Efectos secundarios de Zopiklon. Zopiclon y sus contrapartes en el tratamiento del insomnio y otros trastornos. Impacto en la capacidad de controlar vehículos y mecanismos complejos.

Zopiclon es el primer representante de una nueva clase de medicamentos psicotrópicos, una acción sedante e hipnótica debido a un alto grado de afinidad por los lugares de unión en el complejo receptor de la GABA en el sistema nervioso central.

Después de tomar la droga, un sueño se produce rápidamente, caracterizado por una estructura de fase normal y durabilidad. En este caso, la duración de la fase de sueño rápido no se reduce.

Es una píldora para dormir de un grupo de derivados de ciclópico, tiene una acción sedante, amnética, ansiolítica y anticonvulsiva. Interactuando con los receptores de benzodiazepina, mejora los procesos GABA-ERGIC en el cerebro, lo que aumenta la sensibilidad del receptor al mediador.

Después de tomar dentro, se absorbe rápidamente del estómago, distribuyendo en todo el cuerpo, incluso en el cerebro. La concentración máxima de la sustancia activa en la sangre se logra después de 1-3 horas.

Indicaciones para el uso

¿Qué ayuda Zopiklon? De acuerdo con las instrucciones, el medicamento se prescribe en los siguientes casos:

• dificultad para quedarse dormida;
• noche constante o despertar por la mañana;
• insomnio, incluidos los tipos de acoso crónico, a corto plazo o situacional;
• sueño sin descanso;
• trastornos del sueño asociados con varias especies Desordenes mentales.

Instrucciones para usar Zopiklon, Dosis

La tableta lleva adentro antes de acostarse (en 30 minutos) agua potable.

Dosis estándar según las instrucciones - 1 Tablet Zopiklon 7.5 mg por día. Con formas severas de insomnio, la dosis se puede aumentar dos veces.

Dosificación máxima - 15 mg \\ 2 tabletas.

Pacientes de ancianos y personas que sufren de trastornos hepáticos: dosis máximas de 3.75 mg (media tabletas).

instrucciones especiales

Las solicitudes deben evitarse durante el embarazo y la lactancia materna. Es necesario abstenerse de abstenerse del desempeño de actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor atención.

Un afilado cese del tratamiento no causa el desarrollo del síndrome de cancelación.

Durante el tratamiento, debe evitarse el alcohol y la recepción de deprimir a los fármacos psicotrópicos. En los casos de aplicar un zopyclone durante la miastenia, es necesario garantizar un estricto control neurológico debido a la posible mejora de la debilidad muscular.

Efectos secundarios

La instrucción advierte la posibilidad del desarrollo de los siguientes efectos secundarios al nombrar a Zopiclon:

• Desde la caja de engranajes: metal o sabor amargo en la boca, garganta seca, vómitos, náuseas.
• De la SNC: Somnolencia, dolor de cabeza, mareos, alucinaciones, confusión de la conciencia, amnesia anteriógrada, pesadillas.
• De la piel: erupción, irritación.

Contraindicaciones

Contraindicó a nombrar a Zopiklon en los siguientes casos:

• hipersensibilidad a los componentes del fármaco;
• insuficiencia respiratoria severa;
• embarazo y lactancia;
• niños menores de 15 años.

Los pacientes con insuficiencia hepática severa se prescriben con extrema precaución.

Sobredosis

La sobredosis se manifiesta por un largo sueño profundo. Conducta de apoyo I. tratamiento sintomático.

Zopiclon, precio en farmacias.

Si es necesario, es posible reemplazar a Zopiklon a analógico de acuerdo con la sustancia activa, estos son medicamentos:

1. Herido
2. Relajón
3. Solinóxido
4. Somnol
5. Plodorm
6. Tryson.

Elección de análogos Es importante entender que las instrucciones de Zopiclon, el precio y las revisiones acción similar No apliques. Es importante obtener un consejo de un médico y no producir un reemplazo independiente del medicamento.

El precio en las farmacias de Rusia: el medicamento se elimina de la producción, con la misma sustancia activa, puede comprar tabletas 7.5mg 20 PCS, de 245 a 302 rublos, según 482 farmacias.

Almacenar en un asiento protegido, inaccesible para los niños a temperatura ambiente. Vida útil - 2 años. Condiciones de vacaciones de las farmacias - por receta.

Fórmula: C17H17CLN6O3, Título químico: 6- (5-cloro-2-piridinil) -6,7-dihidro-7-oxo-5H-pirrolopirazine-5-delgado 4-metil-1-piperazinkarboxylic ácido.
Grupo Farmacológico: Agentes neurotrópicos / píldoras para dormir.
Efecto farmacológico: Sedantes, pastillas para dormir.

