la tasa de despolarización espontánea del nódulo sinoauricular y reduce la frecuencia cardíaca. La frecuencia cardíaca en diferentes estados fisiológicos es el resultado de una interacción coordinada entre la estimulación simpática, las inhibiciones parasimpáticas y la actividad automática del ritmo sinusal-auricular. La acetilcolina también inhibe la excitación en las úlceras auriculares con un período refractario efectivo más corto; tal disminución de los factores puede provocar el desarrollo o salvar permanentemente las arritmias auriculares. En la vena auriculoventricular ventricular se produce una disminución de la velocidad de conducción del despertar, un aumento de la duración del período refractario efectivo y cym, se debilita la reacción de los ventrículos en el corazón durante la primera hora de la fibrilación auricular tripartita o su fibrilación (cap. 18 4). El debilitamiento de la acción inotrópica, que se llama acetilcolina, está asociado con las terminaciones nerviosas simpáticas presinápticas, así como con una conexión directa con el miocardio de la aurícula. El miocardio de la mucosa reconoce una menor afluencia de acetilcolina, y su inervación por fibras colinérgicas es mínima. La influencia colinérgica directa sobre la regulación de la resistencia periférica es pequeña debido a la debilidad inervación parasimpática vasos periféricos. Sin embargo parasimpático sistema nervioso Puede llevar a cabo una resistencia periférica mediada por una vía de supresión de la privación de norepinefrina de los nervios simpáticos.

Tramo de hierba. La inervación parasimpática del intestino se transmite a través del nervio flácido y el nervio craneal pélvico. El sistema nervioso parasimpático aumenta el tono de los músculos lisos del tracto herbal, relaja el esfínter y fortalece el peristaltismo. La acetilcolina estimula la secreción epitelial exógena de gastrina, secretina e insulina.

Sechostateva que sistema dical. Los nervios parasimpáticos de Krizhovy inervan el sich mikhur y los órganos del estado. La acetilcolina aumenta el peristaltismo de las aguas residuales, provocando contracciones musculares. sich michur, scho zdіysnyuє yogo deformity, y debilitando el diafragma sechostate y el esfínter del sich mіkhur, desempeñando así el papel principal en la coordinación del proceso de sechoviparation. Vías Dihal inervadas por fibras parasimpáticas que entran nervio abultado. La acetilcolina aumenta la secreción en la tráquea y los bronquios y estimula el broncoespasmo.

Farmacología del sistema nervioso parasimpático. Agonía colinérgica. El valor terapéutico de la acetilcolina es pequeño debido a la gran difusión del yoga y la no trivialidad. Los discursos similares son menos sensibles a la hidrólisis de la colesterasa y pueden tener una amplia gama de efectos fisiológicos. non-hol, el único agonista colinérgico sistémico, que se utiliza en la práctica diaria, estimula los músculos lisos del tracto herbario y las vías sebáceas. Inyección mínima de Mayuchi en el sistema cardíaco-vascular. También se puede usar en caso de hígado zatrimka del corte en casos de obstrucción frecuente de los cortes en el corte y más en caso de daño a la función del tracto herbario, como atonía del conducto después de la vagotomía. La pilocarpina y el carbacol son agonistas colinérgicos de las glándulas mamarias, que se utilizan para tratar el glaucoma.

Inhibidores de la acetilcolinesterasa. Los inhibidores de la colesterasa potencian la entrada de estimulación parasimpática al reducir la inactivación de la acetilcolina. La importancia terapéutica de los metabolitos de los inhibidores de la colesterasa se encuentra como neurotransmisor en las sinapsis de los músculos esqueléticos entre las neuronas y los efectores de clitina y en el sistema nervioso central, incluida la lubricación de la mastonía (cap. 358), con un pináculo de neuromuscular. bloqueo que se ha extendido. intoxicación provocada por los discursos, que pueden tener actividad anticolinérgica central. La fisostigmina, que es una amina terciaria, penetra fácilmente en el sistema nervioso central, al igual que un cuarto de amina [proserina, bromuro de piridostigmina, oxazilo y edrofonio (Edrophonium)] no se puede descartar. Los inhibidores organofosforados de la colesterasa provocan el bloqueo irrevocable de la colesterasa; el habla vicaria es el rango principal de los insecticidas, y el hedor es principalmente de interés toxicológico. Para mantener el sistema nervioso autónomo, se sabe que los inhibidores de la colinesterasa interfieren con el estancamiento de la disfunción del músculo liso en los intestinos y sich michur (por ejemplo, con obstrucción intestinal paralítica y corte michur atónico). Los inhibidores de la colinesterasa provocan una reacción vagotónica en el corazón y pueden ser eficaces para tratar los ataques de taquicardia supraventricular paroxística (cap. 184).

Habla que bloquea los receptores colinérgicos. La atropina bloquea los receptores colinérgicos muscarínicos y tiene poco efecto sobre la neurotransmisión colinérgica en los ganglios autónomos y las sinapsis neuromusculares. Se pueden aplicar ricas inyecciones de atropina y efectos medicinales similares a la atropina en el sistema nervioso central para bloquear las sinapsis muscarínicas centrales. La escopolamina, un solo alcaloide, es similar a la atropina por su acción, pero provoca somnolencia, euforia y amnesia, efectos que le permiten utilizar el yoga como premedicación antes del alivio del dolor.

La atropina mejora la frecuencia cardíaca y aumenta la conducción auriculoventricular; para robar dotsіlny zastosuvannya con likuvannі bradicardia o bloqueo cardíaco asociado con un aumento del tono del nervio abultado. Además, la atropina media a través del broncoespasmo de los receptores colinérgicos y cambia la secreción en caminos salvajes lo que le permite detener el yoga para la premedicación antes de la anestesia.

La atropina también reduce el peristaltismo del tracto herbario y su secreción. Querer diferentes pokhіdnі atropin y sporіdnі discurso [por ejemplo, propantelina (Propantheline), іzopropamid (Isopropamide) y glicopirolato (Glicopirrolato)] propagado como una cura para el tratamiento de dolencias, yak que sufre del síndrome de saco o diarrea, trivale zastosuvannya cich preparaciones medicinales se entremezclan con tales manifestaciones de humillación parasimpática, como la sequedad de la compañía y la zatrimka de la batalla. La pirenzepina, que debe probarse con un inhibidor selectivo de Mi, suprimirá la secreción en el tubo, que será victoriosa en dosis que pueden tener un efecto anticolinérgico mínimo en otros órganos y tejidos; Esta preparación puede ser eficaz en el tratamiento de la dilución del tubo. En caso de inhalación de atropina, se asocia a ella el habla de ipratropio (Ipratropium), provocando la dilatación bronquial; Los hedores se utilizaron en experimentos sobre el tratamiento del asma bronquial.

PARTE 67. SISTEMA DE ADENILACICLASA

Henry R. Bourne

3`5`-monofosfato cíclico (AMP cíclico) como mediador secundario celular interno para diversas hormonas peptídicas anónimas y aminas biogénicas, productos medicinales y toxinas. Además, el desarrollo del sistema de adenilil ciclasa es necesario para comprender la fisiopatología y el tratamiento de dolencias ricas. El estudio del papel del mediador secundario del AMP cíclico amplió nuestro conocimiento sobre la regulación endocrina, nerviosa y cardiovascular. Finalmente, después de estudiar los métodos para resolver las bases bioquímicas de las enfermedades del canto, hemos desarrollado una clara comprensión de los mecanismos moleculares que regulan la síntesis de AMP cíclico.

Bioquímica. La secuencia de otras enzimas que participan en la implementación de los efectos de las hormonas (mediadores primarios) que ocurren a través del AMP cíclico se muestra en la Fig. 67-1; 67-1. La actividad de estas hormonas se inicia por su unión a receptores específicos, diseminados en la superficie externa de la membrana plasmática. El complejo hormona-receptor activa la enzima de unión a la membrana adenilil ciclasa, sintetizando así AMP cíclico a partir de ATP intracelular. Todas las células de AMP cíclico transmiten información a la hormona uniéndose al receptor de agua y activando la proteína cinasa de AMP cíclico depositada en el receptor. La proteína quinasa activada transfiere calcio fósforo a ATP a sustratos proteicos específicos (generalmente enzimas). La fosforilación de estas enzimas ayudará (o en algunos casos reducirá) su actividad catalítica. Los cambios en la actividad de estas enzimas y la inducción son característicos de la producción de la hormona del canto y la célula diana.

Otra clase de hormonas se une de una manera que se une a los receptores de membrana, inhibiendo así la adenilil ciclasa. El papel de estas hormonas, el significado de Hi y la influencia de las hormonas estimulantes (He) se describen con más detalle a continuación. En la fig. 67-1 también muestra mecanismos bioquímicos adicionales que intersecan con el AMP cíclico. Los mecanismos de Qi también pueden ser regulados por la participación de hormonas. Tse le permite afinar las funciones de la clitina para ayudar a los mecanismos nerviosos y endocrinos suplementarios.

Rol biológico AMP cíclico. Piel de moléculas de proteína que toman el destino de mecanismos de plegado estimulación - prignіchennya, representaciones en la fig. 67-1, es una fuente potencial de regulación de la respuesta hormonal a los efectos terapéuticos y tóxicos de fármacos y cambios patológicos que se atribuyen al curso de la enfermedad. Las aplicaciones específicas de tales relaciones mutuas se discuten en las próximas divisiones de esta división. Para unirlos, debemos observar las importantes funciones biológicas del AMP como mediador secundario, que contribuye a la regulación del proceso de violación de la glucosa de las reservas de glucógeno, que se almacena en el hígado (bioquímica). forma de manifestaciones de AMP cíclico), para glucagón adicional y otras hormonas.

Mal. 67-1. El AMP cíclico es un mediador celular interno secundario para las hormonas.

