Antibiótico macrólido Vilprafen solutab (resumen, cómo usar, cómo reemplazar, dosis, efectos secundarios, efectos, de qué, cuando está prohibido). Libro de referencia medicinal geotar Wilprafen 250 instrucciones de uso

Forma de dosificación: & nbsp

tabletas dispersables

Composición:

Substancia activa:

Josamicina-1000 mg

(que es equivalente al propionato de josamicina) - 1067.66 mg.

Excipientes

Celulosa microcristalina - 564.53 mg, hiprolosa - 199.82 mg, docusato de sodio - 10.02 mg, aspartamo - 10.09 mg, dióxido de silicio coloidal - 2.91 mg, sabor a fresa - 50.05 mg, estearato de magnesio - 34,92 mg.

Descripción: Comprimidos oblongos blancos o blancos con un tinte amarillento, dulce, con olor a fresa. Con "IOSA" escrito en un lado de la tableta y "1000" en el otro. Grupo farmacoterapéutico:Macrólido antibiótico ATX: & nbsp

J.01.F.A.07 Josamycin

Farmacodinámica:

Un fármaco antibacteriano del grupo de los macrólidos. El mecanismo de acción está asociado con una violación de la síntesis de proteínas en la célula microbiana debido a la unión reversible a la subunidad 508 del ribosoma. En concentraciones terapéuticas, como regla, tiene un efecto bacteriostático, ralentizando el crecimiento y la reproducción de bacterias. Cuando se crean altas concentraciones en el foco de la inflamación, es posible un efecto bactericida.

Josamycin es activo contra gram positivasbacterias ( Estafilococo spp., incl. h. sensible a la meticilinason Staphylococcus aureus), estreptococo spp., incl. h. Streptococcus pyogenesy Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococo spp. Peptostrep- tococcus spp.),gramnegativobacterias ( Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Brucella spp. Legionella spp. Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni ), sensibilidad Bacteroides fragilispuede ser variable), Clamidia spp., incl. h. DE . trachomatis, Chlamydophila spp., incl. h. Chlamydophila pneumoniae(anteriormente llamado Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., incl. h. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Como regla general, no es activo contra las enterobacterias, por lo tanto, afecta ligeramente la microflora del tracto gastrointestinal. En algunos casos, permanece activo con resistencia a la eritromicina y otros macrólidos de 14 y 15 miembros (estreptococos, estafilococos). La resistencia a la josamicina es menos común que los macrólidos de 14 y 15 miembros.

Farmacocinética:Después de la administración oral, se absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal; la ingesta de alimentos no afecta la biodisponibilidad. La concentración plasmática máxima de josamicina se alcanza 1 hora después de la administración. Cuando se toma en una dosis de 1 g, la concentración plasmática máxima es de 2-3 μg / ml. Alrededor del 15% de la josamicina se une a las proteínas plasmáticas. bien distribuido en órganos y tejidos (con la excepción del cerebro), creando concentraciones que exceden los niveles plasmáticos y permanecen en un nivel terapéutico durante mucho tiempo. Crea concentraciones especialmente altas en los pulmones, las amígdalas, la saliva, el sudor y las lágrimas. La concentración en el esputo excede la concentración en plasma en 8-9 veces. Pasa la barrera placentaria, secretada en la leche materna. Se metaboliza en el hígado a metabolitos menos activos y se excreta principalmente en la bilis. La vida media del medicamento es de 1-2 horas, pero se puede prolongar en pacientes con insuficiencia hepática. La excreción de la droga por los riñones no supera el 10%. Indicaciones:

Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles a la droga:

Infecciones del tracto respiratorio superior y LÓrganos OP:

amigdalitis, faringitis, paratonsilitis, laringitis, otitis media, sinusitis, difteria (además del tratamiento con toxoide diftérico), escarlatina (en caso de hipersensibilidad a la penicilina).

Infecciones del tracto respiratorio inferior:

bronquitis aguda, exacerbación de la bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad, incluidas las causadas por patógenos atípicos, tos ferina, psitacosis.

Infecciones en odontología:

gingivitis, pericoronitis, periodontitis, alveolitis, absceso alveolar.

Infecciones oftálmicas:

blefaritis, dacriocistitis

Infecciones de piel y tejidos blandos:

foliculitis, forúnculo, furunculosis, absceso, ántrax, erisipela, acné, linfangitis, linfadenitis, flemón, panaritio, herida (incluso postoperatorio) e infecciones por quemaduras.

Infecciones del sistema genitourinario:

uretritis, cervicitis, epididimitis, prostatitis causada por clamidia y / o micoplasma, gonorrea, sífilis (con hipersensibilidad a la penicilina), linfogranuloma venéreo.

Enfermedades del tracto gastrointestinal asociadas conH. pylori

Úlcera péptica del estómago y el duodeno, gastritis crónica, etc.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a la josamicina y otros componentes de la droga;

Hipersensibilidad a otros macrólidos;

Disfunción hepática severa;

Niños que pesan menos de 10 kg.