Propiedades farmacológicas

Zopiclon es un agonista del receptor de benzodiazepina. El zopiclón entra en la interacción con los receptores centrales del complejo macromolecular de gamke-benzodiazepina-clorionformo (subtipos de omega 1 y 2). Con los receptores periféricos de benzodiazepina, Zopiklon no interactúa. El zopiclon aumenta la sensibilidad del receptor de Gamke a ácido de aceite de gamma-amina, esto causa un aumento en la frecuencia de la abertura de los canales para las corrientes entrantes de los iones de cloro en la membrana neurona citoplásmica. Como resultado de estos procesos, se mejora el efecto de frenado del ácido de gamma-amina y la desaceleración de la transmisión entre las neuronas en el sistema nervioso central.
Zopiclon se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. Después de 1 - 1.5 horas después de la recepción, se logra la concentración máxima. Con las proteínas plasmáticas de sangre, el zopiclon se une a aproximadamente el 45%. El zopiclón penetra fácilmente a través de las barreras de los tejidos, incluida la barrera de hemat y bayas, y se distribuye sobre los tejidos y órganos, incluso en el cerebro. El zopiclon penetra a través de una barrera placentaria, se destaca con leche materna a una concentración, que es 2 veces menor que en el suero. El zopiclón en el hígado se metaboliza con la formación de dos metabolitos inactivos y N-óxido, que tiene una actividad farmacológica débil. La vida media del zoplic es de 3.5 a 6 horas, aumenta a 11 horas con una insuficiencia hepática grave. Zopiclon se excreta principalmente en forma de metabolitos por los riñones (80%) e intestinos (16%). Hay información sobre la eliminación de Zopilon en pequeñas cantidades. saliva Glares. La acumulación de Zapliclic y sus metabolitos durante las recepciones repetidas no está marcada.
Zopiclon reduce la cantidad de despertar de noche, acorta el período de caída, mejora la calidad del sueño, mientras que la estructura de la fase del sueño no cambia. Zopiclon es efectivo en el insomnio situacional, que se asocia con un cambio en el ritmo habitual de la vida (por ejemplo, hospitalización), el estrés psicoemocional, la desincronomía, incluido el modo de operación de dragado, las zonas de tiempo de cambio. Dentro de 20 a 30 minutos después de la recepción, viene un sueño, que dura 6 a 8 horas. En pacientes con manifestaciones nocturnas. asma bronquial Zopiclon, junto con los medios de fila de metilksantine (teofilina) en el reloj antes de la comprensión previa, reponiendo los ataques de asma, reduce su duración e intensidad.

Indicaciones

Trastornos del sueño (temprano en la mañana o / y frecuentes noches de despertar, dificultad de respaldo), incluido el insomnio crónico de corto plazo, situacional, crónico; Trastornos de sueño secundarios debido a trastornos mentales.

Cómo usar Zoplic y dosis

Zopiclon es aceptado dentro. La duración de la terapia y la dosis se establecen estrictamente individualmente por el médico. La dosis promedio es de 7,5 mg, durante la noche, una sola vez, la dosis máxima es de 15 mg. Pacientes mayores de 65 años, pacientes con insuficiencia respiratoria crónica o patología hepática recomendaron media dosis (3.75 mg). La duración de la terapia es de varios días a 4 semanas.
El uso de los zoplicos durante un período largo puede ser nombrado solo en casos excepcionales por parte de un médico, ya que existe un riesgo de dependencia de las drogas. Si el insomnio no desaparece en el fondo del medicamento durante 4 semanas, entonces es necesario informar al médico atendido. El riesgo de logro, la dependencia psicológica o física aumenta con la duración de la terapia de más de 4 semanas o violación de la dosis prescrita.
Al tomar un zopílico, puede ocurrir una amnesia anteriógrada, especialmente después de un período de tiempo significativo entre la recepción del medicamento y los desechos para dormir o cuando se interrumpen el sueño. Para reducir la probabilidad del desarrollo de la amnesia anteriógrada, es necesario: para garantizar la duración del sueño al menos 6 horas, tome el medicamento inmediatamente antes de acostarse.
La cancelación del zopilo debe llevarse a cabo gradualmente, ya que con una fuerte discontinuación de la terapia, son posibles el despertar frecuente, la reanudación de insomnio, músculo y dolor de cabeza, ansiedad, dispersión, emoción, irritabilidad.
En los pacientes ancianos, las reacciones paradójicas se observan con mayor frecuencia. Zopiclon debe ser cancelado en el desarrollo de reacciones paradójicas.
El día después de aplicar el zopílico, es necesario evitar impulsar un automóvil o / y ocupar actividades potencialmente peligrosas donde se necesita la velocidad de las reacciones psicomotoras y la mayor atención. Durante el tratamiento, el zopiclon debe abstenerse del uso de bebidas alcohólicas o medicamentos que contengan alcohol.

Contraindicaciones para el uso de zoplic.

Hipersensibilidad, miastenia pesada, insuficiencia respiratoria pronunciada, síndrome de apnea soñolienta, insuficiencia hepática pesada, lactancia materna, embarazo, edad hasta 18 años.

Restricciones a la aplicación

No hay datos.

Aplicación en el embarazo y la lactancia materna.

El uso de Zoplic está contraindicado durante el embarazo (especialmente en 1 y 3 trimestre). Cuando se usa zoplicos en 3 trimestre de embarazo, el recién nacido puede ocurrir el síndrome de abolición, las violaciones de sistema nervioso. Si una mujer se aplica al médico para aplicar un Zopiklon directamente a las batallas y el parto, es necesario controlar el control médico constante del recién nacido. En el momento de la terapia, Zopiclon debe detener la lactancia materna (Zopiclon se destaca con la leche materna).

Efectos secundarios de Zopilon

Sistema nervioso y órganos sensoriales: letargo, somnolencia, empeoramiento de la memoria, fatiga, mareos, dolor de cabeza, irritabilidad, estado de ánimo deprimido, confusión de la conciencia (más a menudo en pacientes mayores), violación de los movimientos de coordinación, debilidad muscular, diplopía, reacciones paradójicas (pesadillas, alucinaciones, intensidad de insomnio, Nerviosidad, agresividad, excitación, ataques de ira).
Otros: Metal o sabor amargo en la boca, náuseas, boca seca, vómitos, cambio de libido, piel reacciones alérgicas, Amnesia anteriógrada.
La adicción a las drogas es posible, la adicción, el síndrome de cancelación, incluido el insomnio ricoquético.

Interacción de Zoplic con otras sustancias.

