Чи потрібно робити щеплення від поліомієліту? Щеплення проти поліомієліту, ревакцинація та побічні явища Чи робити вакцину від поліомієліту

Входить до обов'язкових щеплень. Але, незважаючи на цей факт, багато батьків задаються питанням «щеплювати чи не щепити дитину від цього захворювання?»

Прихильники обов'язкової імунізації лякають загрозою епідемій. Противники говорять про можливі ускладнення вакцинації. А що робити батькам? Насамперед зрозуміти, що поліомієліт - страшна хвороба, Яку, як і , дифтерійний круп та інші інфекційні захворювання, людство змогло знищити за допомогою вакцин.

Поліомієліт перемогли завдяки вакцинам ще у 50-60-ті роки ХХ століття. Але з тих, хто заразився тоді, хто вижив -одиниці.

Педіатр, лікар вищої категорії, телеведучий

Розмови про те, що вакцинація може стати причиною аутизму у дитини, нісенітниця! Різноманітні дослідження не виявили жодного взаємозв'язку між вакцинами та аутизмом. Питання закрите.

Вірус поліомієліту вражає переважно дітей віком до 5 років.В одному з 200 випадків у хворої дитини може виникнути незворотний параліч, найчастіше – ніг. Таке маля більше ніколи не зможе пересуватися самостійно. 5-10% паралізованих дітей помирають через параліч дихальних м'язів. Вилікувати поліомієліт неможливо. До тих пір, поки в світі залишається хоч одна інфікована дитина, ризику зараження поліомієлітом наражаються діти у всіх країнах.

Але, на щастя, це захворювання можна запобігти вакцинації.

В Україні протягом останніх років кількість щеплених проти поліомієліту дітей неухильно знижується. За офіційною статистикою, лише половина дітей захищена проти цього небезпечного захворювання.

Лікар-дослідник, акушер-гінеколог, засновник та керівник Міжнародної Академії Здорового Життя

Щеплення дуже важливі. І вони врятували життя не одній дитині. Просто зараз в інтернеті курсує рідкісна нісенітниця про щеплення, де всі щеплення змішані до купи. Люди без медичної освіти підхоплюють та поширюють цю нісенітницю. Полімієліт забрав багато життів і залишив чимало калік. Губернатор Онтаріо майже все життя провів в інвалідному візку, хоча й досяг багато чого. Але це рідкісний випадок, коли людина, яка вижила після поліо, змогла чогось домогтися в суспільстві.

Що ми знаємо про поліомієліт?

• Перше - це те, що може викликати параліч і призводить до смерті за кілька годин.
• Друге: поліомієліт вражає головним чином дітей віком до 5 років.
• І третє: коштів від поліомієліту немає. Поліомієліт можна запобігти лише за допомогою імунізації.

З вищесказаного можна зробити висновок, що вакцинація від поліомієліту обов'язкова для кожної дитини.

Запитання читачів

18 жовтня 2013 Доброго дня, Олено! Завдяки Вашим порадам, народила гарного хлопчика. Але, на жаль, у нас є проблеми. Нам уже 5 місяців, із 4 довелося перейти на штучне годування. Довго підбирала суміш, т.к. серія НАН викликала алергію, перейшли на семпер, а тепер на гіполлергенний Нутрілон. Це я пишу до того, що ми маємо харчову алергію. Звертаюся до Вас, як до не зацікавленої сторони та й тому, що нашим лікарям важлива статистика, а не здоров'я дитини. Моє питання стосується щеплень. Чи варто нам їх робити зараз, чи варто їх робити загалом. На даний момент ми зробили щеплення від туберкульозу.

Привіт дорогі читачі! Наші діти – це наше життя і цілком природно, що ми всіляко намагаємось убезпечитися від будь-яких неприємностей. Однак це можливо лише коли знаєш ворога в обличчя, а ще краще бачиш його. Інша річ, якщо він підкрадається непомітно та вражає миттєво.

Саме так зазвичай і відбувається у випадку вірусних захворювань. І якщо одні з них успішно лікуються, інші можуть, як мінімум, залишити інвалідом, а, як максимум – забрати життя. До таких належать і поліомієліт. Існує думка, що щеплення поліомієліт, відгуки про яке з кожним роком вражають своєю суперечністю, може врятувати ситуацію. Але чи це так насправді? Про це ми сьогодні й поговоримо.

Поліомієліт- Небезпечне і неймовірно заразне захворювання, вірус якого, проникаючи в організм людини, розмножується в глотці та кишечнику.

Від чого воно виникає?Найчастіше зараження відбувається повітряно-краплинним шляхом після контакту з інфікованою людиною, особливо якщо вона кашляє або чхає, а також через предмети побуту та воду, де збудник може жити місяцями.

Зустрічається недуга по всій земній кулі і за іронією долі вражає найчастіше саме дітей віком від 10 місяців до 5 років. Але найцікавіше, що спочатку симптоми поліомієліту схожі з симптомами звичайного ГРЗ і не відразу привертають до себе потрібну увагу.

Засіб для схуднення (149 руб.)
Гель для суглобів безкоштовно

Тим часом сам вірус не дрімає: з кишечника він проникає в кров та нервові клітини спинного мозку, поступово руйнуючи та вбиваючи їх. Якщо кількість уражених клітин досягне 25 - 30%, парезів, паралічів, а то і атрофії кінцівок не уникнути. Чим ще небезпечна ця хвороба? Іноді вона може вражати дихальний центр та дихальні м'язи, провокуючи ядуху та настання летального результату.

У будь-якому разі сьогодні про наслідки захворювання на поліомієліт розповідають лише картинки з інтернету. Але все це завдяки тому, що в 1950-х роках було створено дві вакцини, які згодом врятували від недуги кілька материків. Йдеться про ОПВ та ІПВ, які з успіхом використовує і сучасна медицина.

2. Вакцина ОПВ проти поліомієліту

ОПВ, або оральна жива вакцина- Це ті самі краплі червоного кольору з гіркуватим присмаком, які вводяться за допомогою закапування через рот. Причому малюкам намагаються потрапити на корінь язика, де немає ніяких смакових рецепторів, щоб унеможливити зригування, а дорослішим діткам – на піднебінну мигдалику. Створив їх вчений-медик Альберт Себін у 1955 році.

Принцип дії вакцини простий: штам вірусу потрапляє в кишечник, де починає розмножуватися. На його присутність відразу реагує імунна система, синтезуючи антитіла, які згодом зможуть боротися і зі справжнім поліомієлітом. Тим не менш, це не єдина перевага цієї вакцини. Справа в тому, що щеплені нею діти виділяють в довкілля введений ним ослаблений штам вірусу аж до 2 місяців після вакцинації. Відбувається це при чханні чи кашлі. А той, у свою чергу, додатково розповсюджується серед інших дітей, ніби ще раз «вакцинуючи» їх. І все б нічого, ось тільки наслідки вакцинації ОПВ від поліомієліту часом плачевні.

Наслідки введення ОПВ в організм:

1. підвищення температури до 37,5 ° С, яке може фіксуватися не відразу, а на 5 - 14 день;
2. зміни у стільці в 1 – 2 день (почастішання чи послаблення);
3. різні алергічні реакції;
4. розвиток вакциноасоційованого поліомієліту

Якщо перші реакції на щеплення від поліомієліту вважаються нормою, то остання - справжнісіньким ускладненням. Справа в тому, що у разі порушення правил вакцинування вірус, що потрапив, провокує розвиток звичайного поліомієліту, який може закінчитися паралічем. Інша справа вакцина ІПВ.

3. Вакцина ІПВ проти поліомієліту

Інактивовану вакцину створив Джонас Солк у 1950 році. Вона є лікарським препаратом, який вводиться в організм за допомогою одноразового шприца. Куди роблять щеплення від поліомієліту у цьому випадку? У стегно чи плече, головне, щоб внутрішньом'язово.

Перевага цієї вакцини – у відносній безпеці. Справа в тому, що містить вона вбитий вірус. Потрапляючи в організм, він також змушує імунну систему працювати, проте через те, що в цьому випадку вже ніхто не розмножується, ризик розвитку вакцинно-асоційованого поліомієліту немає. Та й реакцію її запровадження трохи легше.

Наслідки введення ІПВ в організм:

1. почервоніння та припухлість у місці уколу (не більше 8 см у діаметрі);
2. підвищення температури у перші дві доби;
3. порушення апетиту;
4. дратівливість, занепокоєння;
5. розвиток алергічної реакції – він вважається ускладненням.

4. Коли роблять щеплення проти поліомієліту

Слід зазначити, що у Росії офіційно дозволено використання обох видів вакцин. Причому вакцинація може здійснюватися за декількома схемами залежно від обраного.

У якому віці вводиться ОПВ, чи крапельки від поліомієліту?

• У 3 місяці тричі з інтервалом 4 – 6 тижнів;
• 18 місяців (ревакцинація);
• 20 місяців (ревакцинація);
• 14 років.

За графіком щеплень ІПВставлять дітям у віці:

• 3 місяці;
• 4,5 місяців;
• 6 місяців;
• 18 місяців (ревакцинація);
• 6 років (ревакцинація).

Тим часом, в даний час найчастіше використовується змішана схема, коли ставиться і ІПВ, і ОПВ одному й тому ж дитині. Таким чином, вдається мінімізувати виникнення побічних дій, пов'язаних з вакцинацією.

При цьому він отримує дозу препарату:

• 3 місяці (ІПВ);
• 4,5 місяців (ІПВ);
• 6 місяців (ОПВ);
• 18 місяців (ОПВ, ревакцинація);
• 20 місяців (ОПВ, ревакцинація);
• 14 років.

Як робиться вакцинація, якщо з якихось причин слідувати графіку не вдалося? Тут все вирішує педіатр чи фахівець із імунопрофілактики. Щоправда, якщо було поставлено хоча б одне щеплення, вакцинацію не починають спочатку, а продовжують.

