Revisiones para Pirrazidol. Pyrazidol - Instrucciones de uso, Análogos, Aplicación, Indicaciones, Contraindicaciones, Acción, Efectos secundarios, Dosis, Composición de tabletas Descripción de la forma de dosificación

Instrucción:

Grupo clínico y farmacológico.

02.005 (Antidepresivo - Inhibidor reversible de MAO tipo A)

Formulario de liberación, composición y embalaje.

Sustancias auxiliares: lactosa, patata de almidón, estearato de calcio.

50 pcs. - Bancos poliméricos (1) - Paquetes de cartón.

efecto farmacépico

Antidepresivo. Combina el efecto timoléptico con un efecto equilibrado en el SNC, mientras que el efecto de activación en pacientes con apático, la depresión de Aneyergy se combina con un efecto sedante en pacientes en un estado agitado.

Selectivamente, inhibe brevemente y reversiblemente inhibe el tipo A de Mao; En un grado alto bloquea la desaminación de la serotonina y la norepinefrina, en menor grado: tiramina. Inhibe parcialmente la captura inversa de monoaminas. Activa los procesos de transmisión sináptica de excitación nerviosa en el sistema nervioso central.

Debilita los efectos depresivos de la reserpina, los efectos de los efectos precursores de norepinefrina: la dioxifenilalanina (L, ADICIONAL), estimulan las estructuras adrenérgicas; Los efectos de los efectos de la serotonina 5-hidroxiTriptofano potenciarán (estimula estructuras serotonérgicas).

No tiene un efecto anticolinérgico. Tiene un efecto nootrópico, mejora las funciones cognitivas.

Farmacocinética

No se proporciona datos sobre farmacocinética del Pirrazidol de medicamentos.

Dosis

El medicamento se prescribe en la dosis inicial de 50-75 mg / día divididos en 2 recepciones. Luego, la dosis se incrementa gradualmente en 25-50 mg a 150-300 mg / día. Dosis máxima diaria - 400 mg. Multiplicidad de la recepción - 2-3 veces / día.

Después de lograr el efecto terapéutico, el fármaco continúa usándose en una dosis seleccionada individualmente en 2 a 4 semanas. Luego la dosis se reduce gradualmente.

Sobredosis

No se proporciona datos sobre la sobredosis de la preparación del pirazidol.

Interacción medicinal

Con el uso simultáneo, la efectividad de la epinefrina aumenta (debido a la actividad de la antimonioxidasa).

Aplicación durante el embarazo y la lactancia.

La investigación adicional y estrictamente controlada sobre la seguridad y la eficiencia de la fármaco durante el embarazo y durante el período de lactancia no se realizó.

Efectos secundarios

De un lado sistema digestivo: Boca seca, náuseas.

Desde el SNC y el sistema nervioso periférico: temblor, mareos.

Otros: sudor, taquicardia, reacciones alérgicas.

Términos y términos de almacenamiento

Lista B. El medicamento debe almacenarse en un lugar seco protegido de la luz a una temperatura, no superior a 25ºC. Vida útil - 2 años.

Indicaciones

- Deprimido varios origen, principalmente con intensidad psicomotora y trastornos asténicos, componentes alarmantes-depresivos o ansiosos.

- Visionylon, depresión involuminativa;

- Síndrome de absinente alcohol;

- Enfermedad de Alzheimer (como parte de la terapia integral).

Contraindicaciones

- hepatitis aguda;

- Enfermedades de la sangre;

- Recepción simultánea de inhibidores de la MAO y un período de hasta 14 días después de su cancelación;

- Mayor sensibilidad a los componentes del fármaco.

instrucciones especiales

El pirazidol no se prescribe simultáneamente con los antidepresivos-inhibidores de Mao, Furazolidone, Prolley, Selegilin.

Es posible utilizar pirazidol en pacientes con glaucoma y hiperplasia prostática benigna.

El pirazidol es compatible con medios antipsicóticos, ansiolíticos.

Nombre comercial del medicamento:

Pirazidol

Internacional nombre no paciente (MNN):

porlindol.

Forma de dosificación:

tabletas de 0.025 gy 0.05 g.

Estructura:

Tablet contiene:

Substancia activa:
hidrocloruro de pirindol - 0.025 g o 0.05 g

excipientes:
azúcar lácteo, patata de almidón, estearato de calcio.

Grupo Farmacológico:

Agente antidepresivo.

Propiedades farmacológicas

PyraZidol tiene una actividad antidepresiva pronunciada, una característica de su acción es la combinación de un efecto timoléptico con un efecto equilibrado en el SNC (efecto de activación en pacientes con depresión apática, energética, se combina con un efecto sedativo en pacientes con estados ensamblados). Inhibe selectivamente la monoaminoxidasa (MAO) del tipo A (brevemente y completamente reversible); Bloquea firmemente la desaminación de la serotonina y la norepinefrina, en menor grado: tiramina; Inhibe parcialmente la captura inversa de monoaminas. Activa los procesos de transmisión sináptica de excitación nerviosa en el sistema nervioso central. Debilita los efectos depresivos de la reserpina, los efectos del predecesor de la norepinefrina - dioxifenilalanina (L-DOF) estimulan las estructuras adrenérgicas; Los efectos de los efectos de la serotonina 5-hidroxiTriptofano potenciarán (estimula estructuras serotonérgicas). En contraste con los antidepresivos tricíclicos, no tiene un efecto anticolinérgico. Tiene un efecto nootrópico, mejora las funciones cognitivas (cognitivas).

