В організмі дорослої людини присутній близько 1000 р кальцію, в основному в твердих тканинах. Він грає важливу роль в функціонування міокарда, нервової системи, Шкіри та кісткової тканини.

Надлишок кальцію призводить до дефіциту цинку і фосфору, але забезпечує активну діяльність м'язів. Брак кальцію призводить до кісткових захворювань (остеопороз) .У людей, які займаються фізичною працею, засвоєння кальцію набагато ефективніше, ніж у малорухомих. Заповнити нестачу кальцію можна, проводячи кілька разів на рік прийом містять кальцій, препаратів. Кальцій перешкоджає накопиченню токсичного свинцю в кісткових тканинах. Нетоксичний для людини.

Причини дисбалансу та шляхи потрапляння в організм:

Неправильне харчування;

Захворювання, гіперфункція щитовидної залози;

остеопороз;

Захворювання нирок;

панкреатит;

Вагітність і лактація.

При дисбалансі кальцію страждають:

Кісткова тканина (остеопороз, переломи);

М'язова тканина (судоми, підвищена збудливість, болі в м'язах);

Щитовидна залоза;

Імунна система;

Кровотворення (погана згортання).

Іони кальцію і магнію ізоелектронними з розглянутими раніше іонами першої групи - натрієм і калієм. Однак в іншому властивості іонів іонів магнію і кальцію з одного боку і натрію і калію, з дугою, сильно відрізняються.

Загальний вміст кальцію в організмі людини становить приблизно 1,9% загальної ваги людини, при цьому 99% всього кальцію припадає на частку скелета і лише 1% міститься в інших тканинах і рідинах організму. Добова потреба в кальції для дорослої людини знаходиться в межах від 0,45 до 1,2 г в день. Кальцій в їжі, як рослинною, так і тваринною, знаходиться у вигляді нерозчинних солей. Всмоктування їх в шлунку майже не відбувається, абсорбція пов'язана з верхньою частиною тонких кишок, Головним чином 12-палої кишки. Тут на всмоктування дуже впливають жовчні кислоти. Фізіологічна регуляція рівня кальцію в крові здійснюється гормонами паращитовидних залоз і вітаміном D за посередництвом нервової системи.

Кальцій бере участь у всіх життєвих процесах організму. Нормальна згортання крові відбувається тільки в присутності солей кальцію. Кальцій відіграє важливу роль в нервово-м'язової збудливості тканин. При збільшенні в крові концентрації іонів кальцію і магнію нервово-м'язова збудливість зменшується, а при збільшенні концентрації іонів натрію і калію - підвищується. Кальцій відіграє певну роль і в нормальної ритмічної роботи серця.

При нестачі кальцію спостерігаються: тахікардія, аритмія, побіління пальців рук і ніг, болі в м'язах, блювота, запори, ниркова колька, печінкова колька, підвищена дратівливість, дезорієнтація, галюцинації, сплутаність свідомості, втрата пам'яті, тупість. Волосся робляться грубими і випадають, нігті стають ламкими, шкіра потовщується і грубіє, на емалі зубів з'являються ямки, жолобки, утворюються дефекти в дентині, кришталик - втрачає прозорість. Крім нестачі кальцію, нестача вітаміну D, особливо у дітей, веде до розвитку характерних рахітичних змін.

При надлишку кальцію спостерігаються: хронічний гіпертрофічний артрит, кістозна і фіброзна остеодистрофія, остеофіброз, м'язова слабкість, утруднення координації рухів, деформація кісток хребта та ніг, мимовільні переломи, перевалюється хода, кульгавість, нудота, блювота, болі в черевної порожнини, Дизурія, хронічний гломерулонефрит, поліурія, часті сечовипускання, ніктурія, анурія. При надлишку кальцію спостерігаються сильні серцеві скорочення і зупинка серця в систолі.

Надлишок кальцію може призводити до дефіциту цинку і фосфору, в той же час перешкоджає накопиченню свинцю в кісткової тканини.

2.3.4 Стронцій

Потрапляє в організм разом з їжею, в кількості до 3 мг. на добу. Депонується в основному в кістковій тканині, лімфатичних вузлах, Легких. При надмірному надходженні стронцію виникає, так званий «стронцієвий рахіт» (ламкість кісток) і «уровская хвороба» - ендемічне захворювання, виявлене у населення, що проживає біля річки Уров (Східна Сибір).
Оцінка змісту стронцію в організмі проводиться за результатами досліджень крові, сечі, волосся. Середній рівень стронцію в плазмі крові становить 20 - 70 мкг / л, в сечі - 30 - 250 мкг / л, в волоссі - 0,5 - 5,0 мкг / г.