До речі, поряд із дітьми вакцинуються і дорослі, наприклад, якщо планують виїжджати до країн, де спостерігаються спалахи поліомієліту.

5. Протипоказання до щеплення від поліомієліту

Вводити дитині живу оральну вакцину ОПВ заборонено при:

• виявлення злоякісних новоутворень (пухлин);
• загострення хронічних хвороб;
• наявності захворювань у гострій формі;
• імунодефіцитах (ВІЛ, СНІД);
• неврологічних розладах;
• наявності вад розвитку;
• наявність серйозних захворювань внутрішніх органів, зокрема кишечника.

Чи можна робити щеплення від поліомієліту при нежиті?Тут усе залежить з його природи. Проте, як свідчить практика, не є абсолютним протипоказанням до щеплення.

Вводити дитині ІПВ не можналише за:

• наявності у нього алергії на стрептоміцин, неоміцин, поліміксин Б;
• розвитку алергічної реакції на попередні щеплення;
• наявність неврологічних порушень.

6. Чи можна заразитися від щепленої дитини поліомієлітом

На жаль так. Однак це стосується абсолютно нещеплених дітей. Саме тому у разі проведення колективної вакцинації живими вакцинами (краплями) їх відправляють до карантину на 2 – 4 тижні.

Цікаво, що бували випадки, коли від щепленої старшої дитини заражався молодший, або ще гірше, вірус підхоплювали вагітні. Але для того щоб цього не трапилося, необхідно особливо ретельно дотримуватись правил особистої гігієни – частіше мити руки, по можливості не користуватися спільними предметами побуту (іграшками, горщиком та ін.)

Також пропонуємо подивитися відео для того, щоб остаточно визначитися з тим, чи варто робити щеплення проти поліомієліту. У ньому професор Комаровський торкається питання всіх ентеровірусів, до яких належить і збудник поліомієліту:

7. Відгуки про щеплення від поліомієліту

Каріна:

Зробили доньці щеплення (крапельки), все норм. Правда скаржилася на біль у животі, і стілець прискорений був кілька днів.

Інна:

Начиталася поганих відгуків та написала відмову від поліо. Тепер її зробили в саду, а нам заборонили відвідувати його протягом 60 днів, щоби не заразитися.

Лариса:

Зробила синові щеплення від поліо. Через пару днів почалися симптоми ГРВІ, пролікували, а потім він почав кульгати на ніжку. Пройшли обстеження, лікарі сказали, що все гаразд, та й син у результаті розходився. Але в мене досі упереджене до неї ставлення.

Що таке щеплення від поліомієліту? Для одних – це величезний ризик, який вони усвідомлено хочуть йти. Для інших – єдина можливість врятуватися від небезпечної недуги. Проте, беручи будь-яку сторону, важливо зважити всі «за» та «проти». Адже від вашого рішення в даному випадку залежить не тільки здоров'я дитини, але її життя.

Щеплення від поліомієліту – єдиний спосіб запобігти розвитку небезпечної вірусної інфекції. Вакцина була розроблена понад 60 років тому американськими та радянськими медиками, що дозволило запобігти розвитку пандемії. Імунізація проводиться у дитячому віці, допомагає надійно захистити організм від поліомієліту. Але наскільки актуальною є вакцинація в наш час? Чи безпечна вакцина для дитячого організму? Коли потрібно проводити вакцинацію? Слід детальніше розглянути питання, що хвилюють батьків перед імунізацією.

Що таке поліомієліт?

Поліомієліт – небезпечна вірусна інфекція, збудником якої є Poliovirus hominis. Захворювання передається контактним способом у вигляді побутових предметів, виділень. Частинки вірусу проникають в організм людини за допомогою слизової оболонки носоглотки або кишечника, потім розносяться зі струмом крові в спинний і головний мозок. Схильні до поліомієліту в основному діти молодшого віку (не старше 5 років).

Інкубаційний період становить 1-2 тижні, рідко – 1 місяць. Потім розвиваються симптоми, що нагадують банальну застуду або легку форму кишкової інфекції:

• Незначне підвищення;
• Слабкість, підвищена стомлюваність;
• Нежить;
• Порушене сечовипускання;
• Підвищена пітливість;
• Болючість та почервоніння глотки;
• Діарея на тлі зниження апетиту.

При проникненні вірусних частинок в оболонки мозку розвивається серозний менінгіт. Захворювання призводить до виникнення лихоманки, болю в м'язах та голові, висипань на шкірі, блювання. Характерний симптом менінгіту – напруга м'язів шиї. Якщо пацієнт не здатний підвести підборіддя до грудини, то потрібна термінова консультація з фахівцем.

Важливо! Близько 25% дітей, які перенесли вірусну інфекцію, стають інвалідами. У 5% випадків захворювання призводить до смерті пацієнта через параліч дихальної мускулатури.

За відсутності своєчасної терапії захворювання прогресує, з'являються біль у спині, ногах, порушується акт ковтання. Тривалість інфекційного процесу зазвичай не перевищує 7 діб, потім настає одужання. Однак поліомієліт здатний призводити до інвалідизації пацієнта внаслідок паралічу (повного або часткового).

Чому роблять щеплення від поліомієліту?

Вакцинацію від поліомієліту проводять людям незалежно від віку. Адже за відсутності імунітету людина може легко заразитись інфекцією, сприяти її подальшому поширенню: хворий виділяє вірус у навколишнє середовище протягом 1-2 місяців з моменту появи перших симптомів. Після чого збудник швидко поширюється за допомогою води та харчових продуктів. Медики не виключають можливість перенесення збудника поліомієліту комахами.

Тому щеплення від поліомієліту намагаються зробити якомога раніше, починаючи з 3-місячного віку. Імунізацію проводять у всіх країнах світу, що дозволяє мінімізувати виникнення епідемії.

Класифікація вакцин

Під час імунізації використовують вакцини від поліомієліту:

• Оральна жива вакцина поліомієлітна (ОПВ). Виробляється виключно на території Росії на основі ослаблених живих вірусних частинок. Препарат випускають у формі крапель для орального застосування. Ця вакцина від поліомієліту надійно захищає організм від усіх існуючих штамів вірусу;
• Інактивована поліомієлітна вакцина (ІПВ: Імовакс поліо, Поліорікс). Препарат створений на основі вбитих вірусних частинок, які ін'єкційно вводяться. Вакцина від поліомієліту безпечна для людини, що практично не викликає побічних реакцій. Однак щеплення менш ефективне порівняно з ОПВ, тому у певних група пацієнтів може розвиватися поліомієліт.

Для імунізації широко застосовують комбіновані препарати, які допомагають захистити організм від поліомієліту та інших інфекцій. На території Росії використовують такі вакцини: Інфанрікс гекса, Пентаксим, Тетракок.

Як діє вакцина?

Щеплення від поліомієліту передбачає запровадження ослаблених чи мертвих вірусних частинок. Наш організм здатний продукувати спеціальні імунні тільця, які зі струмом крові розносяться по всіх органах та тканинах. При зустрічі з інфекційними агентами лейкоцити викликають імунну реакцію – вироблення специфічних антитіл. Для отримання стійкого імунітету достатньо однієї зустрічі з вірусом.

Важливо! При використанні ОПВ дитина виділятиме вірусні частки у навколишнє середовище, тому може бути небезпечною для нещеплених дітей.

Введення ослаблених вірусних частинок призводить до вираженої імунної відповіді організму, проте зводить до мінімуму ризик розвитку інфекції. Наприкінці 20 століття для створення довічного імунітету було достатньо запровадження ІПВ. Однак згодом штами вірусів стали більш вірулентними, тому надійно захистити від інфікування дозволяють лише щеплення від поліомієліту препаратом ОПВ. Важливо! Для створення довічного імунітету потрібне проведення 6 щеплень.

Чи безпечне щеплення від поліомієліту для дітей?

Вакцинація від поліомієліту за допомогою інактивованих препаратів є абсолютно безпечною для дитини. Адже вбиті частинки вірусу не здатні спровокувати розвиток інфекції. Однак щеплення від поліомієліту з використанням ОПВ може призвести до розвитку вакциноасоційованого поліомієліту в окремих випадках, коли порушено графік імунізації. У групі ризику розвитку ускладнення перебувають діти з патологіями органів травлення, вираженим імунодефіцитом. Якщо дитина перенесла вакциноасоційований поліомієліт, то подальша вакцинація повинна проводитись виключно із запровадженням інактивованої вакцини.

Важливо! За законом батьки мають право відмовитися від проведення щеплень з використанням ослаблених вірусів.

Практично повністю виключити розвиток тяжкого ускладнення допоможе наступна схема вакцинації: перше щеплення від поліомієліту слід зробити вакциною ІПВ, наступні – ОПВ. Це призведе до формування імунітету у дитини до потрапляння в організм живих частинок вірусу.

Які терміни проводять вакцинацію?

Для формування надійного імунітету дитина потребує проведення двоетапних профілактичних заходів: вакцинації та ревакцинації. У дитячому віці діти отримують 3 щеплення від поліомієліту, проте з часом кількість антитіл у кров'яному руслі знижується. Тому показано повторне запровадження вакцини чи ревакцинація.

Щеплення від поліомієліту – графік проведення комбінованої імунізації:

• Введення ІПВ дітям у 3 та 4,5 місяці;
• Прийом ОПВ 1,5 року, 20 місяців, 14 років.

Використання цієї схеми дозволяє звести до мінімуму ризик розвитку алергії та ускладнень.

Важливо! Тут наведено класичну схему імунізації дитини. Однак вона може змінюватись залежно від стану здоров'я дітей.

