Tananing hayot aylanishi. Hujayra sikli - mitoz: G0, G1, G2, S fazalarining tavsifi. Har bir davrda hujayra sikli rivojlanadi.
Inson tanasining o'sishi Hujayralar hajmi va sonining ko'payishi bo'linish yoki mitoz jarayoniga olib keladi. Hujayralarning ko'payishi hujayradan keyingi o'sish omillari oqimi ostida sodir bo'ladi va hujayralar o'zlari hujayra sikli deb nomlanuvchi hodisalarning takroriy ketma-ketligidan o'tadilar.
Bir nechta asosiylari bor bosqichlari: G1 (presintetik), S (sintetik), G2 (postsintetik) va M (mitotik). Keyin sitoplazma va plazma membranasi paydo bo'ladi, natijada ikkita yangi qiz hujayra paydo bo'ladi. Gl, S va G2 fazalari fazalararo omborga kiradi. Xromosoma replikatsiyasi sintetik faza yoki S-fazada sodir bo'ladi.
eng klitin Faol bo'lim bilan bog'liq emas, ularning mitotik faolligi G1 bosqichidan oldin kiradigan GO bosqichida bostiriladi.
M fazali uchlik 30-60 daqiqaga aylanadi, bu vaqtda butun tsiklni yakunlash uchun taxminan 20 yil kerak bo'ladi. Uzoq muddatda odamlarning normal (ko'p bo'lmagan) hujayralari 80 tagacha mitotik tsiklni boshdan kechiradi.
jarayon klinik tsikl siklik oqsil kinazalari (CPK) deb ataladigan asosiy fermentlarning, shuningdek, ularning kofaktorlari - siklinlarning doimiy ravishda takroriy faollashishi va inaktivatsiyasi bilan boshqariladi. Fosfokinaz va fosfatazlar yuborilganda, bu va tsiklning boshqa fazalarining boshlanishi bilan bog'liq bo'lgan maxsus siklin-CZK komplekslarining fosforillanishi va fosforillanishi boshlanadi.
Bundan tashqari, maxsus holatlarda CZK oqsillariga o'xshash bosqichlar Buning natijasida xromosomalarning mustahkamlanishi, yadro membranasining yorilishi va shpindel (mitotik shpindel) hosil bo'lishi orqali sitoskeletal mikronaychalarning qayta tashkil etilishi sodir bo'ladi.
Klitik siklning G1 fazasi
G1 bosqichi- M- va S-fazalar orasidagi oraliq bosqich, bu davrda sitoplazma miqdori ortib boradi. Bundan tashqari, G1 bosqichining oxirida birinchi nazorat punkti tozalanadi, bunda DNKni ta'mirlash va o'rta sinfning ongini teskari aylantirish (bu S-fazaga o'tish uchun etarlicha do'stona) yakunlanadi.
Bu yadro DNK shikastlanganda, p53 oqsilining faolligi oshadi, bu esa p21 transkripsiyasini rag'batlantiradi. Qolganlari oqsilni S-fazaga o'tkazish uchun mas'ul bo'lgan o'ziga xos siklin-CZK kompleksi bilan bog'liq, shuningdek, Gl-faza bosqichiga ta'sir qiladi. Bu ta'mirlash fermentlariga shikastlangan DNK parchalarini tuzatishga imkon beradi.
Aybdor patologiyalar uchun nuqsonli DNKning p53 protein replikatsiyasi Hujayralarning mutatsiyalarni to'plashiga imkon berishi va shishish jarayonlarining rivojlanishiga to'sqinlik qilishi muhimdir. P53 oqsilining o'zi ko'pincha "genomning qo'riqchisi" deb ataladi.
G0-klitik siklning fazasi
Kasal odamlarda hujayralarning ko'payishi boshqa hujayralar tomonidan ajralib chiqishi mumkin o'sishning postklinik omillari Proto-onkogenlarning kaskad signalini uzatish orqali sizning oqimingizni qanday kamaytirish mumkin. Agar G1 fazasining oxirida hujayra mos keladigan signallarga javob bermasa, u hujayra siklidan chiqadi va G0 holatiga o'tadi, bunda bir qator o'lim holatlari yuzaga kelishi mumkin.
G0 bloki qo'shimcha oqsillar uchun javobgardir - mitozni bostiruvchi, ulardan biri - retinoblastoma oqsili(Rb oqsili), bu retinoblastoma genining normal allellari tomonidan kodlangan. Ushbu protein kosoby tartibga soluvchi oqsillarga biriktirilgan bo'lib, hujayra proliferatsiyasi uchun zarur bo'lgan genlarning transkripsiyasini rag'batlantirishni bloklaydi.
Pozaklitinny amaldorlari faollashtirish yo'li bilan blokni vayron qilish uchun o'sib bormoqda Gl-ga xos siklin-CZK komplekslari Ular Rb oqsilini fosforlaydi va uning konformatsiyasini o'zgartiradi, buning natijasida tartibga soluvchi oqsillar bilan bog'lanishlar buziladi. Bu qolganda, ular tomonidan kodlangan genlarning transkripsiyasi faollashadi, bu esa ko'payish jarayonini boshlaydi.
Klinik siklning S fazasi
standart qalinligi DNKning pastki zanjirlari teri to'qimalarida bir qatorli xromosomalarning diploid to'plamining bir turi odatda 2C sifatida belgilanadi. 2C to'plami G1 fazasi davomida saqlanadi va yangi xromosoma DNKsi sintez qilinganda S fazasida (4C) olinadi.
Oxiridan boshlab S fazasi Va M fazasigacha (shu jumladan G2 fazasi) ko'rinadigan teri xromosomasi ikkita chambarchas bog'langan DNK molekulalarini o'z ichiga oladi, ya'ni singlisi xromatidlar deb ataladi. Shunday qilib, inson hujayralarida S-fazaning oxiridan M-fazaning o'rtasigacha 23 juft xromosoma (46 ko'rinadigan birlik), shu jumladan yadro DNKsining 4C (92) subspirallari mavjud.
Jarayonda mitoz Yangi xromosomalar to'plamining ikkita qiz hujayraga bo'linishi shunday amalga oshiriladiki, ularning har birida 23 juft 2C DNK molekulalari mavjud. Shuni ta'kidlash kerakki, G1 va G0 fazalari hujayra siklining bir fazasi bo'lib, hujayralardagi 46 ta xromosoma DNK molekulalarining 2C to'plamini ifodalaydi.
Klitik siklning G2 fazasi
do'st nazorat punkti Hujayraning kattaligi G2 fazasining oxirida, S-faza va mitoz o'rtasida ekanligi aniqlanadi. Bundan tashqari, ushbu bosqichda, mitozga o'tishdan oldin, replikatsiyaning to'liqligi va DNKning yaxlitligi tekshiriladi. Mitoz (M-faza)
1. profaza. Ikkita yangi xromatiddan tashkil topgan xromosomalar qalinlasha boshlaydi va yadroning o'rtasida ko'rinib turadi. Hujayraning proksimal qutblarida tubulin tolalarining ikkita sentrosomalari yonida shpindelsimon apparatlar rivojlana boshlaydi.