Embarazo y lactancia:Se permite su uso durante el embarazo y la lactancia después de una evaluación médica de los beneficios / riesgos. La Oficina Europea de la OMS lo recomienda como el fármaco de elección para el tratamiento de la infección por clamidias en mujeres embarazadas. Método de administración y dosificación:

Los niños de 1 año tienen un peso corporal promedio de 10 kg.

La dosis diaria para niños que pesen al menos 10 kg se prescribe en función del cálculo de 40-50 mg / kg de peso corporal al día, dividida en 2-3 dosis: para niños que pesan 10-20 kg, el medicamento se prescribe a 250-500 mg ( 1 / 4-1 / 2 tabletas disueltas en agua) 2 veces al día, para niños que pesan 20-40 kg el medicamento se prescribe 500 mg-1000 mg (1/2 tableta -1 tableta disuelta en agua) 2 veces por día, más de 40 kg - 1000 mg (1 tableta) 2 veces al día. Por lo general, la duración del tratamiento la determina el médico, que varía de 5 a 21 días, dependiendo de la naturaleza y la gravedad de la infección. De acuerdo con las recomendaciones de la OMS, la duración del tratamiento para la amigdalitis estreptocócica debe ser de al menos 10 días.

En los regímenes de terapia anti-Helicobacter, se prescribe en una dosis de 1 g 2 veces al día durante 7-14 días en combinación con otros medicamentos en sus dosis estándar (40 mg / día o 150 mg 2 r / día + 1 g 2 r / día + 500 mg2 r / día; 20 mg (o 30 mg, o 40 mg, o 20 mg, o 20 mg) 2 r / día + 1 g 2 r / día + 1 g 2 r / día; 20 mg (o 30 mg, o 40 mg, o 20 mg, o 20 mg) 2 r / día + 1 g 2 r / día + 1 g 2 r / día + 240 mg 2 r / día: 40 mg / día + 100 mg 2 r / día + 1 g 2 r / día + 240 mg 2 r / día).

En el caso del acné vulgar y los glóbulos de acné, se recomienda administrar 500 mg dos veces al día durante las primeras 2-4 semanas, luego 500 mg de josamicina una vez al día como tratamiento de mantenimiento durante 8 semanas.

Tabletas dispersables Vilprafen® Solutab® puede tomarse de varias maneras: la tableta puede tragarse entera con agua o disolverse en agua antes de tomarla. Las tabletas deben disolverse en al menos 20 ml de agua. Agite bien la suspensión resultante antes de usar.

Efectos secundarios:Las reacciones adversas se enumeran por la frecuencia de su registro de acuerdo con la siguiente gradación: muy a menudo: de\u003e 1/10, a menudo: de\u003e 1/100 a< 1/10, нечасто: от >1/1000 a< 1/100, редко: от >1/10 LLC a<1/1000, очень редко от <1/10 000.

Del tracto gastrointestinal

A menudo - malestar estomacal, náuseas

Poco frecuentes: molestias abdominales, vómitos, diarrea.

Raramente: estomatitis, estreñimiento, disminución del apetito.

Muy raro: colitis pseudomembranosa

Reacciones hipersensibles:

Raramente - urticaria, angioedema y reacción anafilactoide.

Muy raramente - dermatitis ampollosa, eritema multiforme exudativo, incl. Síndrome de Steven Johnson.

Desde el hígado y el tracto biliar:

Muy raros: disfunción hepática, ictericia.

De los sentidos:

Raramente se informa una discapacidad auditiva transitoria relacionada con la dosis

Otro: muy raro - púrpura

Sobredosis: Hasta la fecha, no hay datos sobre síntomas específicos de sobredosis. En caso de sobredosis, se debe esperar la aparición de los síntomas descritos en la sección "Efectos secundarios", especialmente del tracto gastrointestinal. Interacción:

- otros antibióticos

Desde antibióticos bacteriostáticos en vitropuede reducir el efecto antimicrobiano de los bactericidas, se debe evitar su uso conjunto. no debe administrarse junto con lincosamidas, ya que es posible una disminución mutua en su efectividad.

- xantinas

Algunos miembros del grupo de macrólidos ralentizan la eliminación de xantinas (teofilina), lo que puede conducir a signos de intoxicación. Los estudios clínicos y experimentales indican que tiene menos efecto sobre la eliminación de teofilina que otros macrólidos.

- antihistamínicos

Cuando la josamicina y los antihistamínicos que contienen terfenadina o se administran juntos, el riesgo de desarrollar arritmias potencialmente mortales puede aumentar.

- alcaloides del cornezuelo

Hay informes separados de aumento de la vasoconstricción después de la administración combinada de alcaloides del ergot y antibióticos del grupo de macrólidos, incluida una observación única mientras tomaba josamicina.

- ciclosporina

La administración conjunta de josamicina y ciclosporina puede causar un aumento en el nivel de ciclosporina en el plasma sanguíneo y aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. La concentración plasmática de ciclosporina debe controlarse regularmente.

- digoxina

Con el nombramiento conjunto de josamicina y digoxina, es posible un aumento en el nivel de este último en el plasma sanguíneo.