Особливо небезпечний радіоактивний стронцій-90, який при потраплянні до складу кісткової тканини опромінює кістковий мозок і порушує кровотворні процеси. В організм людини він надходить в основному з коров'ячим молоком і рибою і накопичується головним чином в кістках. Величина відкладення 90 Sr в організмі тварин і людини залежить від віку особини, кількості що надходить радіонукліда, інтенсивності росту нової кісткової тканини і інших чинників. Велику небезпеку 90 Sr представляє для дітей, в організм яких він надходить з молоком і накопичується в швидкому зростанні кісткової тканини.

2.3.4 Барій

Барій відносять до токсичних ультрамікроелементів. Оцінка змісту барію в організмі проводиться за результатами досліджень крові, сечі, волосся. Встановлено, що при ішемічної хворобисерця, хронічної коронарної недостатності, захворюваннях органів травлення зміст барію в тканинах знижується. Достовірні дані про клінічних проявах, Викликаних дефіцитом барію, відсутні.

При підвищеному надходженні в організм людини барій може надавати токсичну дію по відношенню до нервової і серцево-судинної систем, порушувати кровотворення.

Барій може брати участь в розвитку уровской хвороби, ендемічного захворювання суглобів з порушенням процесів окостеніння, зростання, передчасним зношуванням кістково-суглобового апарату. Передбачувані причини - порушення надходження в організм мінеральних речовин (надлишок стронцію, барію, нестача кальцію)

Доза 0,2-0,5 г хлористого барію викликає у людини гостре отруєння, 0,8-0,9 г - смерть. У той же час для рентгенівського дослідження шлунково-кишкового трактузастосовують суспензію у воді сульфату барію, який не робить отруйного дії через низьку розчинність.

Частково барій потрапляє в навколишнє середовище в результаті діяльності людини, однак в воду він потрапляє в основному з природних джерел. Як правило, зміст барію в підземних водах невелика. Однак в районах, де залягають містять барій мінерали (барит, вітерит), його концентрація у воді може становити від одиниць до декількох десятків міліграмів на літр. Зміст барію у воді також залежить від властивостей самої води, зокрема від наявності в ній сульфатів, так як сульфат барію має вкрай низький межа розчинності (2.2 мг / л при 18 o С), він легко випадає в осад і відносно високий вміст барію можливо тільки в водах з низьким вмістом сульфатів.
^

Барій. Вплив на якість води

Найбільшу небезпеку в воді представляють високо розчинні токсичні солі барію, однак вони мають тенденцію переходити в менш токсичні і слаборозчинні солі (сульфати і карбонати). Барій не застосовуватися до числа високорухливих елементів. Будучи досить великим катіоном, барій досить добре сорбується глинистими частинками, гідроксидами заліза і марганцю, органічними колоїдами, що також знижує його рухливість у воді.
^

Барій. Шляхи надходження в організм

Основним шляхом надходження барію в організм людини є їжа. Так, деякі морські мешканці здатні накопичувати барій з навколишнього води, причому в концентраціях в 7-100 (а для деяких морських рослин до 1000) раз, що перевищують його вміст у морській воді. Деякі рослини (соєві боби і помідори, наприклад) також здатні накопичувати барій з грунту в 2-20 разів. Однак в районах, де концентрація барію у воді висока, питна вода також може внести вклад в сумарне споживання барію. Надходження барію з повітря незначно.

ФЕДЕРАЛЬНА СЛУЖБА З НАГЛЯДУ
У СФЕРІ ПРИРОДОКОРИСТУВАННЯ

КІЛЬКІСНИЙ ХІМІЧНИЙ АНАЛІЗ ВОД

МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ МАСОВОЇ
КОНЦЕНТРАЦІЇ БАРІЮ В ПИТНИХ,
ПОВЕРХНЕВИХ, ПІДЗЕМНИХ ПРІСНИХ І
СТІЧНИХ ВОДАХ турбидиметричним
МЕТОДОМ З хромату калію

ПНД Ф 14.1: 2: 3: 4.264-2011

Методика допущена для цілей державного
екологічного контролю

МОСКВА 2011 р

Методика розглянута і схвалена федеральним бюджетною установою « Федеральний центраналізу і оцінки техногенного впливу »(ФБУ« ФЦАО »).