При використанні виключно орального препарату вакцинацію проводять дитині 3; 4,5; 6 місяців, ревакцинацію – у 1,5 роки, 20 місяців та 14 років. Щеплення від поліомієліту за допомогою ІПВ проводять у 3; 4,5; 6 місяців, ревакцинацію – у 1,5 роки та 6 років.

Як роблять щеплення дітям?

ОПВ випускають у формі крапель рожевого кольору, які мають гірко-солоний смак. Препарат вводиться одноразовим шприцом без голки або крапельницею орально. У маленьких дітей необхідно нанести вакцину на корінь язика, де розташована лімфоїдна тканина. У старшому віці препарат капають на мигдалики. Це допомагає уникнути рясного слиновиділення, випадкового проковтування вакцини, що суттєво знижує ефективність імунізації.

Доза препарату визначається концентрацією ОПВ, що становить 2 або 4 краплі. Після вакцинації дітей не можна напувати та годувати протягом 60 хвилин.

Важливо! Щеплення від поліомієліту може викликати у дитини відрижку, тоді маніпуляції слід повторити. Якщо при повторному введенні вакцини малюк знову зригнув, то вакцинацію проводять через 1,5 місяці.

При вакцинації ІПВ препарат вводиться внутрішньошкірно. Дітям віком до 18 місяців ін'єкцію ставлять під лопатку, у старшому віці – в ділянку стегна.

Можливі побічні реакції

Щеплення зазвичай добре переноситься. Після введення ОПВ можливе незначне підвищення температури тіла, прискорення дефекацій у дітей раннього віку. Симптоми зазвичай розвиваються через 5-14 діб після імунізації, проходять самостійно через 1-2 дні.

При використанні інактивованої вакцини можливі такі побічні реакції:

• Набряклість та почервоніння місця уколу;
• підвищення температури тіла;
• Розвиток занепокоєння, дратівливості;
• Зниження апетиту.

Насторожити батьків мають такі симптоми:

• Апатичність дитини, розвиток адинамії;
• Виникнення судом;
• Порушення дихання, поява задишки;
• Розвиток кропив'янки, що супроводжується вираженим свербінням;
• Набряки кінцівок та особи;
• Різке підвищення температури тіла до 39 0С.

У разі такої симптоматики необхідно викликати швидку допомогу.

Протипоказання до імунізації

Використання оральної вакцини заборонено у таких випадках:

• наявність в анамнезі вродженого імунодефіциту;
• Планування вагітності та період виношування дитини жінкою, яка контактує з дитиною;
• різні неврологічні реакції на вакцинацію в анамнезі;
• Гострі інфекційні захворювання;
• Період лактації;
• Імунодефіцитний стан у члена сім'ї дитини;
• Розвиток новоутворень;
• Алергія на Поліміксин В, Стрептоміцин, Неоміцин;
• Проведення імуносупресивної терапії;
• Загострення хронічних патологій період імунізації;
• Захворювання неінфекційного генезу.

Введення вакцини ІПВ протипоказане у таких випадках:

• Період вагітності та лактації;
• Гіперчутливість до Стрептоміцину та Неоміцину;
• Алергія на цю вакцину в анамнезі;
• наявність онкопатологій;
• Гострі форми захворювань період імунізації.

Поліомієліт – тяжке вірусне захворювання, здатне призвести до інвалідизації пацієнта. Єдиним надійним методом захисту від інфекції є щеплення поліомієліту. Вакцина зазвичай добре переноситься, не загрожує здоров'ю дитини. Проте в окремих випадках введення ослаблених вірусів може призвести до розвитку вакциноасоційованої інфекції.

Поліомієліт називають «дитячим спинномозковим паралічем». Збудником є ​​поліовірус, що вражає нейрони. Як наслідок руйнування нервових клітин виникають парези та паралічі м'язів. Щеплення від поліомієліту дитині – захист від цієї страшної хвороби.

Поліомієліт у перекладі з давньогрецької означає: «поліос» – сірий та «мієлос» – спинний мозок. А закінчення «іт» – запалення. Це гостре інфекційне захворювання протікає тяжко, а заразитися їм дуже легко. Найчастіше хворіють малі діти від шести місяців до п'яти років. Пік захворюваності спостерігається у літньо-осінній період. Збудник-поліовірус (Poliovirus hominis) відноситься до сімейства «пікорнавіруси», групи «ентеровіруси» (що проникають в організм через кишечник) і має три типи (штаму): I, II та III. Найчастіше збудником поліомієліту буває штам I.

Що потрібно знати про захворювання

Приймаючи рішення про те, чи робити щеплення від поліомієліту новонародженій дитині, пам'ятайте, що вірус дуже стійкий до зовнішнього середовища. У воді він зберігається до 100 днів, виділяючись із кишечника хворого – до п'яти-шості місяців. Вірус не руйнується у шлунково-кишковому тракті, але гине при високій температурі, УФ опроміненні та висушуванні. Він стійкий до антибіотиків. Зараження відбувається повітрям чи через інфіковані предмети хворого (ліжко, одяг, руки, їжа, посуд). Переносником вірусу можуть бути комахи (мухи).

Потрапляючи до організму, вірус проникає у лімфовузли тонкого кишечника, потім у кров. З кровоносного русла вірус може поринути у нейрони спинного мозку, де відбувається його розмноження. Виділяючи токсичні продукти, він спричиняє загибель нейронів.

Часто поліомієліт протікає безсимптомно. Але у деяких випадках після завершення інкубаційного періоду (3-30 днів) виявляються ознаки хвороби. Існують три основні клінічні форми патології із маніфестними клінічними ознаками.

1. Абортивна. Для неї характерна неспецифічна симптоматика: кашель, нежить, слабкість, температура, порушення функції шлунка та кишечника. На перший погляд, хвороба не викликає великих побоювань. Але зважаючи на те, що дуже легко вірус поширюється, такий хворий може заразити велику кількість дітей.
2. Менінгеальна. Назва свідчить про локалізацію патологічного процесу, запалення м'якої оболонки мозку. Вірус уражає нейрони спинного мозку. Це призводить до порушення передачі нервового імпульсу м'язам, що спричиняє порушення їх скорочення. У дитини спостерігаються парези (обмежений рух м'язів) та паралічі (відсутність скорочення м'язів). При цій формі особливо небезпечно порушення функції дихальних м'язів, що може призвести до задухи та смерті.
3. Бульбарна. Уражаються нервові клітини довгастого мозку. Спостерігається запалення лицевого нерва, що спричиняє порушення функції м'язів обличчя.

У Росії імунізація проти поліомієліту розпочалася з 1961 року. До цього кількість хворих на рік було майже 22 тис., з 1962 року щорічно реєструвалося вже 110-140 випадків. У нашій країні зробити щеплення від поліомієліту можна у всіх регіонах.

Якими вакцинами роблять щеплення від поліомієліту

Виняток причини завжди краще, ніж боротьба із її наслідком. Тому для захисту від цієї страшної хвороби у всіх країнах роблять щеплення від поліомієліту дітям. Існують два типи вакцин, за допомогою яких проводять вакцинацію.

1. Інактивована вакцина від поліомієліту, ІПВ (IPV). Ця інактивована поліовакцина застосовується із трьох місяців. Дворазова вакцинація сприяє 91%-ного захисту, а триразова - 99-100%-ного для трьох типів вірусу. Препарат містить інактивований формаліном вірус, що вводиться тричі внутрішньом'язово, викликаючи формування імунітету проти поліомієліту. Вакцина містить неактивний вірус, нездатний викликати хворобу. Вакцина активує гуморальний імунітет, тобто синтез антитіл-імуноглобулінів. Щеплена дитина захищена від захворювання, але може бути «переносником» вірусу для оточуючих.
2. Неактивна або «жива» вакцина від поліомієліту, ОПВ (OPV). Вірус отримано після культивування на клітинах нирки мавп при низькій температурі. Він може розмножуватися у слизовій оболонці травного тракту, але втратив здатність до розмноження у нервових клітинах. Одна доза «живої» ослабленої вакцини діє проти трьох штамів вірусу на 50%, а три дози – на 94-97%. Вакцина є недорогою та ефективною, і це її плюси. Але дуже рідко ослаблений вірус модифікується і може спричинити хворобу, що є її мінусом. Препарат активує гуморальний імунітет (синтез антитіл) та тканинний імунітет. Вакцину застосовують з півроку, і щеплена дитина не є переносником вірусу.

Обидві вакцини можуть бути "моновалентними" або "тривалентними", тобто включати один або три штами вірусу поліомієліту. Якщо у регіоні спостерігається спалах поліомієліту, тоді найчастіше застосовують «одновалентну» вакцину проти штаму вірусу, що спричинив захворювання.

До складу вакцин, окрім вірусів, для придушення бактерій входять антибіотики: неоміцин, поліміцин, стрептоміцин. Тому дітям з алергією на ці ліки вводити вакцини небажано або необхідно використовувати їх разом з антиалергічними засобами.

Згідно з календарем щеплень РФ, перші дві вакцинації роблять ІПВ, а третя і ревакцинації - ОПВ. У багатьох батьків виникає питання, чи небезпечне щеплення від поліомієліту. Вкрай рідко у деяких дітей штам вірусу «живої вакцини» може викликати захворювання. Цей вид поліомієліту може виникнути тільки у дітей, які ще не були щеплені до цього ІПВ. Частота виникнення 1:1000000.

Що застосовується в Росії

У РФ виробляють «живу» вакцину, а препарати інактивованого вірусу набувають за кордоном. У Росії використовують такі моновакцини:

• Поліомієлітна пероральна (I, II та III тип);
• "Імовакс Поліо";
• "Поліорікс".

А також комбіновані:

• "Інфанрікс Пента";
• "Інфанрікс Гекса";
• "Пентаксим";
• "Тетраксім";
• "Тетракок".