En el pequeño se representa una clitina ideal, que venga a las moléculas de proteína (enzimas), que participa en las acciones mediadoras de las hormonas, que se forman a través del AMP cíclico. Las flechas negras muestran el camino hacia el flujo de información desde la hormona estimulante (He) hasta la reacción de la clitina, en ese momento las flechas claras muestran la dirección de los procesos que modulan o inhiben el flujo de información. Las hormonas de posaclitina estimulan (He) o inhiben (Hi) la enzima de membrana adenilil ciclasa (AC) (div. descripción en el texto, fig. 67-2). AC convierte el ATP en AMP cíclico (cAMP) y pirofosfato (PPi). La concentración interna de AMP cíclico se deposita en relación con la síntesis y las características de otros dos procesos que conducen a la introducción de yogo desde las células: escisión por fosfodiesterasa de nucleótido cíclico (PDE), que se convierte en AMP cíclico en 5 "-AMP, que a distancia de las células del sistema de depósito de energía Los efectos celulares intrínsecos del AMP cíclico están mediados o regulados por proteínas de al menos cinco clases adicionales inhibidas por la subunidad P) AMP cíclico di, s 'sonando a las subunidades P, complejo cAMP-R, icógeno sintetasa) se vuelven (S ~ P) regulados por proteínas de dos clases aditivas: proteínas que inhiben la quinasa (IKB), se unen inversamente con K ^ y son catalíticamente inactivas (IKB-K) Fosfatasa (P- aza) transformar S ~ P en Z , tomando fósforo unido covalentemente.

Transferencia de señales hormonales a través de la membrana plasmática. La estabilidad biológica y el plegamiento estructural de las hormonas peptídicas, similares al glucagón, irritan con diferentes señales hormonales entre las clitinas y, al mismo tiempo, debilitan su capacidad para penetrar a través de las membranas de las clitinas. La adenilil ciclasa, sensible a las hormonas, permite que la señal de información hormonal atraviese la membrana aunque la hormona en sí no pueda atravesarla.

Cuadro 67-1. Las hormonas, para algunos AMP cíclicos, sirven como mediador secundario

Hormona	Meta: órgano/tejido	Día típico
hormona adrenocorticotrópica	Ladrar	Producción de corti-ash
calcitonina	cepillos	Concentración de calcio en suero sanguíneo
Catecolaminas (b-adrenérgicas)	Corazón	Frecuencia cardíaca, frecuencia miocárdica
gonadotropina coriónica	ovarios, servilletas	Producción de hormonas estatales.
Hormona estimuladora folicular	ovarios, servilletas	Gametogénesis
Glucagón	Galleta	Glucogenolismo, regulación positiva de glucosa
hormona luteinizante	ovarios, servilletas	\ Producción de hormonas estatales
Factor liberador de la hormona reductora de la luteína	Hipófisis	f Hormona reductora de Vivilnennya lutea
hormona estimulante de melanocitos	Shkira (melanocitos)	Pigmentación T
Hormona paratiroidea	pinceles, nirks	T Concentración de calcio en sangre sirovats [concentración de fósforo en sangre sirovats
Prostaciclina, prosta-glandina e |	plaquetas	[La agregación plaquetaria
hormona estimulante de la tiroides	pliegue tiroideo	T
Factor liberador de hormona estimulante de la tiroides	Hipófisis	f Violación de la hormona estimulante de la tiroides
vasopresina	Nirki	f Sección de concentración

Nota. Aquí, se anulan los efectos confirmados de forma más variable, que están mediados por el AMP cíclico, aunque muchas de estas hormonas muestran diferencias numéricas en varios órganos diana.

Posilennya. En respuesta a una pequeña cantidad de receptores específicos (imovirno, menos, menos de 1000 por clitina), el glucagón estimula la síntesis de una cantidad significativamente mayor de moléculas de AMP cíclico. Estas moléculas, a su vez, estimulan la acumulación de proteína quinasa AMP cíclica, lo que conduce a la activación de miles de moléculas de fosforilasa, que se eliminan en el hígado (la enzima que rodea la descomposición del glucógeno) y alejan del desarrollo de millones de glucosa. moléculas de un solo clitinio.

La coordinación metabólica es menor en el nivel de una sola célula. Además, debido al AMP cíclico, la fosforilación de la proteína estimula la fosforilasa y se une a la conversión de glucógeno en glucosa, proceso que desactiva simultáneamente la enzima que sintetiza glucógeno (glucógeno sintetasa) y estimula las enzimas que activan la gluconeogénesis en el hígado. inci. Por lo tanto, una sola señal química, el glucagón, moviliza reservas de energía para vías adicionales al metabolismo.

La transformación de varias señales en un solo programa metabólico. Los residuos de adenilil ciclasa, que se encuentran en el hígado, pueden ser estimulados por la adrenalina (a través de los receptores b-adrenérgicos) así como por el glucagón, el AMP cíclico permite dos hormonas que permiten la vida. química todos los días, regular el metabolismo de los carbohidratos en el hígado. Yakby no tenía un mediador secundario, entonces la piel de las enzimas reguladoras, que participan en la movilización de carbohidratos en el hígado, es la culpable de la naturaleza de la bimadre de reconocer tanto el glucagón como la adrenalina.

Mal. 67-2. Mecanismo molecular de regulación de la síntesis de la hormona cíclica AMP, receptores hormonales y proteínas G. La adenilil ciclasa (AC) en su forma activa (AC+) transforma el ATP en AMP cíclico (cAMP) y pirofosfato (PPi). La activación e inhibición de AC están mediadas por sistemas formalmente idénticos, indicados en las partes izquierda y derecha del bebé. En la piel de estos sistemas, las proteínas G se kolivaetsya entre un estado inactivo, asociado con GDP (G-GDP), y un estado activo, asociado con GTP (G 4 "-GTP); solo las proteínas que están en un active puede estimular (Gs) o inhibir (Gi) la actividad de AC El complejo cutáneo de G-GTP puede tener una actividad interna de GTPasa, ya que la transforma en un complejo G-GDP inactivo, para convertir la proteína G en un estado activo , estimulando o inhibiendo el complejo y el receptor hormonal (НсРс і НиРі відпідно) para combinar el reemplazo de HDF con GTP en la unión de la proteína G con guaninucleótido. 'tipo de receptor único independientemente en la regulación de AC, yak, navpak, para En presencia de trivalidad, I se vinculará entre GTP y una proteína G viable, que está regulada por la misma GTPasa interna. ).-ribosilación de G con toxina del cólera, que induce la actividad de iogo GTPazy, estabilizando Gc en su estado activo y aumentando así la síntesis de AMP cíclico. Por el contrario, la ADP-ribosilación de Gi por la toxina pertussis se opone a su interacción con el complejo gnir y Gi estabilizador en el estado inactivo asociado con GDP; más tarde, la toxina de la tos afecta la inhibición hormonal de AC.

La regulación de varias células y tejidos está coordinada por el mediador primario. En momentos de clásica reacción al estrés "pelea o pelea" las catecolaminas se unen a los receptores b-adrenérgicos, circulando en el corazón, tejido adiposo, vasos sanguíneos y otros tejidos y órganos, incluido el hígado. Yakby AMP cíclico sin interferir con más reacciones a las catecolaminas b-adrenérgicas (por ejemplo, aumento de la frecuencia cardíaca y acortamiento del miocardio, expansión de los vasos, que proporcionan suministro de sangre a los músculos esqueléticos, movilidad e energía de las reservas de carbohidratos y grasas), luego, la abundancia de una gran cantidad de otras enzimas mala b mother spefichnі mіstsya zv'yazuvannya para la regulación por catecolaminas.

Se pueden usar aplicaciones análogas de las funciones biológicas del AMP cíclico para inducir también otros mediadores primarios, la inducción en la Tabla. 67-1. El AMP cíclico actúa como un mediador celular interno para las hormonas de la piel, lo que indica su presencia en la superficie de las células. Al igual que todos los mediadores efectivos, el AMF cíclico garantiza formas simples, económicas y altamente especializadas de transmitir señales diversas y plegables.

Adenilil ciclasa sensible a las hormonas. La principal enzima que media los efectos de este sistema es la adenilil ciclasa sensible a hormonas. Esta enzima se compone de menos de cinco clases de proteínas, que se dividen, piel de algunas de la introducción en la membrana plasmática de dos bolas grasas (fig. 67-2).

Dos clases de receptores hormonales, Pc y Pi, aparecen en la superficie externa de la membrana celular. El hedor es intentar distribuciones específicas para la unión de hormonas que estimulan (Hc) o inhiben (Hi) la adenilil ciclasa.

El elemento catalítico de la adenilil ciclasa (AC), que aparece en la superficie citoplásmica de la membrana plasmática, convierte el ATP celular interno en AMP cíclico y pirofosfato. También hay dos clases de proteínas reguladoras de unión a guaninucleótidos en la superficie citoplasmática. Las proteínas Ci, Hs y G, median acción estimulante e inhibidora, que son aceptadas por los receptores Rs y P de forma positiva.

Como estimulante, preparo las funciones emparejadas de las proteínas para acostarse en la naturaleza de la propiedad de unirse al trifosfato de guanosina (GTP) (div. Fig. 67-2). Solo las superficies de GTP forman proteínas G que regulan la síntesis de AMP cíclico. Sin estimulación, sin supresión de AC por un proceso continuo; Se permite que el fósforo endocrino de GTP en el complejo cutáneo de G-GTP se hidrolice, y Gs-GDP y Gi - GDP no pueden regular AC. Debido a esto, las razones del estancamiento del proceso de estimulación, o de la inhibición de la adenilil ciclasa, conducen a la conversión ininterrumpida de G-GDP en G-GTP. En ambas vías, los complejos hormona-receptor (HcRc o HiPi) potencian la transformación de GDP en GTP. Tsey retsirkulyatsionnyy en el centinela y espacioso vіdnoshenі vіdnoshenі vіdokremlyuє protsess vіdokremlyuє svyazuvannya gormonіv s receptores vіd regulación tsіnії tsіklії AMP, vikoristuuuuuuuuuuuuuu reserva de energía en el enlace de fósforo terminal envejecer GTP para fortalecer el complejo receptor de hormonas.