Indicaciones para el uso.

Depresión de varios genes, principalmente con intensidad psicomotora y trastornos asténicos, con componentes ansiosos-depresivos o ansiosos. Shenyl, depresión involutiva. Síndrome absinente del alcohol. Enfermedad de Alzheimer (terapia integral).

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad individual a la preparación, hepatitis aguda, enfermedad de la sangre. Recepción simultánea con inhibidores de MAO (ver " instrucciones especiales»).

Método de aplicación y dosis.

Dentro de 50-75 mg (0.05 - 0.075 g) por día en dos recepciones, aumentando gradualmente la dosis en 25-50 mg a 150 - 300 mg (0.15 - 0,30 g) por día. Dosis máxima diaria - 400 mg dividida por 2-3 recepción. Después de lograr el efecto terapéutico, el tratamiento continúa con una dosis seleccionada individualmente durante 2 a 4 semanas, después de lo cual la dosis se reduce gradualmente.

Efecto secundario.

Boca seca, sudoración, temblor de manos, taquicardia, náuseas, mareos, reacciones alérgicas.

Instrucciones especiales.

Después de usar inhibidores, la terapia de Mao está comenzando no antes de los 14 días. La ausencia de efectos de bloqueo de colina le permite utilizar en pacientes con glaucoma y glándula prostática de adenoma.

Interacción con otras drogas.

El pirazidol no se prescribe simultáneamente con antidepresivos, inhibidores de Mao, furazolidona, prystarbazin, selegilina. Aumenta la eficiencia de la epinefrina (debido a la actividad de la oxidasa antimonociamina). Compatible con medios antipsicóticos, ansiolinos.

Forma de liberación:

10 tabletas en contorno de embalaje celular. 50 tabletas en latas protegidas de luz o bancos poliméricos. 100 o 1000 tabletas (para hospitales) en frijoles hechos de vidrio protector de luz, aplaudidos con plástico y juntas o bancos poliméricos con una tapa con un primer control de autopsia.
Cada banco o 1, 2 o 5 paquetes de contorno junto con las instrucciones de uso se colocan en un paquete de cartón. Bancos. Para hospitales colocados en una caja de cartón.

Condiciones de almacenaje.

Lista B.
En seco, protegido de la luz, a una temperatura no superior a + 25 ° C.
Mantener fuera del alcance de los niños.

Duracion

2 años.
No utilice la preparación con una fecha de vencimiento caducado.

Condiciones de vacaciones de las farmacias:

según la receta médica.

Fabricante

OJSC "DALKHIMFARM", RUSIA.
Por orden de CJSC "Masterlek", Rusia.

Una tableta droga Pirrazidol incluye 25 o 50 mg. clorhidrato de clorhidrato de parlondol .

Componentes adicionales: papa almidón, lactosa, estearato de calcio .

Liberación del formulario

Tabletas subneal de color crema con un serif en un lado.

• 50 tabletas en un polímero, un banco en un paquete de cartón.
• 10 tabletas en el embalaje de contorno, cinco paquetes en un paquete de cartón.

efecto farmacépico

Antidepresivo actuar.

Farmacodinámica y Farmacocinética.

Farmacodinámica

Sumitario timoléptico Efecto con acción moderada en sistema nerviosoMientras estimula la influencia en pacientes con Ávido y tipo apático combinado con calmante acción sobre personas en montaje condición.

Selectivamente, brevemente y reversiblemente suprime Y tipo Mao. (monoaminoxidasa ) A un gran grado inhibe la deaminación norepinefrina y, en un grado bajo - tiramina . Adhesión inversa monoamina También inhibido parcialmente. Estimula los mecanismos de transmisión de excitación sináptica en la fibra nerviosa.

Regalo depresivo La acción activa los efectos. dioxifenilalanina (L-dopa - predecesor norepinephrina ), estimula las estructuras adrenérgicas y las estructuras serotonérgicas, los efectos 5-Oxipartofano (Predecesor químico).

No provee anticolinérgico actuar. Poseído nootrópico acción, mejora las funciones cognitivas.

Farmacocinética

Es casi completamente absorto por el tracto digestivo. Después de la ingesta de una sola vez, la mayor concentración del componente activo se fija después de 3-7 horas. La concentración de equilibrio se fija dos semanas después de la cita.