Instrucciones especiales:

En el caso de diarrea severa persistente, se debe tener en cuenta la posibilidad de desarrollar colitis pseudomembranosa potencialmente mortal en el contexto de la josamicina.

En pacientes con insuficiencia renal, el tratamiento debe llevarse a cabo teniendo en cuenta los resultados de las pruebas de laboratorio apropiadas (determinación del aclaramiento de creatinina endógena).

Se debe considerar la posibilidad de resistencia cruzada a varios antibióticos del grupo de macrólidos (los microorganismos que son resistentes al tratamiento con antibióticos relacionados químicamente también pueden ser resistentes a la josamicina).

Impacto en la capacidad de conducir vehículos. Mie y pieles.No se observó ningún efecto de la droga sobre la capacidad de conducir vehículos y trabajar con mecanismos. Forma de liberación / dosis:

Tabletas dispersables 1000 mg.

Embalaje:

5 tabletas en una ampolla hecha de PVC / PVDC / papel de aluminio.

Se colocan 2 ampollas, junto con instrucciones para uso médico, en una caja de cartón.

Condiciones de almacenaje:

Almacenar en un lugar seco y oscuro a una temperatura que no exceda los 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

Duracion: 3 años. No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. Condiciones de dispensación de farmacia:En prescripción Número de registro: ×

tabletas dispersables

Propietario / Registrador

ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V.

Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-10)

A22 Ántrax A31.0 Infección por micobacterias pulmonares A36 Difteria A37 Tos ferina A38 Fiebre escarlata A46 Erisipela A48.1 Enfermedad del legionario A50 Sífilis congénita A51 Sífilis temprana A52 Sífilis tardía A54 Infección gonocócica A55 Infecciones venosas de Chulamydia A55 Vena de chulamydia 56 Vena de chulamydia 56 tracto A56.1 Infecciones por clamidia de los órganos pélvicos y otras A56.4 Faringitis por clamidia A70 Infección debida a clamidia psittaci B96.0 Mycoplasma pneumoniae como causa de enfermedades clasificadas en otros lugares H66 Otitis media purulenta y no especificada J01 Sinusitis aguda J02 Faringitis aguda J02 Faringitis aguda J04 Laringitis aguda y traqueítis J15 Neumonía bacteriana, no clasificada en otra parte J15.7 Neumonía por micoplasma pneumoniae J16.0 Neumonía por clamidia J20 Bronquitis aguda J31 Rinitis crónica, nasofaringitis y faringitis J32 Laringitis crónica J35 Sinusitis crónica J35 Sinusitis crónica J35 Sinusitis crónica J35 Sinusitis crónica J35 Sinusitis crónica y laringotraqueitis J4 2 Bronquitis crónica, no especificada K05 Gingivitis y enfermedad periodontal K12 Estomatitis y lesiones relacionadas L01 Impétigo L02 Absceso de piel, forúnculo y carbunco L03 Phlegmon L08.0 Pioderma N10 Nefritis tubulointersticial aguda N11 Nefritis crónica y síndrome nefrítico N34 Orquitis y epididimitis N70 Salpingitis y ooforitis N71 Enfermedades inflamatorias del útero, distintas del cuello uterino N72 Enfermedad inflamatoria del cuello uterino N73.0 Parametritis aguda y celulitis pélvica

Grupo farmacológico

Antibiótico macrólido

efecto farmacológico

Antibiótico del grupo macrólido. Tiene un efecto bacteriostático debido a la inhibición de la síntesis de proteínas por las bacterias. Cuando se crean altas concentraciones en el foco de la inflamación, tiene un efecto bactericida.

Altamente activo contra microorganismos intracelulares: Chlamydia trachomatis y Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; en relación con bacterias aerobias grampositivas: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; bacterias aerobias gramnegativas: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; para algunas bacterias anaerobias: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin también es activo contra Treponema pallidum.

Farmacocinética

Después de la administración oral, la josamicina se absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal. C max se logra dentro de 1-2 horas después de la administración. 45 minutos después de tomar una dosis de 1 g, la concentración plasmática promedio de josamicina es 2.41 mg / l.

La unión a proteínas plasmáticas no supera el 15%.

El estado de equilibrio se alcanza después de 2-4 días de ingesta regular.

La josamicina está bien distribuida en el cuerpo y se acumula en varios tejidos: en el pulmón, el tejido linfático de las amígdalas, los órganos del sistema urinario, la piel y los tejidos blandos. Se encuentran concentraciones especialmente altas en los pulmones, las amígdalas, la saliva, el sudor y las lágrimas. La concentración de josamicina en leucocitos polimorfonucleares humanos, monocitos y macrófagos alveolares es aproximadamente 20 veces mayor que en otras células del cuerpo.

La josamicina se biotransforma en el hígado a metabolitos menos activos.

Se excreta principalmente en la bilis, la excreción en la orina es inferior al 20%.