Деякі країни застосовують лише ІПВ, але це захист виключно для самої дитини. При цьому він є «носієм» вірусу, що може бути ризикованим для оточуючих. Більшість країн використовують спільно ІПВ та ОПВ, тому що за такого підходу, активуючи свій імунітет проти поліомієліту, щеплена дитина не є «переносником» вірусу.

Протипоказання для ІПВ

До них належать алергія на антибіотики: стрептоміцин, неоміцин, поліміксин. А також:

• гострі інфекції;
• хронічні хвороби (під час загострення);
• алергічні реакції як побічні ефекти на препарат вакцини.

Щоб правильно підготуватися до щеплення та виключити її негативні наслідки, за три дні до вакцинації та три дні після неї не можна вводити нові продукти до раціону дитини, особливо для дітей, схильних до алергії (цитрусові, яйця, шоколад, мед).

Протипоказання для ОПВ

• патології нервової системи;
• неврологічні ускладнення на перше запровадження вакцини;
• пухлини;
• імунодефіцитні стани;
• гострі інфекції.

А також у випадках, коли призначено прийом супресивних препаратів.

ОПВ роблять лише здоровим дітям, стан здоров'я яких було оцінено педіатром та підтверджено результатами аналізів крові та сечі.

Графік

Вакцинування проти поліомієліту дітям проводять двома типами вакцин за графіком, представленим у таблиці.

Таблиця - Схема введення ІПВ та ОПВ дітям

Вік дитини	ІПВ	ОПВ
3 місяці	+	-
4,5 місяці	+	-
6 місяців	-	+
Вакцинація повторно (ревакцинація)
18 місяців	-	+
20 місяців	-	+
14 років	-	+

Два перших запровадження ІПВ зазвичай проводять препаратами «Імовакс Поліо» чи «Поліорикс». Для ревакцинації ОПВ часто вибирають "Бівак Поліо".

«Імовакс Поліо» (ІПВ)

В упаковці знаходиться інструкція, шприц з голкою та флакон із прозорою суспензією. Розшифровка складу така:

• інактивовані штами вірусу поліомієліту (D-антиген)- I тип (40 од.), II тип (8 од.), III тип (32 од.);
• допоміжні речовини- консерванти, живильне середовище 199 (Хенкса), що містить суміш амінокислот, вітамінів, нуклеотидів.

Препарат вводять внутрішньом'язово у плече/стегно. Місце уколу спеціально обробляти не потрібно, купати дитину та мочити ділянку ін'єкції можна. Але при купанні малюка не розпарюйте його і не використовуйте губку для ділянки ін'єкції. Цю вакцину можна ін'єктувати одночасно з іншими препаратами, але різними шприцами та у різні місця. Виняток: БЦЖ та БЦЖ-М.

Імунізацію лише ІПВ проводять дітям, кому протипоказана «жива вакцина» ОПВ. Також вакцину рекомендують особам із імунодефіцитами.

Постприщепний період

Зазвичай діти добре переносять ін'єкцію препарату і негативні реакції бувають рідко. Але в деяких може спостерігатись підвищена реакція на щеплення, для якої характерні:

• болючість місця ін'єкції;
• набряк та почервоніння ділянки ін'єкції;
• субфебрильна температура (37,2-37,6 ° C);
• сонливість та загальмованість;
• збудження та дратівливість;
• рідко у немовлят можуть бути короткочасні судоми;
• анафілактична реакція (вкрай рідко).

Всі ці побічні ефекти відбуваються протягом двох-трьох днів і не потребують спеціального лікування. Якщо реакція неадекватна, тоді потрібно викликати лікаря. Якщо температура після щеплення від поліомієліту підвищується до 39-39,5°C, це швидше відповідь організму на приєднання інфекції.

Для недоношених дітей (28 тижнів) та дітей з «незрілою» дихальною системою рекомендують обов'язкову вакцинацію, тому що вони входять до групи підвищеного ризику. Але після вакцинації медичне спостереження за такими малюками необхідне не лише протягом півгодини після ін'єкції, а й у наступні два-три дні, щоб вчасно запобігти небажаним наслідкам щеплення.

«Бівак Поліо» (ОПВ)

Згідно з інструкцією, одноразова доза вакцини (0,2 мл: чотири краплі) містить штами вірусу поліомієліту (D-антиген):

• І тип;
• ІІ тип;
• ІІІ тип.

Розчин препарату поміщений у флакон 5мл (25 доз). Стерильною піпеткою (або одноразовим шприцом) набирають розчин із флакона і капають у рот чотири краплі.

ОПВ можна вводити з іншими вакцинами, які включені до календаря щеплень. Виняток: БЦЖ та інші пероральні вакцини (Ротатек).

Якщо інтервали між першою, другою та третьою вакцинацією були збільшені, у цьому випадку скорочують інтервал між третьою та четвертою вакцинацією (ревакцинацією) до трьох місяців. При збільшенні інтервалу між вакцинаціями імунізація наново не починається. Порушення схеми вакцинації призводить до ослаблення імунітету проти поліовірусу.

Постприщепний період

Вакцину діти переважно переносять добре, але дуже рідко можуть спостерігатися побічні дії:

• алергія на компоненти препарату;
• розлад функції кишківника.

Дитина, яка отримала вакцину ОПВ, повинна два місяці суворо дотримуватися правил особистої гігієни (окрема постіль, одяг, посуд, горщик), щоб поліовірус, що виділяється з його організму, не заразив оточуючих (дітей, родичів).

Позапланова імунізація

Вона може знадобитися у двох випадках.

1. При від'їзді в країну з «поганою» ендемічною обстановкою. Або після повернення з такої країни. Щеплення роблять одноразово, застосовують ОПВ. Бажано до від'їзду провести імунізацію протягом місяця для розвитку імунітету.
2. Дитина була щеплена моновакциною. Якщо дитина вакцинована тільки проти одного штаму вірусу, а в регіоні, де він живе, стався спалах захворювання на інший штам, то в цьому випадку йому роблять щеплення проти штаму, що викликав у регіоні поліомієліт.

Факти «за»

Щоб не перейматися наслідками імунізації, батькам варто вивчити відгуки про щеплення від поліомієліту лікарів-педіатрів. Вітчизняні вакцини у дитячих поліклініках – безкоштовні. Зарубіжні препарати - платні, але за якісним складом вони чистіші, і після такого щеплення від поліомієліту рідше виникають ускладнення.

У Росії немає дикого штаму поліовіруса, оскільки щорічно проводиться масова та індивідуальна вакцинація. Це інформація для тих, хто проти щеплень. Але у багатьох країнах (Таджикистан, Індія, країни Близького Сходу) є осередки поліомієліту. Росіяни виїжджають на територію цих країн. Також ми приймаємо туристів звідти. Тому немає гарантії, що дитина не буде інфікована «носієм» вірусу (у транспорті, дитсадку, школі, магазині).

Цікавий факт. Якщо ви плануєте, тривалий час пожити, наприклад, у США (робота, навчання), без відомостей про щеплення проти поліомієліту в медичній карті ви не зможете це здійснити. Зважайте на це, перш ніж відмовлятися зробити щеплення від поліомієліту дитині.

Neil Z. Miller
Thinktwice Global Vaccine Institute
P.O. Box 9638
Santa Fe, NM 87504 USA
Website: www.thinktwice.com

Оригінал статті можна завантажити

Анотація

Сьогодні інформаційні брошури з поліомієліту, видані Департаментом охорони здоров'я та соціальних служб США, попереджають батьків, що інактивована поліовакцина (ІПВ) може призвести до "серйозних проблем" або навіть до смерті ..." Компанія, що виробляє нинішню поліовакцину, попереджає, що синдром Гійєна-Барре - важке захворювання, що позбавляє м'язи працездатності і вражає нервову систему - "має тимчасовий зв'язок з іншою інактивованою поліовакциною". І хоча ця компанія стверджує, що "причинно- була встановлена", вона все ж таки допускає, що після вакцинації дітей ІПВ "були випадки смерті". І все ж, незважаючи на такі сигнали небезпеки, медична влада як і раніше продовжує запевняти батьків, що сучасна інактивована поліовакцина безпечна і ефективна.

7. Наскільки ефективними є поліовакцини?

Фактично, поліомієліту у Сполучених Штатах немає. Однак, за даними д-ра Роберта Мендельсона, педіатра та дослідника, немає достовірних наукових свідчень того, що вакциноасоційований поліомієліт зник. З 1923 по 1953 рр. перед появою інактивованої вакцини Солка смертність від поліомієліту в Сполучених Штатах та Англії знизилася сама по собі на 47 і 55% відповідно (графік 4). Статистика показує подібне зниження й у інших країнах . А коли стала доступна вакцина, багато європейських країн сумнівалися у її ефективності та відмовлялися регулярно прищеплювати своїх громадян. Проте і в цих країнах закінчилися епідемії поліомієліту.

Графік 4. Смертність від поліомієліту знижувалась допояви щеплень

З 1923 по 1953 рр. перед введенням інактивованої вакцини Солка показники смертності від поліомієліту в Сполучених Штатах та Англії знизилися самі по собі на 47 і 55% відповідно. Джерело: International Mortality Statistics (1981) by Michael Alderson.

Стандарти визначення поліомієліту змінилися одночасно із запровадженням вакцини. Для оголошення епідемії тепер потрібна була більша кількість зареєстрованих випадків. Паралітичну форму поліомієліту було також перевизначено, її стало тепер складніше підтвердити, а внаслідок цього й зареєструвати випадок. До введення вакцини симптоми паралічу мали бути присутніми протягом 24 годин. Лабораторне підтвердження та аналізи для виявлення залишкового паралічу не були потрібні. За новим визначенням, симптоми паралічу мали бути присутніми щонайменше протягом 60 днів, залишковий параліч слід підтвердити двічі протягом захворювання. Також після появи вакцини, про випадки асептичного менінгіту (інфекційного захворювання, яке нерідко важко відрізнити від поліомієліту) та інфекції, пов'язані з вірусом Коксакі, найчастіше повідомлялося як про окремі захворювання. Однак раніше, до появи вакцини ці випадки вважалися випадками поліомієліту. Таким чином, ефективність вакцин, що заявляється, сильно завищувалася (табл. 1 і графік 5) .