Interacción

Cuando la cita o el uso del pirazidol inmediatamente después o durante el tratamiento con el bloqueo de medicamentos Mao. (p.ej, prolobazina, selegyin, furazolidon ), tal vez la apariencia de complicaciones severas, como síndrome de serotonina .

Pirazidol es capaz de aumentar la sensibilidad de los pacientes a y fila de otros simpathomiméticos amínicos - Esto debe ser considerado si se requiere su aceptación conjunta.

Farkhimfarm Ojsc PharmStandard, LLC PharmStandart-lexes Ojsc

País de origen

Rusia

Grupo de bienes

Sistema nervioso

Antidepresivo - MAO reversible Tipo de Inhibidor

Formas de liberación

• 50 - Bancos de polímeros (1) - Puturas Cartón 50 - Bancos de polímeros (1) - Paquetes de cartón.

Descripción de la forma de dosificación.

• píldoras

efecto farmacépico

Agente antidepresivo. La característica de la acción es una combinación de un efecto timoléptico con un efecto de ajuste en el SNC (efecto de activación en pacientes con depresión apática y efecto sedante en pacientes con un estado agitado). Inhibe selectivamente el tipo de Mao A (brevemente y completamente reversible); bloquea la deaminación de la sedeonina, en menor medida, la norepinefrina y la tiramina; Suprime parcialmente la captura inversa de las monoaminas. Activa los procesos de transmisión sináptica al sistema nervioso central. Debilita los efectos depresivos de la reserpina, mejora los efectos del predecesor de la norepinefrina: la dioxifenilalanina (L-DOF), estimula las estructuras adrenérgicas; Mejora los efectos del muestreo de la serotonina 5-hidroxitriptófano (estimula las estructuras serotonérgicas). En contraste con los antidepresivos tricíclicos, no tiene un efecto anticolinérgico. Tiene un efecto nootrópico, mejora las funciones cognitivas (cognitivas).

Condiciones especiales

Después de aplicar inhibidores, la terapia de Mao está comenzando no antes de 14 días después. La ausencia de cholinobloculum le permite usar en pacientes con glaucoma curvado cerrado y hipertrofia de próstata.

Estructura

• hyroncloruro de PyRindol 25 mg Sustancias auxiliares: lactosa, almidón de patata, hidrocloruro de esteardo de cálcio pirindol 50 mg Sustancias auxiliares: lactosa, patata de almidón, estearato de calcio.

Pirrazidol Testimonio de uso

• - depresión de varios genes, principalmente con intensidad psicomotora y trastornos asténicos, alarmantes-depresivos o componentes ansiosos y locos; - Visionylon, depresión involuminativa; - Síndrome de absinente alcohol; - Enfermedad de Alzheimer (como parte de la terapia integral).

Contraindicación de pirazidol

• - hepatitis aguda; - Enfermedades de la sangre; - Recepción simultánea de inhibidores de la MAO y un período de hasta 14 días después de su cancelación; - Mayor sensibilidad a los componentes del fármaco.

Antidepresivo - MAO reversible Tipo de Inhibidor

Substancia activa

Hidrocloruro de pirudola (pirirlindole)

Formulario de liberación, composición y embalaje.

Sustancias auxiliares: lactosa, patata de almidón, estearato de calcio.

50 pcs. - Bancos poliméricos (1) - Paquetes de cartón.

efecto farmacépico

Antidepresivo. Combina un efecto timoléptico con un efecto equilibrado en el SNC, mientras que el efecto de activación en pacientes con apático, ANERGIC se combina con un efecto sedativo en pacientes en un estado agitado.

Selectivamente, inhibe brevemente y reversiblemente inhibe el tipo A de Mao; Una deaminación altamente bloquea y norepinefrina, en menor medida: tiramina. Inhibe parcialmente la captura inversa de monoaminas. Activa los procesos de transmisión sináptica de excitación nerviosa en el sistema nervioso central.

Debilita los efectos depresivos de la reserpina, los efectos del predecesor de la dioxifenilalanina (L-DOPA), estimulan las estructuras adrenérgicas; Los efectos de los efectos de la serotonina 5-hidroxiTriptofano potenciarán (estimula estructuras serotonérgicas).

No tiene un efecto anticolinérgico. Tiene un efecto nootrópico, mejora las funciones cognitivas.

Farmacocinética

No se proporciona datos sobre farmacocinética del Pirrazidol de medicamentos.

Indicaciones

- depresión de varios genes, principalmente con intensidad psicomotora y trastornos asténicos, alarmantes-depresivos o componentes ansiosos y locos;

- Visionylon, depresión involuminativa;

- Síndrome de absinente alcohol;

Otros: Sudoración, taquicardia, reacciones alérgicas.

Sobredosis

No se proporciona datos sobre la sobredosis de la preparación del pirazidol.

Interacción medicinal

Con el uso simultáneo, la efectividad de la epinefrina aumenta (debido a la actividad de la antimonioxidasa).

instrucciones especiales

Pirrazidol no se prescribe simultáneamente con los inhibidores de la MAO antidepresivos,