2. Prometafaza. Yadro membranasining pastki qismi ochiladi. Kinetoxorlar xromosomalarning sentromeralari yonida hosil bo'ladi. Tubulin tolalari yadroning o'rtasiga kirib, kinetoxoralar yaqinida to'planib, ularni sentrosomalardan chiqadigan tolalar bilan bog'laydi.
3. metafaza. Elyaflarning kuchlanishi xromosomalarning o'rtada shpindel qutblari orasidagi chiziqda egilishiga olib keladi va shu bilan metafaza plastinkasini hosil qiladi.
4. anafaza. Opa-singil xromatidlar o'rtasida bo'lingan sentromera DNK, dublikatlar, xromatidlar ajralib chiqadi va qutblarga yaqinlashadi.
5. telofaza. Ajratilgan opa-singil xromatidlar (ular shu nuqtadan xromosomalarda joylashgan) qutblarga etib boradi. Teri guruhining yonida yadro membranasi joylashgan. Kuchli xromatin tarqalib, yadro hosil bo'la boshlaydi.
6. sitokinez. Hujayra membranasi qisqaradi va qutblar orasidagi o'rtada yoriq hosil bo'ladi, bu vaqt o'tishi bilan ikkita qiz hujayrani ajratib turadi.
sentrozoma sikli
ostida G1 fazali soat Teri sentrosomasiga bir juft sentriolalar biriktirilgan. S- va G2-fazalarini cho'zish orqali eski sentriolalardan yangi qiz tsentriola hosil bo'ladi. M-fazaning boshida sentrosoma bo'linadi va ikkita qiz tsentrosoma hujayraning qutblariga ajralib chiqadi.
Ushbu dars sizga "Hayot tsiklining hayot aylanishi" mavzusini mustaqil ravishda o'rganish imkonini beradi. Keling, genetik ma'lumotni avloddan-avlodga uzatuvchi hujayra bo'linishida asosiy rol o'ynashi haqida gapiraylik. Shunday qilib, siz hamma narsani ko'rasiz hayot davrasi hujayralar, shuningdek, oxirgi bosqich deb ataladi, ular hujayra yaratilgan paytdan boshlab bu bosqichgacha hosil bo'ladi.
Mavzu: Organizmlarning ko'payishi va individual rivojlanishi
Dars: Tananing hayot aylanishi
1. Klitinniy sikli
Hujayra nazariyasiga ko'ra, yangi hujayralar faqat oldingi ona hujayralarining bo'linishi natijasida paydo bo'ladi. DNK molekulalarini o'z ichiga olgan xromosomalar hujayra bo'linish jarayonlarida muhim rol o'ynaydi, chunki ular irsiy ma'lumotlarning avloddan keyingi avlodga o'tishini ta'minlaydi.
Shuning uchun qizlar bir xil miqdordagi genetik materialni olishlari juda muhim va umuman olganda, oldin kaput ostida Bu DNK molekulalari kabi genetik materialning o'zgarishini o'z ichiga oladi (1-rasm).
Iqlim sikli nima? Tananing hayot aylanishi- ushbu mijoz yaratilgan paytdan boshlab qiz mijozlar bo'limiga qadar amalga oshiriladigan qadamlar ketma-ketligi. Boshqa ma'nolarga ko'ra, kliniforma tsikli - bu onaning to'dasi natijasida paydo bo'lgan paytdan boshlab, uning pishishi yoki o'limigacha bo'lgan umri.
Hujayra sikli davom etar ekan, hujayra o'sadi va hujayraga boy organizmlarda o'z funktsiyalarini muvaffaqiyatli yakunlash uchun o'zgaradi. Bu jarayon differentsiatsiya deb ataladi. Keyin hujayra taxminan bir soat davomida o'z funktsiyalarini muvaffaqiyatli yakunlaydi, shundan so'ng u tugatishni boshlaydi.
Ko'rinib turibdiki, boy hujayrali organizmning barcha hujayralari abadiy bo'linishi mumkin emas, aks holda hamma narsa, shu jumladan odamlar ham o'lmas bo'lar edi.
Kichik 1. DNK molekulasining fragmenti
Bu mumkin emas, chunki DNKda qo'shiqchi onglar uchun faollashtirilgan "o'lim genlari" mavjud. Ular hujayralar va organellalarning tuzilishini tashkil etuvchi oqsil-fermentlarni sintez qiladilar. Natijada, to'qimalar siqilib, ginekologik bo'ladi.
Apoptoz orqali hujayra o'limi shunday dasturlashtirilgan. Biroq, hujayralar paydo bo'lishi o'rtasidagi va apoptozgacha bo'lgan davrda hujayralar davolashsiz bosqichlardan o'tadi.
2. Hujayra siklining bosqichlari
Hujayra sikli 3 asosiy bosqichdan iborat:
1. Interfaza - qo'shiq tovushlarining intensiv o'sishi va biosintezi davri.
2. Mitoz yoki kariokinez (yadroning kichik bo'limi).
3. Sitokinez (sitoplazma ostida).
Keling, hujayra siklining bosqichlarini batafsilroq tavsiflaymiz. Ozhe, persha - tse interfaza. Interfaza - eng muhim bosqich, intensiv sintez va o'sish davri. Hujayra uning o'sishi va barcha kuchli funktsiyalarini bajarishi uchun zarur bo'lgan juda ko'p nutqni sintez qiladi. Interfaza soati davomida DNK replikatsiyasi boshlanadi.
Mitoz - bu yadrodagi jarayon bo'lib, unda xromatidlar bir-biriga birlashadi va xromosomalar shaklida qiz hujayralar o'rtasida qayta taqsimlanadi.
Sitokinez - bu sitoplazmadagi ikkita qiz hujayra o'rtasidagi jarayon. Mitoz nomi ostida sitologiya 2 va 3 bosqichlarni, so'ngra hujayralar bo'linishini (karyokinez) va sitoplazmaning bo'linishini (sitokinez) birlashtiradi.
3. Interfaza
Interfazani batafsil tavsiflaymiz (2-rasm). Interfaza 3 davrdan iborat: G1, S va G2. Birinchi davr, presintetik (G1) - to'qimalarning intensiv o'sishi bosqichi.
Kichik 2. Hujayra hayotiy siklining asosiy bosqichlari.
Bu erda qo'shiq nutqlarining sintezi, eng muhimi, subklinikdan keyingi bosqich. Ushbu bosqich keyingi davr uchun zarur bo'lgan so'zlarni va energiyani to'plash imkonini beradi, bu DNK sub-jang uchun.