Explico el esquema, con algún rango de kіlka. diferentes hormonas puede estimular o inhibir la síntesis de AMP cíclico en los márgenes de una sola célula. receptores de Oskilki por sí mismos características físicas se ven afectados por la adenilil ciclasa, la agregación de receptores, que se encuentran en la superficie de la célula, muestra un cuadro específico de sensibilidad a las señales químicas sonoras. Okrema clitin puede tener tres o más receptores diferentes, que reciben un efecto irritante, y seis o más de ellos, que reciben un efecto estimulante. En primer lugar, todas las celdas, tal vez, pueden ser componentes similares (posiblemente idénticos) de G y AC.

Los componentes moleculares de la adenilil ciclasa sensible a las hormonas proporcionan puntos de control para cambiar la sensibilidad de este tejido a la estimulación hormonal. Al igual que R, los componentes G son los factores más importantes de la regulación fisiológica de la sensibilidad a las hormonas, y los cambios en las proteínas G se consideran el primer daño, que es la causa de algunos de los problemas discutidos a continuación.

Regulación de la sensibilidad a las hormonas (div. también cap. 66). La reintroducción de si una hormona o un problema de drogas suena como un aumento paso a paso en la resistencia a їх ії. Este fenómeno puede denominarse de diferentes formas: hiposensibilidad, refractariedad, taquifilaxia o tolerancia.

Las hormonas o los mediadores pueden provocar el desarrollo de hiposensibilización, que es específica del receptor u "homóloga". Por ejemplo, la introducción de catecolaminas b-adrenérgicas conduce a la refractariedad específica del miocardio ante la administración repetida de estas aminas, pero no antes atención médica, si no a través de los receptores b-adrenérgicos La hiposensibilización específica del receptor involucra al menos otros dos mecanismos. El primero de ellos, que se desarrolla rápidamente (prolongando dekilkoh khvilin) ​​y gira rápidamente cuando la hormona se administra de forma remota, "expande" funcionalmente el receptor de proteínas Gc i, lo que también reduce la capacidad de estimular la adenilil ciclasa. Otro proceso de unión a cambios reales en el número de receptores en la membrana celular es el proceso llamado regulación de reducción de receptores. El proceso de regulación de su desarrollo mediante la reducción del receptor requerirá algunos años y es difícil de revertir.

Los procesos de hiposensibilización son parte de la regulación normal. El uso de estímulos fisiológicos normales puede conducir a un aumento de la sensibilidad del tejido diana a la estimulación farmacológica, así como al desarrollo de hipersensibilidad provocada por la denervación. Potencialmente importante es la correlación clínica de dicho aumento en el número de receptores que pueden desarrollarse en pacientes con una administración rápida de anaprilina, que es un bloqueador β-adrenérgico. En tales dolencias, a menudo hay signos de aumento del tono simpático (taquicardia, aumento de la presión arterial, dolor de cabeza, tremtonía débil) y pueden desarrollarse síntomas de insuficiencia coronaria. En los leucocitos de sangre periférica en enfermedades, como la abstinencia de anaprilina, aumenta el número de receptores b-adrenérgicos, y el número de estos receptores se rota correctamente para valores normales mientras toma la droga. Aunque los receptores de leucocitos más numerosos no median los síntomas cardiovasculares y los síntomas que se atribuyen a los diferentes tipos de anaprilina, los receptores en el miocardio y otros tejidos, ymovirno, reconocen tales cambios por sí mismos.

La sensibilidad de las células y los tejidos a las hormonas se puede regular de forma heteróloga, por lo que si la sensibilidad a una hormona está regulada por otra hormona, entonces a través de un conjunto diferente de receptores. Regulación de la sensibilidad del sistema cardiovascular a las hormonas b-adrenérgicas aminas glándula tiroidesє nayvіdomіshim trasero clínico de regulación heterológica. Las hormonas de la glándula tiroides requieren la acumulación de un número superior al mundo de receptores b-adrenérgicos en el miocardio. Tse zbіlshennya. el número de receptores a menudo explica el aumento de la sensibilidad del corazón de los pacientes con hipertiroidismo a las catecolaminas. Sin embargo, el hecho de que las criaturas experimentales tengan un aumento en el número de receptores b-adrenérgicos, que responde a la introducción de hormonas en la glándula tiroides, no es suficiente para ver el aumento en la sensibilidad del corazón a las catecolaminas en el pecho. permítannos admitir que en Pliv las hormonas en la glándula tiroides son chelín y también los componentes de la reacción a las hormonas, que son distales a los receptores, pueden incluir Hs, pero no se intercalan con estas subunidades. Otras aplicaciones de la regulación heteróloga incluyen el control de la sensibilidad del útero a los estrógenos y la progesterona a un efecto debilitante de los agonistas b-adrenérgicos y una mayor reactividad de los tejidos ricos en relación con la adrenalina, lo que conduce al glucocorticosteroide idami.

Otro tipo de regulación heteróloga se ve afectada por la estimulación hormonal de la adenilil ciclasa por parte de la reuina, que se produce a través de P y G, como ya se indicó. La acetilcolina, un opiáceo de las catecolaminas a-adrenérgicas, mediante el uso de uno de la misma clase de receptores que ejercen una acción inhibitoria (receptores muscarínicos, opiáceos y a-adrenérgicos), reduciendo la sensibilidad de la adenilil ciclasa de los tejidos singales a un estimulante ї dії Inshih. Aunque no se ha establecido el significado clínico de la regulación heteróloga de este tipo, la inhibición de la síntesis de AMP cíclico por la morfina y otros opiáceos podría ser la causa de algunos aspectos de la tolerancia a fármacos de esta clase. De manera similar, el uso de tal aflicción puede desempeñar un papel importante en el desarrollo de un síndrome que ocurre después de la introducción de opiáceos.

El VNS se divide en dos variables: lindo y parasimpático. Detrás del hedor de la vida cotidiana, se perturba la podredumbre de las neuronas centrales y efectoras, con sus arcos reflejos. El hedor es tan consciente de sí mismo y por su impacto en la función de la inervación de las estructuras.

¿Por qué tienes la autoridad para verlos? Las neuronas centrales del sistema nervioso simpático se distribuyen, por regla general, en el habla gris de los cuernos femorales de la médula espinal desde la octava cervical hasta 2-3 segmentos transversales. De esta manera, los nervios simpáticos solo ingresan a la médula espinal en el almacén de los nervios espinales a lo largo de las raíces anteriores (ventrales).

Las neuronas centrales del sistema nervioso y parasimpático se transfieren a los segmentos craneales de la médula espinal (segmentos 2-4), y la mayoría de las neuronas centrales se transfieren a la médula espinal. La mayoría de los nervios del sistema parasimpático ingresan al cerebro en el almacén de los nervios craneales mixtos. Y en sí mismo: desde el cerebro medio en el almacén del par III (nervio ocular) - la inervación del m'yazi de la membrana mucosa de la nariz y el kiltsevy m'yazi del ojo, el nervio facial - el par VII (nervio secretor) de la inervación de la mucosa nasal de la nariz, sl life, pіdshelepu ta pіd'yazychnu zloza. El par IX ingresa desde la médula de Douglas: el nervio secretor, de la lengua y la faringe, la inervación de los senos faríngeos y el esfacelo de la mejilla y los labios mucosos, el par X (nervio burbujeante), la parte principal de la rama parasimpática de el ANS, pasando al tórax y la cadera del vacío, inervación de todo el órganos internos. Los nervios que ingresan a los segmentos craneales (2-4 segmentos) inervan los órganos de la pelvis pequeña y entran al almacén del plexo pélvico.

Las neuronas efectivas del sistema nervioso simpático están relacionadas con la periferia y se ubican en los ganglios paravertebrales (en la lanza neural simpática) o prevertebrales. Las fibras posganglionares satisfacen diferentes plexos. Entre ellos, el más importante es el chisme más importante (soñoliento), y también el almacén entra como fibras simpáticas y parasimpáticas. Asegura la inervación de todos los órganos del estomago vacio. ¿Por qué es tan peligroso golpear el eje con lesiones en la parte superior del estómago vacío (aproximadamente debajo del diafragma)? El hedor del edificio provocará un campamento de choque.

Las neuronas efectivas del sistema nervioso parasimpático siempre se encuentran en las paredes de los órganos internos (intramuros). Así, en los nervios parasimpáticos, la mayoría de las fibras están recubiertas por una vaina de mielina, y los impulsos llegan a los órganos efectorios de forma más amplia, más abajo en el simpático. Mantenga los nervios parasimpáticos inculcados, lo que ahorrará los recursos del órgano y el cuerpo en un instante. Los órganos internos, que se pudren en los vaciados torácicos y abdominales, están inervados por el rango cefálico del nervio flácido (n. vagus), que a menudo se llama vagus (vagal).

Є suttєvі vіdminnostі y en їх características funcionales.

Una buena persona, por regla general, moviliza los recursos del cuerpo para la creación de actividad energética (el corazón funciona, la luz de los vasos sanguíneos suena y se mueve vicio arterial, a menudo dihannya, expandir las líneas, etc.), y luego hay una galvanización del trabajo sistemas herbales, krim roboti slinnyh zaloz. En las criaturas es necesario despertar (se necesita el sueño para lamer posibles heridas), pero en algunas personas al despertar se siente somnolencia.