Таблиця 1. Поліомієліт чи асептичний менінгіт?

Взяті для прикладу місяці	Зареєстровані випадки поліомієліту	Зареєстровані випадки асептичного менінгіту
Липень 1955 р. (Передвведенням нового визначення поліомієліту)	273	50
Липень 1961 р. (Після	65	161
Вересень (Післявведення нового визначення поліомієліту)	5	256

Після появи вакцини поліомієліт найчастіше реєструвався як асептичний менінгіт, що тим самим підвищувало ефективність вакцини. Джерело: The Los Angeles County Health Index: Morbidity and Mortality, Reportable Diseases.

Графік 5. Випадки поліомієліту мали знизитися після того, як змінилося визначення поліомієліту

Джерело: Congressional Hearings, May 1962 та National Morbidity Reports, отримані з U.S. Public Health surveillance reports.

Факт використання цієї сумнівної тактики для фальсифікації показників ефективності було підтверджено д-ром Бернардом Грінбергом, головою комітету з оцінок та стандартизації Американської асоціації охорони здоров'я у 1950-х роках. Його експертна думка була використана як свідчення на слуханнях у конгресі в 1962 р. Він приписав "зниження" випадків поліомієліту не вакцині, а зміні способу реєстрації цих випадків:

До 1954 р. будь-який лікар, який повідомив про паралітичний поліомієліт, надавав послугу своєму пацієнтові і фактично оплачував його госпіталізацію… все, що вимагалося, це дві перевірки з інтервалом о 24 годині… У 1955 р. критерії змінилися… залишкові паралічі повинні були виявлятися на десять -Двадцятий і далі на п'ятдесятий-сімдесятий дні від початку захворювання ... Така зміна у визначенні означала, що тепер ми реєструємо зовсім інше захворювання ... Більше того, процедури діагностики і далі переглядалися. Вірус Коксакі та асептичний менінгіт розглядалися тепер як відмінні від поліомієліту інфекції... Таким чином, показники захворюваності на поліомієліт мали знизитися тільки через зміну діагностичних критеріїв.

8. Поліовакцини та рак

У 1959 р. Берніс Едді, блискучий урядовець, яка працювала у відділенні біопрепаратів Національного інституту здоров'я, виявила, що поліовакцини, що застосовуються у всьому світі, містять канцерогенні інфекційні агенти. Коли Едді спробувала повідомити про це та припинити виробництво заражених вакцин, начальство заборонило їй зробити проблему надбанням гласності. Натомість, у неї забрали її лабораторію та обладнання, а сама вона була знижена на посаді.

У 1960 р. д-ра Бен Світ і М. Р. Гіллеман, вчені з Дослідницького інституту компанії Мерк (Merck Institute for Therapeutic Research), відкрили цей інфекційний агент, SV-40, вірус мавп, яким були заражені майже всі макаки -резус, чиї нирки були використані для поліовакцин. Гіллеман і Світ виявили SV-40 у всіх трьох типах живої поліовакцини Альберта Себіна і зазначили, що вони, ймовірно, здатні викликати рак, особливо при введенні немовлятам. Згідно з Світом, "це було лякаюче відкриття, тому що наші аналізи не давали раніше нам можливості виявити цей вірус ... І ми уявити собі не можемо, як він поведеться ..." Світ пояснив:

По-перше, ми дізналися, що SV-40 виявляє онкогенну (що викликає рак) активність в організмі хом'яків, і це вже було поганою новиною. По-друге, ми з'ясували, що він схрещується з певними ДНК-вірусами ... так що (вони) надалі будуть містити гени SV-40 ... Коли ми почали вирощувати вакцину, від SV-40, що забруднив вірус, виявилося неможливим позбутися. Ми намагалися його нейтралізувати, але не змогли… Тепер, з огляду на теоретичний зв'язок із ВІЛ та раком, я почуваюся дуже незатишно.

Подальші дослідження SV-40 розкрили ще тривожнішу інформацію. Цей канцерогенний вірус не тільки ковтали з оральною поліовакциною Себіна на шматочках цукру, а й отримували його безпосередньо в кровотік. Очевидно, цей вірус зберігався навіть у присутності формальдегіду, використовуваного Солком для нейтралізації мікроорганізмів, що заражають ін'єкційну вакцину. Експерти оцінюють, що між 1954 та 1963 pp. від 30 до 100 мільйонів американців і, можливо, ще 100 мільйонів або більше людей по всьому світу зазнали впливу SV-40 через заражені вакцини під час кампанії з викорінення поліомієліту (рис. 1).

Дослідження, опубліковані у відомих журналах у всьому світі, підтвердили, що SV-40 є каталізатором для багатьох типів раку. Він був знайдений у пухлинах мозку та при лейкемії. Нещодавно, в 1996 р., Мікеле Карбоне, молекулярний патолог з медичного центру в Університеті Лойоли в Чикаго, виділив SV-40 у 38% пацієнтів із раком кісток та у 58% пацієнтів із мезотеліомами, смертельним видом раку. Дослідження Карбоне показує, що SV-40 блокує важливий білок, який у нормі захищає клітини від злоякісного переродження.

Малюнок 1. Поліовакцини та мавповий вірус SV-40

У 1998 р. була проаналізована національна база даних з ракових захворювань: людей, щеплених зараженою вірусом SV-40 поліовакциною, було на 17% більше серед хворих на рак кісток, на 20% більше серед хворих на рак мозку і на 178% більше серед хворих на мезотеліоми. Національний інститут здоров'я створив карту, що показує географічний розподіл зараження. За допомогою цієї карти в деяких регіонах, де використовувалася така вакцина, дослідники виявили показники захворюваності на остеосаркому (пухлину кістки), що вдесятеро перевищують звичайні (діаграма 1).

Діаграма 1. Зони поширення поліовакцини, зараженої вірусом SV-40

Арізона, Каліфорнія, Колорадо, Джорджія, Канзас, Кентуккі, Луїзіана, Міссурі, Північна Дакота, Небраска, Нью-Мексико, Нью-Джерсі, Огайо, Теннесі, Техас, Західна Віржинія.	Аляска, Алабама, Арканзас, Флорида, Гаваї, Айдахо, Індіана, Мен, Міссісіпі, Монтана, Північна Кароліна, Невада, Оклахома, Південна Кароліна, Південна Дакота, Віржинія.
Коннектикут, Дакота, Делавер, Айова, Іллінойс, Массачусетс, Меріленд, Мічіган, Міннесота, Нью-Гемпшир, Нью-Йорк, Орегон, Пенсільванія, Род-Айленд, Юта, Вермонт, Вашингтон, Вісконсін, Вайомінг.

З 1954 по 1963 р.р. майже 100 мільйонів американців були щеплені поліовакциною, зараженою SV-40. Ця діаграма показує розподіл у 1955 р., коли 10 мільйонів людей отримали поліовакцину з більшим або меншим вмістом вірусу. Джерело: Національний інститут здоров'я.

Можливо, найтривожніший факт полягає в тому, що за результатами інших досліджень, дія цього мавпячого вірусу, введеного людям з поліовакцинами, може передаватися від людини до людини та від матері до дитини. Вивчення майже 59 000 жінок виявило, що діти матерів, які отримали в період із 1959 по 1965 роки. вакцину Солка, хворіють на пухлини мозку в 13 разів частіше, ніж ті, чиї матері не отримували тих крапель вакцини.

Інше дослідження, опубліковане в американському журналі Cancer Research, Виявило присутність SV-40 в 23% зразків крові і 45% насіння, взятих у здорових людей. Очевидно, цей вірус передається статевим шляхом та від матері до дитини в утробі. Згідно з професором біології та генетики Мауро Тогнону, одному з авторів дослідження, це пояснює, чому рак кісток, мозку та легенів зараз зустрічається частіше, при цьому "кількість випадків раку мозку збільшилася на 30% протягом останніх 25 років", а також те, що SV-40 виявляється в пухлинах мозку у дітей, які народилися після 1965 р., адже вони, мабуть, не отримували вакцини, що містила вірус.

Всупереч офіційному запереченню будь-якого зв'язку між поліовакцинами, SV-40 і випадками раку, що почастішали, до квітня 2001 р. в 62 статтях з 30 лабораторій по всьому світу було повідомлено про наявність SV-40 в тканинах і пухлинах людини. Вірус був також виявлений у пухлинах гіпофіза та щитовидної залози, а також у пацієнтів із хворобою нирок. Навіть Національний інститут раку заявив, що SV-40 "може бути пов'язаний із раком у людини".

Дослідження можуть дати більше інформації про зв'язки між зараженими поліовакцинами, SV-40 і новими хворобами. Однак у вчених і так багато роботи. Одне з останніх досліджень розкрило зв'язок між поліовакцинами, іншиммавповим вірусом та СНІДом.

9. Поліовакцини та СНІД

SV-40, канцерогенний вірус мавп, виявлений у поліовакцинах і введений мільйонам людей, які нічого не підозрюють у всьому світі, виявився лише одним з численнихмавпячих вірусів, якими заражені поліовакцини. "Культура нирок мавп є резервуаром для незліченної кількості мавпових вірусів; виявлена ​​кількість таких варіюється в залежності від того, скільки часу було витрачено на їх виявлення. Завдання, поставлене перед виробником, виглядає дуже складним, якщо не сказати непереборним", - так писав комісії конгресу з вивчення безпеки вирощування живої поліовакцини на нирках мавп один із ранніх дослідників вакцин. "У міру того, як удосконалюються наші технічні можливості, ми виявляємо все менше і менше партій вакцини, які можна назвати вільними від мавпових вірусів".