Tratamiento de enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles a la josamicina: infecciones del tracto respiratorio superior y órganos ENT (incluyendo faringitis, amigdalitis, paratonilitis, otitis media, sinusitis, laringitis); difteria (además del tratamiento con antitoxina diftérica); escarlatina (con mayor sensibilidad a la penicilina); infecciones del tracto respiratorio inferior (incluyendo bronquitis aguda, bronconeumonía, neumonía, incluida forma atípica, tos ferina, psitacosis); infecciones de la cavidad oral (incluyendo gingivitis y enfermedad periodontal); infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo pioderma, forúnculos, ántrax, erisipela / con hipersensibilidad a la penicilina /, acné, linfangitis, linfadenitis); infecciones del tracto urinario y los órganos genitales (incluyendo uretritis, prostatitis, gonorrea; con hipersensibilidad a la penicilina - sífilis, linfogranuloma venéreo); clamidia, micoplasma (incluido ureaplasma) e infecciones mixtas del tracto urinario y los órganos genitales.

Disfunción hepática grave, hipersensibilidad a la eritromicina y otros antibióticos macrólidos.

Desde el sistema digestivo: raramente - falta de apetito, náuseas, acidez estomacal, vómitos, diarrea, colitis pseudomembranosa; en algunos casos: aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, alteración de la salida de bilis e ictericia.

Reacciones alérgicas: raramente - urticaria.

Otros: en algunos casos, discapacidad auditiva transitoria dependiente de la dosis.

instrucciones especiales

Si se desarrolla colitis pseudomembranosa, se debe suspender la administración de josamicina y se debe prescribir la terapia adecuada. Los medicamentos que reducen la motilidad intestinal están contraindicados.

Josamycin no se prescribe para bebés prematuros. Cuando se usa en recién nacidos, es necesario controlar la función hepática.

Se debe considerar la posibilidad de resistencia cruzada a varios antibióticos del grupo de macrólidos (por ejemplo, los microorganismos que son resistentes al tratamiento con antibióticos relacionados químicamente también pueden ser resistentes a la josamicina).

Con insuficiencia renal

En pacientes con insuficiencia renal, el régimen de dosificación debe ajustarse de acuerdo con los valores de CC.

En caso de disfunción hepática

Contraindicado en disfunción hepática grave.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia.

La aplicación durante el embarazo y la lactancia solo es posible en los casos en que el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Al tratar con macrólidos y el uso simultáneo de anticonceptivos hormonales, se debe usar adicionalmente la anticoncepción no hormonal.

Interacciones con la drogas

Los antibióticos bacteriostáticos pueden reducir el efecto bactericida de otros antibióticos, como las penicilinas y las cefalosporinas (se debe evitar el uso concomitante de josamicina con penicilinas y cefalosporinas).

Con el uso simultáneo de josamicina con lincomicina, la efectividad de ambos medicamentos puede disminuir.

La josamicina ralentiza la excreción de teofilina en menor medida que otros antibióticos macrólidos.

Josamycin ralentiza la eliminación de terfenadina o astemizol, lo que aumenta el riesgo de arritmias potencialmente mortales.

Existen informes separados sobre el aumento de la acción vasoconstrictora con el uso simultáneo de antibióticos del grupo de macrólidos y alcaloides del cornezuelo de centeno. Hubo 1 caso de intolerancia a la ergotamina mientras tomaba josamicina.

Con el uso simultáneo de josamicina y ciclosporina, es posible aumentar la concentración de ciclosporina en el plasma sanguíneo hasta nefrotóxico.

Con el uso simultáneo de josamicina y digoxina, es posible un aumento en el nivel de este último en el plasma sanguíneo.

En casos raros, en el contexto del tratamiento con macrólidos, el efecto anticonceptivo de los anticonceptivos hormonales puede ser insuficiente.

Cuando se toma por vía oral para adultos y niños mayores de 14 años: 1-2 g / día en 2-3 dosis. Niños menores de 14 años: 30-50 mg / kg / día en 3 dosis divididas. La duración del tratamiento depende de las indicaciones de uso.

Infecciones agudas y crónicas causadas por microorganismos sensibles a la droga, por ejemplo:

Infecciones del tracto respiratorio superior y ENT:

Faringitis;

Otitis media;

Sinusitis;

Laringitis;

Amigdalitis y paratonsilitis;

Difteria (además del tratamiento con antitoxina diftérica), así como escarlatina en caso de hipersensibilidad a la penicilina.

Infecciones del tracto respiratorio inferior:

Bronquitis aguda;

Bronconeumonía;

Neumonía (incluida la forma atípica);

Tos ferina;

Psitacosis.

Infecciones dentales:

Gingivitis;

Enfermedad periodontal.

Infecciones de piel y tejidos blandos:

Pioderma;

Furunculosis;

Ántrax;

Erisipela (con mayor sensibilidad a la penicilina);

Linfangitis;

Linfadenitis;

Linfogranuloma venéreo.

Infecciones del sistema genitourinario:

Prostatitis;

Pielonefritis;

Gonorrea;

Sífilis (con mayor sensibilidad a la penicilina);

Clamidia, micoplasma (incluido ureaplasma) e infecciones mixtas.