Parasimpático, navpaki, estimulando el trabajo del sistema herbal. Nevipadkovo después de una ofensa de tamiz, aparece una mancha, queremos dormir. Cuando se despierta el sistema nervioso parasimpático, asegura la restauración del equilibrio del medio ambiente interno del cuerpo. Ella se encargará del trabajo de los órganos internos y se calmará.

En un sentido funcional, ese sistema parasimpático es simpático con los antagonistas, complementando uno con otro en el proceso de apoyar la homeostasis, por lo que muchos órganos eliminan la inervación inferior, del lado del simpático y del lado del parasimpático. Ale, como regla, entre diferentes personas, supera el VNS de esa otra persona. Nevipadkovo v_domy vіtchiznyany fisiólogo L.A. Orbeli habiendo intentado clasificar a las personas según su marca. Vio tres tipos de personas: tónicos simpáticos (debido al aumento del tono del sistema nervioso simpático): sequedad de la piel, aumento del estado de alerta; Otro tipo, vagotónicos con sobredosis de efusiones parasimpáticas, se caracteriza por una piel grasa, una reacción edificante. El tercer tipo es intermedio. De la práctica diaria de la piel, podemos recordar que el té y la kava predicen una reacción diferente en personas con un tipo diferente de actividad funcional del SNA. A partir de experimentos en criaturas, se ha visto que en criaturas con un tipo diferente de ANS, la introducción de bromo y cafeína de esta manera muestra reacciones diferentes. Sin embargo, durante la vida de un ser humano, el tipo de ANS puede cambiar en una edad de barbecho, período de maduración del estado, vagity y otras infusiones. Independientemente de la lista de poderes, insultos del sistema, sin embargo, para convertirse en un único objetivo funcional, a que la integración de sus funciones es igual al sistema nervioso central. En el habla gris de la médula espinal, los centros de los reflejos vegetativos y somáticos se juzgan con éxito, como si los hedores se extendieran uno cerca del otro en el tronco encefálico y en los centros pidkirk mayores. Entonces, al igual que, zreshtoyu, todo el sistema nervioso funciona como una sola unidad.

La maduración funcional de los nervios periféricos del sistema nervioso autónomo está estrechamente relacionada con el campo vyshchih vіddіlіv CNS, después de la gente, en primeras etapas ontogénesis posnatal, es importante regular el centro del sistema nervioso simpático. El tono del sistema parasimpático, el zocrema del nervio abultado, a diario. El nervio de la hinchazón se activa antes de las reacciones reflejas en el segundo o tercer mes de vida del niño. Al mismo tiempo, el sistema nervioso autónomo comenzó a funcionar en términos diferentes La ontogénesis no es la misma para diferentes órganos y sistemas. Entonces, cuando los órganos del grabado del hombro encienden el sistema parasimpático, y la regulación simpática comienza a funcionar durante el período de no poder ver los senos. Al regular la actividad del corazón, el sistema se enciende antes que el vagal. Como lo demuestran los resultados de los estudios experimentales, la transmisión de la excitación en los ganglios vegetativos en los recién nacidos se debe a la vía adrenérgica y no a la ayuda de la acetilcolina, como se espera en los adultos.

De esta manera, la transferencia de la excitación en una hora temprana a la ontogénesis temprana se caracteriza por un gran número de sinapsis adrenérgicas. En la vejez, las infusiones tónicas simpáticas y parasimpáticas en los órganos inferiores diyalnist se debilitan. Esto se debe al desbordamiento de importantes reacciones vegetativas y procesos metabólicos y cym que interfieren con la capacidad de adaptación de un organismo viejo. Seguidamente, el proceso de envejecimiento disminuye en lugar de las catecolaminas en la sangre, pero la sensibilidad de la clitina y los tejidos aumenta a la suya, así como a otros discursos fisiológicamente activos. El debilitamiento de las reacciones vegetativas es una de las causas del descenso de la productividad en la vejez.

En el período de la vejez surgen daños estructurales y funcionales en los ganglios vegetativos, ya que pueden alterar la transmisión de impulsos en ellos y sumarse al tejido trófico que se inerva. La regulación hipotalámica de las funciones vegetativas cambia significativamente, lo cual es un mecanismo importante del organismo antiguo.

Las proyecciones de los centros vegetativos también se presentan en la corteza de los grandes pivculi, sobre todo en las partes límbica y rostral del sarampión. Las proyecciones parasimpáticas y simpáticas de los propios órganos se proyectan en los mismos, o cerca de la distribución del sarampión, estaba claro que el hedor se hará cargo con seguridad de las funciones de estos órganos. Se ha establecido que las proyecciones parasimpáticas en la corteza son más anchas, simpáticas inferiores, pero funcionalmente simpáticas son tres veces más grandes, parasimpáticas inferiores. Esto está conectado con los poderes de los mediadores, que se ven como terminaciones de fibras simpáticas (adrenalina y norepinefrina) y parasimpáticas (acetilcolina). La acetilcolina, un mediador del sistema parasimpático, se inactiva rápidamente por la enzima acetilcolinesterasa (colinesterasa) y se inyecta rápidamente para volver a bajar, al mismo tiempo, ya que la adrenalina y la norepinefrina se inactivan significativamente más (por la enzima monoamino oxidasa), Pliv posilyuetsya norepinefrina y adren. En este rango, los simpáticos son más familiares y muestran más expresiones, menos parasimpáticos. Sin embargo, a la hora del sueño se vierten parasimpáticamente sobre todas nuestras funciones desbordadas por la utilización de nuevos recursos en el organismo.

El sistema nervioso autónomo tiene dos tipos de reflejos: funcionales y tróficos.

Funcionalmente, con un chapoteo, coloque el órgano en lo que provoca los nervios autónomos, ya sea llamando a la función del órgano o galmuє її (función de "inicio").

La afluencia trófica está relacionada con el hecho de que el intercambio de habla en los órganos se regula sin intermediarios y se determina el nivel de su actividad (función "correctora").

La reflexión vegetativa sobre la naturaleza de las interrelaciones de los lankas aferentes y aferentes, así como las interrelaciones intercentrales, se toma para subdividirse en:

• 1) viscero-visceral, como y aferente y aferente lanka, tobto. la mazorca y el efecto del reflejo se pueden ver en los órganos internos o en el medio interno (gastroduodenal, gastrocardíaco, torácico angiocárdico);
• 2) viscerosomático, si el reflejo, que es causado por el desarrollo de interceptores para las conexiones asociativas de los centros nerviosos, se realiza en un efecto aparentemente somático. Por ejemplo, cuando los quimiorreceptores del seno carotídeo se estimulan con demasiado ácido carbónico, las membranas intercostales dihal son más pronunciadas;
• 3) viscero-sensorial, - cambio de información sensorial en forma de exteroceptores con interoceptores burlones. por ejemplo, cuando inanición ácida el miocardio puede llamarse dolor en la piel del shkir (zona de Heda), ya que elimina los conductores sensoriales de los segmentos silenciosos de la médula espinal;
• 4) somato-visceral, si el reflejo vegetativo se realiza al estimular las entradas aferentes del reflejo somático. Por ejemplo, con las burlas térmicas, las pieles de los jueces se expanden y los jueces de los órganos del estómago vacío suenan. Antes de los reflejos somato-vegetativos, también existe el reflejo de Ashner-Danyin, una disminución del pulso cuando se presiona una manzana sobre los ojos.

Los reflejos del sistema nervioso autónomo (simpático y parasimpático) pueden dividirse mentalmente en reflejos escapularesudinos, reflejos viscerales y reflejos esternales.

Los núcleos de la parte parasimpática del sistema nervioso autónomo están ubicados en el stovbur del cerebro y en el stovpah lateral. krizhovogo vіddіlu médula espinal S II-IV (Fig. 529).

Núcleos del tronco encefálico: a) Núcleo dorsal del nervio parietal (nucl. accessorius n. oculomotorii). Rostashovuetsya en la superficie ventral del acueducto del cerebro cerca del cerebro medio. Las fibras preganglionares del cerebelo salen del almacén del nervio parótido y en los occipucios llenan la pierna, directamente hacia la vena vuzol (gangl. ciliare) (Fig. 529).

Viykovy vuzol se encuentra en la parte posterior de la fosa oftálmica en la superficie exterior nervio zor. Los nervios simpáticos y sensibles pasan a través del vuzol. Después de la transición de las fibras parasimpáticas en este nodo (neurona II), las fibras posganglionares llenan el nodo a la vez desde las simpáticas, satisfaciendo nn. ciliares breves. El nervio Ci entra en el polo posterior. manzana a tiempo completo para la inervación del m'yaza, que hace sonar el ojo, y del vino m'yaz, que pide acomodación (nervio parasimpático), del m'yazi, que dilata el ojo (nervio simpático). A través de pandillas. ciliares para pasar y nervios sensitivos. Los receptores del nervio sensitivo se encuentran en todos los ojos. cuerpo descuidado). Las fibras sensibles salen del ojo en el almacén nn. ciliares longi et breves. Dovg_ fibra sin intermediario toma el destino de osvіtі n. oftálmico (I gіlka V pari), y en breve pasa gangl. ciliare y luego solo ingrese hasta n. oftálmico.

b) Núcleo eslinoideo superior (nucl. salivatorius superior). Las fibras de Yogo llenan el núcleo del puente a la vez desde la parte rugosa nervio facial. Una ración, recreada en el canal facial cepillo esquelético bіlya hiato canalis n. petrosi majoris, vin acostado en el surco n. petrosi majoris, después de lo cual el nervio toma este mismo nombre. Luego atravesemos la tela de la solapa desgarrada de la calavera, y se vuelve al n. petrosus profundus (simpático), satisfactorio nervio en forma de ala (n. pterygoideus). El nervio acriloide pasa a través de un solo canal en la fosa acrilopnea. Yogo fibras parasimpáticas preganglionares permekayutsya en gangl. pterigopalatino (). Fibras posganglionares en almacén n. maxilar (II hilka nervio tripartito) alcanzan las mucosas del vaciado nasal, el quiste de la grupa media, la mucosa de los senos paranasales, mejilla, labios, boca vacia que la nasofaringe, así como el saco lagrimal, para pasar a través de n. zygomaticus, luego a través de la anastomosis en el nervio de la mucosa.