Професор медичного факультету Гарвардського університету Рональд Десрозьє заявив, що практика вирощування поліовакцин на нирках мавп подібна до "бомби з годинниковим механізмом". Очевидно, що деякі віруси можуть бути присутніми в організмі мавп, не завдаючи тим жодної шкоди. Однак якщо вони якимось чином перетнуть міжвидовий бар'єр і проникнуть до людини, виникнуть нові захворювання. Десрозьє продовжив: "Небезпека використання тканини мавпи для виробництва вакцин для людини полягає в тому, що деякі віруси, що існують у мавп, можуть бути передані з вакциною людям, що може призвести до дуже поганих наслідків для здоров'я" . Він також зауважив, що перевірки можуть проводитися лише з відомимилюдині вірусами, тоді як наші знання обмежуються приблизно "2% існуючих вірусів мавп". Крейг Енгессер, представник "Ледерле лебориториз", великої компанії з виробництва вакцин, визнав, що "неможливо перевіряти вакцини на те, що невідомо".

Методи виявлення вірусів були грубими та ненадійними протягом 1950-х, 1960-х та 1970-х рр., коли почали виробляти та застосовувати поліовакцини. Лише на середину 1980-х гг. були розроблені більш досконалі методики тестування. Це було тоді, коли дослідники відкрили, що понад 50% усіх африканських зелених мавп, приматів вибору для виробництва поліовакцини, були заражені вірусом імунодефіциту мавп (ВІО), тісно пов'язаного з вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ) - інфекційного агента, ймовірно пов'язаного з СП. Це змусило деяких учених поставити питання, чи може ВІЛ бути ВІО, "що оселилося в людському організмі і адаптувалося до нього". Інших цей факт змусив запідозрити, що ВІО могло мутувати у ВІЛ, будучи введеним у людську популяцію через заражені поліовакцини. Щеплювальна влада була настільки стурбована тим, що ВІО, можливо, передує ВІЛ, і що поліовакцини були засобом передачі вірусу від мавпи людині, що Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) скликала дві конференції експертів у 1985 р. для вивчення та обговорення даних. Як-не-як, ВІО був дуже близький до ВІЛ, і зустрічався у видів мавп, переважно використовуваних виробниками вакцин. Проте ВООЗ ухвалила, що вакцини безпечні та наполягла на продовженні щеплених кампаній у повному обсязі.

Відразу після цього японські вчені розпочали своє власне розслідування та виявили антитіла до ВІО у зелених африканських мавп, яких використовували для виробництва поліовакцин. Висновок був зрозумілий: мавпи, що використовуються для виробництва поліовакцин, були природними носіями вірусу, що виглядав і виявляв себе подібно до вірусу імунодефіциту людини - інфекційного агента, пов'язаного зі СНІДом. У 1989 р. вони рекомендували не використовувати мавп, заражених ВІО, у виробництві поліовакцин.

У 1990 р. було виявлено, що дикі шимпанзе в Африці інфіковані одним із штамів ВІО, дуже близьким до ВІЛ. Деякі дослідники назвали це "відсутньою ланкою" в походження вірусу імунодефіциту людини. Оскільки шимпанзе використовувалися в аналізах на вірус для подальшого використання у вакцинах і містилися в неволі в дослідницьких лабораторіях, вони могли бути джерелом зараження вакцин. Інтерес вчених посилився і після того, як деякими дослідниками у кількох західноафриканців виявили ВІО-подібний вірус, близнюк ВІЛ. Він був названий ВІЛ-2 і, як і первинний підтип ВІЛ, був пов'язаний з розвитком СНІДу. Згідно з Робертом Галло, експертом з вірусу СНІДу, деякі штами вірусу імунодефіциту мавп практично не відрізняються від деяких штамів вірусу імунодефіциту людини: "Мавпяний вірус - це той же людський вірус. Існують віруси мавп один на одного" . У травні 1991 р. методи визначення вірусів вкотре були вдосконалені, і це дозволило вченим виявити ДНК ВІО в ниркахзаражених мавп. Подрібнені нирки мавп використовувалися (і використовуються зараз) для виробництва живої поліовакцини. ВІО був також виявлений у ракових клітинах жертв СНІДу та інших людей. Багатьом дослідників стало неможливо заперечувати такий очевидний слід. Очевидно, мільйони людей були інфіковані вірусами мавп, здатними призвести до СНІДу, і це міжвидове проникнення сталося, мабуть, за допомогою заражених ВІО поліовакцин.

10. Хіба СНІД прийшов не з Африки?

Більшість істориків сходяться на думці, що СНІД походить з Африки. Але Солк перевіряв свою вакцину у Сполучених Штатах, а випробування Себіна проводилися у Східній Європі та колишньому Радянському Союзі. Якщо заражені поліовакцини відповідали за інфікування ВІО та ВІЛ людини, чому тоді перші випадки СНІДу виявляються на далекому континенті?

У березні 1951 р., за кілька років до того, як доктора Джонас Солк та Альберт Себін зіткнулися у суперечці, чия ж вакцина справді оберігає від захворювання, д-р Хіларі Копровскі заявив на медичній конференції, що він став першим лікарем в історії, який випробував вакцину проти поліомієліту на людях. Його "волонтерами" стали кілька дітей із розумовими розладами з лікувального закладу закритого типу. Вони отримали вакцину у шоколадному молоці.

З 1957 по 1960 рр., після періоду роботи з нирками мавп та збудником поліомієліту, Копровські тестував свою власну експериментальну вакцину на 325 000 екваторіальних африканців, серед яких було 75 000 громадян Леопольдвілля в Бельгійському Конгосе. Скликані барабанами, сільські жителі приходили до місцевих сіл, де їм у рот впорскували рідку вакцину. Дев'яносто вісім відсотків реципієнтів були діти та немовлята. Найменші діти отримали дозу, яка в 15 разів перевищує таку для дорослих. Хоча Копровскі заявив, що виступає від імені Всесвітньої організації охорони здоров'я, ВООЗ заперечувала свою підтримку широкомасштабних випробувань.

У 1959 р. д-р Альберт Себін повідомив British Medical Journal, що поліовакцина Копровські, використана в ході африканських досліджень, містила "нерозпізнаний" вірус, що вбиває клітини. Його так і не визначили. Проте сліди першого виявленого в 1986 р. зразка крові, що містить антитіла до ВІЛ, сягають 1959 р. Сироватка була отримана від пацієнта, який відвідував клініку в Леопольдвіллі. До 1959 р. був свідчень те, що ВІЛ вражає людей . Джеральд Майєрс, експерт із генного секвенування з Національної лабораторії в Лос-Аламосі (Нью-Мексико), простежив еволюцію ВІЛ та підтвердив, що основні сучасні підтипи вірусу СНІДу, що зустрічаються у людини, виникли на початку 1960-х років. Вакцина Копровські не була дозволена до використання у людини, тому роботу з нею було припинено невдовзі після африканських дослідів. Таким чином, її отримали лише жителі Бельгійського Конго, Руанди та Бурунді — саме того району, де через 30 років був зареєстрований високий рівень ВІЛ-інфекції. Крім того, відомо, що вірус СНІДу інфікує слизові клітини, які переважають у роті. Африканські вакцини впорскувалися до рота. Чи могла введена оральним шляхом заражена ВІЛ поліовакцина призвести до СНІДу? Як стверджує Том Фолкс, головний ретровірусолог із Центру контролю захворювань, "зараження вірусом можливе за будь-якого пошкодження слизової рота". Д-р Роберт Боганнон з Бейлорівського медичного коледжу підтримує думку про те, що процес упорскування поліовакцини в рот може призводити до розпорошення рідини. Найдрібніші краплі потрапляють прямо в легені і далі у сприйнятливі до інфекції клітини крові. Такий спосіб передачі ВІЛ міг виявитися дуже ефективним.

Фахівці з цього захворювання вважають, що середній період між інфікуванням ВІЛ та розвитком СНІДу становить 8-10 років. При тому, що африканська поліовакцина була заражена вірусами ВІО/ВІЛ, перші спалахи СНІДу мали відбуватися з середини 1960-х — початку 1970-х років. Цей період точно збігається з періодом виникнення СНІДу в Екваторіальній Африці.

11. Випробування поліовакцин

Влада не бажає визнавати ймовірність того, що вчені-медики, зайняті вирощуванням поліовакцин на нирках мавп, що вдосталь містять віруси, можуть бути відповідальні за пандемію СНІДу. Наприклад, д-р Девід Хейман, керівник Глобальної програми зі СНІДу Всесвітньої організації охорони здоров'я, прямо заявив, що "походження вірусу СНІДу не має значення для сьогоднішньої науки". Вільям Хезелтайн, професор патології з Гарварда та дослідник СНІДу, також вважає, що будь-яка дискусія з приводу походження СНІДу непродуктивна і веде науку убік: "Це не має відношення до справи", "Мені нецікаво це обговорювати". Джонас Солк також не хотів обговорювати цю тему. Він працював над створенням вакцини проти СНІДу. Альберт Себін був упевнений, що "за це Копровські не повісять". Сам Копровскі зі сміхом відкинув цю ідею, а пізніше заявив, що "це лише теоретична ситуація". Проте зразки поліовакцини, що використовується в Африці, зберігаються в морозильниках Інституту Вістар, де він проводив більшість своїх досліджень. Їх можна перевірити.