Es posible fortalecer los efectos mutuos al usar zoplicos con otros medicamentos, que deprimen el sistema nervioso central (incluidas otras píldoras para dormir, neurolépticos, agentes antipilépticos, alcohol, algunos antihistamínicos). Zopiclon reduce el contenido de Trimipramine en suero.

Sobredosis

Bajo la sobredosis de Zopiclon, se produce el sistema nervioso central de diversos grados (de somnolencia a la pérdida de la conciencia). Es necesario: enjuague el estómago, tome carbón activado, si es necesario, realice un tratamiento sintomático. Como antídoto específico, el fluumazenilo (antagonista de los receptores de benzodiazepina) se utiliza como un antídoto específico; La hemodiálisis es ineficiente.

Nombres comerciales de drogas con una sustancia activa Zopiclon

El zopiclón y las preparaciones que contienen se incluyen en la lista de sustancias potentes a los fines del artículo 234 y otros artículos del Código Penal. Federación Rusa Y son liberados exclusivamente por receta.

Nombre:

Zopiclon-ft.

MNN: Zopiclón

Analogs:

Sonnat, Somnol, Sonex, Relakson, herido.

ATH CÓDIGO: N05cf01

Descripción:

tabletas redondas cubiertas cubiertas con cáscara. el color blanco, con riesgo en un lado.

Estructura:

Substancia activa:

zopiclon 7.5 mg.
Excipientes:

almidón de maíz, croskarmoose de sodio, estearato de magnesio, pisidon, dióxido de silicio coloidal anhidro, celulosa microcristalina, monohidrato de lactosa.
La composición de la cáscara: hipimosellos, dióxido de titanio, macrogol 400

Grupo Pharmacoterapéutico:

Tristes y sedantes. Fondos similares a la benzodiazepina.

Propiedades farmacológicas

Farmacodinámica
Zopiclon: una pastilla para dormir, que es un derivado de ciclopirrolona. Se inicia rápidamente y apoya rápidamente sin reducir el sueño paradójico general y retiene un sueño lento. A la mañana siguiente, después de aplicar el zopilo, hay menores efectos residuales. Las propiedades farmacológicas del zopyclone incluyen píldoras para dormir, sedantes, ansiolíticos, anticonvulsivos, acciones de minelación. Estos efectos se deben a la alta afinidad y a los efectos agonistas específicos del fármaco en los receptores centrales del complejo macromolecular GABA, que regulan la apertura de los canales de los iones de cloro. Sin embargo, se encontró que, en comparación con las benzodiacepinas, el zopiclón y otras ciclopirrolonas, actúan en otro lugar del complejo del receptor, incluidos sus diversos cambios conformacionales.

Farmacocinética
Succión:
Después de recibir adentro en una dosis de 7,5 mg, Zopiclon se absorbió rápidamente. La concentración plasmática máxima se logra durante 1,5-2 horas y es de aproximadamente 30 ng / ml y 60 ng-ml después del uso de 3.75 mg y 7,5 mg, respectivamente. La biodisponibilidad es de aproximadamente el 80%. La succión no afecta el tiempo de solicitud, las dosis repetidas y el sexo del paciente.

Distribución:
El medicamento se distribuye rápidamente en el cuerpo. La unión con proteínas plasmáticas es débil (aproximadamente el 45%) y un insaturado. El riesgo de interacción de las drogas causadas por la unión Zopilo con proteínas es muy pequeña. El volumen de distribución es de 91.8-104.6 litros. Al aplicar las dosis recomendadas, la vida media de la Zoplic es aproximadamente 5 horas.
El uso repetido del fármaco no causa acumulación; Las diferencias individuales de mezhindividuales son menores.
Las benzodiacepinas y las drogas similares a los benzodispinos pasan por las barreras hematostéfálicas y placentarias y se destacan en la leche materna. Durante el período de lactancia, las propiedades farmacocinéticas del zoplic en la leche son las mismas que en el plasma. Se calcula que la leche del bebé no absorbe más del 1% de la dosis del medicamento que la madre aceptó dentro de las 24 horas.

Metabolismo:
Zopiclon metaboliza principalmente en el hígado. En el cuerpo humano, las metabolinas principales de Zoplic - N-óxido (farmacológicamente activo en animales) y N-stmeteralsopiclon (animales farmacológicamente inactivos). Los estudios in vitro indican que el citocromo P450 (CYP) 3A4 es una isoenzima esencial involucrada en la formación de ambos metabolitos zoplicos; En la formación del N-smeteralopylone, CYP2C8 también cuenta.
La vida media aparente (calculada de acuerdo con los indicadores en la orina) es de 4.5 horas y 7.4 horas, respectivamente. Incluso con el uso de grandes dosis en animales, no se observa la inducción de la enzima.

Establecimiento:
Al comparar la baja separación renal de una zopilona sin cambios (en promedio de 8,4 ml / min) con su eliminación de plasma (232 ml / min), se puede ver que la autorización de ZEPER está más determinada por el metabolismo. El fármaco se excluye principalmente con la orina (aproximadamente el 80%) en forma de metabolitos (N-óxido N-óxido y derivados n-desmetilados) y llamadas masas (aproximadamente 16%).

Grupos de alto riesgo
En los pacientes ancianos, el metabolismo en el hígado disminuye significativamente y la vida media es de aproximadamente 7 horas. En diferentes estudios, después de la reutilización del zopílico, su acumulación en el cuerpo no ha sido probada.
Para insuficiencia renal No hay acumulación de Zopilon y sus metabolitos con uso prolongado de la droga. En el tratamiento de la sobredosis, la hemodiálisis no se aplica debido a la gran cantidad de distribución de zoplices.
En pacientes con cirrosis de la liquidación del hígado Zoplic, en el plasma reducido (40%) debido a la desaceleración en el proceso de desmetilación, de modo que tales pacientes necesitan recoger una dosis.