Федеральне бюджетна установа «Федеральний центр аналізу і оцінки техногенного впливу» (ФБУ «ФЦАО»)

Розробник:

Філія ФБУ «ЦЛАТІ по ДФО» - ЦЛАТІ по Приморському краю

1. ВВЕДЕННЯ

Цей документ встановлює методику вимірювань масової концентрації барію в питних, поверхневих, підземних прісних і стічних водах турбидиметричним методом з хроматів калію.

Діапазон вимірювань від 0,1 до 6 мг / дм 3.

Якщо масова концентрація барію перевищує верхню межу діапазону, то допускається розведення проби таким чином, щоб масова концентрація відповідала регламентованому діапазону.

Якщо масова концентрація барію в пробі менше 1 мг / дм 3, пробу необхідно концентрувати упариванием.

Кальцій при утриманні до 45 мг / дм 3 і стронцій до 0,5 мг / дм 3 визначенням не заважають. Залізо більше 1 мг / дм 3 і алюміній попередньо відокремлюють уротропіном (п.).

2 приписати ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОКАЗНИКІВ ТОЧНОСТІ ВИМІРЮВАНЬ

Таблиця 1 - Діапазони вимірювань, значення показників точності, відтворюваності і повторюваності

Оцінку можливості використання результатів вимірювань при реалізації методики вимірювань в конкретній лабораторії. 3 ЗАСОБИ ВИМІРЮВАНЬ, ПОСУД, РЕАКТИВИ І МАТЕРІАЛИ При виконанні вимірювань застосовують такі засоби вимірювань, посуд, матеріали, реактиви і стандартні зразки. 3.1 Засоби вимірювання Фотоелектроколориметр або спектрофотометр будь-якого типу, дозволяє вимірювати оптичну щільність при l = 540 нм. Кювети з довжиною поглинає шару 30 мм. Ваги лабораторні спеціального або високого класу точності з ціною поділки не більше 0,1 мг, найбільшою межею зважування не більше 210 г за ГОСТ Р 53228-2008. Ваги технічні лабораторні по ГОСТ Р 53228-2008. 3.2 Посуд і матеріали Колби мірні 2-50 (1000) -2 по ГОСТ 1770-74 Пробірки мірні П-1-10-0,1 ХС по ГОСТ 1770-74. Піпетки мірні з поділками 0,1 см 3,4 (5) -2-1 (2); 6 (7) -1-5 (10) по ГОСТ 29227-91. Склянки хімічні В-1-50 ТХС по ГОСТ 25336-82. Вирви лабораторні В-75-110 ХС по ГОСТ 25336-82. Фільтри знезолений по ТУ 6-09-1678-95. Бутлі з боросилікатного скла або полімерного матеріалу з притертими або гвинтовими пробками місткістю 500 - 1000 см 3 для відбору й зберігання проб і реактивів. Примітки. 1 Допускається використання інших засобів вимірювань, допоміжного обладнання, посуду і матеріалів з метрологічними та технічними характеристикамине гірше зазначених. 2 Засоби вимірювання повинні бути повірені у встановлені терміни. 3.3 Реактиви й стандартні зразки Амоній оцтовокислий по ГОСТ 3117-78. Амоній хромокисле по ГОСТ 3774-76. Барій хлористий 2-водний за ГОСТ 4108-72. Водню пероксид (30% водний розчин) по ГОСТ 10929-76. Гексаметілентетрамін (уротропін) по ТУ 6-09-09-353-74. Калій хромокисле по ГОСТ 4459-75 Кислота оцтова крижана по ГОСТ 61-75. Вода дистильована за ГОСТ 6709-72. Державні стандартні зразки (ДСО) складу розчину іонів барію з масовою концентрацією 1 мг / см 3. Відносна похибка атестованих значень масової концентрації не більше 1% при Р = 0,95. Примітки. 1 Всі реактиви, що використовуються для аналізу, повинні бути кваліфікації ч.д.а. або х.ч. 2 Допускається використання реактивів, виготовлених за іншою нормативно-технічною документацією, в тому числі імпортних, з кваліфікацією не нижче ч.д.а. 4 метод вимірювань Турбидиметричним метод визначення масової концентрації іонів барію заснований на малій розчинності хромата барію в нейтральному середовищі. Ва 2 + К 2 CrO 4 ® ВаCrO 4 + 2К + Оптичну щільність розчину вимірюють при l = 540 нм в кюветах з довжиною поглинає шару 30 мм. Інтенсивність забарвлення прямо пропорційна концентрації іонів барію. 