Hayot davrasi Hujayra o'z rivojlanishining boshlanishini va mustaqil birlik sifatida rivojlanishining oxirini o'z ichiga oladi. Hujayra ona hujayrasining bo'linishi paytida paydo bo'lishi va keyingi bo'linish yoki o'lim orqali o'z hayotini yakunlashi aniq.

Hujayraning hayot aylanishi interfaza va mitozdan iborat. Shu nuqtai nazardan, ko'rib chiqilayotgan davr uyali davrga teng.

Inson tanasining hayot aylanishi: interfaza

Bu ikki mitotik hujayra bo'linishi orasidagi davr. Xromosomalarning yaratilishi xuddi shunday tarzda DNK molekulalarining reduplikatsiyasidan (konservativ replikatsiya deb ataladi) sodir bo'ladi. Interfazada hujayra yadrosi maxsus qo'sh membranali membrana bilan qoplangan va xromosomalar burilmagan va oddiy yorug'lik mikroskopida ko'rinmaydi.

Hujayralarni tayyorlash va mahkamlashda juda oldindan tayyorlangan nutq - xromatin to'planishi sodir bo'ladi. Varto sitoplazmada barcha kerakli organellalar mavjudligini bildiradi. Bu terining to'liq farovonligini ta'minlaydi.

Inson tanasining hayot tsiklida interfaza uchta davr bilan birga keladi. Keling, ularning terisini batafsil ko'rib chiqaylik.

Hujayra hayot tsiklining davrlari (interfaza)

Ulardan birinchisi deyiladi qayta sintetik. Rivojlangan mitozning natijasi hujayralar sonining ko'payishi hisoblanadi. Bu erda yangi RNK molekulalarining transkripsiyasi (ma'lumot) sodir bo'ladi, shuningdek, boshqa RNK molekulalari tizimlashtiriladi, yadro va sitoplazmada oqsillar sintezlanadi. Bu molekulalar ATP hosil bo'lishidan sitoplazma tomonidan asta-sekin parchalanadi, ularning molekulalari makroergik bog'larga ega va ular etarli bo'lmagan joyda energiyani o'tkaza olmaydi. To'qimalar hajmi kattalashganda, u onalik hajmiga etadi. Bu davr ixtisoslashgan hujayralar uchun uzoq vaqt davom etadi, bu davrda ular o'zlarining maxsus funktsiyalarini bajaradilar.

Boshqa davr deb nomlanadi sintetik(DNK sintezi). Ushbu blokada butun tsiklning to'liq buzilishiga olib kelishi mumkin. Bu erda DNK molekulalarining replikatsiyasi, shuningdek, hosil bo'lgan xromosomalardan o'z qismini oladigan oqsillarning sintezi sodir bo'ladi.

DNK molekulalari oqsil molekulalari bilan bog'lana boshlaydi, buning natijasida xromosomalar ortiqcha bo'ladi. Shu bilan birga, sentriollarning ko'payishi oldini oladi, natijada 2 juftlik hosil bo'ladi. Barcha juftlardagi yangi sentriol 90° da eskisiga o'xshash joylashgan. Mitozning boshlanishi paytida teri bug'i hujayra qutblariga uriladi.

Sintetik davr ham rivojlangan DNK sintezi, ham RNK molekulalari, shuningdek hujayralardagi oqsillar shakllanishining keskin qisqarishi bilan tavsiflanadi.

Uchinchi davr - postsintetik. To'qimalarning pastki bosqichga (mitotik) aniq tayyorlanishi bilan tavsiflanadi. Bu davr, qoida tariqasida, boshqalarga qaraganda kamroq davom etadi. Ba'zida tomirlar chiqib ketadi.

Avlod soatining ahamiyatsizligi

Aks holda, tananing hayot aylanishi qanchalik tashvishli ko'rinadi. Yaratish vaqtining davomiyligi, shuningdek, olingan davrlar atrofida turli hujayralarda turli qiymatlarni oladi. Quyidagi jadvaldan ko'proq ma'lumot olishingiz mumkin.

davr				avlod soati	Klint populyatsiyasi turi
interfazaning presintetik davri	sintetik interfaza davri	interfazaning sintetikdan keyingi davri	mitoz
					teri epiteliyasi
					o'n ikki barmoqli ichak
					ingichka ichak
					Klitini jigari 3 bosqichli pishirilgan

Xo'sh, hujayraning eng qisqa hayot aylanishi kambial baliqlarda uchraydi. Ma'lum bo'lishicha, uchinchi davr - sintetikdan keyingi - butunlay tushadi. Misol uchun, hujayralar va jigarda 3 yoshli sincapda tomirlar 21,5 yoshgacha o'zgaradi. Sintetik davrning og'irligi eng barqaror hisoblanadi.

Boshqa holatlarda, birinchi davrda (presintetik) hujayra o'ziga xos funktsiyalarni bajarish uchun kuch to'playdi, bu uning moslashuvchan bo'lishi bilan bog'liq. Agar ixtisoslashuv juda uzoqqa bormagan bo'lsa, siz mitozda 2 ta yangi hujayraning yaratilishi bilan hujayralarning boshqa hayot aylanishidan o'tishingiz mumkin. Bunday holatda, birinchi davr yanada og'irlashishi mumkin. Masalan, sichqonning teri epiteliysi hujayralarida avlod soati va o'zi 585,6 yil birinchi davrga - presintetik, o'g'il chaqaloqning periosteum hujayralarida - 114 yoshdan 102 yilga keltiriladi.

Bu vaqtning bosh qismi G0-davr deb ataladi - bu hujayraning intensiv o'ziga xos funktsiyasi bilan bog'liq. Jigar hujayralarining aksariyati shunday davrda bo'lib, undan keyin ular mitozdan oldin ishlab chiqarishni yo'qotadilar.

Jigarning bir qismi olib tashlangandan so'ng, hujayralarning aksariyati sintetik bosqichga, so'ngra postsintetik davrga va nihoyat mitotik jarayonga o'tadi. Ozhe, uchun turli oila Masxaraboz populyatsiyalar allaqachon bunday G0 davrining aylanmasini boshdan kechirgan. Boshqa hollarda, ixtisoslashuv bosqichlari shunchalik ko'payadiki, odatdagi aql bilan hujayralar endi mitotik bo'linmaydi. Ba'zida ularda endoreproduktsiya sodir bo'ladi. Odamlarda xromosomalar bir necha marta takrorlanadi, shuning uchun ularni oddiy yorug'lik mikroskopida tekshirish mumkin.

Shunday qilib, biz hujayraning hayot tsiklida interfaza uchta davr bilan birga kelishini aniqladik: Presintetik, sintetik va postsintetik.

bo'lingan klitin

U ko'payish, regeneratsiya, turg'unlik ma'lumotlarini uzatish, rivojlanish asosida yotadi. Hosilning o'zi faqat bo'linmalar orasidagi oraliq davrda pishadi.

Hayotiy tsikl (ona hujayrasining bo'limi) - ma'lum bir birlikning tug'ilish davri (ona hujayrasining boshqa bo'limidan keyin paydo bo'lgan paytdan boshlab), shu jumladan bo'linishning o'zi. Men kuchli kelishmovchilikka duchor bo'laman yoki o'laman.