Indicaciones para el uso

• Para el tratamiento de pasar el insomnio a corto plazo en adultos (incluidas las dificultades con la caída dormida, la noche y el despertar temprano).
• Para apoyar la terapia de insomnio crónico, aplicando un período de tiempo limitado.

Método de aplicación y dosis.

Dentro, no masticando y no se resuelva, inmediatamente antes de acostarse.
La dosis debe seleccionarse dependiendo de la edad del paciente, el peso corporal, la salud general y el tipo de insomnio.
Adultos menores de 65 años: 1 tableta (7.5 mg) una vez al día.
Pacientes de 65 años: la dosis recomendada es 1/2 tabletas (3.75 mg) por día. Si es necesario, la dosis se puede aumentar a 1 tableta (solo en casos excepcionales).
Pacientes con función hepática deteriorada o con insuficiencia respiratoria: la dosis recomendada del fármaco es 1/2 tabletas (3,75 mg) por día.
Pacientes con la función renal deficiente: se recomienda comenzar el tratamiento con 1/2 tabletas (3,75 mg) por día, a pesar del hecho de que no se establece la acumulación de zoplic o sus metabolitos en el caso de insuficiencia renal.
En todos los casos, la dosis diaria de Zopylic-FT no debe exceder los 7,5 mg.
Duración del tratamiento:
El tratamiento debe ser, si es posible, breve, que va desde varios días hasta 2-4 semanas (máximo), incluido un período de reducción de la dosis:

• Insomnio atravesado (por ejemplo, durante el viaje) - 2-5 días;
• Insomnio a corto plazo: 2-3 semanas (por ejemplo, causado por el estrés).

El tratamiento debe iniciarse con la dosis más pequeña recomendada.
Cómo interrumpir el tratamiento.
Antes del uso del fármaco, los pacientes deben explicarse que la terapia no debe ser larga y cómo detenerse gradualmente. El cese gradual del tratamiento reduce el riesgo de renovación de insomnio.
Para reducir la ansiedad causada por posibles síntomas El cese de la droga, los pacientes deben impedirse sobre la posibilidad de reanudar el insomnio después del cese del tratamiento.

Efectos secundarios

El efecto secundario más frecuente al aplicar Zopyclone-FT es un sabor amargo o último en la boca.
Del sistema inmunológico: Rara vez - edema angioedema, reacciones anafilácticas.
Violaciones de Psyche:pesadillas con poca frecuencia, emoción; rara vez - confusión de la conciencia, disminución de la libido, irritabilidad, agresividad, alucinación; La frecuencia de desconocida es la ansiedad, delirio, la angustia, el estado de ánimo deprimido, el comportamiento inadecuado (posiblemente asociado con la amnesia) y el somambulismo, la dependencia, el síndrome de cancelación.
Del sistema nervioso:a menudo, repugnante (sabor amargo en la boca), somnolencia residual; Con poca frecuencia: mareos, dolor de cabeza; rara vez - amnesia anticada (riesgo de aumentar con la dosis creciente; en algunos casos, puede observar adicionalmente una violación de comportamiento); La frecuencia es desconocida: ataxia, parestesia.
Desde el cuerpo de la visión:la frecuencia es desconocida - diplopía.
De un lado sistema respiratorio, pecho y mediastinum: Rara vez - falta de aliento, se desconoce la frecuencia: la opresión de la respiración.
De un lado tracto gastrointestinal: A menudo - boca seca, con poca frecuencia - náuseas, vómitos; Frecuencia desconocida - Dispepsia.
Del sistema hepatobiliario: Muy rara vez, un aumento ligero o moderado en transaminasa y / o fosfatasa alcalina en plasma.
Desde el lado de la piel y fibra subcutánea: Rara vez - urticaria o erupción, picazón.
Desde el lado del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo:la frecuencia es desconocida - debilidad muscular.
Trastornos generales y trastornos en el sitio de la inyección:la frecuencia es desconocida - debilidad.
Lesiones, intoxicación, complicaciones de las manipulaciones: Rare - Caídas (principalmente en pacientes ancianos).

Hay informes de que después de detener la recepción del zopilo, se desarrolla el síndrome de absinente, los síntomas de los cuales varían y pueden manifestarse en forma de insomnio "ricoce", dolor en los músculos, ansiedad, temblor, sudoración, emoción, confusión, dolor de cabeza , latidos del corazón, taquicardia, delirio, alucinaciones, pesadillas, ataques de pánico, convulsiones musculares, desórdenes gastrointestinales E irritabilidad. En casos severos, pueden ocurrir los siguientes síntomas: Desealización, despersonalización, hipéractus, entumecimiento y hormigueo en las extremidades, mayor sensibilidad a la luz y el ruido, la hiperestesia táctil, las alucinaciones. En casos muy raros, son posibles convulsiones.

Contraindicaciones

• Aumento de la sensibilidad al zopiclon o cualquiera de los componentes auxiliares;
• Miasti;
• Insuficiencia respiratoria severa;
• Síndrome de apnea nocturna;
• Insuficiencia hepática severa;
• Período de lactancia materna;
• Infancia Hasta 18 años;
• Intolerancia congénita de lactosa, deficiencia de lapto de LAPP, Glucosa-Galactosa Macabsorción.