Ko'rinib turibdiki, hozirgi kungacha, G1 davrida hujayra tsiklining boshlanishini va sintetik davrning o'zini bostiradigan yoki rag'batlantiradigan nutqlar sintezlanadi.
6 yildan 10 yilgacha davom etadigan sintetik davr (S) bir necha kungacha davom etishi mumkin bo'lgan presintetik davr bilan almashtiriladi va DNKning bo'linishi, shuningdek, giston oqsillari kabi oqsillarning sintezi va xromosomalar qanday bo'lishi mumkinligini o'z ichiga oladi. shakllantiriladi. Sintetik davrning oxirigacha teri xromosomasi bitta sentromera bilan bog'langan ikkita xromatiddan iborat. Bu davrda sentriolalar kurashadi.
Sintetikdan keyingi davr (G2) xromosomaning pastki ogohlantirishidan so'ng darhol sodir bo'ladi. 2 yildan 5 yilgacha davom etadi.
Bu davrda hujayraning keyingi jarayoni, shuningdek, mitoz uchun zarur bo'lgan energiya to'planadi.
Bu davrda mitoxondriyalar va xloroplastlar hosil bo'ladi va mikronaychalarni yopishtiruvchi oqsillar sintezlanadi. Mikrotubulalar, ma'lumki, pastki qismdagi shpindel ipini mustahkamlaydi va endi hujayra mitozga tayyor.
4. DNK sub-ogohlantirish jarayoni
Avvalo, ushbu bo'limdagi usullarning tavsifiga o'ting, ikkita xromatid hosil bo'lishiga olib keladigan DNK subduktsiya jarayonini ko'rib chiqaylik. Bu jarayon sintetik davrda sodir bo'ladi. DNK molekulasining bo'linishi replikatsiya yoki reduplikatsiya deyiladi (3-rasm).
Kichik 3. DNK replikatsiyasi (reduplikatsiya) jarayoni (sintetik interfaza davri). HELIKAZY (yashil) fermenti DNKning qo'sh spiralini ochadi va DNK polimerazalari (qora va to'q sariq) komplementar nukleotidlarni hosil qiladi.
Replikatsiya soati davomida onaning DNK molekulasining bir qismi maxsus ferment - HELICASE yordamida ikkita zanjirga bo'linadi. Bundan tashqari, bunga qo'shimcha azotli asoslar (A-T va G-C) o'rtasidagi suv aloqalarining uzilishi orqali erishiladi. Teri nukleotididan uzoqda nukleotidni to'ldiruvchi DNK polimeraza fermentini o'z ichiga olgan DNK zanjirlari mavjud.
Ona molekulaning bir DNK molekulasi va bitta yangi qiz molekulasini o'z ichiga olgan ikkita ikki zanjirli DNK molekulalari shunday yaratiladi. Bu ikki DNK molekulasi mutlaqo bir xil.
Butun bir katta DNK molekulasini bir kechada replikatsiya qilish uchun ochish mumkin emas. Shuning uchun replikatsiya DNK molekulasining kichik bo'limlarida boshlanadi, qisqa bo'laklar hosil bo'ladi, keyinchalik ular fermentlar yordamida uzun ipga tikiladi.
Hujayra tsiklining zo'ravonligi hujayra turiga va tashqi omillarga, masalan, harorat, nordon va tirik suyuqliklarning mavjudligiga bog'liq. Masalan, bakterial hujayralar do'stona aqllar teri uchun 20 yil, ichak epiteliysi terisi uchun 8-10 yil, kibul ildizlari uchlari terisi uchun 20 yil davom etadi. Va klubning ishlari asab tizimi boshqa baham ko'rmang.
Hujayra nazariyasining kelib chiqishi
17-asrda ingliz shifokori Robert Guk (4-rasm) vikorit va o'ziyurar yorug'lik mikroskopidan foydalanib, mantar va boshqa o'sadigan to'qimalar bo'linmalar bilan ajratilgan kichik markazlardan hosil bo'lishini aniqladi. Ularni klitinlar deb atashdi.
Kichik 4. Robert Huk
1738 yilda nemis botaniki Mattias Shleyden (5-rasm) uzun to'qimalar hujayralardan hosil bo'lishini aniqladi. Aynan daryo orqali zoolog Teodor Shvann (5-rasm) xuddi shunday xulosaga keldi, ammo faqat ko'plab to'qimalar mavjud.
Kichik 5. Matias Shleyden (chapda) Teodor Shvann (o‘ng qo‘l)
Biz gazlama mavjudotlar, shuningdek, o'simliklar hujayralardan iborat ekanligini va hujayralar hayotning asosi ekanligini bilib oldik. Iqlim ma'lumotlari asosida klitik nazariya uzoq vaqtdan beri shakllantirilgan.
Kichik 6. Rudolf Virxov
20 yildan so'ng Rudolf Virchow (6-rasm) klitik nazariyani kengaytirdi va klitinlar boshqa klitinlar bilan bog'liq bo'lishi mumkin degan xulosaga keldi. Vin shunday deb yozgan edi: “Gap to‘da haqida gap ketganda, jonzotlar faqat jonzotdan, o‘simliklar o‘simliklardan paydo bo‘lganidek, oldingi bo‘lak ham mas’uldir... Hamma tirik shakllardan, xoh u jonzotlarning organizmlari yoki o‘simliklari yoki ombor qismlari bo‘lsin. , bu uzluksiz taraqqiyotning abadiy qonunidir”.
Budova xromosomalari
Ma'lumki, xromosomalar hujayra bo'linishida asosiy rol o'ynaydi, genetik ma'lumotni avloddan keyingi avlodga uzatadi. Xromosomalar giston oqsillari bilan bog'langan DNK molekulalaridan iborat. Shuningdek, ribosomalar omboriga kiradigan RNK miqdori kam.
Bo'linadigan hujayralarda xromosomalar yadroning butun hajmi bo'ylab teng ravishda taqsimlangan uzun ingichka iplar shaklida ifodalanadi.
Xromosomalarning chetlari ko'rinmaydi, lekin ularning xromosoma moddasi asosiy hujayralarda bo'lib, xromatin deb ataladi. Kesishdan oldin xromosomalar (7-rasm) qalinlashadi va qisqaradi, bu ularni yorug'lik mikroskopida osongina ko'rish imkonini beradi.
Kichik 7. Meyozning 1-fazasidagi xromosomalar
Tarqalgan yoki cho'zilgan holatda xromosomalar barcha biosintetik jarayonlarda qatnashadi yoki biosintetik jarayonlarni tartibga soladi va hujayra fazasida ularning funktsiyasi qabul qilinadi.
Hujayra bo'linishining barcha shakllarida teri xromosomasining DNKsi replikatsiya qilinadi, shuning uchun ikkita bir xil, alohida polinukleotid DNK zanjiri hosil bo'ladi.
