Pedidos El almacenamiento y uso de la contabilidad reglamentaria de los medicamentos. Contabilidad de medicamentos. El procedimiento para el tratamiento de medicamentos y productos médicos en divisiones de LPU. "En la aprobación de las reglas de almacenamiento de drogas
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- propiedades fisicoquímicas;
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Ingresado por primera vez
Este artículo farmacopea general establece requisitos generales para el almacenamiento de sustancias farmacéuticas, ayudas y medicamentos y se aplica a todas las organizaciones en las que se almacenan los medicamentos, teniendo en cuenta el tipo de actividad de la organización.
El almacenamiento de materias primas de vegetación medicinal y preparaciones de plantas medicinales se realiza de acuerdo con.
El almacenamiento es el proceso de almacenamiento de medicamentos hasta que se utilizan dentro de la fecha de vencimiento establecida, que es una parte integral del tratamiento de los medicamentos.
Requisitos generales para locales para almacenar medicamentos y sus organizaciones de almacenamiento.
El almacenamiento medicinal debe llevarse a cabo en las instalaciones destinadas a estos fines. El dispositivo, la composición, el tamaño del área de las instalaciones de almacenamiento, su operación y sus equipos deben garantizar condiciones de almacenamiento adecuadas para varios grupos de medicamentos.
El conjunto de locales de almacenamiento debe incluir:
El área de almacenamiento se resalta en un almacén compartido en ausencia de una sala aislada separada.
El acabado de las instalaciones de almacenamiento de medicamentos debe cumplir con los requisitos sanitarios e higiénicos actuales, las superficies internas de las paredes y los techos deben ser lisos, lo que permite la limpieza húmeda.
En cada sala de almacenamiento, es necesario mantener un modo climático, observando la temperatura y la humedad del aire establecido por el artículo de la farmacopea o la documentación regulatoria para las drogas. El intercambio de aire necesario en las instalaciones de almacenamiento se crea utilizando acondicionadores de aire, suministro y ventilación de escape u otro equipo. La iluminación natural y artificial en las instalaciones de almacenamiento debe garantizar una implementación precisa y segura de todas las operaciones realizadas en la sala. Si es necesario, se debe proporcionar la protección de los medicamentos de la radiación solar.
Las instalaciones para el almacenamiento de medicamentos deben estar equipadas con el número necesario de indicadores en la forma prescrita de herramientas de medición (termómetros, higrómetros, psicrómetros, etc.) para controlar y registrar la temperatura y la humedad realizadas al menos una vez al día. Las instalaciones de medición se encuentran a una distancia de al menos a 3 metros de las puertas, ventanas y dispositivos de calefacción en un lugar accesible para leer, a una altitud de 1.5 a 1,7 m del piso. Al mismo tiempo, se recomiendan que se colocan en lugares donde exista la mayor probabilidad de oscilaciones de temperatura y humedad o las desviaciones de los parámetros requeridos se observan con mayor frecuencia.
Las grabaciones de registro deben demostrar los modos de temperatura y humedad instalados para las instalaciones, y cuando son inconsistencias, acciones correctivas.
Las instalaciones de almacenamiento deben estar equipadas con un número suficiente de gabinetes, caja fuerte, bastidores, sublinks, palets. El equipo debe estar en buenas condiciones y estar limpio.
Los bastidores, los gabinetes y otros equipos deben establecerse de manera que proporcione el acceso a los medicamentos, el paso libre del personal y, si es necesario, la disponibilidad de trabajos de carga y descarga, así como la disponibilidad de equipos, paredes, instalaciones para pisos. .
En las instalaciones para almacenar medicamentos, se debe mantener un régimen sanitario adecuado. La frecuencia y los métodos de las instalaciones de limpieza deben cumplir con los requisitos. documentos reglamentarios. Los sanitarios y desinfectantes utilizados deben ser seguros, debe excluirse el riesgo de contaminación por estos medios de las fuerzas de los medicamentos sobre el almacenamiento.
Las instrucciones especiales para la limpieza se deben desarrollar medicamentos derramados o dispersos para eliminar completamente y evitar la contaminación de otros medicamentos.
Al realizar trabajos en premisas para almacenar medicamentos, los empleados deben usar ropa y zapatos especiales, siga las reglas de higiene personal.
En las salas de almacenamiento, las drogas se colocan de acuerdo con las condiciones de almacenamiento especificadas en el artículo farmacopea o documentación reglamentaria para los medicamentos, teniendo en cuenta sus propiedades fisicoquímicas y peligrosas, la acción farmacológica y toxicológica, el tipo de forma de dosificación del fármaco y el método de su uso, estado agregado Droga. Utilizando tecnologia computacional Se permite colocar medicamentos de acuerdo con el principio alfabético, según los códigos.
Deben identificarse bastidores, gabinetes, estantes, diseñados para almacenar medicamentos. También es necesario identificar los medicamentos almacenados utilizando una tarjeta de estantería cuando use tecnologías informáticas, utilizando códigos y dispositivos electrónicos.
Con un método manual para descargar el trabajo de carga, la altura de la instalación de medicamentos no debe exceder de 1,5 m. Al usar dispositivos mecanizados durante la descarga y el trabajo de carga, los medicamentos deben almacenarse en varios niveles. Al mismo tiempo, la altura total de la colocación de medicamentos en bastidores no debe exceder la posibilidad de cargar y descargar mecanismos.
Los medicamentos en las instalaciones de almacenamiento deben muestrearse en gabinetes, bastidores, subblogs, palets, etc. No se permite colocar medicamentos en el piso sin pallet. Las paletas se pueden ubicar en el piso en una fila o en bastidores en varios niveles, dependiendo de la altura del bastidor. No está permitido colocar palets con medicamentos en varias filas, sino de altitud sin el uso de bastidores.
Al crear condiciones de almacenamiento de un medicamento separado, es necesario ser guiado por los requisitos especificados en el artículo farmacopea o documentación reglamentaria para este medicamento establecido por el fabricante del medicamento basado en los resultados de la investigación de estabilidad de acuerdo con.
El almacenamiento medicinal se lleva a cabo en envasado (consumidor, grupo), que cumple con los requisitos de la documentación regulatoria para este medicamento.
El almacenamiento de medicamentos se lleva a cabo a una humedad relativa de no más de 60 ± 5%, dependiendo de la zona climática correspondiente (I, II, III, IVA, IVB), si no se especifican condiciones de almacenamiento especiales en la documentación regulatoria.
Las drogas deben almacenar el gas para evitar su contaminación, mezcla y contaminación cruzada. Es necesario evitar olores extranjeros en las instalaciones de almacenamiento.
Debe implementarse en la organización, el sistema de contabilización de medicamentos con una vida útil limitada. Si hay varias series de un nombre de medicamento en el almacenamiento, luego para su uso, el medicamento debe tomarse primero, cuya vida útil ha caducado antes que otros.
Los medicamentos rechazados deben ser identificados y almacenados en la sala (zona) apropiados en condiciones que no les permiten un uso no autorizado.
Características del almacenamiento de grupos individuales de medicamentos.
Las drogas con propiedades peligrosas (inflamable, explosivo, radiofarmacéutico, cáustico, corrosión, gases están comprimidas y licuadas, etc.) deben almacenarse en habitaciones especialmente dispuestas equipadas con instalaciones de seguridad y seguridad adicionales. Cuando se almacena, es necesario garantizar la seguridad y la calidad de los medicamentos, para evitar la posibilidad de drogas con medicamentos de sus propiedades peligrosas y crear condiciones seguras de la pila de empleados que trabajan con dichos medicamentos.