Forma de liberación de la droga Vilprafen solutab

tabletas recubiertas de 500 mg; ampolla 10, caja (caja) 1;

Comprimidos recubiertos con película 500 mg; blister 10, paquete de cartón 1;

Farmacocinética de la droga Vilprafen solutab

Después de la administración oral, la josamicina se absorbe rápida y completamente del tracto gastrointestinal. La Cmax de josamicina en suero se alcanza de 1 a 4 horas después de tomar Wilprafen. Alrededor del 15% de la josamicina se une a las proteínas plasmáticas. Se encuentran concentraciones especialmente altas de la sustancia en los pulmones, las amígdalas, la saliva, el sudor y las lágrimas.

La josamicina se metaboliza en el hígado a metabolitos menos activos y se excreta principalmente en la bilis. La excreción de la droga en la orina es inferior al 20%.

Uso del medicamento Vilprafen Solutab durante el embarazo.

Se permite su uso durante el embarazo y durante la lactancia de acuerdo con las indicaciones. La Oficina Europea de la OMS recomienda la josamicina como el fármaco de elección para el tratamiento de la infección por clamidia en mujeres embarazadas.

Contraindicaciones para el uso del medicamento Vilprafen Solutab

Hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos;

Disfunción hepática severa.

Los efectos secundarios de la droga Vilprafen Solutab

Desde el tracto gastrointestinal: raramente - pérdida de apetito, náuseas, acidez estomacal, vómitos y diarrea. En el caso de diarrea persistente y severa, debe tenerse en cuenta la posibilidad de colitis pseudomembranosa asociada a antibióticos potencialmente mortal.

Reacciones de hipersensibilidad: en casos extremadamente raros, son posibles reacciones alérgicas en la piel (por ejemplo, urticaria).

Por parte del hígado y el tracto biliar: en algunos casos, hubo un aumento transitorio de la actividad de las enzimas hepáticas en el plasma sanguíneo, en casos raros, acompañado de un flujo de salida de bilis e ictericia.

Por parte del audífono: en casos raros, se ha informado sobre discapacidad auditiva transitoria dependiente de la dosis.

Dosis y administración del medicamento Vilprafen solutab

Dentro, tragando entero con un poco de agua. La dosis diaria recomendada para adultos y adolescentes mayores de 14 años es de 1 a 2 g de josamicina. La dosis diaria debe dividirse en 2-3 dosis. La dosis inicial recomendada es 1 g de josamicina. En el caso del acné vulgar y los glóbulos de acné, se recomienda recetar josamicina a una dosis de 500 mg 2 veces al día durante las primeras 2 a 4 semanas, luego 500 mg de josamicia 1 vez al día como tratamiento de mantenimiento durante 8 semanas. Para lograr una concentración sérica óptima, se deben tomar dosis individuales entre comidas.

Por lo general, la duración del tratamiento la determina el médico. De acuerdo con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud sobre el uso de antibióticos, la duración del tratamiento para las infecciones estreptocócicas debe ser de al menos 10 días.

Si se omite una dosis, debe tomar inmediatamente la dosis del medicamento. Sin embargo, si es hora de tomar la siguiente dosis, no tome la dosis "olvidada", sino que regrese al régimen de tratamiento habitual. No tome una dosis doble.

La interrupción del tratamiento o la interrupción prematura del medicamento reduce la probabilidad de éxito del tratamiento.

Sobredosis con Vilprafen Solutab

Hasta la fecha, no hay datos sobre síntomas específicos de intoxicación. En caso de sobredosis, se debe esperar la aparición de los síntomas descritos en la sección "Efectos secundarios", especialmente del tracto gastrointestinal.

Interacciones de la droga Vilprafen Solutab con otras drogas

Wilprafen / otros antibióticos. Dado que los antibióticos bacteriostáticos pueden reducir el efecto bactericida de otros antibióticos, como las penicilinas y las cefalosporinas, se debe evitar la administración conjunta de josamicina con este tipo de antibióticos. Josamicina no debe administrarse conjuntamente con lincomicina, porque Es posible una disminución mutua en su efectividad.

Wilprafen / xantinas. Algunos representantes de los antibióticos macrólidos retrasan la eliminación de las xantinas (teofilina), lo que puede conducir a una posible intoxicación. Los estudios clínicos y experimentales indican que la josamicina tiene menos efecto sobre la liberación de teofilina que otros antibióticos macrólidos.

Wilprafen / antihistamínicos. Después de la cita conjunta de josamicina y antihistamínicos que contienen terfenadina o astemizol, puede haber una disminución de la excreción de terfenadina y astemizol, que a su vez puede conducir al desarrollo de arritmias cardíacas potencialmente mortales.

Alcaloides de Wilprafen / ergot. Existen informes individuales de aumento de la vasoconstricción después de la administración conjunta de alcaloides del cornezuelo de centeno y antibióticos macrólidos. Hubo un caso de falta de tolerancia de un paciente a la ergotamina mientras tomaba josamicina.