Kichik 8. Budova xromosomalari
Bu lansetlar oqsil pardasi bilan o'ralgan bo'lib, elkama-elka yotqizilgan to'pning qulog'ida bir xil iplarning ko'rinishi paydo bo'ladi. Teri ipi xromatid bilan bog'langan va boshqa ip bilan sentromera deb ataladigan bo'yalmagan qism bilan bog'langan (8-rasm).
Uyni obodonlashtirish
1. Iqlim sikli nimadan iborat? Sharob qanday bosqichlardan iborat?
2. Interfaza soatida hujayra bilan nima sodir bo'ladi? Interfaza qanday bosqichlardan iborat?
3. Replikatsiya nima? Ularning biologik ahamiyati nimada? Qachon sodir bo'ladi? Undagi nutqlar qanday taqdirga ega?
4. Yak tug'ildi klitin nazariyasi? Uning shakllanishida ishtirok etganlarning ismlarini ayting.
5. Xromosoma nima? Hujayra turkumidagi xromosomalarning roli qanday?
1. Texnik va gumanitar adabiyotlar.
2. Raqamli yoritish resurslarining yagona to'plami.
3. Raqamli yoritish resurslarining yagona to'plami.
4. Raqamli yoritish resurslarining yagona to'plami.
5. Schooltube internet portali.
Adabiyotlar ro'yxati
1. Kamenskiy A. A., Kriksunov E. A., Pasichnik V. V. Zagalna biologiya 10-11 sinf Bustard, 2005 yil.
2. Biologiya. 10-sinf Zagalna biologiyasi. Asosiy rhubarb / P. V. Izhevskiy, O. A. Kornilova, T. E. Bo'shliq va boshqalar. - 2-nashr, qayta ko'rib chiqilgan. - Ventana-Graf, 2010. - 224 bet.
3. Belyaev D.K. Biologiya 10-11 sinf. Zagalna biologiyasi. Asosiy rhubarb. - 11-nashr, Stereotip. - M.: Ta'lim, 2012. - 304 b.
4. Biologiya 11-sinf. Zagalna biologiyasi. Profil sharhi / V. B. Zaxarov, S. G. Mamontov, M. I. Sonin va in. - 5-nashr, Stereotip. - Bustard, 2010. - 388 b.
5. Agafonova I. B., Zaxarova E. T., Sivoglazov V. I. Biologiya 10-11 sinflar. Zagalna biologiyasi. Asosiy rhubarb. - 6-nashr, Qo'shish. - Bustard, 2010. - 384 b.
Zavodning hayot aylanishi uning rivojlanishining boshlanishini va mustaqil birlik sifatida hayotining oxirini o'z ichiga oladi. Hujayra ona hujayrasining bo'linishi paytida paydo bo'lishi va keyingi bo'linish yoki o'lim orqali o'z hayotini yakunlashi aniq.
Hujayraning hayot aylanishi interfaza va mitozdan iborat. Shu nuqtai nazardan, ko'rib chiqilayotgan davr uyali davrga teng.
Inson tanasining hayot aylanishi: interfaza
Bu ikki mitotik hujayra bo'linishi orasidagi davr. Xromosomalarning yaratilishi xuddi shunday tarzda DNK molekulalarining reduplikatsiyasidan (konservativ replikatsiya deb ataladi) sodir bo'ladi. Interfazada hujayra yadrosi maxsus qo'sh membranali membrana bilan qoplangan va xromosomalar burilmagan va oddiy yorug'lik mikroskopida ko'rinmaydi.
Hujayralarni tayyorlash va mahkamlashda juda oldindan tayyorlangan nutq - xromatin to'planishi sodir bo'ladi. Varto sitoplazmada barcha kerakli organellalar mavjudligini bildiradi. Bu terining to'liq farovonligini ta'minlaydi.
Inson tanasining hayot tsiklida interfaza uchta davr bilan birga keladi. Keling, ularning terisini batafsil ko'rib chiqaylik.
Hujayra hayot tsiklining davrlari (interfaza)
Ulardan birinchisi deyiladi qayta sintetik. Rivojlangan mitozning natijasi hujayralar sonining ko'payishi hisoblanadi. Bu erda yangi RNK molekulalarining transkripsiyasi (ma'lumot) sodir bo'ladi, shuningdek, boshqa RNK molekulalari tizimlashtiriladi, yadro va sitoplazmada oqsillar sintezlanadi. Bu molekulalar ATP hosil bo'lishidan sitoplazma tomonidan asta-sekin parchalanadi, ularning molekulalari makroergik bog'larga ega va ular etarli bo'lmagan joyda energiyani o'tkaza olmaydi. To'qimalar hajmi kattalashganda, u onalik hajmiga etadi. Bu davr ixtisoslashgan hujayralar uchun uzoq vaqt davom etadi, bu davrda ular o'zlarining maxsus funktsiyalarini bajaradilar.
Boshqa davr deb nomlanadi sintetik(DNK sintezi). Ushbu blokada butun tsiklning to'liq buzilishiga olib kelishi mumkin. Bu erda DNK molekulalarining replikatsiyasi, shuningdek, hosil bo'lgan xromosomalardan o'z qismini oladigan oqsillarning sintezi sodir bo'ladi.
DNK molekulalari oqsil molekulalari bilan bog'lana boshlaydi, buning natijasida xromosomalar ortiqcha bo'ladi. Shu bilan birga, sentriollarning ko'payishi oldini oladi, natijada 2 juftlik hosil bo'ladi. Barcha juftlardagi yangi sentriol 90° da eskisiga o'xshash joylashgan. Mitozning boshlanishi paytida teri bug'i hujayra qutblariga uriladi.
Sintetik davr ham rivojlangan DNK sintezi, ham RNK molekulalari, shuningdek hujayralardagi oqsillar shakllanishining keskin qisqarishi bilan tavsiflanadi.
Uchinchi davr - postsintetik. To'qimalarning pastki bosqichga (mitotik) aniq tayyorlanishi bilan tavsiflanadi. Bu davr, qoida tariqasida, boshqalarga qaraganda kamroq davom etadi. Ba'zida tomirlar chiqib ketadi.
Avlod soatining ahamiyatsizligi
Aks holda, tananing hayot aylanishi qanchalik tashvishli ko'rinadi. Yaratish vaqtining davomiyligi, shuningdek, olingan davrlar atrofida turli hujayralarda turli qiymatlarni oladi. Quyidagi jadvaldan ko'proq ma'lumot olishingiz mumkin.
davr | avlod soati | Klint populyatsiyasi turi |
|||
interfazaning presintetik davri | sintetik interfaza davri | interfazaning sintetikdan keyingi davri | mitoz |
||
teri epiteliyasi |
|||||
o'n ikki barmoqli ichak |
|||||
Klitini jigari 3 bosqichli pishirilgan |
|||||
Xo'sh, hujayraning eng qisqa hayot aylanishi kambial baliqlarda uchraydi. Ma'lum bo'lishicha, uchinchi davr - sintetikdan keyingi - butunlay tushadi. Misol uchun, hujayralar va jigarda 3 yoshli sincapda tomirlar 21,5 yoshgacha o'zgaradi. Sintetik davrning og'irligi eng barqaror hisoblanadi.