En el dispositivo de las instalaciones y la organización del almacenamiento de medicamentos peligrosos, es necesario ser guiado por los requisitos de las leyes federales y los actos legales regulatorios de la Federación de Rusia.
El almacenamiento de fármacos narcóticos y psicotrópicos debe realizarse de acuerdo con las leyes federales y los actos legales regulatorios de la Federación de Rusia.
Al almacenar medicamentos que requieren protección contra la influencia de los factores ambientales externos (luz, temperatura, composición atmosférica del aire, etc.), es necesario el modo de almacenamiento especificado en el artículo farmacopea o la documentación reglamentaria. Las desviaciones de las condiciones reguladas se permiten una vez solo en el período a corto plazo (no más de 24 horas), si las condiciones especiales, por ejemplo, el almacenamiento constante en un lugar frío, no se especifican por separado.
Las drogas que bajo la acción de la energía de la luz pueden cambiar sus propiedades (oxidar, restaurar, descomponerse, cambiar su color, etc.), son fotos o fotosensibles; Drogas, resistentes a la acción de la luz, - PhotoStable. El efecto de la energía de la luz puede manifestarse en los efectos de la luz solar directa, la luz dispersa de la región visible del espectro de luz y la radiación de la región ultravioleta.
El marcado de medicamentos fotosensibles, como regla general, contiene una indicación: "Almacene el lugar en los complementos". Las drogas que requieren protección contra la acción de la luz deben almacenarse en habitaciones o áreas especialmente equipadas que brindan protección contra iluminación natural y artificial. Las sustancias farmacéuticas que requieren protección contra la acción de la luz deben almacenarse en un paquete de materiales de protección ligera o en un cuarto oscuro o gabinetes. Si los sustancias farmacéuticas se utilizan como un embalaje de sustancias farmacéuticas de alta velocidad para medicamentos, es necesario acumular el contenedor con papel negro negro.
Los medicamentos fotosensibles deben embalarse en envases secundarios (consumidores) protectores de luz y / o deben almacenarse en un lugar protegido por la luz.
Las drogas que, cuando están en contacto con agua, pueden separarse por gases, etc., son sensibles a la humedad. El marcado de medicamentos sensibles a la humedad, como regla general, contiene una indicación: "Almacenar en un lugar seco". Al almacenar tales medicamentos, es necesario crear condiciones para que la humedad relativa no exceda el 50% a temperatura ambiente (en condiciones normales de almacenamiento) o una presión de vapor equivalente a una temperatura diferente. El cumplimiento del requisito también establece el almacenamiento de un fármaco sensible a la humedad en el embalaje de los consumidores herméticos (a prueba de humedad), proporcionando la protección y el cumplimiento especificados de las condiciones de almacenamiento al tratar las drogas.
Para mantener el bajo contenido de humedad durante el almacenamiento de medicamentos en los casos establecidos, se utilizan agentes de secado, sujeto a la exclusión de su contacto directo con el medicamento.
Los medicamentos con propiedades higroscópicas deben almacenarse a la humedad relativa, no más del 50% en el paquete, que es un recipiente de vidrio para medicamentos, de forma herméticamente evacuada o en embalaje con protección adicional, por ejemplo, en una bolsa de película de polietileno, de acuerdo con con los requisitos de un artículo de farmacopea o documentación reglamentaria.
Algunos grupos de medicamentos cambian sus propiedades bajo la influencia de los gases del aire atmosférico, como el oxígeno o el dióxido de carbono. Para garantizar la protección de los medicamentos de la exposición a los gases, se recomienda realizar el almacenamiento de medicamentos en un envase hermético de materiales que no sean permeables a los gases. El embalaje, si es posible, debe llenarse con la parte superior y evacuada herméticamente.
Drogas que son en realidad drogas volátiles o medicamentos que contienen un disolvente volátil: soluciones y mezclas de sustancias volátiles; Las drogas que se descomponen con la formación de productos volátiles requieren la creación de condiciones de almacenamiento que los protegen de la volatilización y el secado. Se recomienda almacenar medicamentos en un lugar fresco, en envases herméticamente soldados de sustancias impermeables de materiales o en envases primarios y secundarios (consumidor) de acuerdo con los requisitos especificados en el artículo farmacopea o documentación reglamentaria.
Las drogas, que son sustancias farmacéuticas que contienen agua de cristalización (cristalhidratos), exhiben las propiedades de las sustancias higroscópicas. Se recomienda que el almacenamiento de cristalolhidratos se realice en envases herméticamente visitados de acuerdo con los requisitos especificados en el artículo farmacopea o documentación regulatoria. Como regla general, los cristalhidratos se almacenan a una temperatura de 8 a 15 ° C y la humedad relativa de no más del 60%.
Las drogas que cambian sus propiedades bajo la acción de la temperatura ambiente son térmicamente sensibles. Las drogas pueden cambiar sus propiedades bajo la influencia de la habitación y más. altas temperaturas (medicamentos termolábiles) o exposición de yodo a temperaturas reducidas, incluso cuando la congelación de VA N y y.
Al almacenar medicamentos sensibles al calor, es necesario garantizar el régimen de temperatura regulado por los requisitos del artículo farmacopea o la documentación reglamentaria especificada en el envasado primario y / o el envasado secundario (consumidor) de los medicamentos.
Los medicamentos termolábiles deben almacenarse en habitaciones especialmente equipadas (cámaras de refrigeración) o en almacenes equipados con una cantidad suficiente de gabinetes refrigerados, refrigeradores. Para el almacenamiento de fármacos termolábiles, refrigeradores farmacéuticos o refrigeradores de sangre y sus preparaciones deben usarse.
La calidad adecuada de los medicamentos inmunobiológicos, la seguridad y la eficiencia de su aplicación es proporcionada por el sistema "cadena de frío", que debe realizarse en los cuatro niveles.
En refrigeradores (cámaras, gabinetes), se debe establecer la temperatura correspondiente al régimen de temperatura del almacenamiento de medicamentos en ellos. El almacenamiento de fármacos inmunobiológicos debe llevarse a cabo a una temperatura no superior a 8 ° C. Cada embalaje del fármaco inmunobiológico en el refrigerador debe estar provisto de acceso al aire enfriado. No se permite co-almacenamiento en el refrigerador de medicamentos inmunobiológicos con otras drogas.
Para monitorear el régimen de temperatura del almacenamiento de medicamentos termolábiles, todos los refrigeradores (cámaras, gabinetes) deben estar provistos de termómetros. El control continuo del modo de temperatura se lleva a cabo utilizando termográficos y sopartidores térmicos, cuyas lecturas se registran al menos dos veces y un día.
El régimen de temperatura en los estantes del refrigerador es diferente: la temperatura está debajo del congelador, arriba, cerca del panel de la puerta abierta.
Asegurar un lugar frío implica almacenar medicamentos en el refrigerador a una temperatura de 2 a 8 ° C, no permitiendo la congelación. El almacenamiento en un lugar fresco implica el almacenamiento de medicamentos a una temperatura de 8 a 15 ° C. En este caso, se permite el almacenamiento de medicamentos en el refrigerador, con la excepción de los medicamentos, que, durante el almacenamiento bajo la temperatura del refrigerador, pueden cambiar sus características físico-químicas, como la tintura, los extractos líquidos, etc. al almacenamiento en La temperatura ambiente implica el modo de temperatura de 15 a 25 ° C o, dependiendo de las condiciones climáticas, hasta 30ºC. El almacenamiento en el congelador proporciona un régimen de temperatura de -5 a -18 ° C. El almacenamiento bajo la congelación profunda proporciona régimen de temperatura inferior a -18 ° C.
Los medicamentos son recomendables para colocar en áreas y en los estantes del refrigerador correspondientes a su modo de almacenamiento de temperatura. No está permitido almacenar medicamentos inmunobiológicos en el panel de la puerta del refrigerador.