Hujayra siklining fazalari

Ulardan jami oltitasi bor. Tananing hayot aylanishining quyidagi bosqichlari ko'rinadi:

Hayotiy tsiklning murakkabligi, shuningdek, teri hujayralarining har biridagi fazalar soni har xil. Shunday qilib, hujayraning asab to'qimalarida, embrion davri tugagandan so'ng, ular bo'linishni boshlaydilar, keyin tananing o'zi butun hayoti davomida ishlaydi va keyin o'ladi. Va embrionning o'qi kurtakni maydalash bosqichida 1 bo'linishni yakunlaydi va keyin darhol boshqa fazalardan o'tib, boshlanishiga o'tadi.

Subkliniya uchun usullar

Ikki narsa bor:

1. mitoz- bu bilvosita etak.
2. meioz- bu holat hujayralarining pishishi, etak kabi faza uchun xosdir.

Endi hujayraning hayot aylanishi - mitoz nima ekanligi yaxshiroq ma'lum.

Bilvosita etak

Mitoz - somatik hujayralarning o'zlarining bilvosita bo'linishi. Bu uzluksiz jarayon bo'lib, natijada dastlabki sub-urush, keyin esa cho'kindi moddalarning qizi hujayralari o'rtasida taqsimlanadi.

Hujayralarning bilvosita bo'limining biologik ahamiyati

Vono hujumda yotadi:

1. Mitozning natijasi ikkita hujayraning hosil bo'lishidir, terida onaning xromosomalari soni bir xil bo'ladi. Ularning xromosomalari ona DNKsining qo'shimcha aniq replikatsiyasi orqali yaratiladi, bu orqali qiz hujayralarining genlari bir xil genetik ma'lumotlarni o'z ichiga oladi. Hid genetik jihatdan otaning hujayrasidan. Shuning uchun aytishimiz mumkinki, mitoz spazmodik ma'lumotni qiz hujayralariga uzatilishini onaniki bilan bir xil bo'lishini ta'minlaydi.

2. Mitozning pastki bosqichi - qalqonsimon bez organizmidagi hujayralar soni - o'sishning eng muhim mexanizmlaridan biri.

3. Mitoz hujayra bo'linishi yordamida o'z-o'zidan ko'payadigan jonzotlar juda ko'p, shuning uchun mitoz vegetativ ko'payishning asosiga aylanadi.

4. Mitozning o'zi isrof bo'lgan qismlarning to'liq tiklanishini, shuningdek, har qanday boy hujayrali organizmlarda qo'shiq dunyosida sodir bo'ladigan hujayralarni almashtirishni ta'minlaydi.

Shunday qilib, somatik hujayraning hayot aylanishi mitoz va interfazadan iborat ekanligi ma'lum bo'ldi.

mitoz mexanizmi

Sitoplazma va yadroning bo'linishi - doimiy, izchil davom etadigan 2 ta mustaqil jarayon. Oddiylik uchun yakuniy bosqich davrida o'tkaziladigan mashg'ulotlar individual ravishda 4 bosqichga bo'linadi: pro-, meta-, ana-, telofaza. Ularning trivialligi mato turiga, tashqi amaldorlarga va fiziologik holatga qarab o'zgaradi. Eng tashvishlilari birinchi va oxirgilardir.

profaza

Bu erda siz yadro hajmini oshirishdan ehtiyot bo'lishingiz kerak. Spiralizatsiya natijasida xromosomalar mustahkamlanadi va qisqaradi. Kechki profilaktikada xromosoma tuzilishi allaqachon aniq ko'rinadi: sentromera bilan bog'langan 2 ta xromatid. Xromosomalarning tananing ekvatoriga o'tishi boshlanadi.

Sitoplazmatik materialdan profazada (kech) shpindel hosil bo'lib, u sentriolalar (odam hujayralarida, bir qator quyi o'simliklarda) yoki ularsiz (ba'zi oddiy, baland o'simliklarning hujayralari) ishtirokida hosil bo'ladi. Yil davomida tsentriolalarda 2 turdagi shpindel iplari paydo bo'la boshlaydi, aniqrog'i:

• qutblarni bog'laydigan tayanchlar;
• xromosoma (tortishish), metafazada xromosoma sentromera bilan kesishadi.

Bu fazaning oxirida yadro membranasi hosil bo'ladi va xromosomalar sitoplazmada erkin tarqaladi. Yadro biroz oldin yo'qoladi.

metafaza

Bu boshoq yadro membranasining bir qismidir. Xromosomalar ekvator tekisligida to'plana boshlaydi va metafaza plastinkasini hosil qiladi. Bunday holda, xromosoma sentromeralari ekvator tekisligida qat'iy taqsimlanadi. Shpindel iplari xromosoma sentromeraga birikadi va ulardan iplar bir qutbdan ikkinchi qutbga biriktirilmasdan o'tadi.

anafaza

Bu kob xromosomalar sentromeralarining tubiga kirib boradi. Natijada, xromatidlar ikkita mustahkamlangan qiz xromosomaga aylanadi. Keyin qolganlari kontinental qutblarga ajrala boshlaydi. Xushbo'y hidlar, qoida tariqasida, bu soatda maxsus V shaklini oladi. Bu ajralish shpindel iplarining qo'shimcha tezlashishi tufayli yuzaga keladi. Shu bilan birga, qo'llab-quvvatlash iplari tortiladi, buning natijasida qutblar bir-biridan uzoqlashadi.

telofaza

Bu erda xromosomalar xromosoma qutblarida yig'iladi va keyin tarqaladi. Keyinchalik, shpindel ostiga buriladi. Qiz hujayralarning yadro membranasi xromosomalar atrofida hosil bo'ladi. Shu tariqa kariokinez tugaydi va sitokinez boshlanadi.

Virusning hujayra ichiga kirib borish mexanizmlari

Faqat ikkitasi bor:

1. Virusli superkapsid va hujayra membranalarini qo'shimcha ravishda chiqarish uchun. Natijada sitoplazmaga nukleokapsid chiqadi. Yillar davomida virus genomiga kuch tatbiq etilishi himoya qilinmoqda.

2. Pinotsitozga yordam berish (retseptor vositachiligidagi endositoz). Bu erda virus fossa sohasidagi retseptorlarga (o'ziga xos) bog'lanadi. Qolgan qismi tananing o'rtasiga kirib boradi va keyin lampochka deb ataladigan narsaga aylanadi. Vin, o'z navbatida, virionni yo'q qiladi, endosomalar deb ataladigan vaqtinchalik oraliq lampochkadan g'azablanadi.

Virusning ichki hujayrali tarqalishi

Virus genomi hujayra ichiga kirgandan so'ng, uning hayoti hokimiyat manfaatlariga to'liq mos keladi. Hujayraning oqsil sintez qilish tizimi va uning energiya ishlab chiqarish tizimlari yordamida yaratilish energiyasi oqadi, odatda hujayra hayotini qurbon qiladi.

Uy egasining tanasida virusning hayot aylanishi (Semliki tulkisi Alphvirus jinsining vakili) kutilganidan bir oz pastroq. Uning genomi bir ipli musbat parchalanmagan RNKni ifodalaydi. U erda virion lipid sferasidan hosil bo'lgan superkapsid bilan jihozlangan. Shu maqsadda bir qator glikoprotein komplekslarining taxminan 240 nusxasi olinadi. Virusning hayot aylanishi uning hujayra membranasida so'rilishi bilan boshlanadi va u erda oqsil retseptorlari bilan bog'lanadi. Hujayra ichiga kirib borishi natijasida qo'shimcha pinotsitoz paydo bo'ladi.

visnovok

Maqolada tananing hayot aylanishi ko'rib chiqildi va uning fazalari tasvirlangan. Hisobotda interfazaning teri davri tasvirlangan.