Otra porción de las fibras parasimpáticas del nervio facial a través del canaliculus chordae timpani emergen del nuevo ya bajo el nombre de chorda timpani, siguiendo el n. lingualis. En el pliegue del nervio lingual, las fibras parasimpáticas empujan contra el calostro subesfenoidal, moviéndose anteriormente en el ganglio. submandibular y gangl. sublingual Las fibras posganglionares (axones de la neurona II) proporcionan inervación secretora al seno sublingual y sublingual ya las membranas mucosas de la lengua (fig. 529). Las fibras simpáticas pasan a través del krylopidnebіnny vuzol, yakі, sin contraerse, alcanzan las zonas de inervación junto con los nervios parasimpáticos. Fibras sensibles pasan a través de este vuzol como receptores en el vaciamiento nasal, vaciado oral, fondo blando y en el depósito n. nasal posterior y nn. palatini llegar al nudo. De qué nodo sale el almacén nn. pterigopalatini, incluyendo hasta el n. cigomático.

c) Núcleo inferior de slinovidilne (nucl. salivatorius inferior). Є el núcleo del IX par de nervios craneales, que se encuentra en el cerebro en cola de milano. Algunas fibras preganglionares parasimpáticas llenan el nervio en la rama del ganglio inferior del nervio lengua-faríngeo, que se encuentra en la fossula petrosa. superficie inferior pirámides del quiste esquelético y penetran en el canal timpánico bajo el mismo nombre. El nervio timpánico entra en la superficie anterior de la pirámide del quiste esquelético a través del hiato canalis n. petrosi minoris. La parte del nervio timpánico que sale del canal timpánico se llama n. petrosus minor, que sigue el mismo surco. A través de la abertura de desgarro, el nervio pasa a la base exterior del cráneo, de for. ovale se entremezcla en el nódulo vulvovaginal (gangl. oticum). En el nudo, las fibras preganglionares permekayutsya en las fibras posganglionares, como en el almacén n. auriculotemporalis (gіlka III pari) llega a la cavidad faríngea, proporcionando inervación secretora. El menor número de fibras es n. timpanicus penetra en el nodo inferior del nervio linguo-faríngeo, en orden con las neuronas sensibles: células parasimpáticas de la neurona II. Sus axones terminan en la membrana mucosa. tambor vacio, satisfaciendo a la vez de los nervios soñolientos timpánicos simpáticos (nn. caroticotympanici) plexo timpánico (plexus timpanicus). Fibras simpáticas del plexo a. meningeae mediae pasar gangl. oticum, contiguo a la pierna para la inervación de la cavidad parótida y la membrana mucosa de la boca vacía. En la cavidad vaginal y la mucosa de la boca vacía, hay receptores que forman fibras sensibles que pasan a través del vuzol en el n. mandibularis (III gіlka V pari).

d) Núcleo dorsal del nervio abultado (nucl. dorsalis n. vagi). Roztashovuєtsya en la parte dorsal de la médula. El nervio más importante de la inervación parasimpática de los órganos internos. La remicana de las fibras preganglionares se ve en los ganglios parasimpáticos numéricos, pero también en otros intraorgánicos, en los ganglios superiores e inferiores del nervio flácido, en el tramo del tendón stovbur del nervio th, en los plexos vegetativos de los órganos internos ( crim órgano en la pelvis) (Fig. 529).

e) Núcleo intermedio espinal (nucl. intermedius spinelis). Encontrado en el bіchnih stovpakh SII-IV. Las fibras preganglionares de Yogo a través de las raíces anteriores van al hilio craneal de los nervios espinales y trabajan nn. splanchnici pelvini, yakі ingresa al plexo hipogástrico inferior. El encendido de las fibras posganglionares se produce en los nodos de órganos internos de los plexos de órganos internos. órganos pélvicos(Figura 533).

533. Inervación de los órganos sechostate.

Líneas rojas: camino piramidal (inervación de rukhova); azul - nervios sensibles; verde - nervios simpáticos; violeta - fibras parasimpáticas.

Para la vida cotidiana, es similar al simpático: así es como se forma a partir de las cámaras central y periférica. Parte central(centro segmentario) está representado por los núcleos del cerebro medio, dovegástrico y la médula craneal de la médula espinal, y periféricamente, por nodos nerviosos, fibras, plexos, así como terminaciones sinápticas y receptoras. La transmisión de la excitación a los órganos viscerales, como en el sistema simpático, sigue un camino de doble neurona: la primera neurona (preganglionar) está ubicada en los núcleos del cerebro y la médula espinal, la otra está muy lejos en la periferia, en el nódulos nerviosos. Las fibras parasimpáticas preganglionares son similares en diámetro a las simpáticas, sin embargo, la mielinización y mediador de ambos tipos de fibras es la acetilcolina.

Independientemente de la similitud asignada, el sistema nervioso parasimpático parece una serie de características simpáticas.

1. Її adopción central de roztashovanі en tres parcelas diferentes del cerebro.

2. Los nudos del sistema parasimpático en la masa principal de nervios se difunden difusamente en la superficie o en los órganos articulares que están inervados.

3. característica distintiva El sistema parasimpático es la presencia de numerosos nódulos nerviosos y unas pocas células nerviosas en el almacén de los nervios (ganglios internos y neuronas).

4. Los adolescentes de las neuronas preganglionares parasimpáticas son significativamente más largos, las simpáticas más bajas y las neuronas posganglionares, más cortas.

5. La zona de expansión de las fibras parasimpáticas es significativamente más pequeña; el hedor está inervado en obsyazі completo, menos órganos de canto, como una inervación simpática.

6. Las fibras posganglionares del sistema parasimpático transmiten impulso por la ayuda de la acetilcolina y simpático, por regla general, por la participación de la noradrenalina.

Los centros segmentarios del sistema parasimpático en el cerebro medio están representados por los núcleos del nervio paroxístico (Westphal-Edinger-Yakubovich), que se extienden en la parte inferior del cerebro debajo del acueducto de Silvio al nivel de la joroba superior en el cuadrilátero. En el cerebro dovesteum, centros parasimpáticos segmentarios є:

1) núcleos clinoides superiores del nervio facial (VII par);

2) los núcleos slinovidilny inferiores del nervio linguo-faríngeo (par IX), extendidos en la parte media de la fosa romboidal en los interponentes y la médula en cola de milano;

3) el núcleo dorsal del nervio abultado (par X), como lo hace visible con un ojo de visión invisible en los días de la fosa romboidal, llamado tricutnik del nervio abotagado. Además, el núcleo del tracto solitario se encuentra cerca del dorsal, que es el núcleo sensitivo del nervio abultado. (figura 6)

Todos los núcleos desplazados están compuestos por neuronas de tipo reticular con dendritas largas y pequeñas y solo se ven unas pocas venas de reumatización compacta de células de la formación reticular, que está rizada según el cuerpo.

Las fibras preganglionares de los núcleos del cerebro medio emergen del almacén del nervio parietal, (Mal. 7.8) penetran a través de la hendidura óptica hacia la órbita y terminan en sinapsis en la clitina aferente del nódulo venoso, perforado en la vena profunda. El nódulo neuronal se caracteriza por una forma redondeada, tamaño mediano y expansión difusa de elementos en el habla tigris. Las fibras posganglionares de este nodo están formadas por dos nervios nerviosos cortos: lateral y medial. Los olores entran en los ojos de una manzana y deambulan en el suave y acomodativo m'yazakh del cuerpo viykovy y en el m'yazі, que suena como una barbilla. El reflejo de cambiar el tamaño del seno y la implantación del cristal está bajo el control de los centros del tálamo posterior, tálamo anterior y sarampión. Bajo anestesia, cuando aumenta el daño del sarampión, hay un sonido máximo, lo que indica una ruptura funcional o estructural en las vías entre el núcleo del apéndice y la corteza del cerebro.

Desde el núcleo deslizante superior, las fibras preganglionares van a la mazorca en el almacén del nervio facial, luego, cremoso de esta manera, forman el gran nervio pétreo, que lejos del nervio pétreo profundo, forma el nervio de el canal en forma de ala alcanza un solo nodo. (Fig. 7.8) Las fibras posganglionares del nódulo en forma de ala (o en forma de ala) inervan la mucosa de la mucosa nasal, los senos esfenoidales y esfenoidales, los senos duros y blandos, y también la mucosa de la cavidad nasal.

Parte de las fibras preganglionares del núcleo esfenoidal superior, que emerge del pliegue del nervio facial, pasa a través de la cuerda timpánica al nervio lingual, en este pliegue alcanza la hendidura inferior y los ganglios sublinguales, ondulados en la superficie de pliegues inclinados unidimensionales . Las fibras posganglionares de los ganglios entran en el parénquima de estas úlceras.

Las fibras que emergen del núcleo eslinovídico inferior entran en el nervio lengua-faríngeo y alcanzan el nódulo ótico en el depósito del nervio timpánico. (Fig. 7.8) Las fibras posganglionares en el pliegue del nervio craneocraneal entran en el pliegue occipital.