En las instalaciones de almacenamiento, es necesario garantizar las condiciones de almacenamiento de los medicamentos que requieren protección contra los efectos de la temperatura reducida, para los cuales se instala el límite inferior del régimen de almacenamiento de temperatura en el artículo farmacopea o documentación regulatoria.
No está permitido congelar los medicamentos que tengan los requisitos relevantes en el artículo farmacopea o documentación regulatoria e indicado en el envasado primario o secundario, incluidos los medicamentos de insulina, adsorbido drogas inmunobiológicas y etc.
No está permitido congelar las drogas colocadas en el embalaje capaz de colapsar en la congelación, por ejemplo, medicamentos en ampollas, botellas de vidrio, etc.
Las definiciones utilizadas en la farmacopeaix caracterizan los regímenes de temperatura del almacenamiento de medicamentos se muestran en la tabla.
Es necesario garantizar el cumplimiento de las condiciones para almacenar medicamentos y preservar su integridad durante el transporte.
Para las drogas, particularmente sensible al régimen de temperatura (vacunas. Sueros y otros fármacos inmunobiológicos, medicamentos medicinales de insulina, etc.), durante el transporte, la temperatura regulada por el artículo farmacopea o la documentación reglamentaria es el régimen de temperatura.
Definiciones caracterizando regímenes de almacenamiento de medicamentos
Tabla - Definiciones Características Modos de almacenamiento de medicamentos
| Modo de almacenamiento | Intervalo de temperatura, ° С |
| Almacenar a una temperatura no superior a 30 ° C | de 2 a 30 ° C |
| Almacenar a una temperatura no superior a 25 ° C | de 2 a 25 ° C |
| Almacenar a una temperatura no superior a 15 ° C | de 2 a 15 ° C |
| Almacenar a una temperatura no superior a 8 ° C | de 2 a 8 ° C |
| Almacenar a una temperatura no inferior a 8 ° C | de 8 a 25 ° C |
| Almacenar a una temperatura de 15 a 25 ° C. | de 15 a 25 ° C |
| Almacenar a temperaturas de 8 a 15 ° C. | de 8 a 15 ° C |
| Almacenar a temperaturas de -5 a -18 ° C | de -5 a -18 ° С |
| Almacenar a temperaturas inferiores a -18 ° C | desde -18 ° С |
Samvel Grigoryan sobre si es posible colocar medicamentos y distintivos en un estante de escaparate
Los empleados de las organizaciones farmacéuticas a menudo tienen problemas relacionados con el cálculo de medicamentos y otros productos de surtido de farmacias a mostrados. Muchas de estas cuestiones se relacionan con las reglas para almacenar el BAA en la farmacia. "¿Explique si es posible poner una mala insignia con medicamentos en un estante?" - Una carta lacónica del farmacéutico de Bryansk se encontró en el correo editorial "Katren-Style". Parecería, bueno, puede ser supervisado en el pedido de Windows. Sin embargo, el problema es que este tema no está regulado adecuadamente.
Después del 2 de marzo de 2014, la norma sectorial "Reglas de vacaciones (implementación) de las drogas en las instituciones de farmacias ha perdido su fuerza. Disposiciones básicas (Orden del Ministerio de Salud de la Federación Rusa No. 80 de fecha 04.03.2003) ", que contenía muy vago, pero al menos cierta regulación de la colocación de Showcase, sobre este tema, la legislación se formó si no es un vacío, Entonces un espacio muy enrarecido. Como resultado, los trabajadores de la farmacia no tienen reglas claras del regulador, cómo extenderse correctamente e inspeccionar, por el contrario, tener la capacidad de prevenir o castigar a su discreción. Y, sin embargo, trataremos de resaltar este tema.
Showcase - también es de almacenamiento
Cualquier producto adoptado por una farmacia solo puede ser dos estados, ya sea almacenado o liberado. Y la presencia de envases en el escaparate de la farmacia, ya sea un medicamento. vacaciones silenciosas o los suplementos dietéticos son una de las opciones de almacenamiento durante las cuales los consumidores están informados de este producto, su disponibilidad en una farmacia, precio, dosis, formulario de dosificación, etc. Tal vez por eso los reguladores no lo consideran necesario o se ajusta con urgencia para regular el escaparate Pregunta: después de todo, el tema del almacenamiento se ajusta en el acto regulatorio apropiado.
Se entiende Orden del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Federación Rusa del 23 de agosto de 2010 No. 706N "sobre la aprobación de las reglas de almacenamiento de drogas". Que preocupación "Instrucciones sobre la organización del almacenamiento en las instituciones de farmacias de varios grupos de medicamentos y productos médicos" (Orden del Ministerio de Salud de la Federación Rusa del 13 de noviembre de 1996 No. 377)La mayoría de sus artículos han perdido fuerza. Solo hay sus normas relacionadas con productos médicos y equipos médicos, aderezos y material auxiliar, productos de plástico y caucho.
En el orden No. 706N, incluso las palabras "Showcase" y "Puesta" están ausentes. Pero, probablemente, no existe una sola farmacia o un punto de farmacia, en el que parte de los medicamentos no se mantendrían en la parte predicada y exhibida de la sala de farmacias. De este modo, Reglas de almacenamiento de drogas El orden No. 706N se distribuye naturalmente a la sala de farmacias.
Lo que sigue del número de pedido 706n
Preste atención al nombre de la Orden: realmente se refiere a medicamentos casi exclusivamente. Párrafo 8 de la Sección III de la Orden, se determinó que se colocaron en las instalaciones de almacenamiento: ya hemos mencionado anteriormente que también hay partes predicadas y exhibidas de salas de farmacias, teniendo en cuenta:
y de acuerdo con los requisitos de la documentación regulatoria y técnica indicados en el envasado del medicamento.
No es necesario que se almacenen directrices individuales, incluso en la farmacia, incluso en el escaparate - suplementos dietéticos, productos médicos, productos de higiene personal, agua mineral, cosméticos, etc. con respecto a los productos farmacéuticos, el número de orden 706 no contiene. No hay ellos en "Requisitos higiénicos para la organización de producción y facturación de aditivos biológicamente activos a los alimentos" (Sanpine 2.3.2. 1290-03). Por lo tanto, desde un punto de vista formal, algunos lo interpretan para que el suplemento dietético se pueda colocar con los medicamentos "uno de la orientación" en un estante de escaparate.
Sin embargo, esta conclusión es dudosa. Primero, los suplementos dietéticos no pueden estar con los medicamentos de la "One Orient Way", ya que no son drogas (el impacto en los mismos sistemas de organismo no significa nada).
En segundo lugar, el "enfoque" no significa pertenecer a un grupo farmacológico, que, por cierto, no puede contener medicamentos, y no es bueno, es decir, suplementos dietéticos. Y ya que en el número de pedido 706 y en el artículo anterior estamos hablando Al simplificar el almacenamiento de medicamentos y precisamente en grupos farmacológicos, es obvio que ninguno de los lugares de almacenamiento, incluso en el escaparate, los medicamentos no se pueden colocar junto con suplementos dietéticos.
Para no engañar
Hay otro lado del tema. No debemos olvidarnos del artículo 10 de la ley "sobre la protección de los derechos del consumidor" (del 07.02.1992 No. 2300-1), que prescribe a proporcionar a los clientes la información necesaria y confiable sobre las mercancías, asegurando la posibilidad de su elección correcta.