5 ВИМОГИ БЕЗПЕКИ, ОХОРОНИ НАВКОЛИШНЬОГО СЕРЕДОВИЩА При роботі в лабораторії необхідно дотримуватися таких вимог техніки безпеки. 5.1 При виконанні аналізів необхідно дотримуватись вимог техніки безпеки при роботі з хімічними реактивами згідно з ГОСТ 12.1.007-76. 5.2 Електробезпека при роботі з електроустановками дотримується по ГОСТ Р 12.1.019-2009. 5.3 Приміщення лабораторії повинно відповідати вимогам пожежної безпеки згідно з ГОСТ 12.1.004-91 і мати засоби пожежогасіння згідно з ГОСТ 12.4.009-83. 5.4 Виконавці повинні бути проінструктовані про заходи безпеки відповідно до інструкцій із комплекту поставки приладів. Організація навчання працюючих безпеки праці проводиться по ГОСТ 12.0.004-90. 6 ВИМОГИ ДО КВАЛІФІКАЦІЇ ОПЕРАТОРА Виконання вимірювань може виробляти хімік-аналітик, який володіє технікою фотометричного аналізу, вивчив інструкцію по експлуатації спектрофотометра або фотоколориметр і укласти в нормативи контролю при виконанні процедур контролю похибки. 7 УМОВИ ВИКОНАННЯ ВИМІРЮВАНЬ Вимірювання проводяться в наступних умовах: Температура навколишнього повітря (20 ± 5) ° С. Відносна вологість не більше 80% при температурі 25 ° С. Атмосферний тиск (84 - 106) кПа. Частота змінного струму (50 ± 1) Гц. Напруга в мережі (220 ± 22) В. 8 ПІДГОТОВКА ДО ВИКОНАННЯ ВИМІРЮВАНЬ При підготовці до виконання вимірювань проводять наступні роботи: відбір і зберігання проб, підготовка приладу, приготування допоміжних і градуювальних розчинів, побудова градуювального графіка, контроль стабільності градуювальної характеристики. 8.1 Відбір та зберігання проб 8.1.1 Відбір проб проводиться відповідно до вимог ГОСТ Р 51592-2000 «Вода. Загальні вимоги до відбору проб », ГОСТ Р 51593-2000« Вода питна. Відбір проб », ПНД Ф 12.15.1-08« Методичні вказівки з відбору проб для аналізу стічних вод ». 8.1.2 Бутлі для відбору й зберігання проб води знежирюють розчином CMC, промивають водопровідною водою, Азотною кислотою, розведеною 1: 1, водопровідною водою, а потім 3 - 4 рази дистильованою водою. Проби води відбирають в бутлі з боросилікатного скла або полімерного матеріалу, попередньо обполоснули відбирається водою. Обсяг відібраної проби повинен бути не менше 100 см 3. 8.1.3 Якщо проба аналізується протягом доби, то проба виявилася консервується. При неможливості проведення вимірювань в зазначені терміни пробу консервують додаванням 1 см 3 концентрованої азотної кислоти або соляної кислоти (рН проби менше 2) на 100 см 3 проби. Термін зберігання 1 місяць. Проба води не повинна піддаватися впливу прямого сонячного світла. Для доставки в лабораторію судини з пробами упаковуються в тару, що забезпечує збереження і охороняє від різких перепадів температури. 8.1.4 При відборі проб складають супровідний документ за формою, в якому вказують: мета аналізу, передбачувані забруднювачі; місце, час відбору; номер проби; обсяг проби; посаду, прізвище відбирає пробу, дата. 8.2 Підготовка приладу Підготовку спектрофотометра і фотоколориметр до роботи проводять відповідно до робочої інструкції по експлуатації приладу. 