Por lo tanto, el uso concomitante de josamicina y ergotamina debe ir acompañado de un control adecuado de los pacientes.

Wilprafen / ciclosporina. El nombramiento conjunto de josamicina y ciclosporina puede causar un aumento en el nivel de ciclosporina en el plasma sanguíneo y la creación de una concentración nefrotóxica de ciclosporina en la sangre. La concentración plasmática de ciclosporina debe controlarse regularmente.

Wilprafen / Digoxin. Con el nombramiento conjunto de josamicina y digoxina, es posible un aumento en el nivel de este último en el plasma sanguíneo.

Wilprafen / anticonceptivos hormonales. En casos raros, el efecto anticonceptivo de los anticonceptivos hormonales puede ser insuficiente durante el tratamiento con macrólidos. En este caso, se recomienda usar anticonceptivos no hormonales adicionales.

Instrucciones especiales al tomar el medicamento Vilprafen solutab

En pacientes con insuficiencia renal, el tratamiento debe llevarse a cabo teniendo en cuenta los resultados de las pruebas de laboratorio apropiadas.

Se debe considerar la posibilidad de resistencia cruzada a varios antibióticos macrólidos (por ejemplo, los microorganismos que son resistentes al tratamiento con antibióticos relacionados químicamente también pueden ser resistentes a la josamicina).

Aunque no hay información sobre los efectos embriotóxicos, Vilprafen se debe recetar a mujeres embarazadas y lactantes solo después de una evaluación cuidadosa de la proporción de riesgos y beneficios del tratamiento.

Condiciones de almacenamiento de la droga Vilprafen solutab

Lista B .: En un lugar oscuro, a una temperatura no superior a 25 ° C.

Período de validez del medicamento Vilprafen solutab.

Pertenencia de la droga Vilprafen solutab a la clasificación ATX:

J Antimicrobianos para uso sistémico.

J01 Antimicrobianos para uso sistémico.

J01F Macrólidos y lincosamidas

Vilprafen Solutab es un antibiótico de amplio espectro utilizado para tratar infecciones bacterianas en adultos y niños. La herramienta se usa para enfermedades peligrosas y procesos inflamatorios severos. Un medicamento antibacteriano de la clase macroid tiene un efecto bacteriostático, previene el crecimiento y el aumento de microorganismos patógenos.

El componente principal del medicamento es la josamicina, que inhibe la acción de los microbios grampositivos y gramnegativos. Lucha con éxito contra bacilos patológicos, ureaplasmosis y microbios anaerobios individuales, clostridios, peptococos. No es activo contra las enterobacterias, por lo tanto, no afecta la microflora intestinal.

El medicamento Wilprafen está disponible en forma de tabletas de color blanco-amarillo con aroma a fresa y sabor dulce, así como en forma de suspensión y supositorio. En una caja de cartón, hay dos ampollas de 5 piezas cada una. La vida útil de un vial abierto de la suspensión es de 1 mes.

Las sustancias adicionales son:

• Hipopolosis;
• Docusato de sodio;
• Edulcorante;
• Polisorb;
• Esterato de magnesio;
• Sabor a fresa.

La josamicina se une a los ribosomas de los microbios e invade la síntesis de moléculas de proteínas, lo que detiene el crecimiento y aumenta el número de microbios patógenos.

Indicaciones

• Órganos respiratorios inferiores y superiores, agudos y persistentes, bronconeumonía;
• Órganos otorrinolaringológicos de angina, laringopatía;
• Cavidad oral, alveolitis, permentitis, pericoronitis;
• Procesos inflamatorios en los párpados;
• Piel, foliculitis, abscesos, linfangitis, erisipela, ántrax;
• Sistema genitourinario, inflamación de la uretra.

El medicamento Vilprafen Solutab se absorbe rápidamente en el sistema gastrointestinal, el principio activo ingresa bien a los órganos y retiene su efecto terapéutico durante mucho tiempo. La josamicina crea un mayor contenido del principio activo principal en los órganos respiratorios, las amígdalas y la saliva. Se excreta del cuerpo con bilis y orina.

La suspensión es un líquido blanco espeso en viales oscuros. Incluye componentes adicionales: sacarosa, metilcelulosa, trioleato de sorbitán, citrato de sodio, cloruro de cetilpiridina, antiespumante, saborizante, agua destilada.

Instrucciones y dosis

El curso del tratamiento debe completarse por completo, se desaconseja interrumpir y tomar descansos al tomar el medicamento sin prescribir un médico.

Las instrucciones de uso proporcionan la dosis de Vilprafen para niños según el peso:

• Peso corporal 5-10 kg y edad no mayor de un año de cinco a diez kilogramos 40-50 mg / kg todos los días, mientras que la tasa se divide en tres dosis;
• Peso corporal 10-20 kg de Vilprafen 500 mg se prescribe una segunda parte de la tableta, se disuelve en agua y se administra dos veces al día;
• Peso 20-40 kg nombrar Vilprafen 1000 mg, disolver un segundo o una tableta en agua, dar dos veces al día;
• Con un peso de más de 40 kg, Wilprafen recibe 1000 mg, una tableta dos veces al día.