Imagina que el consumidor llega al escaparate, donde no solo las drogas de una. grupo farmacológico, pero también los suplementos dietéticos "uno con ellos". La frase "no es un medicamento", por supuesto, de acuerdo con el párrafo 4.4 SANPIN 2.3.2. 1290-03, presente en el envasado de suplementos dietéticos, pero, por regla general, es una fuente poco profunda, y en lejos, no se apresura.
Por lo tanto, mirando el escaparate, tal frase es fácil no notar, saltar. Además, cuando lo coloca, puede estar en el lado equivocado del lado de embalaje. Como resultado, el comprador puede calcular automáticamente que este producto, así como ubicado en torno a los medicamentos, es un medicamento, aunque, enfatizamos, es poco probable que pueda llamarse una introducción consciente de su engañoso de la farmacia. Sin embargo, el consumidor puede decidir adquirir exactamente este nombre, creyendo a su medicamento. Y solo en casa, en busca de envases o instrucciones, encontrará que no lo es.
Por lo tanto, el diseño conjunto de medicamentos y suplementos dietéticos en un regimiento de escaparate crea el riesgo de desinformación inconsciente del consumidor, violaciones de sus derechos definidos por el artículo 10 de la Ley "sobre la protección de los derechos del consumidor". Y por lo tanto, también debe evitarse.
Las conclusiones están siguiendo. Los medicamentos y cualquier suplemento dietético no se recomiendan para diseñar un estante Showcase. Para el almacenamiento de suplementos dietéticos en la farmacia, es mejor proporcionar espacios de visualización separados que deben estar acompañados por la inscripción "Aditivos biológicamente activos para los alimentos". En el ordenamiento de varios suplementos dietéticos dentro de un escaparate de Sanpine 2.3.2. 1290-03 Nada informa. Solo contiene una indicación de que el suplemento dietético debe almacenarse teniendo en cuenta sus propiedades fisicoquímicas, en las condiciones especificadas por el fabricante, observando los modos de temperatura, humedad e iluminación.
Nota, la adquisición de drogas de la farmacia produce la hermana médica mayor del Departamento de conformidad con la necesidad del Departamento de las Solicitudes de las Hermanas Médicas de Balant.
Los requisitos de las drogas de la farmacia se descargan. en tres copias.
En el alcohol venenoso, narcótico, potente, etílico se descarga en una instancia más. Los requisitos están firmados por el médico principal y están asignados a la institución médica. En los requisitos para obtener de una farmacia de los medicamentos venenosos, narcóticos, de promisión, se indican los números de las enfermedades de la enfermedad, los apellidos, los nombres, los pacientes con pacientes.
Los medicamentos narcóticos y la lista psicotrópica de la lista de III deben emitirse a los ciudadanos en un espacio en blanco rosa especial en papel con marcas de agua que tengan un sello LPU y número de serie. La contabilidad de formularios especiales de recetas para narcóticos se realiza en una revista especial: firma, abusada, sellado y firma sujeta de la cabeza.
Tras la recepción de las drogas de la farmacia, la hermana mayor mayor verifica su cumplimiento de la inscripción en los requisitos (el título de la droga, la dosis), así como la vida útil de la plataforma, la fecha de fabricación, una serie de medicamentos, el cumplimiento del original. Embalaje de fábrica o farmacia.
Al almacenar medicamentos, se cumplen las reglas para publicarlas en grupos: Lista A (venenosas y narcóticos), lista B (potente) - Ubicado en una caja fuerte, debajo de la cerradura. Sobre el lado interno Las puertas seguras deben ser una lista de narcóticos que indican las cantidades de dosis diarias y únicas.
Las claves para la caja fuerte se almacenan solo en individuos designados por el pedido de la LPU responsable del almacenamiento y emisión de medicamentos del grupo "A".
Otros medicamentos se almacenan en el departamento como enfermera en gabinetes con llave con las designaciones de "al aire libre", "interno", "parenteral". Cuando el deber, la enfermera hace un registro en las revistas correspondientes en forma.
Reservas de drogas narcóticas no debe exceder de una necesidad de tres días Departamentos, venenosos: cinco días, potentes - diez días.
En lugares de almacenamiento, se observa el régimen de temperatura. Los medios sensibles al libre se almacenan en gabinetes oscuros y cerrados. Pahuchi se almacena por separado, en cajas estrechamente cerradas. Campos, infusiones, emulsiones, antibióticos, velas, suero, vacunas, drogas hormonales, La heparina, la oxitocina, la adrenalina, se almacenan solo en el refrigerador, especialmente bloqueadas "para medicamentos". A temperaturas de +2 ° C a +10 ° C, destinado a almacenar medicamentos.
Los medicamentos deben usarse dentro del tiempo de vencimiento establecido.
Estándar narcótico, venenoso, alcohol etílico, fármacos de la maripitencia están sujetos a la contabilidad objetiva y cuantitativa, el control, que se realiza en un libro especial, un sello numerado, puesto y unido y la firma del médico principal de la institución médica. En las etiquetas de todos los medicamentos que contienen narcóticos, deben suministrarse con un sello con tinta negra "veneno".
A medida que los polvos acumulan, las tabletas y las drogas ampulladas, a más tardar el 30 de cada mes, su destrucción: Polvos y tabletas - Burning, Drogas Ampligidas: trituración. En la "Diario que cuenta con medicamentos y recetas de medicamentos no utilizados para su descarga", hay una marca en el número de medicamentos destruidos.
Orden 330. "En medidas para mejorar la contabilidad, almacenar, escribir y usar narcóticos".
Descarga medicinal de la rama medicinal.
El médico, después de realizar la inspección de los pacientes diariamente en el departamento, escribe a la historia de la enfermedad o a una lista de nombramientos necesarios para los medicamentos para los pacientes, sus dosis, la multiplicidad de la introducción y la ruta de administración.
Una enfermera de barrio diaria hace una muestra de prescripciones, reescribiendo los medicamentos designados en el "cuaderno". La información de inyección se transmite a la enfermera de procedimiento, que las realiza.
La lista de medicamentos designados, que no está en la Publicación o en la Oficina de Procesal, es atendida por el Departamento de Enfermera Senior.
La enfermera senior (si es necesario) se descarga en una forma determinada de una sobrecarga (requisito) para obtener medicamentos de una farmacia en 2 copias en latínque está firmado por la cabeza. rama. El departamento debe contener un stock de 3 días de los medicamentos necesarios.
Recibiendo medicamentos de la farmacia, jefe de enfermeras Los comprueba el cumplimiento de la orden.
Sobre el formas de dosificaciónHecho en la farmacia, debe ser un color específico de la etiqueta:
para uso en exteriores - Amarillo
para uso interno- blanco
para administración parenteral - azul
(en botellas con soluciones estériles).
En las etiquetas, debe haber títulos claros de medicamentos, designaciones de concentración, dosis, la fecha de fabricación y la firma del farmacéutico, que realizó estas formas de dosificación.
Algunos sustancias medicinales,
incluido en la lista A(Medicamentos venenosos) Atropina Cocaína DicainMorfin Omnopon Promedol Prezerin StrichninstoreFantin Sovkin Platifillin
Algunas sustancias medicinales incluidas en la lista B(Drogas potentes) ácido nicotínico ADORMIZID AMYLNITRTT ANALGEN ADERRENALINA BARBAMIL BBITAL AMINAZIN CLORALHYDRADO CÓDIGINA CAFFEINE CEDIAMIN CITICIÓN EFEDRIN LOBELIN LUBELINO LUMINAL NITROGLYCERINA rr norsulfazol Novocaine Futivazide Papaverin PitudrixulfodimeZininsulini Levomycetin Meston Ftalazole prednisolone
Requisitos generales para el almacenamiento.
Medicamentos en el departamento.
Para el almacenamiento de medicamentos como enfermera, hay gabinetes que deben estar en la llave.