Ushbu dars sizga "Hayot tsiklining hayot aylanishi" mavzusini mustaqil ravishda o'rganish imkonini beradi. Keling, genetik ma'lumotni avloddan-avlodga uzatuvchi hujayra bo'linishida asosiy rol o'ynashi haqida gapiraylik. Shuningdek, siz hujayraning butun hayotiy tsiklini ko'rib chiqasiz, bu hujayraning paydo bo'lishidan to oxirigacha sodir bo'lgan voqealar ketma-ketligi deb ham ataladi.

Mavzu: Organizmlarning ko'payishi va individual rivojlanishi

Dars: Tananing hayot aylanishi

1. Klitinniy sikli

yaxshi damlar klitik nazariya, Yangi hujayralar faqat oldingi ona hujayralari bilan bir xil tarzda paydo bo'ladi. DNK molekulalarini o'z ichiga olgan xromosomalar hujayra bo'linish jarayonlarida muhim rol o'ynaydi, chunki ular irsiy ma'lumotlarning avloddan keyingi avlodga o'tishini ta'minlaydi.

Shuning uchun qizlar bir xil miqdordagi genetik materialni olishlari juda muhim va umuman olganda, oldin kaput ostida Bu DNK molekulalari kabi genetik materialning o'zgarishini o'z ichiga oladi (1-rasm).

Iqlim sikli nima? Tananing hayot aylanishi- ushbu mijoz yaratilgan paytdan boshlab qiz mijozlar bo'limiga qadar amalga oshiriladigan qadamlar ketma-ketligi. Boshqa ma'nolarga ko'ra, kliniforma tsikli - bu onaning to'dasi natijasida paydo bo'lgan paytdan boshlab, uning pishishi yoki o'limigacha bo'lgan umri.

Hujayra sikli davom etar ekan, hujayra o'sadi va hujayraga boy organizmlarda o'z funktsiyalarini muvaffaqiyatli yakunlash uchun o'zgaradi. Bu jarayon differentsiatsiya deb ataladi. Keyin hujayra taxminan bir soat davomida o'z funktsiyalarini muvaffaqiyatli yakunlaydi, shundan so'ng u tugatishni boshlaydi.

Ko'rinib turibdiki, boy hujayrali organizmning barcha hujayralari abadiy bo'linishi mumkin emas, aks holda hamma narsa, shu jumladan odamlar ham o'lmas bo'lar edi.

Kichik 1. DNK molekulasining fragmenti

Bu mumkin emas, chunki DNKda qo'shiqchi onglar uchun faollashtirilgan "o'lim genlari" mavjud. Ular hujayralar va organellalarning tuzilishini tashkil etuvchi oqsil-fermentlarni sintez qiladilar. Natijada, to'qimalar siqilib, ginekologik bo'ladi.

Apoptoz orqali hujayra o'limi shunday dasturlashtirilgan. Biroq, hujayralar paydo bo'lishi o'rtasidagi va apoptozgacha bo'lgan davrda hujayralar davolashsiz bosqichlardan o'tadi.

2. Hujayra siklining bosqichlari

Hujayra sikli 3 asosiy bosqichdan iborat:

1. Interfaza - qo'shiq tovushlarining intensiv o'sishi va biosintezi davri.

2. Mitoz yoki kariokinez (yadroning kichik bo'limi).

3. Sitokinez (sitoplazma ostida).

Keling, hujayra siklining bosqichlarini batafsilroq tavsiflaymiz. Ozhe, persha - tse interfaza. Interfaza - eng muhim bosqich, intensiv sintez va o'sish davri. Hujayra uning o'sishi va barcha kuchli funktsiyalarini bajarishi uchun zarur bo'lgan juda ko'p nutqni sintez qiladi. Interfaza soati davomida DNK replikatsiyasi boshlanadi.

Mitoz - bu yadrodagi jarayon bo'lib, unda xromatidlar bir-biriga birlashadi va xromosomalar shaklida qiz hujayralar o'rtasida qayta taqsimlanadi.

Sitokinez - bu sitoplazmadagi ikkita qiz hujayra o'rtasidagi jarayon. Mitoz nomi ostida sitologiya 2 va 3 bosqichlarni, so'ngra hujayralar bo'linishini (karyokinez) va sitoplazmaning bo'linishini (sitokinez) birlashtiradi.

3. Interfaza

Interfazani batafsil tavsiflaymiz (2-rasm). Interfaza 3 davrdan iborat: G1, S va G2. Birinchi davr, presintetik (G1) - to'qimalarning intensiv o'sishi bosqichi.

Kichik 2. Hujayra hayotiy siklining asosiy bosqichlari.

Bu erda qo'shiq nutqlarining sintezi, eng muhimi, subklinikdan keyingi bosqich. Ushbu bosqich keyingi davr uchun zarur bo'lgan so'zlarni va energiyani to'plash imkonini beradi, bu DNK sub-jang uchun.

Ko'rinib turibdiki, hozirgi kungacha, G1 davrida hujayra tsiklining boshlanishini va sintetik davrning o'zini bostiradigan yoki rag'batlantiradigan nutqlar sintezlanadi.

6 yildan 10 yilgacha davom etadigan sintetik davr (S) bir necha kungacha davom etishi mumkin bo'lgan presintetik davr bilan almashtiriladi va DNKning bo'linishi, shuningdek, giston oqsillari kabi oqsillarning sintezi va xromosomalar qanday bo'lishi mumkinligini o'z ichiga oladi. shakllantiriladi. Sintetik davrning oxirigacha teri xromosomasi bitta sentromera bilan bog'langan ikkita xromatiddan iborat. Bu davrda sentriolalar kurashadi.

Sintetikdan keyingi davr (G2) xromosomaning pastki ogohlantirishidan so'ng darhol sodir bo'ladi. 2 yildan 5 yilgacha davom etadi.

Bu davrda hujayraning keyingi jarayoni, shuningdek, mitoz uchun zarur bo'lgan energiya to'planadi.

Bu davrda mitoxondriyalar va xloroplastlar hosil bo'ladi va mikronaychalarni yopishtiruvchi oqsillar sintezlanadi. Mikrotubulalar, ma'lumki, pastki qismdagi shpindel ipini mustahkamlaydi va endi hujayra mitozga tayyor.

4. DNK sub-ogohlantirish jarayoni

Avvalo, ushbu bo'limdagi usullarning tavsifiga o'ting, ikkita xromatid hosil bo'lishiga olib keladigan DNK subduktsiya jarayonini ko'rib chiqaylik. Bu jarayon sintetik davrda sodir bo'ladi. DNK molekulasining bo'linishi replikatsiya yoki reduplikatsiya deyiladi (3-rasm).

Kichik 3. DNK replikatsiyasi (reduplikatsiya) jarayoni (sintetik interfaza davri). HELIKAZY (yashil) fermenti DNKning qo'sh spiralini ochadi va DNK polimerazalari (qora va to'q sariq) komplementar nukleotidlarni hosil qiladi.

Replikatsiya soati davomida onaning DNK molekulasining bir qismi maxsus ferment - HELICASE yordamida ikkita zanjirga bo'linadi. Bundan tashqari, bunga qo'shimcha azotli asoslar (A-T va G-C) o'rtasidagi suv aloqalarining uzilishi orqali erishiladi. Teri nukleotididan uzoqda nukleotidni to'ldiruvchi DNK polimeraza fermentini o'z ichiga olgan DNK zanjirlari mavjud.