Boshqa holatlarda, birinchi davrda (presintetik) hujayra o'ziga xos funktsiyalarni bajarish uchun kuch to'playdi, bu uning moslashuvchan bo'lishi bilan bog'liq. Agar ixtisoslashuv juda uzoqqa bormagan bo'lsa, siz mitozda 2 ta yangi hujayraning yaratilishi bilan hujayralarning boshqa hayot aylanishidan o'tishingiz mumkin. Bunday holatda, birinchi davr yanada og'irlashishi mumkin. Masalan, sichqonning teri epiteliysi hujayralarida avlod soati va o'zi 585,6 yil birinchi davrga - presintetik, o'g'il chaqaloqning periosteum hujayralarida - 114 yoshdan 102 yilga keltiriladi.
Bu vaqtning bosh qismi G0-davr deb ataladi - bu hujayraning intensiv o'ziga xos funktsiyasi bilan bog'liq. Jigar hujayralarining aksariyati shunday davrda bo'lib, undan keyin ular mitozdan oldin ishlab chiqarishni yo'qotadilar.
Jigarning bir qismi olib tashlangandan so'ng, hujayralarning aksariyati sintetik bosqichga, so'ngra postsintetik davrga va nihoyat mitotik jarayonga o'tadi. Ozhe, uchun turli oila Masxaraboz populyatsiyalar allaqachon bunday G0 davrining aylanmasini boshdan kechirgan. Boshqa hollarda, ixtisoslashuv bosqichlari shunchalik ko'payadiki, odatdagi aql bilan hujayralar endi mitotik bo'linmaydi. Ba'zida ularda endoreproduktsiya sodir bo'ladi. Odamlarda xromosomalar bir necha marta takrorlanadi, shuning uchun ularni oddiy yorug'lik mikroskopida tekshirish mumkin.
Shunday qilib, biz hujayraning hayot tsiklida interfaza uchta davr bilan birga kelishini aniqladik: Presintetik, sintetik va postsintetik.
bo'lingan klitin
U ko'payish, regeneratsiya, turg'unlik ma'lumotlarini uzatish, rivojlanish asosida yotadi. Hosilning o'zi faqat bo'linmalar orasidagi oraliq davrda pishadi.
Hayotiy tsikl (ona hujayrasining bo'limi) - ma'lum bir birlikning tug'ilish davri (ona hujayrasining boshqa bo'limidan keyin paydo bo'lgan paytdan boshlab), shu jumladan bo'linishning o'zi. Men kuchli kelishmovchilikka duchor bo'laman yoki o'laman.
Hujayra siklining fazalari
Ulardan jami oltitasi bor. Tananing hayot aylanishining quyidagi bosqichlari ko'rinadi:
Hayotiy tsiklning murakkabligi, shuningdek, teri hujayralarining har biridagi fazalar soni har xil. Shunday qilib, hujayraning asab to'qimalarida, embrion davri tugagandan so'ng, ular bo'linishni boshlaydilar, keyin tananing o'zi butun hayoti davomida ishlaydi va keyin o'ladi. Va embrionning o'qi kurtakni maydalash bosqichida 1 bo'linishni yakunlaydi va keyin darhol boshqa fazalardan o'tib, boshlanishiga o'tadi.
Subkliniya uchun usullar
Ikki narsa bor:
- mitoz- bu bilvosita etak.
- meioz- bu holat hujayralarining pishishi, etak kabi faza uchun xosdir.
Endi hujayraning hayot aylanishi - mitoz nima ekanligi yaxshiroq ma'lum.
Bilvosita etak
Mitoz - somatik hujayralarning o'zlarining bilvosita bo'linishi. Bu uzluksiz jarayon bo'lib, natijada dastlabki sub-urush, keyin esa cho'kindi moddalarning qizi hujayralari o'rtasida taqsimlanadi.
Hujayralarning bilvosita bo'limining biologik ahamiyati
Vono hujumda yotadi:
1. Mitozning natijasi ikkita hujayraning shakllanishi bo'lib, terida onaning xromosomalari soni bir xil bo'ladi. Ularning xromosomalari ona DNKsining qo'shimcha aniq replikatsiyasi orqali yaratiladi, bu orqali qiz hujayralarining genlari bir xil genetik ma'lumotlarni o'z ichiga oladi. Hid genetik jihatdan otaning hujayrasidan. Shuning uchun aytishimiz mumkinki, mitoz spazmodik ma'lumotni qiz hujayralariga uzatilishini onaniki bilan bir xil bo'lishini ta'minlaydi.
2. Mitozning pastki bosqichi - qalqonsimon bez organizmidagi hujayralar soni - o'sishning eng muhim mexanizmlaridan biri.
3. Mitoz hujayra bo'linishi yordamida o'z-o'zidan ko'payadigan jonzotlar juda ko'p, shuning uchun mitoz vegetativ ko'payishning asosiga aylanadi.
4. Mitozning o'zi isrof bo'lgan qismlarning to'liq tiklanishini, shuningdek, har qanday boy hujayrali organizmlarda qo'shiq dunyosida sodir bo'ladigan hujayralarni almashtirishni ta'minlaydi.
Shunday qilib, somatik hujayraning hayot aylanishi mitoz va interfazadan iborat ekanligi ma'lum bo'ldi.
mitoz mexanizmi
Sitoplazma va yadroning bo'linishi - doimiy, izchil davom etadigan 2 ta mustaqil jarayon. Oddiylik uchun yakuniy bosqich davrida o'tkaziladigan mashg'ulotlar individual ravishda 4 bosqichga bo'linadi: pro-, meta-, ana-, telofaza. Ularning trivialligi mato turiga, tashqi amaldorlarga va fiziologik holatga qarab o'zgaradi. Eng tashvishlilari birinchi va oxirgilardir.
profaza
Bu erda siz yadro hajmini oshirishdan ehtiyot bo'lishingiz kerak. Spiralizatsiya natijasida xromosomalar mustahkamlanadi va qisqaradi. Kechki profilaktikada xromosoma tuzilishi allaqachon aniq ko'rinadi: sentromera bilan bog'langan 2 ta xromatid. Xromosomalarning tananing ekvatoriga o'tishi boshlanadi.
Sitoplazmatik materialdan profazada (kech) shpindel hosil bo'lib, u sentriolalar (odam hujayralarida, bir qator quyi o'simliklarda) yoki ularsiz (ba'zi oddiy, baland o'simliklarning hujayralari) ishtirokida hosil bo'ladi. Yil davomida tsentriolalarda 2 turdagi shpindel iplari paydo bo'la boshlaydi, aniqrog'i:
- qutblarni bog'laydigan tayanchlar;
- xromosoma (tortishish), metafazada xromosoma sentromera bilan kesishadi.