Sobredosis

Síntomas

la sobredosis depende de la dosis adoptada de Zopylic-FT y se manifiesta con signos de opresión del sistema nervioso central de la somnolencia al desarrollo del estado comunoso. En fábricas, la sobredosis está acompañada de somnolencia, confusión, letargo; En una ataxia, hipotensión, metemoglobinemia, depresión respiratoria y coma. La sobredosis no constituye una amenaza a la vida, excepto la situación de la combinación con alcohol y medicamentos que deprimen el sistema nervioso central.
La presencia de enfermedades concomitantes y la condición del paciente debilitado pueden contribuir a la gravedad de los síntomas que, en casos raros, pueden conducir a la muerte.
Tratamiento

Durante una hora después de una sobredosis del zopílico, es necesario enjuagar el estómago, dar carbón activado. Si es necesario, se recomienda la terapia sintomática y de mantenimiento en un hospital con monitoreo respiratorio y actividades cardiovasculares.
En casos severos, se pueden usar antidote como antagonista de receptores de fluumazenil benzodiazepina. Tiene una vida media corta (aproximadamente una hora). El fluumazenilo no se puede utilizar en casos de sobredosis mixta o como agente de diagnóstico. La hemodiálisis en la sobredosis no es efectiva debido al gran volumen de distribución de Zopilon.

Interacción con otras drogas

Alcohol
Con el uso simultáneo con alcohol, se mejora el efecto sedante de las benzodiacepinas o los medicamentos similares a la benzodiazepina. La atención de curling puede afectar la capacidad del paciente para manejar. vehículos O mantener mecanismos. Debe evitarse el uso de bebidas alcohólicas y fármacos que contienen alcohol etílico.
Derivados de morfina (productos de pintura, medios contra la tos y la terapia de reemplazo), barbitúricos
Aumentó el riesgo de opresión respiratoria; En caso de sobredosis, la muerte es posible.
Uso simultáneo de márrenos M deprime el SNC. - derivados de morfina (pintores, medios contra la tos y la terapia de reemplazo), barbitúricos, antidepresivos y agentes anti-navales H1 con efectos sedantes, agentes antiestáticos, fármacos neurolépticos, clonidina y sus análogos, talidomida
Fortalecimiento de las acciones deprimentes del sistema nervioso central. El cultivo puede afectar la capacidad del paciente para controlar los vehículos o mantener mecanismos.
Clozathin
Mayor riesgo de impacto con una parada de respiración y / o deteniendo una actividad cardíaca.
Eritromicina
El efecto de la eritromicina en la farmacocinética de Zopilon se estudió en 10 voluntarios sanos. En presencia de eritromicina auc zopilon aumenta en un 80%, lo que indica una capacidad de eritromicina para inhibir el metabolismo de aquellos fármacos que se metabolizan bajo la influencia de CYP3A4. Como resultado, la acción hipnótica del zopilo puede intensificarse.
Dado que Zopiclon se metaboliza con la ayuda de un sistema de citocromo P450, luego con co-uso con inhibidores de CYP3A4, por ejemplo, eritromicina, claritromicina, ketoconazol, hatcholnazol y ritonavir, el nivel de zopilo de plasma puede aumentar. Con el uso simultáneo con inhibidores de CYP3A4, se puede necesitar una dosis de zopilo.
Por el contrario, con el uso simultáneo con inductores CYP3A4, como la rifampicina, el fenobarbital, la carbamazepina, la fenitoína, las preparaciones de viscosa, el plasma zopil debería disminuir. Con el uso simultáneo con inductores CYP3A4, debe requerirse un aumento en la dosis de Zopil.

instrucciones especiales

Siempre, cuando sea posible, es necesario establecer la causa del insomnio y los posibles factores provocadores deben eliminarse antes de nombrar una piqueada para dormir. Las benzodiazepinas y los medicamentos similares a la benzodiazepina no se prescriben como drogas principales en el tratamiento de la psicosis.
Para reducir el riesgo de síntomas de cancelación del fármaco, el tratamiento del zopiclón debe ser de corta duración o con interrupciones.
Grupos de alto riesgo:

• La mayor precaución debe observarse en los casos si hay alcoholismo o adicción de otras sustancias como una historia;
• Pacientes con una función hepática deteriorada, porque Las benzodiazepinas y los medicamentos similares a la benzodiazepina en la insuficiencia hepática severa pueden acelerar el desarrollo de la encefalopatía, por lo que en este caso están contraindicados;
• Pacientes con insuficiencia respiratoria, porque Las benzodiazepinas y sus derivados en afecta opresivamente al centro respiratorio (ansiedad y ansiedad pueden ser precursores de la descompensación respiratoria);
• Pacientes ancianos, porque La acción de miorolacas y sedantes puede llevar a las lesiones como resultado de la caída.

Riesgo de adicción
El tratamiento con benzodiazepinas y sus derivados, especialmente, incluso en dosis terapéuticas, pueden resultar en dependencia física y mental.
El riesgo de dependencia aumenta con los siguientes factores:

• Exceso de la dosis recomendada de zoplic (7,5 mg);
• Un aumento en la duración del tratamiento (más de 4 semanas);
• Abuso de alcohol y / o recepción de otras drogas psicotrópicas;
• Ansiedad.

Si se ha formado una dependencia física en el paciente, el cese repentino de la recepción de Zopylic-FT puede llevar al desarrollo del síndrome absinente: dolor de cabeza, dolor en los músculos, ansiedad, ansiedad, estrés, irritabilidad, confusión. En casos más severos, pueden aparecer síntomas: despierción, despersonalización, entumecimiento y hormigueo en las extremidades, mayor sensibilidad a la luz, el ruido y el tacto, la alucinación o las convulsiones epilépticas.
Después del cese del tratamiento, los síntomas de la abstinencia pueden manifestarse en unos pocos días. Con la duración del tratamiento de Zopiclon-FT, no más de 4 semanas, la probabilidad del desarrollo de los síntomas es mínima. Cancelar el medicamento se recomienda gradualmente.