Ona molekulaning bir DNK molekulasi va bitta yangi qiz molekulasini o'z ichiga olgan ikkita ikki zanjirli DNK molekulalari shunday yaratiladi. Bu ikki DNK molekulasi mutlaqo bir xil.

Butun bir katta DNK molekulasini bir kechada replikatsiya qilish uchun ochish mumkin emas. Shuning uchun replikatsiya DNK molekulasining kichik bo'limlarida boshlanadi, qisqa bo'laklar hosil bo'ladi, keyinchalik ular fermentlar yordamida uzun ipga tikiladi.

Hujayra tsiklining zo'ravonligi hujayra turiga va tashqi omillarga, masalan, harorat, nordon va tirik suyuqliklarning mavjudligiga bog'liq. Masalan, bakterial hujayralar do'stona aqllar teri uchun 20 yil, ichak epiteliysi terisi uchun 8-10 yil, kibul ildizlari uchlari terisi uchun 20 yil davom etadi. Va klubning ishlari asab tizimi boshqa baham ko'rmang.

Hujayra nazariyasining kelib chiqishi

17-asrda ingliz shifokori Robert Guk (4-rasm) vikorit va o'ziyurar yorug'lik mikroskopidan foydalanib, mantar va boshqa o'sadigan to'qimalar bo'linmalar bilan ajratilgan kichik markazlardan hosil bo'lishini aniqladi. Ularni klitinlar deb atashdi.

Kichik 4. Robert Huk

1738 yilda nemis botaniki Mattias Shleyden (5-rasm) uzun to'qimalar hujayralardan hosil bo'lishini aniqladi. Aynan daryo orqali zoolog Teodor Shvann (5-rasm) xuddi shunday xulosaga keldi, ammo faqat ko'plab to'qimalar mavjud.

Kichik 5. Matias Shleyden (chapda) Teodor Shvann (o‘ng qo‘l)

Biz gazlama mavjudotlar, shuningdek, o'simliklar hujayralardan iborat ekanligini va hujayralar hayotning asosi ekanligini bilib oldik. Iqlim ma'lumotlari asosida klitik nazariya uzoq vaqtdan beri shakllantirilgan.

Kichik 6. Rudolf Virxov

20 yildan so'ng Rudolf Virchow (6-rasm) klitik nazariyani kengaytirdi va klitinlar boshqa klitinlar bilan bog'liq bo'lishi mumkin degan xulosaga keldi. Vin shunday deb yozgan edi: “Gap to‘da haqida gap ketganda, jonzotlar faqat jonzotdan, o‘simliklar o‘simliklardan paydo bo‘lganidek, oldingi bo‘lak ham mas’uldir... Hamma tirik shakllardan, xoh u jonzotlarning organizmlari yoki o‘simliklari yoki ombor qismlari bo‘lsin. , bu uzluksiz taraqqiyotning abadiy qonunidir”.

Budova xromosomalari

Ma'lumki, xromosomalar hujayra bo'linishida asosiy rol o'ynaydi, genetik ma'lumotni avloddan keyingi avlodga uzatadi. Xromosomalar giston oqsillari bilan bog'langan DNK molekulalaridan iborat. Shuningdek, ribosomalar omboriga kiradigan RNK miqdori kam.

Bo'linadigan hujayralarda xromosomalar yadroning butun hajmi bo'ylab teng ravishda taqsimlangan uzun ingichka iplar shaklida ifodalanadi.

Xromosomalarning chetlari ko'rinmaydi, lekin ularning xromosoma moddasi asosiy hujayralarda bo'lib, xromatin deb ataladi. Kesishdan oldin xromosomalar (7-rasm) qalinlashadi va qisqaradi, bu ularni yorug'lik mikroskopida osongina ko'rish imkonini beradi.

Kichik 7. Meyozning 1-fazasidagi xromosomalar

Tarqalgan yoki cho'zilgan holatda xromosomalar barcha biosintetik jarayonlarda qatnashadi yoki biosintetik jarayonlarni tartibga soladi va hujayra fazasida ularning funktsiyasi qabul qilinadi.

Hujayra bo'linishining barcha shakllarida teri xromosomasining DNKsi replikatsiya qilinadi, shuning uchun ikkita bir xil, alohida polinukleotid DNK zanjiri hosil bo'ladi.

Kichik 8. Budova xromosomalari

Bu lansetlar oqsil pardasi bilan o'ralgan bo'lib, elkama-elka yotqizilgan to'pning qulog'ida bir xil iplarning ko'rinishi paydo bo'ladi. Teri ipi xromatid bilan bog'langan va boshqa ip bilan sentromera deb ataladigan bo'yalmagan qism bilan bog'langan (8-rasm).

Uyni obodonlashtirish

1. Iqlim sikli nimadan iborat? Sharob qanday bosqichlardan iborat?

2. Interfaza soatida hujayra bilan nima sodir bo'ladi? Interfaza qanday bosqichlardan iborat?

3. Replikatsiya nima? kabi biologik ahamiyati? Qachon sodir bo'ladi? Undagi nutqlar qanday taqdirga ega?

4. Iqlim nazariyasi qanday vujudga kelgan? Uning shakllanishida ishtirok etganlarning ismlarini ayting.

5. Xromosoma nima? Hujayra turkumidagi xromosomalarning roli qanday?

1. Texnik va gumanitar adabiyotlar.

2. Raqamli yoritish resurslarining yagona to'plami.

3. Raqamli yoritish resurslarining yagona to'plami.

4. Raqamli yoritish resurslarining yagona to'plami.

5. Schooltube internet portali.

Adabiyotlar ro'yxati

1. Kamenskiy A. A., Kriksunov E. A., Pasichnik V. V. Zagalna biologiya 10-11 sinf Bustard, 2005 yil.

2. Biologiya. 10-sinf Zagalna biologiyasi. Asosiy rhubarb / P. V. Izhevskiy, O. A. Kornilova, T. E. Bo'shliq va boshqalar. - 2-nashr, qayta ko'rib chiqilgan. - Ventana-Graf, 2010. - 224 bet.

3. Belyaev D.K. Biologiya 10-11 sinf. Zagalna biologiyasi. Asosiy rhubarb. - 11-nashr, Stereotip. - M.: Ta'lim, 2012. - 304 b.

4. Biologiya 11-sinf. Zagalna biologiyasi. Profil sharhi / V. B. Zaxarov, S. G. Mamontov, M. I. Sonin va in. - 5-nashr, Stereotip. - Bustard, 2010. - 388 b.

5. Agafonova I. B., Zaxarova E. T., Sivoglazov V. I. Biologiya 10-11 sinflar. Zagalna biologiyasi. Asosiy rhubarb. - 6-nashr, Qo'shish. - Bustard, 2010. - 384 b.

Klinik sikl - bu to'daning tug'ilish davri, u onaning bo'lagi tomonidan hosil bo'lgan paytdan boshlab to'p yoki o'limgacha.

Hujayra siklining trivalizmi

Hujayra siklining davomiyligi turli hujayralarda farq qiladi. Epidermis va ingichka ichakning gematopoetik yoki bazal hujayralari kabi kattalar organizmlarining tez ko'payadigan hujayralari 12-36 soat davomida teri tsikliga kirishi mumkin (taxminan 30 daqiqa) Yalang'och mushuklar, amfibiyalar va boshqa jonzotlarning tuxumlari iste'mol qilinadi. ezilganida. Eksperimental tadqiqotlarda iqlim madaniyatining ko'plab nasl-nasablarida qisqa iqlim tsikli (taxminan 20 yil) mumkin. Aksariyat hujayralar faol ravishda bo'linadi va mitozlar orasidagi davr taxminan 10-24 yilni tashkil qiladi.