Bu fazaning oxirida yadro membranasi hosil bo'ladi va xromosomalar sitoplazmada erkin tarqaladi. Yadro biroz oldin yo'qoladi.
metafaza
Bu boshoq yadro membranasining bir qismidir. Xromosomalar ekvator tekisligida to'plana boshlaydi va metafaza plastinkasini hosil qiladi. Bunday holda, xromosoma sentromeralari ekvator tekisligida qat'iy taqsimlanadi. Shpindel iplari xromosoma sentromeraga birikadi va ulardan iplar bir qutbdan ikkinchi qutbga biriktirilmasdan o'tadi.
anafaza
Bu kob xromosomalar sentromeralarining tubiga kirib boradi. Natijada, xromatidlar ikkita mustahkamlangan qiz xromosomaga aylanadi. Keyin qolganlari kontinental qutblarga ajrala boshlaydi. Xushbo'y hidlar, qoida tariqasida, bu soatda maxsus V shaklini oladi. Bu ajralish shpindel iplarining qo'shimcha tezlashishi tufayli yuzaga keladi. Shu bilan birga, qo'llab-quvvatlash iplari tortiladi, buning natijasida qutblar bir-biridan uzoqlashadi.
telofaza
Bu erda xromosomalar xromosoma qutblarida yig'iladi va keyin tarqaladi. Keyinchalik, shpindel ostiga buriladi. Qiz hujayralarning yadro membranasi xromosomalar atrofida hosil bo'ladi. Shu tariqa kariokinez tugaydi va sitokinez boshlanadi.
Virusning hujayra ichiga kirib borish mexanizmlari
Faqat ikkitasi bor:
1. Virusli superkapsid va hujayra membranalarini qo'shimcha ravishda chiqarish uchun. Natijada sitoplazmaga nukleokapsid chiqadi. Yillar davomida virus genomiga kuch tatbiq etilishi himoya qilinmoqda.
2. Pinotsitozga yordam berish (retseptor vositachiligidagi endositoz). Bu erda virus fossa sohasidagi retseptorlarga (o'ziga xos) bog'lanadi. Qolgan qismi tananing o'rtasiga kirib boradi va keyin lampochka deb ataladigan narsaga aylanadi. Vin, o'z navbatida, virionni yo'q qiladi, endosomalar deb ataladigan vaqtinchalik oraliq lampochkadan g'azablanadi.
Virusning ichki hujayrali tarqalishi
Virus genomi hujayra ichiga kirgandan so'ng, uning hayoti hokimiyat manfaatlariga to'liq mos keladi. Hujayraning oqsil sintez qilish tizimi va uning energiya ishlab chiqarish tizimlari yordamida yaratilish energiyasi oqadi, odatda hujayra hayotini qurbon qiladi.
Uy egasining tanasida virusning hayot aylanishi (Semliki tulkisi Alphvirus jinsining vakili) kutilganidan bir oz pastroq. Uning genomi bir ipli musbat parchalanmagan RNKni ifodalaydi. U erda virion lipid sferasidan hosil bo'lgan superkapsid bilan jihozlangan. Shu maqsadda bir qator glikoprotein komplekslarining taxminan 240 nusxasi olinadi. Virusning hayot aylanishi uning hujayra membranasida so'rilishi bilan boshlanadi va u erda oqsil retseptorlari bilan bog'lanadi. Hujayra ichiga kirib borishi natijasida qo'shimcha pinotsitoz paydo bo'ladi.
visnovok
Maqolada tananing hayot aylanishi ko'rib chiqildi va uning fazalari tasvirlangan. Hisobotda interfazaning teri davri tasvirlangan.
iqlim tsikli(Cyclus cellularis) - hujayraning bir bo'linishidan ikkinchisiga o'tadigan davr yoki hujayra bo'linishidan uning o'limigacha bo'lgan davr. Klinik sikl 4 davrga bo'linadi.
Birinchi davr mitotikdir;
2-chi - post-mitotik yoki presintetik, G1 harfi bilan belgilanadi;
3-chi - sintetik, S harfi bilan belgilanadi;
4 - postsintetik yoki premitotik, G 2 harfi bilan belgilanadi,
va mitoz davri M harfi bilan ko'rsatilgan.
Mitozdan so'ng G1 oxirgi davri boshlanadi. Bu davrda qiz hujayra ona hujayradan 2 marta kichik bo'ladi. Bu hujayra 2 baravar kam protein, DNK va xromosomalarga ega, ya'ni odatda u 2p xromosoma va 2c DNKga ega.
G1 davrida nima kutilmoqda? Bu vaqtda RNK transkripsiyasi oqsil sintezida ishtirok etadigan DNK yuzasida sodir bo'ladi. Protein miqdori uchun qiz hujayralarining vazni ortadi. Bu vaqtda DNK va DNK prekursorlari sintezida ishtirok etadigan DNK prekursorlari va fermentlari sintezlanadi. G1 davridagi asosiy jarayonlar oqsillar va hujayra retseptorlari sintezidir. Keyin S davri keladi, bu davrda xromosomalarning DNK replikatsiyasi sodir bo'ladi. Natijada, S davrining oxirigacha DNK o'zgarishi 4 s ni tashkil qiladi. Barcha xromosomalar 2p bo'ladi, lekin aslida ular hali ham 4p bo'ladi, lekin bu davrda xromosomalarning DNKsi shu qadar o'zaro bog'langanki, ona xromosomasidagi teri singlisi xromosomasi hali ko'rinmaydi. Bundan tashqari, DNK sintezi natijasida uning hajmi oshadi va ribosoma, messenjer va transport RNKlarining transkripsiyasi rivojlanadi va oqsil sintezi tabiiy ravishda kuchayadi. Bu vaqtda hujayralardagi sentriolalarning subwarriatsiyasi sodir bo'lishi mumkin. Shunday qilib, S davridagi hujayra G 2 davriga kiradi, G 2 davrining boshida turli RNKlarning faol transkripsiyasi va oqsil sintezi jarayoni sodir bo'ladi, asosiysi tubulin oqsillari bo'lib, ular zarur. ostidagi shpindellar uchun. Subwarrior sentriole paydo bo'lishi mumkin. Mitoxondriyalarda energiya manbai bo'lgan ATP intensiv sintezlanadi va energiya hujayraning mitotik qismi uchun zarurdir. G2 davridan keyin hujayra mitotik davrga kiradi.
Ba'zi hujayralar hujayra siklidan chiqishi mumkin. Hujayraning hujayra siklidan chiqishi G0 harfi bilan ko'rsatilgan. Bu davrda vafot etgan hujayra mitozdan oldin tugaydi. Bundan tashqari, ba'zi hujayralar soatiga mitozdan oldin vaqt o'tkazadi, boshqalari - barqaror.