Depresión
Las benzodiacepinas y las drogas similares a la benzodiazepina no se pueden aplicar en la monoterapia de la depresión y en el tratamiento de la ansiedad causada por la depresión, ya que pueden alentar el suicidio.

Productividad
Cuando se usa benzodiazepinas y sus derivados después del uso repetido, es posible alguna pérdida de eficiencia durante varias semanas. En pacientes que toman Zopiklon no más de 4 semanas, los casos de adicción no están marcados. En el desarrollo de la tolerancia, es imposible aumentar la dosis de la droga.

Penomenum "DIY"
Con la terminación de la terapia con benzodiazepinas y sus derivados en forma reforzada, se puede reanudar la implantación, la alarma, la ansiedad, los cambios de estado de ánimo aparecen. La aparición del síndrome contribuye. trato largo o cesación aguda del tratamiento. En este sentido, al final del tratamiento, se recomienda una dosis del medicamento para reducir gradualmente e informar al paciente al respecto.

Amnesia
La amnesia de Antegrand, especialmente cuando se puede encontrar el sueño interrumpido o después de un largo período de tiempo entre la recepción de la tableta y la salida hasta el sueño, se puede encontrar. Para reducir el riesgo de aparición de la amnesia de Antregradina, se debe tomar un Zopiclon-FT inmediatamente antes de acostarse y proporcionar condiciones durante 7-8 horas de sueño continuo.

Somnambulismo y comportamiento relacionado.
En pacientes que aceptaron Zopiclon y no se despertaron completamente, había casos de caminar en un sueño y comportamientos asociados (por ejemplo, la cocina y la recepción, las conversaciones en el teléfono, la gestión de automóviles) con la subsiguiente amnesia. Uso simultáneo con zopiclón de medicamentos, SNC depresivos, consumo de alcohol, exceso de dosis recomendadas aumenta el riesgo de desarrollar esta violación. Los pacientes que informan sobre este trastorno de comportamiento deben ser cancelados.

Otras reacciones mentales y paradójicas:
En el tratamiento del zopiclon en algunos pacientes, se registraron en su mayoría ancianos, se registraron reacciones paradójicas: aumento de insomnio, pesadillas, ira, emoción, irritabilidad, agresividad, ataques de ira, Dilius, alucinaciones, delirio, confusión, síntomas psicóticos, comportamiento inadecuado y otros comportamientos. trastornos. En caso de tales reacciones, se cancela Zopiclon-FT.

Riesgo de acumulación
Las benzodiacepinas y sus análogos están en el cuerpo durante un tiempo igual a 5 semestres. En pacientes con ilacios de hígado y ancianos deteriorados, T1 / 2 puede aumentar significativamente. Con recepciones repetidas, la concentración de zoplic y sus metabolitos en el plasma sanguíneo es mayor y la etapa de saturación se logra más tarde. La efectividad y la seguridad del fármaco se pueden estimar después de lograr la etapa de saturación. Es posible que necesite una corrección de dosis.

A pesar del hecho de que los pacientes con una violación de la función renal no revelaron la acumulación de zoplicos durante la recepción a largo plazo, la dosis del fármaco se reduce en 2 veces.

Durante el tratamiento de Zopiclon-FT, no se puede usar alcohol, y debe evitarse la recepción de fármacos que contienen etanol.

Uso durante el embarazo y la lactancia.
No hay disponible para evaluar la seguridad de Zopilon durante el embarazo y la lactancia materna.
El embarazo:
La experiencia de usar Zopilon durante el embarazo en humanos es limitada. Los estudios sobre animales no revelaron un impacto negativo en el flujo del embarazo y el desarrollo del feto. Sin embargo, los resultados obtenidos en animales no siempre se correlacionan con los efectos humanos. Por lo tanto, el uso del fármaco durante el embarazo está contraindicado.
Si Zopiclon-FT se prescribe a las mujeres en edad reproductiva, deben conocer la necesidad de apelar al médico con sospecha de embarazo o su planificación para cancelar el medicamento.
Al prescribir el fármaco en el tercer trimestre de embarazo o durante el parto, se debe esperar la aparición de los síntomas como hipotemia, hipotensión, somnolencia y opresión de la respiración.
En los recién nacidos cuyas madres recibieron benzodiazepinas o sus análogos en las últimas etapas del embarazo, es posible la aparición de la dependencia física y el riesgo de abstinencia en el período postnatal.
Lactancia:
A pesar de que la concentración de zopilo. la leche materna es bajo en el periodo amamantamiento Se debe evitar las citas de la droga.

Aplicación en niños.
Zopiclon está contraindicado para los niños y adolescentes menores de 18 años, ya que la seguridad y la eficiencia del zopyclone para este grupo de pacientes no están instaladas.

Capacidad para influir en la gestión de automóviles.

Zopiclon-FT afecta significativamente la capacidad de controlar los vehículos y mantener mecanismos. Dado que causa la sedación, una disminución en la capacidad de concentrar, la visión difusa y la actividad muscular deteriorada. Este riesgo aumenta el uso simultáneo con alcohol. Por lo tanto, no se recomienda controlar los vehículos y mantener mecanismos al usar zoplic y alcohol. El riesgo de inhibidores aumenta si el paciente no tiene suficiente duración del sueño.

Liberación del formulario

Pastillas cubiertas con cáscara, en el paquete celular de contorno No. 10x1, No. 10x2, No. 10x3 y en los bancos No. 20 y No. 30 en el embalaje No. 1.
Cada 1, 2 o 3 paquetes celulares de contorno o un frasco junto con el forro se coloca en un paquete de cartón.