8.3 Приготування допоміжних розчинів Склад і кількість зразків для градуювання наведені в таблиці. Похибка, обумовлена ​​процедурою приготування зразків для градуювання, не перевищує 2,5%. Таблиця 2 - Склад і кількість зразків для градуювання Масова концентрація іонів барію в градуювальних розчинах, мг / дм 3 Аліквотна частина робочого градуировочного розчину з концентрацією 0,01 мг / см 3, що міститься в мірну пробірку 10 см 3, см 3 У мірні колби місткістю 10 см 3 вносять зразки для градуювання, доводять до мітки дистильованою водою і додають реактиви з п.. Як холостий проби використовують дистильовану воду, яку проводять через весь хід аналізу. Аналіз зразків для градуювання проводять в порядку зростання їх концентрації. Для побудови градуювального графіка кожну штучну суміш необхідно фотометріровать 3 рази з метою виключення випадкових результатів і усереднення даних. З оптичної щільності кожного градуювального розчину віднімають оптичну щільність холостий проби. При побудові градуювального графіка по осі ординат відкладають значення оптичної щільності, а по осі абсцис - вміст барію в мг / дм 3. 8.6 Контроль стабільності градуювальної характеристики Контроль стабільності градуювальної характеристики проводять не рідше одного разу на квартал, а також після ремонту або повірки приладу, при використанні нової партії реактивів. Засобами контролю є знову приготовлені зразки для градуювання (не менше 3 зразків з наведених в таблиці). Градуювальну характеристику вважають стабільною при виконанні для кожного зразка для градуювання наступної умови: (1) де X- результат контрольного вимірювання масової концентрації іонів барію в зразку для градуювання, мг / дм 3; З- атестоване значення масової концентрації іонів барію в зразку для градуювання, мг / дм 3; - середньоквадратичне відхилення Внутрішньолабораторний прецизійності, встановлене при реалізації методики в лабораторії. Примітка. Припустимо середньоквадратичне відхилення Внутрішньолабораторний прецизійності при впровадженні методики в лабораторії встановлювати на основі виразу: = 0,84s R, З наступним уточненням у міру накопичення інформації в процесі контролю стабільності результатів аналізу. значення s Rнаведені в таблиці. Якщо умова стабільності градуювальної характеристики не виконується тільки для одного зразка для градуювання, необхідно виконати повторне вимірювання цього зразка з метою виключення результату, що містить грубу похибку. Якщо градуировочная характеристика нестабільна, з'ясовують причини нестабільності градуювальної характеристики і повторюють контроль її стабільності з використанням інших зразків для градуювання, передбачених методикою. При повторному виявленні нестабільності градуювальної характеристики будують новий градуйований графік. 9 ВИКОНАННЯ ВИМІРЮВАНЬ 9.1. концентрування Концентрування проводять, якщо очікувана масова концентрація барію в пробі менше 1 мг / дм 3. Визначенню заважає залізо в концентраціях понад 1 мг / дм 3 і алюміній. В їх присутності проводять попередню обробку проби. Для цього в термостійкий стаканчик місткістю 50 см 3 вносять 10 см 3 досліджуваної води, додають по краплях розчин аміаку (по п.) До випадання гідроксидів, які потім розчиняють кількома краплями соляної кислоти (по п.). Якщо в пробі присутня залізо (II), то додають кілька крапель перекису водню (по п.) Для його окислення. Потім доливають 5 - 10 см 3 розчину гексаметилентетрамина (по п.). Вміст кип'ятять і випарюють до об'єму дещо менше 10 см 3, фільтрують в мірну пробірку і промивають фільтр дистильованою водою і доводять до мітки 10 см 3. Далі приступають до виконання вимірювань (п.). При невиконанні умови () можуть бути використані методи перевірки прийнятності результатів паралельних визначень і встановлення остаточного результату згідно з розділом 5 ДСТУ ISO 5725-6. 