El krylopidnebіnnі, vushnі, pіdnizhnоschelepnі y pіdlаzіkovі vzіdіv zіdnyh nіnіvіv vіrnoї forma rica, morfológicamente similar uno a uno. En sus cuerpos hay números apretados, en algunos de ellos hay satélites. Un rasgo característico de su citoplasma es la división frecuente de los elementos en el habla tigroide. Estas dendritas cortas no se extienden más allá de los nodos. El hedor, girando alrededor de los cuerpos de las neuronas, forma espacios cerrados.

Nervio abultado (X par de nervios craneales) - el más grande gran nervio lo que asegura la inervación parasimpática de los ricos órganos del tórax, vaciado torácico y abdominal. Emerge del cráneo vacío a través de la abertura yugular y en la misma parte del nervio a lo largo de su recorrido, se expanden secuencialmente dos nudos: el yugular (superior) y el yugular (inferior). El vuzol yugular es más sensible a las neuronas pseudounipolares, similares a las células nerviosas de los ganglios espinales.

Mal. 6. Centro parasimpático segmentario del cerebro.

1 - núcleos del nervio parotídeo: A - núcleo medio, B - núcleo del apéndice; 2 - núcleos eslinoides superiores; 3 - núcleos sluniformes inferiores; 4 - núcleos dorsales del nervio abultado.

Mal. 7. Esquema de la inervación parasimpática aferente.

1 - núcleo del apéndice del nervio paroxístico; 2 - núcleo slinoide superior; 3 - núcleo slinoide inferior; 4 - núcleo posterior del nervio abultado; 5 – núcleo prono del bíceps de la médula espinal de la médula craneal; 6 - nervio parotídeo; 7 - nervio facial (intermedio); 8 - nervio de lengua y garganta; 9 - nervio abultado; 10 - nervios internos pélvicos; 11 - muy vuzol; 12 - krylopidnebіnny vuzol; 13 - vuzol externo; 14 - vuzol de hendidura inferior; 15 - vuzol sublingual; 16 - nudos de plexo legenoso; 17 - nudos del plexo cardíaco; 18 - chervni vuzli; 19 - nudos de shlunkovy y chismes intestinales; 20 - nudos del plexo pélvico.

Mal. 8. Esquema de la parte craneal del sistema nervioso parasimpático.

1 - nervio paroxístico; 2 - nervio facial (intermedio); 3 - nervio de lengua y garganta; 4 - núcleo del apéndice del nervio paroxístico; 5 - núcleo slinoide superior; 6 - núcleo slinoide inferior; 7 - viykovy vuzol; 8 - krylopidnebіnny vuzol 9 - vuzol de hendidura inferior; 10 - vuzol externo. Vainas nerviosas tripartitas: 11 - Yo galuz; 12 - II aguja; 13 - III gulca; 14 - nervio tricúspide vuzol; 15 - nervio abultado; 16 - núcleo posterior del nervio abultado; 17 - slozna zloza; 18 - membrana mucosa de la nariz vacía; 19 - privusna slinna zoloza; 20 - drіbnі slinnі y crestas mucosas de la empresa vacía; 21 - deslizamiento sublingual; 22 - inclinación de la rendija inferior.

La rama central de las neuronas del nódulo yugular se dirige a los núcleos del nervio flácido (núcleo dorsal de la médula de Douglas y núcleo sensitivo del tracto solitario), la rama periférica se dirige a los órganos que están inervados y los interoceptores se incorporan a ellos. Desde el nódulo yugular, un clavo ingresa a las túnicas del cerebro y un clavo externo. Vuzlovy (inferior) vuzol ( gangi. nodoso) desarrolla más importantemente las neuronas efectoras, pero para vengarse de las células sensibles, al igual que en el nódulo yugular. En prilyagaє hasta el bonito nudo cervical craneal y establecer un vínculo con él con una malla de fibras. Desde el nódulo, las hiales ingresan a los nervios sublingual, apéndice, lengua y garganta y a la región del seno carotídeo, y los nervios laríngeo superior y depresor ingresan desde el tercer polo inferior. El nervio depresor irriga el corazón, el arco aórtico y la arteria legeniana.

Un nervio hinchado puede ser aún más plegable. Detrás del almacén de fibras aferentes, las venas son demasiado parasimpáticas. El medio de estos aferentes son las fibras que están formadas por los axones de las clitinas de los núcleos dorsales del cerebro dorsal. Las fibras preganglionares de Qi en el almacén de los principales stovburs de los nervios flácidos y el yogui van a los órganos internos, desactivados por las fibras simpáticas, participan en la iluminación de los plexos nerviosos. La masa principal de fibras preganglionares termina en las neuronas de los nódulos autónomos, que ingresan al almacén del plexo de los órganos de los sistemas herbario, dical y del corazón. El resto de las fibras preganglionares no interfieren con los nodos de los órganos. A la derecha, hay numerosas neuronas parasimpáticas en el tórax del nervio abultado, así como en el almacén de los nervios torácicos, en presencia de vuzlikiv y okremi clitinum (Fig. 9). En los humanos, hay hasta 1700 neuronas en el nervio flácido del lado de la piel. Entre ellos se encuentran células pseudounipolares sensibles, y más se componen de neuronas efectoras multipolares. El eje de estas células termina y parte de las fibras preganglionares, rompiéndose en la terminal, forman la sinapsis.

Los axones de las neuronas intratallo están formados por fibras posganglionares que, siguiendo el depósito de nervios ensanchados, inervan los músculos lisos de los órganos, la mucosa cardiaca y los folículos. Las fibras simpáticas pre-postganglionares también pasan en el almacén de los nervios hinchados, que como resultado de su conexión con los ganglios cervicales del simpático stovbur. En el nervio romo, se activan más fibras aferentes, salpicadas de yemas de neuronas periféricas en los ganglios espinales, que van a los órganos de vaciamiento del cuello uterino, así como fibras viscosas, salpicadas de axones del clitino sensible tipo II de Dogel, como rotacion en el ganglio intramural x organos internos. Dejando de lado los nombres, el nervio protuberante dérmico tiene fibras somáticas de rukhovi que salen del núcleo hipodérmico del bulbo raquídeo. Los hedores inervan los músculos musculares transversales de la faringe, el fondo blando, la laringe y el stravokhod.

En la parte cervical del nervio abultado, hay pasadores que proporcionan inervación parasimpática de la faringe, laringe, tiroides y pliegues paratiroideos, timo, tráquea, stravokhod y corazón. En el chisme establecido, el stravokhod y la tráquea toman el destino del cuello de la parte torácica del nervio; de ella salen también los bronquios, que entran en la leyenda del chisme. El cráneo vacío tiene un nervio abultado.

Mal. 9. Neurona vegetativa de crecimiento único del sapo debajo del epineuro de la garganta del nervio abultado. Microscopía de por vida. contraste de fase. SUDOESTE. 400.

1 - epineuro;

2 - el núcleo de la neurona;

3 - gulka del nervio abultado.

vіdokremlyuє gіlki, scho utavlyuyut plexo shlunkovy grueso, en la forma en que los tallos suben hasta el intestino y el hígado de doce dedos. Los vientres salen del nervio flácido inferior derecho y entran en los vientres y el plexo pélvico superior. Además, las fibras preganglionares del tronco vago, junto con las fibras simpáticas, forman el mesentérico inferior, la aorta abdominal y otros plexos de la cavidad abdominal, cuyas ramas alcanzan los ganglios extra e intraorgánicos del hígado, el bazo, el páncreas, pequeños y partes superiores del intestino grueso, riñones, glándulas suprarrenales, etc.

Los núcleos de la parte craneal del sistema nervioso parasimpático están ubicados en la zona proximal de la sirocolumna de la médula espinal solo al nivel de los segmentos craneales II-IV. Las fibras preganglionares de estos núcleos a lo largo de las raíces anteriores ingresan a los nervios espinales craneales, luego, adhiriéndose a ellos en el almacén de los nervios pélvicos internos, ingresan al plexo pélvico inferior (pélvico). Las células preganglionares parasimpáticas terminan en los nódulos periorgánicos del plexo pélvico, que son los nódulos que se encuentran en el medio de los órganos pélvicos. Parte de las fibras preganglionares de la entrepierna van cuesta arriba y entran en el nervio posterior, el plexo pélvico posterior superior e inferior. Las fibras posganglionares terminan en los músculos lisos de los órganos, algunos de los vasos y en las crestas. En los nervios gastrointestinales pélvicos, tanto los eferentes parasimpáticos como los simpáticos, también hay fibras aferentes (sobre todo mielinas grandes). Los nervios viscerales pélvicos estimulan la inervación parasimpática de los órganos externos del estómago vacío y todos los órganos de la pelvis pequeña: el borde inferior, el colon sigmoide y el recto, la mucosidad de la hendidura, los bulbos de los senos paranasales, el conducto anterior y el pelvis.



El sistema nervioso parasimpático produce un zumbido de los bronquios, un aumento del debilitamiento del ritmo cardíaco; tintineo de los vasos del corazón; reposición de recursos energéticos (síntesis de glucógeno en el hígado y mejora de los procesos de grabado); fortalecimiento de los procesos de secoogénesis en nirkah y la seguridad del acto de sechovisión El sistema nervioso parasimpático es más importante que la infusión de inicio: el zumbido de la barbilla, los bronquios, la inclusión del dialnost de las erupciones a base de hierbas es delgada.

La actividad de la función parasimpática del sistema nervioso autónomo se dirige a la regulación del flujo del estado funcional, al apoyo del estado del medio interno, a la homeostasis. El parasimpático ayudó a asegurar la implementación de varias indicaciones fisiológicas, cambiando bruscamente después de un trabajo tenso de m'yazovo y aumentando el consumo de recursos energéticos. El mediador del sistema parasimpático es la acetilcolina, que reduce la sensibilidad de los receptores adrenérgicos a la diadrenalina y la noradrenalina, y puede provocar una inyección antiestrés.