Том Фолкс із Центру контролю захворювань вважає, що непогано було б вивчити насіннєвий фонд поліомієліту, тому що "щоразу, коли ми дізнаємося щось нове про природну історію [СНІДу], це допомагає нам зрозуміти його патогенез… і шляхи передачі". Роберт Галло також вважає дуже важливим з'ясувати, чи міг мавповий вірус спричинити СНІД. Такі питання "представляють не тільки академічний інтерес, тому що, відповідаючи на них, ми могли б запобігти майбутнім зоонозним катастрофам, тобто передачу захворювання від нижчих тварин до людини". Реагуючи на такі запити деякі дослідники СНІДу формально запросили зразки насіннєвого фонду оригінальної поліовакцини. Але уряд не тільки не видасть, а й не протестує їх. Воно посилається те що, що є " лише дуже мало пробірок " , тоді як для тестів " вони можуть знадобитися все " .

12. СНІД серед гомосексуалістів

Якщо СНІД прийшов з Африки через заражені поліовакцини, яким чином хвороба поширилася серед гомосексуалістів в Америці? У 1974 р. в клініках Нью-Йорка і Каліфорнії почалися експерименти серед геїв, які страждають на герпес. Терапія полягала у введенні множинних доз живої поліовакцини. Як було зазначено раніше, ця вакцина вироблялася на нирках зелених африканських мавп, відомому резервуарі вірусу ВІО, можливому попереднику ВІЛ. З початку 1980-х років. переважно у Нью-Йорку, Сан-Франциско та Лос-Анджелесі серед гомосексуалістів були відзначені множинні спалахи саркоми Капоші та серйозних умовно-патогенних інфекцій (пізніше пов'язаних дослідниками зі СНІДом). Цей часовий інтервал збігається із середньою тривалістю інкубаційного періоду між інфікуванням ВІЛ та розвитком СНІДу.

У 1982 р. Центр контролю захворювань уклав, що подібні спалахи "наводять на думку про одну епідемію, в основі своєї має придушення імунної відповіді ..." Наступного року ВІЛ був визнаний причинним агентом. А 1992 р. Lancetопублікував перше наукове пояснення, яке показує, що повторні дози забруднених ВІО поліовакцин могли поширити ВІЛ серед американських гомосексуалістів.

13. СНІД при невстановленому факторі ризику (НФР)

У 1980-х роках. сталося і щось інше незвичайне. Сотні людей захворіли на СНІД при невстановленому факторі ризику (НФР). Вони не вели спосіб життя, при якому підвищується ризик захворіти на СНІД. Центр контролю захворювань також вказав на безліч дітей із НФР. Деякі батьки вважають, що причиною зараження їхніх малюків є ВІЛ-інфікована поліовакцина.

12 лютого 1994 р. Брюс Вільямс подав позовну заяву проти компанії "Амерікен сайєнамід", в якій заявив, що її поліовакцина стала причиною захворювання його дочки. У позові йшлося, що "живу оральну поліовакцину було вироблено, перевірено та схвалено Управлінням контролю харчових продуктів та ліків Сполучених Штатів згідно з критеріями, що не відповідають прийнятим стандартам медичної етики". Під час судового розгляду також стверджувалося, що "продукт було схвалено Управлінням, незважаючи на те, що було відомо про присутність забруднюючих речовин, включаючи такий ретровірус як ВІЛ".

Адвокат Вільямса Уолтер Кайл з'ясував, з яких саме серій була введена дитині вакцина, але Центр контролю захворювань та чиновники федеральної охорони здоров'я відмовилися їх перевірити. Кайл вважає, що "Центр контролю захворювань цілком міг спростувати всю нашу гіпотезу перевіркою наявних вакцин. Той факт, що він не зробив цього, доводить, що з вакциною щось не в порядку".

Деякі дослідники вважають, що точну кількість випадків при НФР можуть обчислюватися тисячами. Коли чиновники охорони здоров'я вивчають людей зі СНІДом, вони намагаються визначити фактор ризику. Якщо пацієнт каже, що у нього був хоча б один випадок небезпечного сексу, це стає його фактором ризику, навіть якщо жодних доказів того, що саме тоді і сталося зараження, немає. Доказів, що причиною сучасної епідемії раку та СНІДу є поліовакцина, вирощена на нирках мавп, стає дедалі більшою. А що, якщо поліовакцини були зроблені на коров'ячоюсироватці? Чи зміниться щось від цього?

14. Поліовакцини та коров'яче сказ

Коров'ячий сказ, або бичача губчаста енцефалопатія (БГЕ) - це прогресуюче неврологічне порушення у великої рогатої худоби. Інфіковані корови втрачають вагу, пускають слину, вигинають спину, хитають головами, постійно розгойдуються, агресивні до інших корів, поводяться як божевільні і в результаті вмирають. Перший випадок хвороби спостерігався 1984 р. З того часу від БГЕ загинуло понад 200 000 корів.

Коров'ячий сказ має відношення до скрапу — схожої хвороби, яка вражає овець. Медицина вважає, що вона передалася коровам за допомогою інфікованого скрапу кістяного борошна. Хвороба Крейцфельда-Якоба (БКЯ) і вБКЯ (нещодавно відкритий її різновид) - людські еквіваленти коров'ячого сказу. Вони завдають схожих розладів мозку, що ведуть до втрати м'язової координації, втрати чутливості та сплутаності свідомості. Способів лікування немає, хвороба завжди смертельна.

Є вагомі докази того, що коров'яче сказ і нововідкритий варіант хвороби Крейцфельда-Якоба викликаються тим самим інфекційним агентом. Наприклад, дослідження 1996 показало, що мавпи, заражені БГЕ, демонструють симптоми, що збігаються в точності з симптомами вБКЯ. Інше дослідження показало, що БГЭ і вБКЯ мають схожі молекулярні показники, відмінні від " класичної " БКЯ . Дві пізніші роботи, одна з яких була опублікована в 1997, а інша в 1999, підтверджують, що БГЕ великої рогатої худоби викликає хворобу Крейцфельда-Якоба у людини. Дослідники вважають, що коров'яче сказ може передаватися від корів до людини, якщо він вживає заражене БГЕ м'ясо в їжу, або якщо він отримує вакцину, заражену БГЕ .

Пов'язані з БГЭ інфекційні агенти здатні забруднювати поліовакцини, оскільки вони вирощуються як на нирках мавп, а й у телячій сироватці . Насправді у виробництві вакцин використовуються багато тканин корів. Гліцерин одержують із коров'ячого жиру, желатин та амінокислоти одержують із кісток корови, а в середовищах для вирощування вірусів та інших мікроорганізмів можуть знадобитися і скелетні м'язи, і ферменти, і кров корів.

Влада знала, що вакцини могли бути заражені пов'язаними з БГЕ інфекційними агентами ще на початку 1988 р. І все ж в Англії виробники вакцин чекали місяці, поки не перейшли на корів з меншою ймовірністю інфікування, і відмовлялися вилучати партії вакцин з прилавків та з медичних кабінів до того часу, доки продали все, чи до кінця 1993 р. не минув п'ятирічний термін їх придатності . Один обурений законодавець заявив, що "Департамент охорони здоров'я виявив злочинну недбалість, не вимагаючи негайного відкликання або припинення використання вакцин з потенційно заражених джерел". Незважаючи на побоювання на загальнонаціональному масштабі, виробники продовжували ігнорувати європейські директиви. Зрештою в жовтні 2000 р. Департамент охорони здоров'я став настільки стурбований ймовірністю того, що діти інфікуються зараженими БГЕ вакцинами і стають жертвами вБКЯ (десятки людей, включаючи дітей, вже захворіли на неї), що відкликав сотні тисяч доз поліовакцин сироватки, яка була отримана від британських корів.

У Сполучених Штатах влада чекала до грудня 1993 р., перш ніж опублікувала "рекомендацію" для американських виробників не використовувати коров'ячий матеріал з країн, де зареєстрована БГЕ. Управління контролю харчових продуктів та ліків випустило у 1996 р. ще одне попередження виробникам з проханням "вжити заходів щодо зниження можливого ризику передачі агентів БГЕ". Однак у березні 2000 р. управління виявило, що його "рекомендації" ігноруються. Вакцини досі виробляються на коров'ячому матеріалі, що отримується з країн з БГЕ.

Американцям є ще над чим замислитись. Хоча американські кори не мають симптомів коров'ячого сказу, щороку в Сполучених Штатах десятки тисяч одиниць великої рогатої худоби втрачають здоров'я: вони не можуть стояти і пересуватися самостійно. "Фермерський заповідник" (Farm Sanctuary), національна некомерційна організація, яка намагається зупинити безвідповідальну сільськогосподарську практику, вважає, що ці "лежачі" тварини можуть бути розсадником нової форми БГЕ, і критикує політику Управління у цьому питанні. Незважаючи на перші тривожні сигнали, загиблі корови не перевіряються на наявність нової форми БГЕ і не виключаються із процесу виробництва вакцин.

Д-р Річард Марш з Департаменту біомедичних наук і здоров'я тварин в Університеті Медісона (штат Вісконсін) провів дослідження, що показують, що корови, що захворіли, у Сполучених Штатах можуть бути резервуаром нової форми коров'ячого сказу. Він прищепив коровам тромботичний менінгоенцефаліт, різновид БГЕ. Вони перестали ходити самостійно, але мозок не постраждав. Інші вчені прищеплювали коровам скрапи, отримане від британських овець. І ці корови втрачали здатність ходити, але мозок не торкнувся. У відповідь на очевидну байдужість Управління контролю харчових продуктів та ліків, "Фермерський заповідник" зробив таку заяву: "Ми дуже засмучені тим, що економічні пріоритети стоять вище за пріоритети здоров'я споживачів. Ми також стурбовані тим, що як і у Великобританії, існує потужний економічний стимул не помічати існування БГЕ або його різновиду у Сполучених Штатах. Незважаючи на це, Управління не змінило своєї політики щодо нагляду за БГЕ, і вакцини, виготовлені на коров'ячому матеріалі, отриманому з країн з БГЕ, не були вилучені з ринку щонайменше до наступного року, допоки 2002 року. весь наявний запас не був розпроданий та використаний.