Hujayra siklining fazalari

Eukariotlarning hujayra sikli ikki davrdan iborat:

"Interfaza" deb ataladigan hujayra o'sishi davri DNK va oqsillar sintezlanib, hujayra ishlab chiqarishga tayyorgarlik boshlanadi.

Hujayra bo'linish davri "M fazasi" deb ataladi (mitoz - mitoz so'zidan).

Interfaza bir necha davrlardan iborat:

G 1 -faza (inglizcha versiya) bo'shliq- oraliq) yoki kob o'sishi fazalari, bu davrda mRNK, oqsillar va boshqa hujayra komponentlari sintezi boshlanadi;

S fazasi sintez- sintez), hujayra yadrosining DNK replikatsiyasi sodir bo'lishi bilanoq, sentriolalarning bo'linishi ham hosil bo'ladi (natijada, albatta).

G 2-faza, bu vaqtda mitozga tayyorgarlik boshlanadi.

Endi bo'linmaydigan differentsiatsiyalangan hujayralarda hujayra sikli kunlik G 1 fazaga ega bo'lishi mumkin. Bunday hujayralar G 0 tinch fazasida topiladi.

Hujayra bo'linish davri (M fazasi) ikki bosqichni o'z ichiga oladi:

karyokinez (hujayra yadrosining bo'limi);

sitokinez (sitoplazmaning pastki qatlami).

O'ziga xos tarzda, mitoz besh bosqichga bo'linadi.

Hujayra bo'linishining tavsifi mikrokinozlar bilan bog'liq bo'lgan yorug'lik mikroskopiyasi ma'lumotlariga va qo'zg'almas va urug'langan hujayralarning yorug'lik va elektron mikroskopiya natijalariga asoslangan.

Hujayra siklini tartibga solish

Hujayra siklining davrlaridagi o'zgarishlarning muntazam ketma-ketligi siklin bilan bog'liq kinazlar va siklinlar kabi oqsillarning o'zaro ta'sirida sodir bo'ladi. G 0 fazasida bo'lgan hujayralar o'sish omillari ta'sirida hujayra tsikliga kirishi mumkin. turli amaldorlar trombotsitlar, epidermal va asab o'sish omillari kabi o'sish omillari, ularning retseptorlari bilan bog'lanib, siklin bilan bog'liq genlar kinazning transkripsiyasiga olib keladigan hujayra ichidagi signal kaskadini ishga tushiradi. Siklinga bog'liq kinazlar faqat tegishli siklinlar bilan o'zaro ta'sirlashganda faollashadi. Turli siklinlarning hujayradagi o'rni hujayra sikli davomida o'zgaradi. Siklin siklin-siklin-saqlovchi kinaz kompleksining tartibga soluvchi komponentidir. Kinaz bu kompleksning katalitik komponentidir. Kinazlar siklinlarsiz faol emas. yoqilgan turli bosqichlarda Siklin siklida turli siklinlar sintezlanadi. Shunday qilib, qurbaqa oositlarida siklin B ni almashtirish mitoz momentigacha maksimal darajaga etadi, bunda butun kaskad siklin B / siklinga bog'liq kinaz kompleksi tomonidan katalizlanadigan fosforlanish reaktsiyasi bilan qo'zg'atiladi. Mitoz tugashidan oldin siklin proteinazalar tomonidan tez o'zgaradi.

iqlim tsikli

Onalik sikli - bu onaning tanasi tomonidan hosil bo'lgan paytdan boshlab tug'ilish yoki o'lim yoshigacha bo'lgan qinning tug'ilish davri [ko'rsatish].

Eukariotlarning hujayra siklining trivalligi

Hujayra siklining davomiyligi turli hujayralarda farq qiladi. Epidermis va ingichka ichakning gematopoetik yoki bazal hujayralari kabi kattalar organizmlarining tez ko'payadigan hujayralari 12-36 soat davomida teri tsikliga kirishi mumkin (taxminan 30 daqiqa) Yalang'och mushuklar, amfibiyalar va boshqa jonzotlarning tuxumlari iste'mol qilinadi. ezilganida. Eksperimental tadqiqotlarda iqlim madaniyatining ko'plab nasl-nasablarida qisqa iqlim tsikli (taxminan 20 yil) mumkin. Aksariyat hujayralar faol ravishda bo'linadi va mitozlar orasidagi davr taxminan 10-24 yilni tashkil qiladi.

Eukariotlarning hujayra siklining fazalari

Eukariotlarning hujayra sikli ikki davrdan iborat:

"Interfaza" deb ataladigan hujayra o'sishi davri DNK va oqsillar sintezlanib, hujayra ishlab chiqarishga tayyorgarlik boshlanadi.

Hujayra bo'linish davri "M fazasi" deb ataladi (mitoz - mitoz so'zidan).

Interfaza bir necha davrlardan iborat:

G1-faza (inglizcha Gap - bo'shliqdan) yoki mRNK, oqsillar va boshqa hujayra tarkibiy qismlarining sintezi sodir bo'lgan kob o'sishi bosqichi;

S-faza (ingliz tilida Sintez - sintetik), hujayra yadrosining DNK replikatsiyasi soati davomida sentriolalarning bo'linishi ham sodir bo'ladi (natijada, albatta).

G2-faza, mitozga tayyorgarlik boshlanganda.

Endi bo'linmaydigan differentsiatsiyalangan hujayralarda hujayra siklida G1 fazasi bo'lishi mumkin. Bunday hujayralar G0 tinch fazasida topiladi.

Hujayra bo'linish davri (M fazasi) ikki bosqichni o'z ichiga oladi:

mitoz (hujayra yadrosining bo'limi);

sitokinez (sitoplazmaning pastki qatlami).

O'ziga xos tarzda, mitoz besh bosqichga bo'linadi, in vivo bu olti bosqich dinamik ketma-ketlikni hosil qiladi.

Hujayra bo'linishining tavsifi mikrokinozlar bilan bog'liq bo'lgan yorug'lik mikroskopiyasi ma'lumotlariga va qo'zg'almas va urug'langan hujayralarning yorug'lik va elektron mikroskopiya natijalariga asoslangan.

Hujayra siklini tartibga solish

Hujayra siklining davrlaridagi o'zgarishlarning muntazam ketma-ketligi siklin bilan bog'liq kinazlar va siklinlar kabi oqsillarning o'zaro ta'sirida sodir bo'ladi. G0 fazasida bo'lgan hujayralar o'sish omillari qo'llanilganda hujayra tsikliga kirishlari mumkin. Trombotsitlar omili, epidermal omil, nerv o'sish omili kabi o'sishning turli xil agentlari, ularning retseptorlari bilan bog'lanib, siklin genlarining transkripsiyasiga va saqlash kinazlarining tsikliga olib keladigan ichki hujayra signalizatsiya kaskadini ishga tushiradi. Siklinga bog'liq kinazlar faqat tegishli siklinlar bilan o'zaro ta'sirlashganda faollashadi. Turli siklinlarning hujayradagi o'rni hujayra sikli davomida o'zgaradi. Siklin siklin-siklin-saqlovchi kinaz kompleksining tartibga soluvchi komponentidir. Kinaz bu kompleksning katalitik komponentidir. Kinazlar siklinlarsiz faol emas. Hujayra siklining turli bosqichlarida turli siklinlar sintezlanadi. Shunday qilib, qurbaqa oositlarida siklin B ni almashtirish mitoz momentigacha maksimal darajaga etadi, bunda butun kaskad siklin B / siklinga bog'liq kinaz kompleksi tomonidan katalizlanadigan fosforlanish reaktsiyasi bilan qo'zg'atiladi. Mitoz tugashidan oldin siklin proteinazalar tomonidan tez o'zgaradi.