Mal. 6. Reflexión vegetativa

Influencia de la posición del cuerpo sobre la frecuencia de los latidos cardíacos

(latidos/hv). (Po. Mogendovich M.R., 1972)

3.6.4. reflejo vegetativo

A través de los Shlyakhs parasimpáticos de tipo vegetativo, los centros de la salud de los reflejos Vegetativos, y el receptor de la Llamada de Sendshore: Organización Viscero-en-Social (con el órgano interno. reflejo dihyal-serpentia); dermo-visceral (de las curvas del cuello: cambio de la dialidad de los órganos internos con puntos activos del cuello, por ejemplo, acupuntura, masaje de acupresión); de los receptores de la manzana del ojo - reflejo ojo-corazón de Ashner (latido del corazón temprano cuando se presiona sobre la manzana del ojo - un efecto parasimpático); motor-visceral-por ejemplo, prueba ortésica (latidos cardíacos más frecuentes durante la transición de la posición acostada a la posición de pie, un efecto agradable) y en. (Figura 6). Los apestosos son victoriosos con el método de evaluar el estado funcional del cuerpo y especialmente el sistema nervioso autónomo (estimando la infusión de un bonito chi parasimpático її vіddіlu).

11. ENTENDIMIENTO SOBRE EL APARATO NERVIOSAMENTE M'yazovy (RUKHOVIY). RUHOV UNO (DE) QUE IX CLASIFICACIÓN. CARACTERÍSTICAS FUNCIONALES DE LA VIDA TIPOS DE I IX CLASIFICACIÓN. CARACTERÍSTICAS FUNCIONALES DE LOS TIPOS DE VIDA DE. (LA POSICIÓN DE ACTIVACIÓN, SVIDKIST Y FUERZA DE CORTO, STOMLYUVANIST І DR) Tipo de valor DE en diferentes tipos de m'yazovo ї dyalnosti.

12. Composición de M'yazov. Capacidad funcional de diferentes tipos de fibras cárnicas (cada vez más). Su papel se manifiesta por la fuerza de m'yazovoї, swidkostі y vitrivalnosti. Una de las características más importantes del m'yaziv esquelético, que se suma a la fuerza de la velocidad, es el depósito (composición) de fibras m'yazovyh. Distingue 3 tipos de fibras m'yazovyh: povіlnі neutomnі (tipo I), shvidkі nevtomnі аbo protіzhnі (11-a type) y shvidkі vtomlyuvani (11-b type).

La mayoría de las fibras (tipo 1), también significan SO - Oxidativo Lento

con victorias de procesos oxidantes de recuperación de energía (aeróbicos). Їx en el promedio de personas 50%. El hedor se incluye fácilmente en el robot con los voltajes más pequeños del m'yazіv, incluso vitrival, pero no con la fuerza suficiente. La mayoría de las veces, el hedor vikoristovuyutsya con el apoyo de un trabajo estático no vantazhuvalny, por ejemplo, con una postura de ahorro.

Fibras Shvidki stomlyuvani (tipo 11-b) o FG - Fast Glicolitic (shvydki glikolitichnі) vikoristovuyut procesos anaeróbicos de energía (glicolіz). El hedor es menos irritante, se enciende en grandes aventuras, y protegerá a los suecos y la solidez apretada del m'yaziv. Las fibras de Prote Qi se incrustan fácilmente. Їх aproximadamente 30%. Fibras de tipo intermedio (P-a) - shvidki neutomnі, okislyuvalnі, їх cerca del 20%. En el medio, para diferentes m'yazіv, es más característico de la spivvіdnennia de las principales fibras stolid neutomales y suaves. Así, en la carne de tres cabezas, las fibras de la paleta son más importantes (67%) que las regulares (33%), que proporcionan la capacidad de resistencia blanda de la carne (Fig. 14), y para las más espléndidas y carne de sóleo con volados, la evidencia es característica 84 % total y total 16 % fibras secas (Saltan Bi., 1979).

Sin embargo, el almacén de fibras de m'yazovyh en uno y el mismo m'yazі puede ser grande en forma individual, la escuela se encuentra en vrodzhenih typologicheskih osobennosti people. En el momento del nacimiento de las personas, el yoga m'yazi se ahorra más que la fibra habitual, pero con un estallido de regulación nerviosa, se restaura en la hora de la ontogenia genéticamente predeterminada individual spivvіdnoshenna m'l'yazovyh fibras de un tipo diferente . En el mundo de la transición de una edad madura a una edad frágil, la cantidad de fibras sueltas en una persona disminuye notablemente y, aparentemente, la fuerza de m'yazova cambia. Por ejemplo, la mayor cantidad de fibras sueltas en la cabeza ovnishnya de la cuarta cabeza de la m'yaza de la cabeza del hombre (alrededor del 59-63%) se observa en los 20-40 años, y en los 60-65 años. años el número de la cabeza es 1/3 mensha (45 %).

Mal. 14. Almacén de fibras m'azovih en varios m'yazakh.

Povіlnі - color negro; Shvidki-Sirim

La cantidad de chi tranquilo y otras fibras blandas no cambia durante el proceso de entrenamiento. Es posible aumentar la tovshchina (hipertrofia) de cuatro fibras, así como un cambio en el poder de las fibras intermedias. Cuando se endereza el proceso de entrenamiento, la fuerza aumenta en el desarrollo de fibras sueltas, lo que asegura el avance de la fuerza del entrenamiento de la piel.

La naturaleza de los impulsos nerviosos cambia la fuerza de la contracción de la mialgia de las siguientes maneras:

El valor de Іstotne puede ser m'yaza robótica mecánicamente sensata: un punto para informar sobre la fuerza y ​​un punto para informar sobre un soporte (pіdnіmaєtsya vantage). Por ejemplo, al doblar el codo, la tensión que se puede levantar puede ser cercana a los 40 kg y más, con lo que la fuerza del m'yazіv-zginachіv alcanza los 250 kg y el empuje del tendón es de 500 kg.

Por la fuerza, esa rapidez de m'yaza es un pevne spіvvіdnosnja, que puede parecer una hipérbole (spіvvіdnіshnja sila - shvidkіst, después de A. Hill). Cuanto mayor es la fuerza que se desarrolla con la lengua, menor es la rapidez y la brevedad, y en cambio, al aumentar la rapidez, disminuye el tamaño de la susilla. La mayor velocidad se desarrolla m'yaz, que trabaja sin pretensiones. Shvidkіst m'yazovy skorochennya para acostarse en el vіdkostі vіdkosti peresuvannya transversal mіstkіv, por lo que tuvo la frecuencia de remo durante una hora. En las ED jóvenes, la frecuencia es más alta, más baja en las ED más comunes y, aparentemente, hay más energía ATP. Menos de una hora de acortamiento de las fibras de m'yazovih one z vіdbuvaєtsya aproximadamente en 5 a 50 ciclos de fijación-retirada de mіstkіv transversal. Siempre que hay un coliván ocasional, las fuerzas en general no se perciben, por lo que la ED se practica de forma asincrónica. Menos que con el segundo vino, el robot DE es sincrónico, y en la m'yazah hay una tremtinya (temblor de ansiedad).

13. UNO Y TETANIC CORTO Fibra M'yazovy. ELECTROMIOGRAMA. Con una sola provocación supraumbral del nervio ruch, o el mismo m'yazi, se acompaña el despertar de la fibra m'yazovy

taquigrafías solas. Tsya forma de reacción mecánica consta de 3 fases: latente o adjunta al período, fase rápida y fase de relajación. La fase más corta es el período de unión, si el material tiene una transmisión electromecánica. La fase de relajación suena 1,5-2 veces más trivial, la fase inferior es corta y la segunda se prolonga durante una hora significativa.

Como los intervalos entre los impulsos nerviosos son cortos, la variabilidad de una sola contracción se debe al fenómeno de superposición: la superposición de los efectos mecánicos de la fibra mucosa entre sí y la forma de plegado de la contracción: el tétanos. Hay 2 formas de tétanos: el tétanos serrado, que es el culpable de las burlas más leves, si hay un golpe del impulso nervioso ofensivo de la piel en la fase de relajación de 4 simples, y el tétanos súctil o suave, que es el culpable de más a menudo mu razdratuvanni, si el inicio del impulso de la piel se consume en la fase de rápido once). En este orden, (en ciertos límites) entre la frecuencia de los impulsos y la amplitud de la brevedad de las fibras DE, no hay espontaneidad: a baja frecuencia (por ejemplo, 5-8 impulsos 1s)

Mal. P. Solitario acortamiento, dentición ta sucilny tétanos lenguado m'yazi gente (Para: Zimkin N.V. e in, 1984). La curva superior es la brevedad de la m'yaza, la inferior es la insignia. burlándose de m'yaza, a la derecha está la frecuencia razdratuvannyaI

individualmente rápido, con un aumento de frecuencia (15-20 imp. por 1 s) - tétanos dentado, con un ligero aumento de frecuencia (25-60 imp. por 1 s) - tétanos suave. Solo rápido - más débil y menos tímido, menos tetánico. El tétanos natomista es seguro en tiempos de espadín más duros, incluso si es de corta duración, la fibra de la carne es de corta duración.

El flujo rápido de todo el m'yaz se deposita en la forma del flujo rápido del mismo DE y su coordinación en la hora. En caso de viajes seguros, pero ni siquiera de trabajo intensivo, los DE corren alternativamente (Fig. 12), elevando la presión de cabeza del m'yaza a un nivel dado (por ejemplo, cuando se corre una distancia larga y vencida). En quien okremі DE puede desarrollarse como uno por uno, y brevedad tetánica, que depende de la frecuencia de los impulsos nerviosos. Al mismo tiempo, se desarrollan de diferentes maneras, fragmentos, funcionando de acuerdo con las necesidades de uno, DE en los períodos intermedios entre la activación, se vuelven reconocibles. Sin embargo, para un esfuerzo de susilla de corta duración (por ejemplo, levantar una barra), se requiere la sincronización de la actividad de okremih DU, de modo que casi todas las DU se despierten a la vez. Tse, a tu merced, vmagaє activación de una hora

Mal. 12. Diferentes modos de unidades secas robóticas(DELAWARE)

centros nerviosos visibles y alcance después de un entrenamiento trivial. En este caso, es más agobiante y aún más tetánica la dificultad para respirar.