Condiciones de almacenaje

Almacene en un lugar protegido de la humedad y la luz a una temperatura no superior a 25 0 S.

Duracion - 2 años

Fabricante

LLC "PharmTechnology"

La tableta Zoplic contiene 7.5 miligramos de la conexión de medicamentos activos del mismo nombre. Además, tales componentes auxiliares como: celulosa microcristalina, monohidrato de lactosa, almidón de patata, dióxido de silicio anhidro coloid, estearato de magnesio , así como talco, aerosil y pisidon .

Liberación del formulario

Este medicamento se produce en forma de tabletas, además de la cual se aplica una cáscara especial, así como en polvo, envasada en bolsitas especiales.

efecto farmacépico

La droga se aplica a Preparaciones sedantes y para dormir, en grupo Pyrrolopirazinids .

Farmacodinámica y Farmacocinética.

Como Zopiklon es derivados de ciclorolona Slytopower El medicamento pertenece a eficaz. agonistas así llamado receptores de benzodiazepina . Esta medicina Se distingue pronunciado. ansiolítico, así como exposición sedante . Además, LS destaca por su propiedades de relajación amnesia, anticonvulsiva y muscular.

Gracias a las peculiaridades químicas de la droga. sustancia medicinal zopílico , Fortalecimiento Procesos Gaba-ergiss en el cerebro. hombre, lo que aumenta el umbral de la sensibilidad a receptores de medicamentos GABA Debido a la interacción de los ingredientes activos con receptores de benzodiazepina. Al tomar este medicamento, se reduce el número de despertar durante la noche de sueño.

Además, el medicamento tiene un efecto beneficioso en el proceso de inundación y aumenta significativamente la duración del sueño. Cabe resaltar que tratamiento farmacológico No tiene un impacto negativo en la estructura misma del sueño, es decir. No cambia sus etapas, por ejemplo, no reduce la duración del sueño rápido y así sucesivamente. La droga se disuelve rápidamente en estómago y alcanza su máxima concentración después de unas horas después de su recepción.

El medicamento supera fácilmente barrera histahemática Y distribuido uniformemente en los tejidos y órganos del cuerpo humano, incluso en el cerebro. Con un reorvío de tratamiento Zopiklon acumulación No se manifiesta. Durante media hora después de usar el medicamento, se produce un sueño fuerte, cuya duración es el máximo de ocho horas.

Vale la pena señalar que con la recepción simultánea de zopílico y medicamentos que contienen en la composición. tefía , los pacientes con disminuye significativamente la duración y, además, la intensidad de las convulsiones asmáticas en el reloj preliminar.

Indicaciones para el uso

Como regla general, el medicamento se prescribe con los siguientes trastornos del sueño:

• dificultad para quedarse dormida;
• noche constante o despertar por la mañana;
• , incluyendo tipos crónicos, a corto plazo o situacional de indisposición;
• sueño sin descanso;
• trastornos del sueño asociados con varios tipos de trastornos mentales.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones absolutas incluyen:

• insuficiencia respiratoria;
• edad hasta 18 años;

Además, con extrema precaución debe usar este paciente de preparación con insuficiencia hepática Cuándo malabsorción galactosa y glucosa, con innato Galaktosemia , cuando, así como deficiencia de lactasa .

Efectos secundarios

Con la dosis correcta de la droga por lo general. efectos secundarios Zopyclone no se manifiesta. Sin embargo, con un exceso significativo de dosis, pueden surgir las siguientes dolencias:

• trastornos del comportamiento;
• agresividad;
• sonambulismo;
• confusión o cambio de conciencia;
• dependencia psicológica o fisiológica;
• trastornos del habla;
• violación de coordinación;
• reducción de la atracción sexual;
• erupción en la piel;
• diplopia;
• hipotensión;
• y otras manifestaciones de alergias;
• astenia;
• dispersión;
• hipotensión;
• vómitos;
• masa reducida.

Vale la pena señalar que cuando se sienten sobredosis, los pacientes se sienten. Boca seca y sabor amargo. . En algunos casos puede aumentar. actividad de las enzimas hepáticas. .

Instrucciones de uso de Zoplic (Método y Dosis)

La dosis terapéutica (mediana) de la fármaco de acuerdo con las instrucciones de Zopiclon (Zopiclone) es de 7,5 mg., Que corresponde a una tableta. El medicamento se acepta inmediatamente antes de acostarse. Con formas severas insomnio La dosis se puede ampliar dos veces. Sin embargo, los pacientes en vejez y personas que sufren violaciones. funciones del hígado. No tome más de 3.75 mg. Zoplic por día.

Sobredosis

La sobredosis de drogas ocurre en caso de exceder las dosis terapéuticas promedio recomendadas del medicamento y puede amenazar la vida del paciente. Como regla general, en caso de sobredosis ocurre. Depresión del SNC central (sistema nervioso central). Se pueden considerar signos de sobredosis. la condición lenta del paciente. , así como , Confusión de la conciencia, inhibición de la respiración, hipotensión e hipotensión.

Si no ha pasado más de una hora desde la recepción de la droga, entonces puede llamar a un paciente vomote . En otros casos, debe mantener inmediatamente lavado del estómago , mientras pagas atención especial Proteccion Órganos de aliento . Para reducir absorción Pacientes contenidos en la descarga de medicamentos.

Interacción

Zopiclon está prohibido tomarse simultáneamente con bebidas alcohólicas, así como medicamentos que contienen alcohol. Además, el medicamento reduce la eficiencia. Trimipramina y mejora el efecto inhibitorio en el sistema nervioso de las drogas que poseen ansiolítico, antidepresivo, antihistamínico, sedante, anticonvulsivo. , así como efecto antipsicotrópico.