10.3 Розбіжність між результатами аналізу, отриманими в двох лабораторіях, не повинно перевищувати межу відтворюваності. При виконанні цієї умови прийнятні обидва результату аналізу, і в якості остаточного може бути використано їх середнє арифметичне значення. Значення межі відтворюваності наведені в таблиці. При перевищенні меж відтворюваності можуть бути використані методи оцінки прийнятності результатів аналізу згідно з розділом 5 ДСТУ ISO 5725-6. Таблиця 3 - Діапазони вимірювань, значення меж повторюваності і відтворюваності при ймовірності Р = 0,95 Припустимо результат вимірювань в документах, що видаються лабораторією, представляти у вигляді: Х ± D л , Р = 0,95, за умови D л< D , где X- результат вимірювань, отриманий в точній відповідності з прописом методики; ± D л - значення характеристики похибки результатів вимірювань, встановлене при реалізації методики в лабораторії і забезпечується контролем стабільності. 12 КОНТРОЛЬ ТОЧНОСТІ РЕЗУЛЬТАТІВ ВИМІРЮВАНЬ 12.1 Загальні положення Контроль якості результатів вимірювань при реалізації методики в лабораторії передбачає: Оперативний контроль процедури вимірювань; Контроль стабільності результатів вимірювань на основі контролю стабільності середнього квадратичного відхилення (СКО) повторюваності, СКО проміжної (Внутрішньолабораторний) прецизійності і правильності. Періодичність контролю виконавцем процедури виконання вимірювань та алгоритми контрольних процедур (з використанням методу добавок, з використанням зразків для контролю і т.п.), а також реалізовані процедури контролю стабільності результатів вимірювань регламентують у внутрішніх документах лабораторії. Дозвіл протиріч між результатами двох лабораторій проводять відповідно до 5.33 ДСТУ ISO 5725-6-2002. 12.2 Оперативний контроль процедури вимірювань з використанням методу добавок Оперативний контроль процедури вимірювань проводять шляхом порівняння результату окремо взятої контрольної процедури Додо з нормативом контролю До. Результат контрольної процедуриKдо розраховують за формулою: Док = | Х¢ ср - Хср - Зд |, (5) де Х¢ ср - результат вимірювань масової концентрації барію в пробі з відомою добавкою - середнє арифметичне двох результатів паралельних визначень, розбіжність між якими задовольняє умові (); Хср - результат аналізу масової концентрації барію в вихідній пробі - середнє арифметичне двох результатів паралельних визначень, розбіжність між якими задовольняє умові (); Зд - величина добавки. норматив контролю Дорозраховують за формулою (6) де D л, Х ¢, D л, Х - значення характеристики похибки результатів аналізу, встановлені в лабораторії при реалізації методики, відповідні масової концентрації барію в пробі з відомою добавкою і в вихідній пробі відповідно. Примітка. Процедуру вимірювань визнають задовільною при виконанні умови: З- атестоване значення зразка для контролю. норматив контролю Дорозраховують за формулою До = З'd л '0,01 (9) де ± d л - характеристика похибки результатів аналізу, відповідна атестованому значенням зразка для контролю. Значення d л наведені в таблиці. Примітка. Припустимо характеристику похибки результатів вимірювань при впровадженні методики в лабораторії встановлювати на основі виразу: D л = 0,84 × D, з наступним уточненням у міру накопичення інформації в процесі контролю стабільності результатів вимірювань. Процедуру аналізу визнають задовільною, при виконанні умови: Додо £ До(10) При невиконанні умови () контрольну процедуру повторюють. При повторному невиконанні умови () з'ясовують причини, що призводять до незадовільних результатів, і вживають заходів щодо їх усунення.