Consumido con un descanso de doce horas.

Las tabletas de Vilprafen se pueden tragar enteras o en suspensión en 20 ml de agua.

Si se pierde el tiempo de admisión, entonces debe tomar la tasa de fondos. Si ha pasado mucho tiempo, entonces no debe duplicar la dosis del medicamento, debe volver al régimen habitual. La duración de la terapia depende de la enfermedad y puede durar de cinco días a tres semanas.

El medicamento Vilprafen Solutab no se prescribe con antibióticos bactericidas y representantes de la clase de lincosamida. Tomar antihistamínicos aumenta el riesgo de un aumento de la frecuencia cardíaca. Josamycin no se combina con xantinas, ciclosporina.

Contraindicaciones

La principal contraindicación es la hipersensibilidad del paciente a la josamicina, así como a los antibióticos con acción macrólida. No recete el medicamento a bebés prematuros que pesen menos de diez kilogramos, con violaciones de la glándula hepática.

Durante el embarazo, debe usar el medicamento con cuidado en los primeros tres meses. La lactancia materna debe suspenderse durante el tratamiento. El medicamento atraviesa la barrera placentaria y se absorbe en la leche. Para las enfermedades de transmisión sexual, se prescribe la terapia con josamicina, que afecta el cuerpo de la madre y el feto.

Genéricos más populares:

• Azitrox es un medicamento a base de azitromicina producida en forma de polvo y cápsulas. En forma líquida, se usan a partir de los seis meses.
• La base de la preparación Macropena es midecamycin. Se produce en forma de gránulos y en forma líquida, no tiene restricciones de edad.
• El efecto del medicamento está mediado por la claritromicina. La herramienta se produce en varias formas. En forma líquida, se recomienda para niños mayores de tres años.
• El medicamento incluye azitromicina. En forma de suspensión, se recomienda para niños mayores de seis meses.
• Las tabletas rígidas para la preparación en forma líquida incluyen roxitromicina, se permiten a partir de los dos meses.

Precio

El costo promedio de la droga Vilprafen Solutab es de 530 a 630 rublos.

El sitio proporciona información de fondo solo con fines informativos. El diagnóstico y el tratamiento de enfermedades deben realizarse bajo la supervisión de un especialista. Todas las drogas tienen contraindicaciones. Se requiere una consulta especializada!

Wilprafen antibiótico

Wilprafen – antibiótico amplio espectro de actividad del grupo macrólidos. Su sustancia activa es josamicina.

En dosis terapéuticas, el fármaco actúa sobre microorganismos patógenos bacteriostáticamente (inhibe su actividad vital), y en altas concentraciones, su acción se vuelve bactericida (dañina para las bacterias).

El medicamento es efectivo contra muchos microorganismos: gramnegativos (meningococos, gonococos, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, etc.) y grampositivos (estafilococos, estreptococos, neumococos, corinebacterias diftéricas, etc.). También se prescribe para combatir microorganismos intracelulares (clamidia, micoplasma, ureaplasma, etc.), así como algunas bacterias anaeróbicas (peptococos, peptostreptococos, bacteroides y clostridios).

Vilprafen se absorbe rápidamente desde el tracto digestivo. Dentro de una hora, se alcanza su concentración máxima en la sangre. Al mismo tiempo, Wilprafen tiene un efecto terapéutico a largo plazo.

El medicamento atraviesa la barrera placentaria y puede excretarse en la leche materna.

El medicamento es inactivo contra las enterobacterias, por lo tanto, prácticamente no afecta la microflora intestinal.

El 80% de Vilprafen se excreta en la bilis, el 20% en la orina.

Formas de liberación

El medicamento es fabricado por dos compañías: Yamanouchi Pharma S.p.A. (Italia) y Yamanouchi Pharma (Japón).

Vilprafen está disponible en tabletas y suspensiones:

• Comprimidos blancos, oblongos, recubiertos con película, que contienen 500 mg del principio activo josamicina. El envase contiene una ampolla de 10 tabletas.
• Tabletas dispersables (de disolución rápida) Wilprafen Solutab Tiene un sabor dulce y olor a fresas. Contienen 1000 mg del ingrediente activo josamicina. El paquete contiene dos ampollas con 5 o 6 tabletas.
• Suspensión Wilprafen contiene 300 mg de josamicina en 10 ml. Envasado en frascos de vidrio oscuro de 100 ml.

Instrucciones para el uso de Vilprafen

Indicaciones para el uso

Procesos infecciosos e inflamatorios en el tracto respiratorio superior y órganos ENT:

• faringitis (inflamación de la faringe);
• laringitis (inflamación de la laringe);
• otitis media (inflamación del oído medio);
• paratonsillitis;
• difteria (en tratamientos complejos junto con toxoide diftérico);
• escarlatina (si el paciente tiene una mayor sensibilidad a las preparaciones de penicilina).