Condiciones de venta

PLODORM;

Tryson.

Sinónimos Zopylicio

Niños

Durante el embarazo (y la lactancia)

El medicamento está prohibido tomar en el período. lactancia o durante el embarazo .

Foto de droga

Nombre latino: Zopiclónico.

Código ATX: N05CF01

Substancia activa: Zopiclónico

Analogos: Imovanda, Relakson, Zopiclon 7.5 - SP, Somnol, Pukodorm, Tryson

Fabricante: New Farm Inc / BIETEK MFPDC (Canadá)

Descripción real en: 03.10.17

Zopiclon - Pastillas de dormir sinzodiazepinas.

Formulario de liberación y composición.

Liberación en forma de tabletas. Se implementa en paquetes celulares de contorno (10 tabla) colocados en un paquete de cartón.

Indicaciones para el uso

Insomnio de cualquier origen y duración (corta, crónica, situacional), que incluye:

• saltando dificultades;
• la imposibilidad de mantener el sueño (despertar frecuente);
• sueño superficial;
• despertar la noche;
• violaciones de los modos de sueño y vigilia;
• otros trastornos del sueño.

El medicamento también toma personas con trastornos mentales, cuyos trastornos del sueño síntoma secundario La enfermedad principal.

Contraindicaciones

• aumento de la sensibilidad individual a los componentes del fármaco;
• edad hasta 18 años;
• fallo de respiración pronunciado.

Se utiliza precaución con tales patologías:

• apnea somnolienta;
• insuficiencia hepática y renal severa;
• síndrome de fatiga muscular patológica (miastic).

Se prescribe especial cuidado en tratamiento complejo Con otras actividades de opresión del sistema nervioso central por medio.

Instrucciones de uso Zopiklon (Método y Dosis)

El esquema de dosificación estándar incluye la administración oral de una tableta de la droga durante la noche. Si es necesario, la dosis se puede aumentar a dos comprimidos (la viabilidad de aumentar la dosis determina al médico).

Pacientes de ancianos, personas con problemas de hígado y riñón deteriorados, así como una insuficiencia respiratoria crónica, dosis adoptadas (generalmente mezclas).

Las tabletas no mastican, impulsadas por una pequeña cantidad de agua. El efecto del fármaco comienza a sentirse en 20-30 minutos y poco después de la recepción, la persona se duerme durante 6-8 horas.

La duración del curso del tratamiento debe ser de al menos 4 semanas. De lo contrario, el paciente se arriesga a obtener una dependencia seria del medicamento, para deshacerse de lo que es bastante difícil.

Efectos secundarios

Zopiklon rara vez causa los siguientes efectos secundarios:

• somnolencia excesiva, fatiga;
• dolor de cabeza, mareos;
• confusión de la conciencia, empeorando la memoria;
• nerviosismo. agresividad;
• debilidad muscular;
• discapacidad visual;
• insomnio;
• pesadillas

En algunos casos, la recepción está acompañada por las siguientes manifestaciones:

• reacciones alérgicas;
• sensaciones amargas o metálicas en la boca;
• boca seca mucosa;
• náuseas y vómitos;
• cambio de la libido;
• amnesia parcial.

Sobredosis

La sobredosis Zopiclon ocurre cuando se exceden las dosis terapéuticas promedio recomendadas y pueden amenazar la vida del paciente. Ocurre la opresión del SNC. Signos de sobredosis:

• condición lenta, ataxia, somnolencia;
• opresión de la respiración;
• confusión de la conciencia;
• hipotensión e hipotensión.

Análogos

Entre los análogos es posible resaltar lo siguiente. productos medicinales: Imovanda, Somnol, Relakson, Tryson, Pukodorm.

efecto farmacépico

• Zopiclon - Tranquilizante hipnótico de tercera generación. Se diferencia significativamente de las benzodiazepinas y los barbitúricos (representantes de la segunda y primera generación). Esta diferencia es la capacidad del medicamento para mantener la estructura estructural, lo que garantiza la máxima similitud del sueño "artificial" y fisiológico. Es más, efecto secundario Los hipnotistas de tercera generación se minimizan.
• El propósito principal de LS es la implementación de las pastillas para dormir. Contra el fondo de tomar el medicamento, se acortan los períodos de sueño, la frecuencia de la noche se reduce, se mejora la calidad del sueño, pero su estructura de fase no está perturbada.
• Además de las pastillas para dormir, tiene un efecto calmante, relajante y anticonvulsivo en el cuerpo.

instrucciones especiales

El riesgo de adicción puede desarrollarse con el uso a largo plazo de la droga. Durante la recepción no se puede utilizar bebidas alcohólicas. Para el día siguiente, después de recibir medicamentos, se debe abstenerse de trabajar con potencialmente mecanismos peligrosos y agregados o gestión de automóviles.

Durante el embarazo y la lactancia materna.

Está prohibido tomar durante el embarazo debido al riesgo de desarrollar trastornos del sistema nervioso en un recién nacido. En caso de necesidad aguda, el medicamento se permite en el segundo trimestre del embarazo, pero solo después de una evaluación médica de la proporción "Posible riesgo para el feto es el beneficio potencial para la madre".

La recepción durante el período de lactancia es posible solo bajo la condición del cese de la lactancia materna.

En la niñez

Contraindicado a niños menores de 15 años.

Cuando las violaciones de la función hepática.

Se prescribe precaución con una insuficiencia hepática grave.

Interacción medicinal

Al compartir reduce el nivel de trimipramina en plasma y su efecto.