En el gabinete, las drogas tienen grupos (estériles, internos, exteriores) en estantes separados o en gabinetes separados. Cada estante debe ser la indicación correspondiente ("para uso en exteriores", "para aplicación interna" y etc.).
Las sustancias medicinales para la administración parenteral y enteral son apropiadas en los estantes para haber previsto (antibióticos, vitaminas, medios hipotensivos, etc.).
Trasero colocó platos y envases más grandes, y en frente, más pequeño. Esto hace posible leer cualquier etiqueta y tomar rápidamente el medicamento correcto.
Las sustancias medicinales incluidas en la lista A, así como los medicamentos costosos y amperados se almacenan en una caja fuerte.
Los preparativos que se descomponen en la luz (por lo tanto, se liberan en los viales oscuros) se almacenan en el lugar protegidos de la luz.
Los medicamentos siníndicos (yodoforma, ungüento de Vishnevsky y otros) se almacenan por separado que el olor no se aplica a otros medicamentos.
Drogas perecederas (infusiones, decocciones, medicamentos), así como ungüentos, vacunas, suero, supositorios rectos y otros. Los preparativos se almacenan en el refrigerador.
Los extractos de alcohol, las tinturas se almacenan en viales con enchufes bien ajustados, ya que debido a la evaporación del alcohol, pueden sobrecargarse más concentrados con el tiempo y causar una sobredosis.
El período de almacenamiento de soluciones estériles hechas en la farmacia se indica en la botella. Si durante este tiempo no se implementan, deben ser retirados, incluso en ausencia de signos de desafortunado.
Los signos de inadecuabilidad son:
soluciones estériles: un cambio en color, transparencia, la presencia de escamas;
nastock, descaradoras - nublado, cambio de color, apariencia de olor desagradable;
salidas: un cambio en color, estratificación, olor quemado;
polvos, tabletas - cambio de color.
13. La enfermera no tiene derecho:
cambiar la forma de los medicamentos y su embalaje;
medicamentos idénticos de diferentes paquetes para conectarse a uno;
reemplazar y corregir las etiquetas en las drogas;
almacenar sustancias medicinales sin etiquetas.
Reglas para almacenar y contabilizar narcóticos.
Los medicamentos narcóticos se descargan de la farmacia al departamento médico en un requisito separado (en varias copias) en las que se establece la firma del médico principal de la LPU y el sello.
Los medicamentos narcóticos se almacenan en una caja fuerte, en superficie interna Las puertas de las cuales deben ser una lista de medicamentos que indican las dosis más altas y diarias.
Las claves para la caja fuerte se almacenan en el oficial de servicio y se transmiten por turno.
Los productos narcóticos están sujetos a contabilidad objetiva y cuantitativa.
Los medicamentos narcóticos se introducen al paciente solo en la cita escrita del médico y en su presencia.
6. La grabación sobre la introducción de medicamentos debe realizarse en el libro de la contabilidad de narcóticos almacenados en la caja fuerte.
En el Libro de la Contabilidad de Drogas, todas las hojas deben estar numeradas, colocadas y los extremos libres del cable están sellados en la última hoja del libro con una hoja de papel, que indica el número de páginas, la firma del jefe de la LPU o sus sustituyentes y su impresión se ponen.
Para contabilizar cada medicamento, se distinguen hojas individuales. La revista de contabilidad de drogas hace las siguientes entradas:
Nombre de la institución médica.
Libro de contabilidad para medicamentos narcóticos en departamentos y gabinetes.
Las ampollas vacías de debajo de las drogas no se descartan, pero se recolectan y se transmiten junto con las ampollas no utilizadas por turno, y en última instancia, las ampollas vacías están colocadas por la enfermera mayor.
Al transferir las teclas de teclas de la caja fuerte, verifique el cumplimiento de los registros en el registro de la cuenta (el número de ampollas utilizadas y el residuo) Número real de ampollas rellenas y usadas, y coloque sus firmas en el registro transmitido y las teclas. Las ampollas vacías de los medicamentos narcóticos, la enfermera principal se viste en el acto de la Comisión Especial aprobada por el jefe de la LPU, en presencia de la cual se destruyen las ampollas.
Sobre la destrucción de las ampollas usadas de los medicamentos narcóticos en las instalaciones de salud.
produjo la destrucción de las ampollas usadas de los medicamentos narcóticos, durante el período de través (en palabras), piezas de la cantidad de pacientes que fueron utilizados por sustancias narcóticas (nombre completo del paciente y la historia del historial médico).
Las ampollas son destruidas por aplastamiento.
El acto se almacena durante 3 años.
En cada rama de la LPU, debe haber tablas de tiempo más alto y dosis diarias de sustancias venenosas y potentes y antiguas en el envenenamiento.
Ministerio de Salud y Desarrollo Social.
FEDERACIÓN RUSA
PEDIDO
Sobre la aprobación de las reglas de almacenamiento de drogas
Lista de cambios cambiantes
De conformidad con el artículo 58 de la Ley Federal del 12 de abril de 2010, n 61-FZ "sobre el arreglo de medicamentos" (Reunión de la legislación de la Federación de Rusia, 2010, N 16, art. 1815; n 31, art. 4161 ) Ordeno:
1. Aprobar las reglas para almacenar medicamentos de acuerdo con la solicitud.
2. Reconocimiento inválido:
secciones 1 y 2, párrafos 3.1 - 3.4, 3.6 y 3.7 de la Sección 3, Secciones 4 - 7, 12 y 13 Instrucciones para organizar el almacenamiento en instituciones de farmacias de varios grupos de medicamentos y productos médicos, aprobados por el orden del Ministerio de Salud. de la Federación Rusa del 13 de noviembre de 1996, G. N 377 "sobre la aprobación de los requisitos para organizar el almacenamiento en las instituciones farmacias de varios grupos de medicamentos y productos médicos" (registrado por el Ministerio de Justicia de Rusia 22 de noviembre de 1996 y 1996 n 1202) .
SO.GOLIKOVA
solicitud
ordenar
Ministerio de Salud
y desarrollo social
Federación Rusa
Reglas de almacenamiento de drogas
Lista de cambios cambiantes
(según lo modificado por el orden del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Federación Rusa de 28.12.2010 N 1221N)
I. Disposiciones generales
1. Estas reglas establecen los requisitos para almacenar medicamentos para uso médico (en adelante, los medicamentos), regulan las condiciones de almacenamiento de estos medicamentos y se distribuyen a los productores de medicamentos, la organización del comercio al por mayor de medicamentos, organizaciones de farmacias, médicas y otras organizaciones Llevar a cabo actividades en la circulación de medicamentos, empresarios individuales que tienen una licencia para actividades farmacéuticas o licencia para actividades médicas (en lo sucesivo, a través de organizaciones, emprendedores individuales).
II. Requisitos generales para el dispositivo y mantenimiento de las instalaciones.
almacenamiento de medicamentos
2. Dispositivo, composición, tamaño de las áreas (para fabricantes de medicamentos, medicamentos al por mayor de organizaciones comerciales), operación y equipos para el almacenamiento de medicamentos deben garantizar su seguridad.
(pág. 2 Modificado por el orden del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Federación Rusa del 28 de diciembre de 2010 N 1221N)
3. En las instalaciones para almacenar medicamentos, se deben mantener ciertas temperaturas y humedad del aire, lo que permite proporcionar almacenamiento de medicamentos de acuerdo con los requisitos especificados en el envasado primario y secundario (consumidor) por los requisitos de los fabricantes de medicamentos.