Bunday holda, hujayra o'sishini mitotik qismga tez yo'qotganligi sababli, u kob differentsiatsiyasiga moyil bo'ladi. Bunda hujayra differensiyalanadi va kuylash funksiyasiga ixtisoslashgan. Quloq differensiatsiyasidan so'ng hujayra hujayra sikliga o'tishga va Gj davriga kirishga tayyor bo'ladi va S davri va G 2 davridan o'tib, mitotik bosqichga o'tadi.
G 0 davrida tanadagi hujayralar qayerda joylashgan? Bunday quyqalar pechda topiladi. Ammo, agar jigar shikastlangan bo'lsa yoki uning bir qismi operativ yo'l bilan olib tashlansa, u holda kob differentsiatsiyasini tan olgan barcha hujayralar hujayra tsikliga aylanadi va ularning bir qismi davomida ular jigar parenxima hujayralarining yangilanishiga tobe bo'ladi. .
Stovburov hujayralari G 0 davrida ham topiladi, aks holda, agar Stovburova Klitina bo'linishni boshlaydi va interfazaning barcha davrlarini o'tadi: G1, S, G 2.
Mitotik bosqichgacha qoldiq ishlab chiqarishga ega bo'lgan hujayralar boshlang'ich kob differentsiatsiyasidan o'tadi va o'z funktsiyalarini rivojlantiradi, so'ngra qoldiq differentsiatsiyaga uchraydi. Qoldiq differentsiatsiyasi bilan hujayra hujayra aylanishiga va terminal sumkasiga aylana olmaydi. Bunday hujayralar tanada qayerda joylashgan? Birinchidan, bu qon. Differensiallashgan qon granulotsitlari 8 kun ishlaydi va keyin o'ladi. Qon eritrotsitlari 120 dB uzunlikda ishlaydi, keyin ham o'ladi (taloqda). Boshqacha qilib aytganda, bu terining epidermisidir. Epidermis hujayralari boshoqqa, so'ngra qoldiq differentsiatsiyaga duchor bo'ladi, buning natijasida hid shoxli kurtaklarga aylanadi, so'ngra epidermis yuzasidan tarqaladi. Teri epidermisida hujayralar G 0 davrida, G1 davrida, G 2 davrida va S davrida bo'lishi mumkin.
Tez-tez hujayra hosil bo'ladigan to'qimalar tez-tez hujayra ishlab chiqaradigan to'qimalarga qaraganda kuchliroq ta'sir qiladi, shuning uchun bir qator kimyoviy va fizik omillar shpindelning mikronaychalarini o'zgartiradi.
Mitoz
Mitoz odatda to'g'ridan-to'g'ri bo'linish yoki amitoz yo'li bilan boradi, shuning uchun mitoz paytida xromosoma moddasi qiz hujayralar o'rtasida teng taqsimlanadi. Mitoz 4 fazaga bo'linadi. 1-bosqich deyiladi profaza, 2- metafaza, 3 - anafaza, 4 - telofaza.
Agar hujayrada xromosomalarning yarim (gaploid) to'plami bo'lsa, u 23 xromosomani (klinit holatini) tashkil qiladi, unda bunday to'plam Xromosomalarda va 1c DNK belgisi bilan, diploid - 2p xromosoma va 2c DNK (somatik hujayralar mitotik bo'lsa) belgisi bilan belgilanadi. bo'linish), aneuploid to'plam xromosomalari - g'ayritabiiy hujayralarda.
Profaza. Profaza erta va kechga bo'linadi. Erta profilaktika davrida xromosomalarning spirallashuvi boshlanadi va ular ingichka iplar ko'rinishida ko'rinadi va qattiq to'p hosil qiladi, ya'ni qattiq to'pning shakli hosil bo'ladi. Kechki profilaktika davrida xromosomalar yanada spirallanadi, natijada yadro xromosoma tashkilotchisi genlari yopiladi. Bu rRNKning transkripsiyasi va xromosoma bo'linmalarining yaratilishi bilan bog'liq va yadro ma'lum. Shu bilan birga, yadro qobig'ining parchalanishi sodir bo'ladi. Yadro membranasining bo'laklari kichik vakuolalarga yondiriladi. Sitoplazmadagi donador EPC soni o'zgaradi. Donador EPC tanklari kattaroq tuzilmalarga bo'lingan. EPS membranalari yuzasida ribosomalar soni keskin o'zgaradi. Bu protein sintezining 75% ga o'zgarishiga olib keladi. Shu paytgacha uyali aloqa markaziga sub-urush saqlanib qoladi. 2 ta iqlim markazlari joylashib, qutblarga ajrala boshlaydi. Yangi yaratilgan hujayra markazlarining terisi 2 sentrioladan iborat: ona va qiz.
Siliyer markazlarning ishtirokida shpindel shakllana boshlaydi, mikronaychalarni hosil qiladi. Xromosomalar spiral shaklini hosil qilishda davom etadi va natijada sitoplazmada yoyilib, xromosomalarning momiq shari hosil bo'ladi. Shunday qilib, profilaktik hayot xromosomalarning yumshoq to'pi bilan tavsiflanadi.
Metafaza. Metafaza soatida ona xromosomalarining xromatidalari ko'rinadigan bo'ladi. Onalik xromosomalari ekvatorda birlashgan. Tananing ekvator tomonida joylashgan ushbu xromosomalarga hayron bo'lishingiz bilanoq, yoqimsiz hid paydo bo'ladi. ekvator ro'moli(Lamina ekvatorialis). U kishi qutbning yon tomonidagi qiu lavhaga hayron bo'lganda, uni shunday ushlaydi: onalik yulduzi(Monastr). Metafaza soatida quyida joylashgan milning shakllanishi tugallanadi. Shpindelning pastki qismida 2 xil turdagi mikronaychalar ko'rinadi. Ba'zi mikronaychalar hujayra markazida, ya'ni sentriol sifatida hosil bo'ladi va ular deyiladi. sentriolyar mikronaychalar(Mikrotubuli tsenriolaris). Boshqa mikronaychalar xromosomalarning kinetoxoralariga aylana boshlaydi. Kinetokor nima? Xromosomalarning birlamchi siqilish zonasida kinetokorlar deyiladi. Ushbu kinetoxorlar mikronaychalarning o'z-o'zidan yig'ilishiga olib kelishi mumkin. Eksa buriladi va mikronaychalar kliniform markazlarga qarab o'sa boshlaydi. Shu tarzda kinetoxora mikronaychalarining uchlari sentriolyar mikronaychalar uchlari orasiga o‘tadi.
Anafaza. Anafaza soatida qiz xromosomalar (xromatidalar) to'satdan ajraladi va biri ikkinchisiga, ikkinchisi esa boshqa qutbga yiqila boshlaydi. Buning natijasida bo'ysunuvchi yulduz, ya'ni 2 ta qiz yulduz (diastr) paydo bo'ladi. Oqim aniq shpindelning bo'linishi va milning qutblarining o'zi bir-biridan ajralib turishi bilan bog'liq.