Uyali tsiklning nazorat nuqtalari

Hujayra siklining teri fazasining tugashini aniqlash uchun yangi nazorat nuqtalarining mavjudligi zarur. Mijoz nazorat nuqtasidan "o'tishi" bilanoq, u mijoz tsikli bo'ylab "qulay" boshlaydi. Agar DNKning shikastlanishi kabi har qanday holatlar hujayralarni nazorat punktidan o'tishga majbur qilsa, uni qandaydir nazorat punkti bilan tekislash mumkin bo'lsa, u holda hujayra to'xtaydi va hujayra siklining boshqa bosqichlari shu vaqtgacha tan olinmaydi. noto'g'ri yo'lda tiqilib qoling, chunki ular ruxsat berishdi Iltimos, nazorat punktidan o'ting. Hujayra siklida minimal nazorat nuqtalari mavjudligi aniq: G1-dagi nuqta, bu erda DNKning yaxlitligi tekshiriladi, S-fazaga kirishdan oldin, S-fazasidagi nuqta, bunda DNK replikatsiyasining to'g'riligi aniqlanadi. tekshiriladi, hayvonlar va G2-dagi nuqta, bu erda oldingi reproduktiv nuqtalardan o'tayotganda yoki ular hujayra siklining dastlabki bosqichlarida olib tashlanganda xatolar va kamchiliklar tekshiriladi. G2 fazasida DNK va to'qimalarning to'liq replikatsiyasi aniqlanadi, bunda DNK kam replikatsiya qilinadi va mitozga kirmaydi. Shpindelni yig'ishning nazorat nuqtasida barcha kinetoxorlarning mikronaychalarga biriktirilganligi tekshiriladi.

Hujayra siklining buzilishi va shish paydo bo'lishi

Protein p53 sintezining kuchayishi hujayra siklining inhibitori bo'lgan p21 oqsili sintezining induksiyasiga olib keladi.

Hujayra siklining normal tartibga solinishining buzilishi ko'p sonli qattiq bo'laklarning paydo bo'lishining sababi hisoblanadi. Uyali tsiklda, yuqorida aytib o'tilganidek, nazorat punktlaridan o'tish faqat ilg'or bosqichlarning normal tugashiga va buzilishlarning yo'qligiga qarab mumkin. To'liq hujayralar hayvonlar tsiklining tarkibiy qismlarining o'zgarishi bilan tavsiflanadi. Hujayra siklining virusli nuqtasi faolsizlantirilganda, p53, pRb, Myc va Ras kabi bir nechta o'simta supressorlari va proto-onkogenlarning disfunktsiyasi oldini oladi. P53 oqsili G1 va G2 davrlarida hujayra siklining tugashiga olib keladigan CDK-siklin kompleksining inhibitori bo'lgan p21 oqsilining sintezini boshlaydigan transkripsiya omillaridan biridir. Shunday qilib, DNKni shikastlagan hujayralar S-fazaga kirmaydi. P53 protein genlarini yo'qotishga olib keladigan mutatsiyalar yoki ularning o'zgarishi bilan hujayra siklining bloklanishi kuzatilmaydi, hujayralar mitozga kiradi, bu esa mutant hujayralar paydo bo'lishiga olib keladi, ularning aksariyati tirik bo'lmagan, ikkinchisi. yovuz hujayralarni keltirib chiqaradi.

Siklinlar - siklinga bog'liq kinazalarning (CDK) faollashtiruvchisi bo'lgan oqsillar oilasi - eukariotlarning hujayra siklini tartibga solishda ishtirok etadigan asosiy fermentlar. Tsikllar o'z nomlarini hujayra ichidagi kontsentratsiyasining hujayralar tsiklidan o'tishi bilan davriy ravishda o'zgarib, dastlabki bosqichlarida maksimal darajaga yetganligi sababli oldi.

Siklinga bog'liq bo'lgan protein kinazning katalitik bo'linmasi ko'pincha siklin molekulasi bilan o'zaro ta'sir qilish natijasida faollashadi, bu fermentning tartibga soluvchi subbirligini faollashtiradi. Ushbu heterodimerni yaratish siklinlar kritik konsentratsiyaga erishgandan keyin mumkin bo'ladi. Siklin kontsentratsiyasining o'zgarishiga javoban ferment faolsizlanadi. Siklin bilan yo'qolgan protein kinazni qayta faollashtirish uchun ushbu kompleksning polipeptid nayzalaridagi aminokislotalar qoldiqlarining o'ziga xos fosforillanishi va defosforilatsiyasi sodir bo'lishi mumkin. Bunday reaktsiyalarni amalga oshiradigan fermentlardan biri CAK kinazidir (CAK - CDK faollashtiruvchi kinaz).

Siklinga bog'liq kinaz

Siklinga bog'liq kinazlar (CDK) siklinlar va siklinga o'xshash molekulalar tomonidan boshqariladigan oqsillar guruhidir. Ko'pgina CDKlar hujayra siklining fazalarini o'zgartirishda ishtirok etadi; Ular mRNKning transkripsiyasi va qayta ishlanishini ham tartibga soladi. CDK - serin/treonin kinaz bo'lib, ortiqcha oqsillarni fosforlaydi. Ko'rinib turibdiki, bir qator CDKlar terida bir yoki bir nechta siklinlar va boshqa shunga o'xshash molekulalar tomonidan ularning kritik konsentratsiyasiga erishilgandan so'ng faollashadi, bundan tashqari, ko'pchilik CDKlar homolog bo'lib, birinchi konfiguratsiyada farqlanadi Ushbu sayt siklinlar bilan bog'liq. Muayyan siklinning ichki hujayra konsentratsiyasidagi o'zgarishlarga javoban, CDK yo'lining teskari inaktivatsiyasi sodir bo'ladi. CDK siklinlar guruhi tomonidan faollashtirilganligi sababli, ularning har biri protein kinazalarini bir-biriga uzatadi va uzoq vaqt davomida faollashtirilgan holatda CDK ni qo'llab-quvvatlaydi. CDK faollashuvining bunday naqshlari hujayra siklining G1 va S fazalari bo'ylab tarqaladi.