4. Las instalaciones para el almacenamiento de medicamentos deben estar equipadas con aire acondicionado y otro equipo, lo que permite garantizar el almacenamiento de medicamentos de acuerdo con los requisitos especificados en el envasado primario y secundario (consumidor) por los requisitos de los fabricantes de medicamentos, o las instalaciones Se recomienda equipar las ventilaciones, Framugs, segunda puerta de celosía.
5. Las instalaciones para almacenar medicamentos deben estar provistas de bastidores, gabinetes, paletas, sublinks.
6. La decoración de las instalaciones para almacenar medicamentos (las superficies internas de las paredes, techos) deben ser suaves y permitidos para llevar a cabo la limpieza en húmedo.
III. Requisitos generales para las instalaciones de almacenamiento.
medicamentos y sus organizaciones de almacenamiento.
7. Las instalaciones para almacenar medicamentos deben estar equipadas con dispositivos para el registro de parámetros de aire (termómetros, higrómetros (higrómetros electrónicos) o psicoométeres). Las partes medidas de estos dispositivos deben colocarse a una distancia de al menos 3 m de las puertas, ventanas y dispositivos de calefacción. Los dispositivos y / o parte de los instrumentos de los que se realiza la lectura visual debe ubicarse en un lugar accesible a una altitud de 1.5 a 1,7 m del piso.
El testimonio de estos dispositivos debe registrarse diariamente en una revista especial de registro en papel o en forma electrónica con archivado (para higrómetros electrónicos), que se realiza en una persona responsable. El registro de registro (tarjeta) se mantiene por un año, sin contar el actual. Los dispositivos de control deben estar certificados, calibrados y sometidos a verificación de la manera prescrita.
8. En las instalaciones de almacenamiento, los medicamentos se colocan de acuerdo con los requisitos de la documentación regulatoria indicada en el envasado del medicamento, teniendo en cuenta:
propiedades fisicoquímicas de las drogas;
grupos farmacológicos (para farmacias y organizaciones médicas);
método de uso (interno, exterior);
el estado agregado de sustancias farmacéuticas (líquido, a granel, gaseoso).
Al colocar medicamentos, se permite el uso de tecnologías informáticas (de acuerdo con el principio alfabético, por códigos).
9. Por separado, en premisas técnicamente fortificadas que cumplan con los requisitos de la Ley Federal del 8 de enero de 1998, n 3-Fz "sobre narcóticos y sustancias psicotrópicas" (Reunión de la legislación de la Federación Rusa, 1998, n 2, art. 219; 2002, n 30, art. 3033; 2003, n 2, art. 167, n 27 (Parte I), art. 2700; 2005, n 19, art. 1752; 2006, n 43, art. 4412; 2007 , N 30, st. 3748, n 31, art. 4011; 2008, n 52 (Parte I), art. 6233; 2009, N 29, art. 3614; 2010, n 21, art. 2525, n 31, arte . 4192), tienda:
drogas narcóticas y psicotrópicas;
drogas potentes y venenosas bajo control de acuerdo con las normas legales internacionales.
10. Los bastidores (gabinetes) para almacenar medicamentos en las instalaciones para medicamentos deben establecerse de manera que proporcionen acceso a medicamentos, paso libre de personal y, si es necesario, cargando dispositivos, así como disponibilidad de bastidores, paredes, piso de limpieza .
Deben identificarse bastidores, gabinetes, estantes, diseñados para almacenar medicamentos.
(según lo modificado por el orden del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Federación Rusa de 28.12.2010 N 1221N)
Los medicamentos almacenados también deben identificarse utilizando una tarjeta de estantería que contiene información sobre el agente de dosificación (nombre, formulario de liberación y dosis, número de la serie, fecha de vencimiento, fabricante del medicamento). Cuando se utiliza la tecnología informática, se permite la identificación utilizando códigos y dispositivos electrónicos.
11. En las organizaciones y los empresarios individuales, es necesario registrar medicamentos con una fecha de vencimiento limitada en papel o en forma electrónica con el archivo. El control sobre la venta oportuna de medicamentos con una fecha de vencimiento limitada debe realizarse utilizando tecnologías informáticas, tarjetas de rumbo, indicando el nombre del medicamento, la serie, la vida útil de la vida o los registros de elevación. El procedimiento para mantener la contabilidad de estos medicamentos es establecido por el jefe de la organización o un empresario individual.
12. Al detectar medicamentos con una vida útil caducada, deben almacenarse por separado de otros grupos de medicamentos en una zona especialmente dedicada y designada (cuarentena).
IV. Requisitos para el almacenamiento de inflamables.
y medicamentos explosivos
y sus organizaciones de almacenamiento
13. Las instalaciones para almacenar los medicamentos inflamables y explosivos deben cumplir plenamente con los documentos regulatorios aplicables.
14. Las instalaciones para almacenar medicamentos en las organizaciones comerciales de medicamentos y los fabricantes de medicamentos (en adelante, los almacenes) se dividen en habitaciones separadas (compartimentos) con el límite de resistencia al fuego de las estructuras de construcción de al menos 1 hora para garantizar el almacenamiento de inflamables y explosivos. Drogas el principio de homogeneidad de acuerdo con sus propiedades fisicoquímicas, peligrosas de incendio y el carácter del embalaje.
(pág. 14 Modificado por el orden del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Federación Rusa de 28.12.2010 N 1221N)
15. Se requiere la cantidad de medicamentos inflamables para el embalaje y la fabricación de medicamentos para uso médico por turno de trabajo que se mantendrá en instalaciones industriales y de otro tipo. La cantidad restante de fármacos inflamables al final del trabajo al final del cambio se transmite al siguiente turno o devuelve al almacenamiento principal.
16. El piso de los almacenes y los sitios de descarga debe tener un recubrimiento sólido y liso. Está prohibido utilizar tableros y hojas de hierro para alineación de pisos. Los pisos deben proporcionar un movimiento conveniente y seguro de las personas, la carga y vehículo, tienen suficiente fuerza y \u200b\u200bsoportan cargas de materiales almacenados, proporcionan simplicidad y facilidad de limpieza de almacén.
17. Los almacenes para almacenar los medicamentos inflamables y explosivos deben estar equipados con bastidores y paletas no calientes y resistentes diseñados para la carga adecuada. Los bastidores se instalan a una distancia de 0.25 m del piso y las paredes, el ancho de los bastidores no debe exceder de 1 m y tiene, en el caso de almacenamiento de sustancias farmacéuticas, los mataderos de al menos 0.25 m. Los pasajes longitudinales entre el Los bastidores deben ser de al menos 1,35 m.
18. En las organizaciones farmacéuticas y los empresarios individuales, las instalaciones aisladas, equipadas con protección automática contra incendios y alarmas, para almacenar sustancias farmacéuticas inflamables y fármacos explosivos se distinguen.
(Párrafo 18 modificado por el orden del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Federación Rusa de 28.12.2010 N 1221N)
19. En las organizaciones farmacéuticas y los empresarios individuales permitieron el almacenamiento de sustancias farmacéuticas con propiedades inflamables y combustibles, en la cantidad de hasta 10 kg fuera de las instalaciones para almacenar sustancias farmacéuticas inflamables y fármacos explosivos en gabinetes incrustados no agravados. Los gabinetes deben retirarse de superficies y pases por calor, con un ancho de puerta de al menos 0,7 my una altura de al menos 1,2 m. Se debe organizar el acceso libre.
(según lo modificado por el orden del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Federación Rusa de 28.12.2010 N 1221N)
Se permite almacenar medicamentos explosivos para uso médico (en envasado secundario (consumidor)) para uso por cambio de trabajo en gabinetes metálicos al aire libre para almacenar sustancias farmacéuticas inflamables y medicamentos explosivos.