У природі барій зустрічається тільки у вигляді сполук, і для води основним шляхом забруднення є природний, з природних джерел. Як правило, зміст барію в підземних водах невелика, але в районах, де залягають містять барій мінерали (барит, вітерит), його концентрація у воді може становити від одиниць до декількох десятків міліграмів на літр. Відносно високий вміст барію можливо тільки в водах з низьким вмістом сульфатів.

Барій відноситься до токсичних мікроелементів, проте не вважається мутагенну або канцерогенну. Водорозчинні солі барію також прийнято вважати небезпечними для людини - карбонати, сульфіди, хлориди, нітрати барію. Найбільшу небезпеку в воді представляють високорозчинний токсичні солі барію, однак вони мають тенденцію переходити в менш токсичні і слаборозчинні солі (сульфати і карбонати). Барій не застосовуватися до числа високорухливих елементів. Він добре сорбується глинистими частинками, органічними колоїдами, гидроксидами заліза і марганцю, що знижує його рухливість у воді.

Добова потреба організму людини в Барі не встановлена, середньодобове надходження знаходиться в межах 0,3-1 мг. Організм людини, маса тіла якого близько 70 кг, містить приблизно 20-22 мг барію.

Не входячи в число есенціальних елементів (життєво важливих для організму), барій за своїми властивостями близький до кальцію, який в основному знаходиться в складі кісткової тканини, тому іони барію можуть заміщати кальцій в кістках. При надходженні в організм людини навіть в низьких концентраціях барій надає виражений вплив на гладку мускулатуру. У малих концентраціях розслабляє їх, проте у великих - скорочує, посилюючи перистальтику кишечника, викликаючи артеріальну гіпертензію, Фібриляцію м'язів і порушення кардіальної провідності.

В ході наукових досліджень, проведених під егідою ВООЗ, зв'язок між смертністю від серцево-судинних захворювань і вмістом барію в питній воді не знайшла підтвердження. У короткострокових дослідженнях на добровольцях не було виявлено шкідливого ефекту на серцево-судинну системупри концентраціях барію у воді до 10 мг / л.

У свою чергу інформація USEPA свідчить про те, що навіть разове вживання води, вміст барію в якій значно перевищує гранично допустимі значення, може призвести до м'язової слабкості і болів в черевній області.

Необхідно, правда, врахувати, що норматив по барію, встановлений стандартом якості USEPA (2,0 мг / л) значно перевершує величину, рекомендовану ВООЗ (0,7 мг / л). Гігієнічними нормативами, прийнятими в Республіці Білорусь встановлено ще більш жорстке значення ГДК для утримання барію в питній воді (0,1 мг / л).

Лікар-лаборант лабораторії санітарно-хімічних і токсикологічних методів дослідження А.В. Аніскевич

Барій є лужноземельних металом, в чистому вигляді на Землі відсутнє. Однак його сполуки, сульфат барію і барію карбонат, повсюдно використовуються в різних видахпромисловості.

У воду цей метал потрапляє з підземних джерел, значна концентрація барію у воді може міститися в місцях залягання в грунті мінералів барит і вітерит.

У Росії допустиме значення барію не більше 0,1 мг / л, в разі значного перевищення організму загрожує:

• Порушення роботи повітряно-дихальних шляхів, ефект опіку рогівки очей і шкіри, якщо у воді надмірно багато гідроксиду барію.
• Крововилив, набряки, анемія як наслідок порушення проникності кровоносних судин при перевищенні вмісту хлориду барію.
• Роздратування нервової системи, негативний впливна мускулатуру при впливі фториду барію.

Також барій потрапляє в організм з їжею - морепродуктами, томатами, соєвими бобами. Ряд морських рослин здатний збільшити концентрацію цього металу в 1000 разів!

Розробка методів очищення води від барію безперервно ведеться в різноманітних НДІ і лабораторіях в Росії та інших країнах.

Методи видалення барію з води

Добре відомі такі методи видалення барію з води:

• електродіаліз
• іонний обмін
• Очищення підземних вод від заліза
• обратноосмотічеській метод

В процесі електродіаліз на воду впливає електричний потенціал таким чином, що різнойменно заряджені іони рухаються в протилежних напрямках. Очищення води від барію відбувається завдяки численним мембран, які пропускають катіони або аніони, розділяючи вихідну воду на очищену і розчин з небажаними домішками.

Очищення іонним обміном полягає в пропущенні вихідної води через іонообмінні смоли. Таке завантаження (катіоніти і аніоніти) складається з слабосвязанних водневих або гідроксильних іонів, які замінюються на домішки іонів барію у воді.

Нещодавно розроблений метод видалення барію шляхом очищення підземних вод від заліза заснований на процесі абсорбції - поглинання сорбата об'ємом сорбенту.

Фахівці «Сибірської екологічної компанії» рекомендують обратноосмотічеській метод, де очищення води відбувається за допомогою установок зворотного осмосу. Вихідна вода під тиском подається на полунепроніцаемую мембрани спеціальної конструкції.

До переваг цього методу відносяться:

• Комплексне очищення води від заліза, солей, запаху, кольору
• При зміні складу вихідної води якість очищеної води залишається незмінно високим
• Простота обслуговування, надійність і екологічна безпека (не застосовуються хімічні речовини)
• компактні розміри

Більш детальну інформацію про очищення води від барію зворотноосмотичної методом. «Сибірська екологічна компанія» приймає замовлення на всій території Росії і Казахстану. Наші фахівці також готові надати консультацію і допомогти з вибором устаткування.