CDK va ularning regulyatorlari ro'yxati

CDK1; siklin A, siklin B

CDK2; siklin A, siklin E

CDK4; siklin D1, siklin D2, siklin D3

CDK5; CDK5R1, CDK5R2

CDK6; siklin D1, siklin D2, siklin D3

CDK7; siklin H

CDK8; siklin C

CDK9; siklin T1, siklin T2a, siklin T2b, siklin K

CDK11 (CDC2L2); siklin L

Amitoz (yoki hujayralarning to'g'ridan-to'g'ri bo'limi) eukaryotlarning somatik hujayralarida mitozdan pastroq bo'ladi. Birinchi marta 1841 yilda nemis biologi R. Remak tomonidan tasvirlangan, atama gistolog tomonidan aniqlangan. V. Flemming keyinroq - 1882 yilda. Aksariyat hollarda hujayralardagi amitoz mitoz faolligining pasayishi tufayli oldini oladi: qarish yoki patologik o'zgargan hujayralarga ega bo'lganlar, ko'pincha o'limga mahkum (embrion membranalarining hujayralari, na klitiny, na in.). Amitozda yadroning fazalararo tuzilishi morfologik jihatdan saqlanib qoladi, yadro va yadro membranasi yaqqol ko'rinadi. Har kuni DNK replikatsiyasi. Xromatinning spirallanishi kuzatilmaydi, xromosomalar ko'rinmaydi. Hujayra o'zining muhim funktsional faolligini saqlab qoladi, bu ko'pincha mitoz davrida ma'lum. Amitoz paytida faqat yadro bo'linadi va pastki qismidagi shpindelni yoritmasdan, kondensatsiyalangan material birlashtiruvchi tarzda taqsimlanadi. Sitokinez ikki yadroli hujayralar hosil bo'lguncha davom etadi, ular endi oddiy mitotik siklga kira olmaydi. Takroriy amitoz bilan boy yadro hujayralarini hal qilish mumkin.

Ushbu kontseptsiya 1980-yillarga qadar turli qo'llanmalarda mavjud edi. Hozirgi vaqtda amitozga olib keladigan barcha topilmalar etarli darajada tayyorlanmagan mikroskopik preparatlarni noto'g'ri talqin qilish yoki tuxumdonlar to'qimalarining bo'linishi shikastlangan hujayralarni chaynash yoki boshqa patologik jarayonlarning talqini natijasi bo'lishi muhimdir. Shu bilan birga, eukaryotik yadrolarning bo'linishidagi bu turdagi o'zgarishlarni mitoz yoki meioz deb atash mumkin emas. Shunday qilib, masalan, boy siliatlarning makronukleu bo'linadi, bu erda shpindelni yoritmasdan, xromosomalarning qisqa bo'laklarini ajratish sodir bo'ladi.

Hujayralar guruhining biologik ahamiyati. Yangi hujayralar allaqachon mavjud bo'lganlarning bo'linishi natijasida paydo bo'ladi. Bir hujayrali organizm bo'linganda ikkita yangi hujayra hosil bo'ladi. Ko'p hujayrali organizm ham o'z rivojlanishini ko'pincha bitta hujayradan boshlaydi. Katta miqyosdagi bo'linishlarning kombinatsiyasi organizmni tashkil etuvchi hujayralarning ko'p sonini aniqlaydi. Hujayralarning bo'linishi organizmlarning ko'payishi va rivojlanishini va shuning uchun Yerdagi hayotning uzluksizligini ta'minlaydi.

iqlim tsikli- tug'ilgan paytdan boshlab ona bo'lagini eski naslchilik joyiga (shu jumladan, ushbu bo'limga) kesish yoki o'lim jarayonidagi hayoti.

Ushbu tsikl davomida teri hujayrasi o'sadi va rivojlanadi, u tanadagi funktsiyalarini muvaffaqiyatli yakunlaydi. Keyin hujayra birinchi soat davomida, har qanday bo'linish, qiz hujayralar yoki jinni yaratish tugagandan so'ng ishlaydi.

U turli xil turlari Organizmlarda hujayra sikli oladi boshqa soat: Masalan, y bakteriyalar taxminan 20 daqiqa, kiprikli poyabzal- 10 yildan 20 yilgacha. Boy hujayrali organizmlarning hujayralari erta bosqichlar Rivojlanish tez-tez sodir bo'ladi, keyin esa tsikllar sezilarli darajada sekinlashadi. Masalan, odam tug'ilgandan so'ng darhol miya hujayralari ko'p marta bo'linadi: miyadagi neyronlarning 80% bu davrda hosil bo'ladi. Biroq, bu hujayralarning aksariyati tezda o'z hayotini oxirigacha yo'qotadi, ba'zilari esa bo'linmasdan tananing tabiiy o'limiga qadar omon qoladi.

Hujayra sikli interfaza va mitozdan iborat (54-rasm).

interfaza- ikki jins o'rtasidagi hujayra siklining oralig'i. Butun interfaza davomida xromosomalar spirallanmagan va xromatin shaklida hujayra yadrosida joylashgan. Qoida tariqasida, interfaza uchta davrdan iborat: sintetikdan oldingi, sintetik va postsintetik.

Presintetik davr (G,)- interfazaning eng og'riqli qismi. Har xil turdagi mijozlarda 2-3 kundan 10 kungacha bo'lishi mumkin. Teri o'sishining ushbu davrida undagi organoidlar soni ko'payadi, DNKning keyingi bo'linishi uchun energiya va nutq to'planadi, teri xromosomasi bitta xromatiddan iborat, ya'ni E. Xromosomalar soni (. P) men xromatid (BILAN) qochib ketadi. Xromosomalar va xromosomalar to'plami

Hujayra siklining G r davrlarida diploid hujayraning matidi (DNK molekulalari) ni yozish orqali ifodalash mumkin. 2p2s.

Sintetik davr (S) DNKning buzilishi, shuningdek, xromosomalarning keyingi shakllanishi uchun zarur bo'lgan oqsillarning sintezi sodir bo'ladi. IN Bu davrda sentriollarning subwarriority sodir bo'ladi.

DNKning kichik jinsi deyiladi replikatsiya. Replikatsiya jarayonida maxsus fermentlar chiqadigan ona DNK molekulasining ikkita zanjirini ajratib, komplementar nukleotidlar orasidagi suv aloqasini buzadi. Replikatsiyaning bosh fermenti bo'lgan DNK polimeraza molekulalari bir-biri bilan nayzalar orqali bog'langan. Keyin DNK polimeraza molekulalari ona nayzalarining bog'larini parchalay boshlaydi, ularni matritsaga aylantiradi va yangi qiz nayzalarni sintez qila boshlaydi, ular uchun komplementarlik printsipi bo'yicha nukleotidlarni tanlaydi (55-rasm). Masalan, ona nayzasining DNK syujetida A C G T G A nukleotidlar ketma-ketligi bo'lsa, qiz nayzaning syujeti ona bo'ladi. TGCACT. IN ga bu replikatsiya bilan bog'liqlik keltiriladi matritsa sintezi reaksiyalari. IN Replikatsiya natijasida ikkita bir xil ikki zanjirli DNK molekulalari hosil bo'ladi IN Teri omborida chiqadigan ona molekulasining bitta nayzasi va bitta yangi sintez qilingan qiz nayzasi mavjud.

S-davrining oxirigacha teri xromosomasi sentromera mintaqasida birin-ketin bog'langan ikkita bir xil opa-singil xromatidlardan iborat. Gomologik xromosomalarning har bir juftidagi xromatidlar soni teng. Shunday qilib, S-davrining oxirida (ya'ni replikatsiyadan keyin) diploid hujayraning xromosomalari va xromatidlari to'plami kirish bilan ifodalanadi. 2p4s.

Postsintetik davr (G 2) Bu DNKning pastki ogohlantirishidan keyin sodir bo'ladi, bu vaqt ichida hujayra energiya to'playdi va kelajakda bo'linish uchun oqsillarni sintez qiladi (masalan, hujayraning shpindelini hosil qiluvchi mikrotubulalar ishlab chiqarish uchun protein tubulin). Butun 2-davr davomida hujayradagi xromosomalar va xromatidlar soni o'zgarmaydi - 2p4c.