Mexanizm, qiz yulduzlar oqimi. Bu jarayon kinetoxora mikronaychalarining uchlari markazlashgan mikronaychalar bilan tutashib, qiz yulduzlarning xromatidalarini qutblarga tortishi bilan ta'minlanadi.
Telofaz. Telofazaning soatida qiz yulduzlarning yadrosi paydo bo'ladi va yadrolar shakllana boshlaydi. Xromosomalar despiralizatsiyaga uchraydi va xromosomalar atrofida yadro membranasi (nukleolemma) shakllana boshlaydi. Desperalizatsiya bo'laklari xromosoma DNK fibrillalarini beradi, qolganlari esa transkripsiyani boshlaydi.
Yashirin genlardagi RNK. Shunday qilib, xromosomalarning fibril DNKsi despiralizatsiyaga uchraganligi sababli, yadro organizatorlari sohasida rRNK yupqa iplar shaklida transkripsiyalana boshlaydi, ya'ni yadroning fibrilyar apparati hosil bo'ladi. Keyin ribosoma oqsillari rRNK bilan komplekslashgan antifibrillyatsion rRNK ga o'tkaziladi, natijada ribosoma bo'linmalari hosil bo'ladi, ya'ni yadroning donador komponenti hosil bo'ladi. Bu kech telofazada sodir bo'ladi. sitotomiya, ya'ni siqilishning yoritilishi. Ekvator bo'ylab siqilish yopilganda, sitolemmaning invaginatsiyasi sodir bo'ladi. Yondashuvning invaginatsiya mexanizmi. Tez harakatlanuvchi oqsillardan tashkil topgan tonofilamentlar ekvator bo'ylab tarqaladi. Tonofilamentlar o'qi sitolemmani orqaga tortadi. Keyin bitta qiz hujayraning tsikli boshqa shunga o'xshash qiz hujayradan ajratiladi. Shunday qilib, mitoz natijasida yangi qiz hujayralar hosil bo'ladi. Qiz hujayralari onanikidan 2 baravar kichikroq. Ular, shuningdek, kamroq DNKga ega - 2c kabi va ikkita kamroq xromosoma - 2p kabi. Shunday qilib, hujayra sikli mitotik bo'linish bilan tugaydi.
biologik ahamiyati mitoz Bo'linish jarayonida tananing o'sishi, hujayralar, to'qimalar va organlarning fiziologik va reparativ regeneratsiyasiga erishiladi, deb ishoniladi.
Klinik sikl - bu to'daning tug'ilish davri, u onaning bo'lagi tomonidan hosil bo'lgan paytdan boshlab to'p yoki o'limgacha.
Hujayra siklining trivalizmi
Hujayra siklining davomiyligi turli hujayralarda farq qiladi. Epidermis va ingichka ichakning gematopoetik yoki bazal hujayralari kabi kattalar organizmlarining tez ko'payadigan hujayralari 12-36 soat davomida teri tsikliga kirishi mumkin (taxminan 30 daqiqa) Yalang'och mushuklar, amfibiyalar va boshqa jonzotlarning tuxumlari iste'mol qilinadi. ezilganida. Eksperimental tadqiqotlarda iqlim madaniyatining ko'plab nasl-nasablarida qisqa iqlim tsikli (taxminan 20 yil) mumkin. Aksariyat hujayralar faol ravishda bo'linadi va mitozlar orasidagi davr taxminan 10-24 yilni tashkil qiladi.
Hujayra siklining fazalari
Eukariotlarning hujayra sikli ikki davrdan iborat:
"Interfaza" deb ataladigan hujayra o'sishi davri DNK va oqsillar sintezlanib, hujayra ishlab chiqarishga tayyorgarlik boshlanadi.
Hujayra bo'linish davri "M fazasi" deb ataladi (mitoz - mitoz so'zidan).
Interfaza bir necha davrlardan iborat:
G 1 -faza (inglizcha versiya) bo'shliq- oraliq) yoki kob o'sishi fazalari, bu davrda mRNK, oqsillar va boshqa hujayra komponentlari sintezi boshlanadi;
S fazasi sintez- sintez), hujayra yadrosining DNK replikatsiyasi sodir bo'lishi bilanoq, sentriolalarning bo'linishi ham hosil bo'ladi (natijada, albatta).
G 2-faza, bu vaqtda mitozga tayyorgarlik boshlanadi.
Endi bo'linmaydigan differentsiatsiyalangan hujayralarda hujayra sikli kunlik G 1 fazaga ega bo'lishi mumkin. Bunday hujayralar G 0 tinch fazasida topiladi.
Hujayra bo'linish davri (M fazasi) ikki bosqichni o'z ichiga oladi:
karyokinez (hujayra yadrosining bo'limi);
sitokinez (sitoplazmaning pastki qatlami).
O'ziga xos tarzda, mitoz besh bosqichga bo'linadi.
Hujayra bo'linishining tavsifi mikrokinozlar bilan bog'liq bo'lgan yorug'lik mikroskopiyasi ma'lumotlariga va qo'zg'almas va urug'langan hujayralarning yorug'lik va elektron mikroskopiya natijalariga asoslangan.
Hujayra siklini tartibga solish
Hujayra siklining davrlaridagi o'zgarishlarning muntazam ketma-ketligi siklin bilan bog'liq kinazlar va siklinlar kabi oqsillarning o'zaro ta'sirida sodir bo'ladi. G 0 fazasida bo'lgan hujayralar o'sish omillari ta'sirida hujayra tsikliga kirishi mumkin. O'sishning turli xil agentlari, masalan, trombotsitlar omili, epidermal omil, nerv o'sishi omili, ularning retseptorlari bilan aloqa qilish, hujayra ichidagi signalizatsiya kaskadini qo'zg'atadi, bu esa iklin-kechiktirilgan kinazalarning transkripsiyasiga olib keladi. Siklinga bog'liq kinazlar faqat tegishli siklinlar bilan o'zaro ta'sirlashganda faollashadi. Turli siklinlarning hujayradagi o'rni hujayra sikli davomida o'zgaradi. Siklin siklin-siklin-saqlovchi kinaz kompleksining tartibga soluvchi komponentidir. Kinaz bu kompleksning katalitik komponentidir. Kinazlar siklinlarsiz faol emas. yoqilgan turli bosqichlarda Siklin siklida turli siklinlar sintezlanadi. Shunday qilib, qurbaqa oositlarida siklin B ni almashtirish mitoz momentigacha maksimal darajaga etadi, bunda butun kaskad siklin B / siklinga bog'liq kinaz kompleksi tomonidan katalizlanadigan fosforlanish reaktsiyasi bilan qo'zg'atiladi. Mitoz tugashidan oldin siklin proteinazalar tomonidan tez o'zgaradi.