Procesos infecciosos e inflamatorios en el tracto respiratorio inferior:

• bronquitis aguda;
• exacerbación de la bronquitis crónica;
• neumonía;
• bronconeumonía;
• psitacosis (la psitacosis es una enfermedad infecciosa transmitida a los humanos por un ave enferma).

Infecciones orales (dentales):

• estomatitis;
• gingivitis (inflamación de las encías);
• pericoronitis (inflamación de las encías alrededor de los molares);
• alveolitis (inflamación del orificio después de la extracción del diente);
• absceso alveolar.

Procesos infecciosos en oftalmología:

• blefaritis (inflamación de los párpados);
• dacriocistitis (inflamación del saco lagrimal debido a una alteración de la permeabilidad del conducto nasolagrimal).

Infecciones de piel y tejidos blandos:

• pioderma;
• linfogranuloma venéreo;
• linfadenitis (inflamación de los ganglios linfáticos);
• linfangitis (inflamación de los vasos linfáticos);
• panaritium (inflamación purulenta de los dedos de manos y pies);
• absceso;
• erisipela
• infecciones de heridas que han surgido como resultado de lesiones, quemaduras y operaciones anteriores.

Enfermedades infecciosas del sistema genitourinario:

• sífilis (si el paciente tiene una mayor sensibilidad a los medicamentos con penicilina);
• clamidia;
• micoplasmosis;
• ureaplasmosis;
• cistitis;
• epididimitis (inflamación del epidídimo).

Enfermedades del tracto digestivo asociadas con Helicobacter pylori, incluyendo úlcera gástrica, úlcera duodenal y gastritis crónica.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad al principio activo: josamicina o componentes auxiliares del medicamento;
• alergia a tomar otros antibióticos del grupo de macrólidos;
• enfermedades hepáticas que conducen a un deterioro grave de sus funciones o a la interrupción de los conductos biliares;
• prematuridad de los niños.

Efectos secundarios

Desde el tracto digestivo:

• pérdida de apetito disminuida o completa;
• incomodidad en el estómago o el abdomen;
• náusea;
• vómitos
• trastornos de las heces: diarrea o estreñimiento;
• colitis seudomembranosa (como resultado de una diarrea prolongada).

Desde el tracto biliar y el hígado:

• aumento transitorio (repentino y transitorio) de la actividad de las enzimas hepáticas en la sangre;
• violación de la salida de la bilis;

Reacciones alérgicas:

• eritema exudativo multiforme y neoplasia eritematosa (síndrome de Stevens-Johnson);
• reacción anafilactoide;
• dermatitis ampollosa (una reacción alérgica en la que aparecen grandes ampollas llenas de líquido en la piel);

Otros efectos secundarios que rara vez ocurren:

• pérdida auditiva transitoria;
• púrpura (pequeñas hemorragias capilares en la piel).

Tratamiento con Wilprafen

¿Cómo tomar Wilprafen?
El medicamento se toma por vía oral entre comidas, sin masticar, con agua.

Puede tragar las tabletas de Vilprafen Solutab enteras o diluir la tableta en 20 ml de agua, mezclar y beber la suspensión resultante.

Si el paciente se olvidó de tomar la siguiente dosis, entonces debe hacerlo de inmediato, pero en ningún caso tome una dosis doble (junto con la dosis "olvidada").

Dosis de Wilprafen
La dosis y el curso del tratamiento dependen del diagnóstico. Wilprafen solo puede ser recetado por un médico.

Por lo general, la dosis terapéutica diaria del medicamento para niños mayores de 14 años y adultos es de 1-2 gy debe dividirse en 2-3 dosis (500 mg cada una). En casos severos, la dosis de Vilprafen se puede aumentar a 3 g por día.

La dosis inicial del medicamento es de 1 g.

El curso del tratamiento puede ser de 5 a 21 días; su duración depende de la gravedad del proceso inflamatorio.

La duración del curso de tratamiento es de al menos 10 días.

Durante el tratamiento, debe abstenerse de la actividad sexual. Deje de consumir alcohol, fumar, alimentos salados, picantes y picantes.

El tratamiento se prescribe en cursos, cada uno de los cuales dura de 7 a 10 días. En cada curso posterior, la ingesta de Wilprafen continúa y se cambia el segundo antibiótico.

El médico determina la duración total del tratamiento en función de los resultados de las pruebas de control.

Wilprafen y alcohol

No se recomienda combinar Vilprafen con alcohol.

Con la ingesta conjunta de alcohol y Wilprafen, son posibles alteraciones en el funcionamiento del tracto digestivo, que se manifiestan en forma de náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal.

Además, la reacción puede retrasarse y manifestarse con el tiempo en forma de cirrosis hepática debido a los efectos tóxicos de Wilprafen y el alcohol en el hígado.

Análogos de Vilprafen

Otros antibióticos macrólidos pueden denominarse análogos del medicamento en términos de acción sobre microorganismos:

• Midecamicina;
• Espiramicina;

Vilprafen no tiene sinónimos (análogos estructurales), ya que el principio activo josamicina no está incluido en ningún otro fármaco.