Interfaza tugaydi va boshlanadi etak, Natijada qiz hujayralar hosil bo'ladi. Mitoz jarayonida (eukariotlarda hujayra bo'linishining asosiy usuli) teri xromosomasining singil xromatidalari bir-biridan ajralib, turli xil qiz hujayralarida yo'qoladi. Xo'sh, yangi tsiklga kirishmoqchi bo'lgan yosh qiz hujayralari ishga o'tayotgan bo'lishi mumkin 2p2s.

Shunday qilib, hujayra sikli hujayraning boshidan to uning ikki qizga bo'linishigacha davom etadi va interfaza (Gr, S-, C 2-davrlar) va mitozni (bo'lim. 54-rasm) o'z ichiga oladi. Hujayra siklidagi davrlarning bunday ketma-ketligi barqaror bo'linadigan hujayralar uchun, masalan, paroksismal to'p, terining epidermisi, bachadon bo'yni orqa miya suyuqligi va shilliq qavatdagi hujayralar uchun xosdir. siliko-ichak trakti jonzotlar, engil to'qimalar va o'simliklarning klitinlari. Hidi terida 12-36 soat davom etadi.

Aksincha, boy hujayrali organizmdagi hujayralarning aksariyati ixtisoslashgan bo'lib, Gj davrining bir qismini o'tgandan so'ng ular bir xil qatorlarga o'tishi mumkin. tinchlanish davri (O'tish davri). G n davrida bo'lgan hujayralar organizmda o'ziga xos funktsiyalarini rivojlantiradi, ularda nutq va energiya almashinuvi jarayonlari sodir bo'ladi va replikatsiyadan oldin hech qanday tayyorgarlik yo'q. Bunday monastirlar, qoida tariqasida, vaqti-vaqti bilan tugaydi. Misollar neyronlar, ko'z kristalli hujayralari va boshqalar bo'lishi mumkin.

Ammo Gn davridagi hujayralar (masalan, leykotsitlar, jigar hujayralari) interfaza va mitozning barcha davrlarini bosib o'tib, uni tark etib, hujayra siklini davom ettirishi mumkin. Shunday qilib, jigar hujayralari bir necha oylik xotirjamlik davrida o'z xususiyatlarini oxirigacha qayta sotib olishlari mumkin.

Klitinaning o'limi. Yagona hujayralar yoki ularning guruhlari o'limi (o'limi) bir hujayrali organizmlarning o'limi kabi, boy hujayrali organizmlarda asta-sekin o'sib bormoqda. Hujayra o'limini ikki toifaga bo'lish mumkin: nekroz (yunon. nekros- o'lik) va ko'pincha dasturlashtirilgan uyali o'lim yoki uyali o'z joniga qasd qilish deb ataladigan ptozis haqida.

nekroz- omillar ta'sirida tirik organizmdagi hujayralar va to'qimalarning nobud bo'lishi. Nekrozning sabablari yuqori va yuqori oqim bo'lishi mumkin past haroratlar, Ionlashtiruvchi moddalar, turli xil kimyoviy moddalar (shu jumladan patogen mikroorganizmlar bo'lib ko'rinadigan toksinlar). Mexanik shikastlanish, to'qimalarning qon ta'minoti va innervatsiyasining buzilishi, allergik reaktsiyalar natijasida hujayralarning nekrotik o'limi ham oldini oladi.

Hujayralar shikastlanganda membranalarning o'tkazuvchanligi buziladi, oqsil sintezi sekinlashadi, boshqa metabolik jarayonlar boshlanadi va yadro, organoidlar va aytaylik, barcha hujayralar nobud bo'ladi. Nekrozning o'ziga xos xususiyati shundaki, bunday o'lim butun hujayralar guruhiga o'tadi (masalan, miyokard infarktida, kislota in'ektsiyasi orqali yurak pulpasi maydoni yo'q qilinadi, uni qalaysiz davolash mumkin). Hujayralar nobud bo'lganda, leykotsitlar hujumga moyil bo'ladi va nekroz hududida yallig'lanish reaktsiyasi rivojlanadi.

apoptoz- hujayralarning o'limi organizm tomonidan dasturlashtirilgan va tartibga solinadi. Tananing rivojlanishi va faoliyati davomida hujayralaringizning bir qismi e'tiborga olinmaydi. Bu jarayon tana hayotining barcha bosqichlarida, hatto embrion davrida ham sodir bo'ladi.

Voyaga etgan organizmda hujayra o'limi ham asta-sekin rejalashtirilgan. Millionlab qon hujayralari, terining epidermisi, skolio-ichak traktining shilliq qavati va boshqalar millionlab nobud bo'ladi. Ovulyatsiyadan keyin tuxumdonning follikulyar hujayralarining bir qismi, laktatsiya davridan keyin - sut bezlari hujayralari. Katta yoshli inson tanasida bugungi kunda apoptoz natijasida 50-70 milliard hujayra mavjud. Apoptoz paytida tsellin plazmalemma bilan o'ralgan bo'laklarga parchalanadi. Shunday qilib, o'lik hujayralarning bo'laklari leykotsitlar yoki qon hujayralari tomonidan ateşleme reaktsiyasini qo'zg'atmasdan parchalanadi. Sarflangan hujayralarni to'ldirish kengayish kursi bilan ta'minlanadi.

Shunday qilib, apoptoz hujayra bo'linishlarining uzluksizligini to'xtatganga o'xshaydi. Hujayralar "tug'ilish" dan apoptozga qadar ko'plab oddiy hujayra tsikllaridan o'tadi. Teri siklidan keyin u yangi hujayrali tsiklga yoki apoptozga o'tadi.

1. Iqlim sikli nimadan iborat?

2. Interfaza deb nimaga aytiladi? Interfazaning G r, S- va 0 2-davrlarining asosiy bosqichlari qanday?

3. G 0 -nepnoflga qanday hujayralar xos? Bu davrda nima sodir bo'ladi?

4. DNK replikatsiyasi qanday ishlaydi?

5. Gomologik xromosomalarga qanday turli DNK molekulalari kiradi? Opa-singil xromatidlari omborigami? Nima uchun?

6. Nekroz nima? Apoptoz? Nekroz va apoptoz o'rtasidagi o'xshashlik va farqlar qanday?

7. Boy hujayrali organizmlar hayotida dasturlashtirilgan hujayra o‘limining ahamiyati nimada?

8. Nima uchun ko'pchilik tirik organizmlarda axborotning asosiy saqlovchisi DNK hisoblanadi, RNK esa boshqa funktsiyalarga ega emas deb o'ylaysiz?

1-bob. Tirik organizmlarning kimyoviy komponentlari

• § 1. Kimyoviy elementlarning tanadagi joylashishi. Makro va mikroelementlar
• § 2. Tirik organizmlardagi kimyoviy reaksiyalar. noorganik nutqlar

2-bob. Klitina - tirik organizmlarning strukturaviy va funktsional birligi

• § 10. Klinikaning qurilish tarixi. Hujayra nazariyasini yaratish
• § 15. Endoplazmatik chegara. Golji kompleksi. lizosomalar

3-bob. Nutq almashinuvi va tanadagi energiyaning o'zgarishi

• § 24. Nutq almashinuvi va energiyaning o'zgarishining asosiy xususiyatlari

Tirik organizmlardagi funktsiyalarni strukturaviy tashkil etish va tartibga solish 4-bob