(según lo modificado por el orden del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Federación Rusa de 28.12.2010 N 1221N)
20. El número de sustancias farmacéuticas inflamables permitidas para el almacenamiento en salas para almacenar sustancias farmacéuticas inflamables y fármacos explosivos ubicados en otros edificios de destino no deben exceder los 100 kg en forma no fija.
Las instalaciones para el almacenamiento de sustancias farmacéuticas inflamables y fármacos explosivos utilizados para almacenar sustancias farmacéuticas inflamables en la cantidad de más de 100 kg deben estar en un edificio separado, y el almacenamiento debe realizarse en un recipiente de vidrio o metal aislado con salas de almacenamiento. de otros grupos de sustancias farmacéuticas inflamables..
(p. 20 modificado por el orden del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Federación Rusa de 28.12.2010 N 1221N)
21. En las instalaciones para almacenar sustancias farmacéuticas inflamables y medicamentos explosivos, está prohibido ingresar fuentes abiertas de fuego.
(según lo modificado por el orden del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Federación Rusa de 28.12.2010 N 1221N)
V. Características de la organización del almacenamiento de medicamentos.
en almacenes
22. Los medicamentos almacenados en los almacenes deben colocarse en bastidores o subtopetes (palets). No se le permite colocar medicamentos en el piso sin pallet.
Las paletas se pueden ubicar en el piso en una fila o en bastidores en varios niveles, dependiendo de la altura del bastidor. No se permiten paletas con medicamentos con fármacos con medicamentos en varias filas sin el uso de bastidores.
23. Con un método manual de descarga y carga de carga, la altura de la instalación de medicamentos no debe exceder de 1,5 m.
Al usar dispositivos mecanizados para descargar el trabajo de carga, los medicamentos deben almacenarse en varios niveles. Al mismo tiempo, la altura total de la colocación de medicamentos en bastidores no debe exceder la posibilidad de agentes de carga y descarga mecanizados (elevadores, autocares, tali).
23.1. El área de instalaciones de almacenamiento debe corresponder al volumen de medicamentos almacenados, pero para tener al menos 150 metros cuadrados. m, incluyendo:
zona de aceptación de medicamentos;
zona para el almacenamiento básico de medicamentos;
zona de expedición;
locales para medicamentos que requieren condiciones de almacenamiento especiales.
(pág. 23.1 introducido por orden del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Federación Rusa de 28.12.2010 N 1221N)
Vi. Características del almacenamiento de grupos individuales de medicamentos.
significa dependiendo del físico y físico-químico.
propiedades, impacto en ellos diferentes.
factores ambientales externos
de la acción ligera
24. Los medicamentos que requieren protección contra la acción de la luz se almacenan en habitaciones o lugares especialmente equipados que protegen contra la iluminación natural y artificial.
25. Sustancias farmacéuticas que requieren protección contra la luz, deben almacenarse en un recipiente de materiales de protección de luz (neumático de vidrio de vidrio naranja, envasado de metal, envases de papel de aluminio o materiales poliméricos pintados en colores negros, marrones o naranjas), en una oscuridad Habitación o gabinetes.
Para almacenamiento, sustancias farmacéuticas particularmente sensibles (nitrato de plata, Prozerne), el recipiente de vidrio está cubierto con papel negro negro.
26. Los medicamentos para aplicaciones médicas que requieren protección contra la acción de la luz, envasados \u200b\u200ben envases primarios y secundarios (consumidor), deben almacenarse en gabinetes o en bastidores, sujetos a medidas para prevenir la luz solar directa u otras luces direccionales brillantes (utilizando una película reflectante , persianas, viseras, etc.).
Almacenamiento de medicamentos que requieren protección.
de la exposición a la humedad
27. Las sustancias farmacéuticas que requieren protección contra el impacto de la humedad deben almacenarse en un lugar fresco a temperaturas hasta +15 grados. C (en lo sucesivo denominado lugar fresco), en un recipiente muy impagado de materiales, agua impenetrable (vidrio, metal, papel de aluminio, contenedor de plástico de pared gruesa) o en el envasado primario y secundario (consumidor) del fabricante.
28. Las sustancias farmacéuticas con propiedades higroscópicas pronunciadas deben almacenarse en un recipiente de vidrio con una tapa hermética, bombeada desde arriba parafina.
29. Para evitar daños y pérdida de calidad, el almacenamiento de medicamentos debe organizarse de acuerdo con los requisitos aplicados en forma de inscripciones de advertencia en el envasado secundario (consumidor) del fármaco.
Almacenamiento de medicamentos que requieren protección.
de violar y secar
30. Sustancias farmacéuticas que requieren protección contra la volatilización y el secado (en realidad, los medicamentos volátiles; fármacos que contienen un disolvente volátil (tinturas de alcohol, concentrados de alcohol líquido, extractos gruesos); soluciones y mezclas de sustancias volátiles (aceites esenciales, soluciones de amoníaco, formaldehído, soluciones de cloruro de hidrógeno Más del 13%, ácido carbólico, alcohol etílico de diversas concentraciones, etc.; Materias primas vegetales medicinales que contienen aceites esenciales; fármacos que contienen agua de cristalización - cristalolhidratos; drogas, en descomposición con la formación de productos volátiles (iodoform, peróxido de hidrógeno, bicarbonato sodio) ; Las fármacas con un cierto límite inferior de contenido de humedad (sulfato de magnesio, sóxico para iaxalcilato, sulfato de sodio)), deben almacenarse en un lugar fresco, en un recipiente herméticamente visitado de materiales impermeables para sustancias resistentes (vidrio, metal, papel de aluminio) o en primaria y envasado secundario (consumidor) del fabricante. El uso de contenedores de polímeros, envases y tapones se permite de acuerdo con los requisitos de la farmacopea estatal y la documentación regulatoria.
31. Sustancias farmacéuticas: los cristalhidratos deben almacenarse en un recipiente de plástico de vidrio, metal y de paredes gruesos cerrados herméticamente cerrados o en el envasado primario y secundario (consumidor) del fabricante en condiciones que cumplan con los requisitos de la documentación regulatoria para estos medicamentos.
Almacenamiento de medicamentos que requieren protección.
de la exposición a temperatura elevada.
32. Almacenamiento de medicamentos que requieren protección contra la temperatura aumentada (medicamentos termolábiles), las organizaciones y los empresarios individuales deben realizarse de acuerdo con el régimen de temperatura especificado en el envasado primario y secundario (consumidor) del fármaco de acuerdo con los requisitos de la regulatoria. documentación.
Almacenamiento de medicamentos que requieren protección.
de los efectos de la temperatura reducida.
33. Almacenamiento de medicamentos que requieren protección contra los efectos de la temperatura reducida (medicamentos cuyos cambios en el estado físico-químico y bajo el calentamiento posterior a la temperatura ambiente (solución de formaldehído 40%, soluciones de insulina)), las organizaciones y los empresarios individuales deben ejercer de acuerdo con el Régimen de temperatura indicado en el envasado primario y secundario (consumidor) del fármaco de acuerdo con los requisitos de la documentación regulatoria.
34. No se permite la congelación de fármacos de insulina.
Almacenamiento de medicamentos que requieren protección.
de los efectos de los gases contenidos en el medio ambiente.
35. Sustancias farmacéuticas que requieren protección contra la exposición al gas (sustancias que reaccionan con el oxígeno aéreo: varios compuestos de una fila alifática con enlaces intermedios insaturados, cíclicos con grupos alifáticos laterales con enlaces intermedios insaturados, fenólicos y polifenol, morfina y sus derivados con grupos hidroxilo no fundamentados; Compuestos heterogéneos y heterocíclicos de serio, enzimas y órganos; Las sustancias reaccionan al aire de dióxido de carbono: sales de metal alcalino y ácidos orgánicos débiles (barbital de sodio, hexenal), fármacos que contienen aminas multiológicas (EUFILLIN), óxido y peróxido de magnesio, sodio cáustico, capturado. El potasio), debe almacenarse en un contenedor herméticamente visitado de materiales que sean impenetrables para gases, en la medida de lo posible.