La amplitud de la brevedad de una sola fibra depende de la fuerza de la burla por encima del umbral (la ley "Todo es nada"). De un vistazo, con un aumento en la fuerza de las burlas por encima del umbral, la velocidad de toda la carne aumenta gradualmente hasta la amplitud máxima.

El trabajo de la m'yaza con pequeños desvanecimientos va acompañado de una frecuencia regular de impulsos nerviosos y una pequeña cantidad de radiación DE. En sus mentes, al aplicar una corriente eléctrica, que se va a introducir, en la piel sobre la carne y el instrumento vicorista, es posible en la pantalla del osciloscopio, o de la tinta registrada en el papel, para registrar potenciales individuales DELAWARE. A diferentes voltajes, los potenciales de DE diversificados se incluyen algebraicamente en una curva para registrar la actividad eléctrica de toda la sustancia: un electrograma (EMG).

La forma de la EMG refleja la naturaleza de la m'yaza robótica: con susillas estáticas, puede parecer ininterrumpida, y con robots dinámicos, parece unas pocas ráfagas de impulsos, sincronizando, principalmente, con el momento cob, la rapidez de el m'yaz y la separación por períodos de "movimiento eléctrico". Se observa una ritmicidad particularmente buena de la aparición de tales paquetes en los atletas durante la primera hora de trabajo cíclico (Fig. 13). En niños pequeños, no se sospecha que no se adapte a tal trabajo de períodos claros de recuperación, lo que refleja la falta de relajación de las fibras m'yazovyh de pratsyuchoy m'yaz.

Cuanto mayor sea el zovnіshnє navantazhennya y la fuerza del veloz m'yaza, mayor será la amplitud de її EMG. Esto se debe al aumento de la frecuencia de los impulsos nerviosos, el aumento del número de DE en el cerebro y la sincronización.

Mal. 13. Electromiograma de m'yaziv-antagonistas en trabajo cíclico

su actividad El equipo multicanal actual permite el registro de EMG rich media en diferentes canales durante una hora. Cuando un atleta gana manos cruzadas, es posible estudiar en las curvas EMG no solo la naturaleza de la actividad de otros músculos, sino también estimar el momento y el orden de su encendido y apagado en diferentes fases de la desventaja. Los registros de la EMG, tomados en la mente natural de la actividad diaria, pueden ser transmitidos al equipo, que está registrado, por vía telefónica o radiotelemétrica. El análisis de la frecuencia, la amplitud y la forma del EMG (por ejemplo, con la ayuda de programas informáticos especiales) le permite tomar información importante sobre las peculiaridades de la técnica deportiva correcta, qué ganar y la etapa de dominio del deportista. .

En el mundo, el desarrollo del volumen de la m'yazovy susilla, la amplitud del crecimiento de EMG está aumentando. Por lo tanto, la disminución de la resistencia a corto plazo de la estasis de las MU se compensa con los centros nerviosos de la radiación en el trabajo de las MU del apéndice, es decir, aumentando el número de fibras mucosas activas. Además, se mejora la sincronización de la actividad DE, lo que también aumenta la amplitud de la EMG total.

14. El mecanismo de contracción y relajación de la fibra m'yazovy. Teoría de la forja. El papel del retículo sarcoplásmico y los iones de calcio en el retraso del crecimiento. Con un dominio interno suficiente, la rapidez de la m'yaza de la persona comienza aproximadamente después de 0,05 s (50 ms). Durante toda la hora, el comando motor se transmite desde el sarampión del gran pivkul hasta las neuronas motoras de la médula espinal y, a lo largo de las fibras rugosas, hasta el m'yaza. Pіdіyshovshi to m'yaz, el proceso de despertar es responsable de la ayuda del mediador para reparar la sinapsis nerviosa-m'yazovy, que toma aproximadamente 0,5 ms. El mediador aquí es la acetilcolina, que se encuentra en las espinillas sinápticas en la parte presináptica de la sinapsis. El pulso nervioso provoca el movimiento de los bulbos sinápticos hacia la membrana presináptica y la liberación del neurotransmisor hacia el espacio sináptico. La acción de la acetilcolina sobre la membrana postsináptica es suprasinápticamente corta, después de lo cual es destruida por la acetilcolinesterasa sobre el ácido óctico y la colina. En todo el mundo, la reserva de acetilcolina se repone constantemente por el camino de su síntesis en la membrana presináptica. Uno, con un polvo de la frecuencia de Triwall izpulsatsya, una motoneurona de acetilholholin, distorsionando a Yogo Popovnnnya, y un extraño del post-to-the-yogo del yogo di, vnaslіdok, la ballena zbuzhennya a través de las sinapsis nerviosas. Estos procesos se encuentran en la base de los mecanismos periféricos de fatiga durante las pruebas y el trabajo maligno severo.

El mediador, que se vio en el espacio sináptico, se une a los receptores de la membrana postsináptica y los llama en la manifestación de la despolarización. Es más probable que una pequeña burla por debajo del umbral cause daño a una pequeña amplitud: el potencial de la tapa final (PKP).

Con una frecuencia suficiente de impulsos nerviosos, la PKP alcanza el valor umbral y, en la membrana mucosa, se desarrolla el potencial de la mucosa. Vіn (zі svidkіstyu 5) expanda vzdovzh en la superficie de la fibra m'yazovy y entre transversalmente

túbulos dentro de la fibra. Promoviendo la penetración de las membranas de clitina, el potencial para la derivación desde la cisterna y túbulos del retículo sarcoplasmático de iones Ca, penetrando así en la miofibrilla, hacia los centros de unión de estos iones sobre moléculas de actina.

Bajo el influjo, las moléculas de silla de montar de tropomiosina ruedan a lo largo del eje y excavan en los surcos entre las moléculas esféricas de actina, rompiendo la unión de las cabezas de miosina a la actina. Tim en sí, entre la actina y la miosina, son los llamados espacios transversales. Con esta cabeza de miosina, los peines se desarrollan, impidiendo la forja de los hilos de actina, los hilos de miosina desde ambos extremos del sarcómero hasta el centro yogo, de modo que la reacción mecánica de la fibra m'yazovogo (Fig. 10).

La energía del movimiento de remo de un lugar mueve el 1% de la longitud del filamento de actina. Para una forja distante de proteínas de corta duración, un lugar entre la actina y la miosina es culpable de desmoronarse y asentarse en el centro de ataque de Ca. Este proceso ocurre como resultado de la activación de las moléculas de miosina. La miosina gana poder para la enzima ATP-asa, que induce la descomposición del ATP. La energía que se vio durante la ruptura de ATP, para llevar a la ruina

Mal. 10. Esquema de un enlace electromecánico en una fibra blanda

En A: cálmate, en B - despierta así de rápido

so - potencial dії, mm - membrana de fibra m'azovogo,

n _ túbulos transversales, t - túbulos posteriores y tanques con iones

Sá., a - hilos delgados de actina, m - hilos delgados de miosina

es potovschennyami (cabezas) en kіntsyah. Las membranas Z se intercambian

miofibrilla sarcomérica. Flechas de Tovstі - expandiendo el potencial

dії cuando la fibra zbudzhennі y el movimiento de las cisternas iónicas Саїз

y túbulos tardíos en la miofibrilla, de hedor

confusión entre hilos de actina y miosina y forja de estos hilos

(Fibra corta) para el rahunok de las cabezas de remo a la miosina.

los lugares obvios de ese extrañamiento ante la presencia de los lugares de Sanov en la división en avance del filamento de actina. Como resultado de la repetición de procesos similares de bagatoriasis y la desintegración de mystkiv, pronto aparecerá una docena de sarkomirs y toda la fibra de la mucosa en su conjunto. La concentración máxima de calcio en las miofibrillas se alcanza después de 3 ms después de la aparición del diy potencial en los túbulos transversales, y la tensión máxima de la fibra m'yazovy, después de 20 ms.

Todo el proceso desde la aparición del potencial m'yazovogo hasta el acortamiento de la fibra m'yazovogo se denomina enlace electromecánico (o éxito electromecánico). Como resultado del acortamiento de la fibra de la mucosa, la actina y la miosina se dividen uniformemente en el medio del sarcómero, y la opacidad transversal del moco es visible bajo el microscopio.

La relajación de la fibra de la mucosa se debe al trabajo de un mecanismo especial: la "bomba de calcio", que asegura el bombeo de iones de miofibrillas Cayz de regreso al túbulo del retículo sarcoplásmico. También muestra la energía del ATP.

15. El mecanismo de regulación de la fuerza de la lentitud de la lengua (el número de MU activas, la frecuencia de los impulsos de las motoneuronas, la sincronización de la lentitud de las fibras de la lengua de varias MU en una hora). La naturaleza de los impulsos nerviosos cambia la fuerza de la contracción de la mialgia de las siguientes maneras:

1) un aumento en el número de MU activas: el mecanismo de irradiación o reclutamiento de MU (más a menudo, se reciben más y más MU activas, luego - MU de alto umbral);

2) un aumento en la frecuencia de los impulsos nerviosos, después de lo cual hay una transición de venas simples débiles a venas tetánicas fuertes de fibras m'yazovyh;

3) un aumento en la sincronización de DE, con lo cual hay un aumento en la fuerza de la velocidad de la carne entera para el empuje de una hora de todas las fibras de carne activas.