Almacenamiento de medicamentos frágiles y de pintura.
36. Drogas de Pahoe (sustancias farmacéuticas tanto volátiles y prácticas no volátiles, sino que poseen olor fuerte) Debe almacenarse en un recipiente herméticamente cerrado, impenetrable para el olor.
37. Drogas para colorear (sustancias farmacéuticas que abandonan el sendero pintado, no enrojecido por un tratamiento higiénico e higiénico ordinario, en el contenedor, el equipo de cierre, el equipo y el inventario (verde diamante, azul metileno, índigo-caricatura))) deben almacenarse en un especial Gabinete en un contenedor muy impagado.
38. Para trabajar con medicamentos para colorear para cada nombre, es necesario resaltar escalas especiales, mortero, espátula y otro inventario necesario.
Almacenamiento de desinfectantes
39. Los desinfectantes deben almacenarse en un contenedor herméticamente visitado en una sala aislada, lejos de las instalaciones del almacenamiento de productos de plástico, caucho y metal y las instalaciones de producir agua destilada.
Almacenamiento de drogas
para la aplicación médica
40. El almacenamiento de medicamentos para uso médico se lleva a cabo de acuerdo con los requisitos de la farmacopea estatal y la documentación reglamentaria, así como teniendo en cuenta las propiedades de las sustancias incluidas en su composición.
41. Cuando se almacena en los gabinetes, en bastidores o estanterías, las drogas para uso médico en el envasado secundario (consumidor) deben colocarse mediante una etiqueta (marcando) hacia afuera.
42. Las organizaciones y los empresarios individuales deben llevar a cabo el almacenamiento de medicamentos para uso médico de acuerdo con los requisitos para su almacenamiento especificado en el envasado secundario (consumidor) de la preparación de medicamentos especificada.
Almacenamiento de materias primas vegetales medicinales.
43. Las materias primas de vegetal medicinales no enmarcadas deben almacenarse en un disco seco (no más del 50%), una habitación bien ventilada en un recipiente bien cerrado.
44. Las materias primas de vegetal medicinales no marcadas que contienen aceites esenciales se mantienen en un recipiente aislado.
45. Las materias primas de vegetal medicinales no enmarcadas deben estar sujetas a un control periódico de acuerdo con los requisitos de la farmacopea estatal. La hierba, las raíces, los rizomas, las semillas, las frutas, el color normal perdido, el olor y la cantidad requerida de sustancias activas, así como el moho afectado por el moho, las plagas de granero, están casadas.
46. \u200b\u200bEl almacenamiento de materias primas de vegetal medicinales que contienen glicósidos del corazón se lleva a cabo de conformidad con los requisitos de la farmacopea estatal, en particular, los requisitos para re-controles sobre la actividad biológica.
47. Ubicado en las listas de sustancias potentes y venenosas incluidas en las listas de sustancias potentes y venenosas, aprobadas por decreto del Gobierno de la Federación de Rusia del 29 de diciembre de 2007, n 964 "sobre la aprobación de listas de sustancias potentes y venenosas para el propósitos del artículo 234 y otros artículos del Código Penal de la Federación de Rusia, así como un gran tamaño de sustancias potentes a los efectos del artículo 234 del Código Penal de la Federación de Rusia "(reunión de la legislación de la Federación de Rusia, 2008, n 2, art. 89; 2010, n 28, art. 3703), almacenado en una habitación separada o en un gabinete separado debajo de la cerradura.
48. La materia prima de vegetal medicinales preparada se almacena en bastidores o en gabinetes.
Almacenamiento de sanguijuelas.
49. El almacenamiento de sanguijuelas se lleva a cabo en una sala luminosa sin el olor a medicamentos para los cuales se establece el régimen de temperatura constante.
Almacenamiento de medicamentos inflamables.
51. Almacenamiento de medicamentos inflamables (medicamentos con propiedades inflamables (soluciones de alcohol y alcohol, alcohol y tinturas esenciales, alcohol y extractos esenciales, éter, éter, ácido láctico, cloroetilo, colodi, empleado, novikov líquido, aceites orgánicos); medios medicinales posee Las propiedades ligeramente agresivas (azufre, glicerina, aceites vegetales, materias primas de vegetales medicinales no marginadas) deben llevarse a cabo por separado de otros medicamentos.
(según lo modificado por el orden del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Federación Rusa de 28.12.2010 N 1221N)
52. Los medicamentos inflamables se almacenan en un recipiente duradero, de vidrio o metal estrechamente examinado para evitar la evaporación de los fluidos de los vasos.
53. Las botellas, los cilindros y otros tanques grandes con medicamentos inflamables y de salpicaduras ligeras deben almacenarse en estantes de bastidores en una fila de altura. Su almacenamiento está prohibido en varias filas en altura utilizando varios materiales de colocación.
No está permitido almacenar estos medicamentos en dispositivos de calefacción. La distancia desde la estantería o la pila hasta el elemento de calefacción debe ser de al menos 1 m.
54. El almacenamiento de botellas con sustancias farmacéuticas esféricas inflamables y ligeras debe llevarse a cabo en un recipiente que protege de los choques, o en los tiltros de globo en una fila.
55. En el lugar de trabajo de las instalaciones industriales asignadas en organizaciones farmacéuticas y empresarios individuales, fármacos inflamables y ligeramente manifesantes se pueden almacenar en cantidades que no excedan una necesidad reemplazable. Al mismo tiempo, los contenedores en los que se almacenan deben estar bien cerrados.
56. No se permite almacenar fármacos agresivos inflamables y ligeros en un recipiente completamente lleno. El grado de llenado no debe ser más del 90% del volumen. Los alcoholes en grandes cantidades se almacenan en tanques metálicos rellenos por no más del 75% del volumen.
57. Un almacenamiento conjunto de fármacos inflamables con ácidos minerales (especialmente ácidos sulfúricos y nítricos), gases comprimidos y licuados, sustancias ligeras agresivas (aceites vegetales, gris, material de aderezo), álcalis, así como con sales inorgánicas, dando sales exorgánicas. No se permite mezclas (clorado de potasio, permanganato de potasio, cromado de potasio, etc.).
58. El éter médico y éter para la anestesia se almacenan en envases industriales, en un lugar fresco y protegido, lejos de los dispositivos de incendio y calefacción.
Almacenamiento de medicamentos explosivos.
59. Al almacenar medicamentos explosivos (las drogas poseen propiedades explosivas (nitroglicerina); Se deben tomar medicamentos con propiedades explosivas (permanganato de potasio, nitrato de plata)) contra la contaminación por su polvo.
60. Las capacidades con fármacos explosivos (varillas, tambores de estaño, matraces, etc.), es necesario cerrar en la evitación de los vapores de estos medios en el aire.
61. El almacenamiento del permanganato de potasio no autoinstalado se permite en un compartimento especial de las instalaciones de almacenamiento (donde se almacena en tambores de hojalata), en varillas con corchos ajustados por separado de otras sustancias orgánicas, en organizaciones farmacias y empresarios individuales.
62. La solución no vacía de una nitroglicerina se almacena en pequeños matraces bien sin pavimentar o recipientes metálicos en un lugar fresco y protegido, de conformidad con las precauciones de incendios. Mueva los platos con nitroglicerina y coser este medicamento sigue las condiciones que excluyen el estrecho y la evaporación de la nitroglicerina, así como para ingresar a la piel.