15. Інші тварини віруси

Тисячі вірусів та інших потенційно небезпечних мікроорганізмів існують в організмах мавп та корів — тварин, які зазвичай використовуються для виробництва поліовакцин. SV-40, ВІО та БГЕ-асоційовані інфекційні агенти — лише три збудники, виділені дослідниками. Наприклад, з 1955 р. вчені знають, що мавпи є носіями вірусу "В", пінистого вірусу, вірусів гемабсорбції, LCM-вірусу, арбовірусів та багатьох інших вірусів. Нещодавно було виявлено вірус імунодефіциту корів (ВІК), схожий за генетичною структурою з ВІЛ. У 1956 р. у шимпанзе виявили респіраторний синцитіальний вірус (РСВ). Згідно з даними д-ра Вієри Шайбнер, яка вивчила понад 30 000 сторінок медичних досліджень у галузі вакцинації, РСВ "присутній у вигляді забруднювача в більшості поліовакцин і незабаром виявлявся у дітей". Він є причиною виникнення тяжких застудоподібних симптомів у маленьких дітей та немовлят, які отримали поліовакцину. У 1961 р. Journal of American Medical Associationопублікував два дослідження, що підтверджували причинно-наслідковий зв'язок між РСВ та "порівняно важким захворюванням нижніх дихальних шляхів". Вірус був виявлений у 57% дітей з бронхіолітом або пневмонією та у 12% дітей з більш м'яким перебігом ГРЗ. Інфіковані діти хворіли від 3 до 5 місяців. Виявилося також, що РСВ заразний, швидко передається дорослим, і його приймають за звичайну застуду.

Сьогодні РСВ вражає майже всіх дітей до двох років, він є найбільш поширеною причиною бронхіоліту і пневмонії у дітей і немовлят до року. Він викликає, крім того, важкі респіраторні захворювання у людей похилого віку. РСВ залишається дуже заразним і є причиною тисяч госпіталізацій щороку; багато людей гине. За іронією, сьогодні вчені розробляють вакцину проти РСВ — інфекційного агента, який найімовірніше потрапив у людську популяцію за допомогою вакцини.

Д-р Джон Мартін, професор патології в Університеті Південної Каліфорнії, з 1978 р. попереджає владу, що інші небезпечні віруси мавп можуть заражати поліовакцини. Зокрема, Мартін намагався дослідити мавпячий цитомегаловірус (ОЦМВ), вірус-невидимку, що викликає порушення в мозку людини. Вірус був виявлений у мавп, які використовувалися для виробництва вакцин. Уряд категорично відмовився підтримати його спроби вивчити пов'язаний із ним ризик. Проте в 1995 р. Мартін опублікував свої дані, що вказують на африканських зелених мавп як на можливе джерело ОЦМВ у пацієнта, який страждає на синдром хронічної втоми.

У 1996 р. д-р Говард Б. Урновіц, мікробіолог, засновник та головний науковий співробітник "Каліпт байомедикел" (штат Каліфорнія), виступав на національній конференції зі СНІДу, де повідомив, що в оригінальній вакцині Солка могло утримуватися до 26 мавпових вірусів. А саме: мавпячі еквіваленти людських ехо-вірусів, вірусів Коксакі, вірусів герпесу людини (ВГЧ-6, ВГЧ-7 та ВГЧ-8), аденовірусів, вірусу Епштейна-Барр, цитомегаловірусу (ЦМВ). Урновіц припускає, що заражена вакцина Солка, введена американським дітям у період з 1955 по 1961 рр., дала старт імунним та неврологічним порушенням у цьому поколінні. Він вбачає зв'язок між ранніми кампаніями з вакцинації від поліомієліту та раптовими спалахами Т-клітинної лейкемії, епідемією саркоми Капоші, лімфоми Беркетта, герпесу та синдрому хронічної втоми.

Урновіц також торкнувся теми "стрибаючих" генів - феномена, коли здорові гени можуть з'єднуватися з фрагментами вірусів і утворювати гібридні віруси, так звані химери. Він вважає, що саме так і сталося, коли віруси мавп та гени людини звели разом під час ранніх кампаній із вакцинації від поліомієліту. Оскільки химера має оболонку нормального людського гена, звичайні способи лікування не допомагають. А чи можна розробити вакцину чи інший антидот проти власної ДНК?

16. Штуми, що мутували поліомієліту

У 1990-х роках. Всесвітня Організація охорони здоров'я започаткувала програму з викорінення поліомієліту до 2000 р. Однак у 2000 р. стало зрозуміло, що не тільки сам поліомієліт все ще існує, а й з'явилися нові його штами, започатковані вакцинами. Вперше дослідники помітили щось незвичайне в 1983 р. Спалахи поліомієліту в Єгипті були викликані вакциноасоційованим поліовірусом. У 1993 р. д-р Раду Крейник з Інституту Пастера відкрив, що штами поліомієліту здатні спонтанно з'єднуватися один з одним і утворювати нові. Крейник показав, що якщо ви вакцинували дитину штамами 1, 2 і 3, ви, можливо, створили новий штам, четвертий, у фекаліях цієї дитини. Вчений зробив висновок, що поліовакцина створює сприятливі умови для еволюції вірусних "рекомбінацій". У жовтні 2000 р. вірусолог Хірому Йошида з японського Державного інституту інфекційних хвороб у Токіо доповів про відкриття нового інфекційного поліовіруса в японських річках та стічних водах. Генетичне дослідження підтвердило, що вірус мутував з поліовакцини і відновив більшу частину своєї первісної вірулентності. За даними Йошиди, він є "постійною зовнішньою загрозою". У грудні 2000 р. дослідники повідомили про спалах поліомієліту на Таїті та в Домініканській республіці, який закінчився великою кількістю млявих паралічів. Лабораторні дослідження підтвердили найгірші припущення влади: хвороба викликала "незвичайний вірусний дериват" поліовакцини. Вірус виявляв генетичну схожість із батьківським вакцинним штамом, "але набув нейровірулентності та здатності до проникнення" дикого поліовіруса. Чиновники охорони здоров'я явно стурбовані, "адже дикий поліовірус не циркулював у Західній півкулі з 1991 р.", і якщо вірус, що знову мутував, пошириться, це може призвести до нової епідемії хвороби (рис. 2).

Малюнок 2. Викорінення поліомієліту щепленням: порочне коло?

Дикий поліовірус змусив розробляти поліовакцини, що породили мутації поліовіруса, результатом яких була поява нового вакциноасоційованого дикого поліовіруса. Джерело: Virology 1993; 196:199-208; Lancet(October 28, 2000); Reuters Medical News(December 4, 2000).

17. Як виробляються поліовакцини сьогодні?

Незважаючи на довгу історію поліовакцин як збудників хвороби і нездатність виробника захистити споживача від небезпечних мікроорганізмів, що постійно забруднюють їх асортимент "нових і покращених" продуктів, що постійно зростає, доступну в даний час інактивовану (убиту) поліовакцину продовжують виробляти тим же способом, що і більш ран . Все ще застосовуються матеріали, отримані від тварин, та сумнівні препарати. Сучасна поліовакцина в Сполучених Штатах є стерильною суспензією. трьохтипів поліовірусу. "Віруси вирощуються на безперервній лінії клітин нирок мавп... до якої додано сироватка новонароджених телят..." Вакцина також містить два антибіотики (неоміцин і стрептоміцин) на додаток до консерванту формальдегіду. У Канаді інактивована поліовакцина замість нирок мавп виробляється на "диплоїдних клітинах людини". Деякі дослідники вважають, що це безпечніше. Як стверджує Барбара Ло Фішер, президент Національного центру інформації про щеплення у Відні (штат Віржинія), "зі збільшенням кількості доказів того, що можлива міжвидова передача, Сполученим Штатам не слід виробляти вакцини на тканинах тварин". Проте д-р Артур Левайн з Національного інституту здоров'я вважає, що небезпечним є і виробництво поліовакцин з використанням людських клітин, "оскільки вони повинні перевірятися на наявність людських інфекцій".

18. Чи можливі зміни на краще?

Урядовці турбуються, що одне лише обговорення проблеми може налякати батьків. Левайн, ймовірно, висловлює думку багатьох представників вакцинної індустрії, коли заявляє: "Ми надамо дуже погану послугу населенню, якщо поставимо під сумнів безпеку сучасних поліовакцин..." Проте Барбарі Ло Фішер хотілося б бачити, як вирішується питання безпеки вакцин. Вона вважає, що конфлікт інтересів є невід'ємною частиною діяльності таких установ як Управління контролю харчових продуктів та ліків, оскільки з одного боку їм доручено заохочувати масову вакцинацію, а з іншого боку – контролювати безпеку вакцин. "Хто відповідає за те, що Управління дозволяє фармацевтичним компаніям виробляти вакцини на заражених нирках мавп? - Запитує Фішер. - А як же турбота про здоров'я населення?" Д-р Джон Мартін погоджується з нею. Він вважає, що у Сполучених Штатах необхідно терміново визначити поширеність вірусів-невидимок мавпячого походження та з'ясувати, чи можуть вони призводити до хронічних захворювань імунної системи та мозку у дітей та дорослих. Д-р Урновіц ще жорсткіше формулює свої звинувачення. Він вважає, що для всеосяжного вивчення впливу мавпових мікроорганізмів, якого зазнала людина, вже надто пізно. "Половина населення нашої країни - з покоління "бебібумерів", що народилися між 1941 і 1961 рр. і найбільш ймовірно отримали поліовакцини, заражені мавпячими вірусами. Чи це не бомба уповільненої дії, яка готова вибухнути епідеміями вовчаку, хвороб Альцгей? Урновіц запропонував медичній науці спростувати його слова. "Сьогодні ми говоримо, що є дуже велика ймовірність того, що до поліовакцин не існувало людських ретровірусів... Ви повинні усвідомити, що як тільки ви втручаєтеся в природу, вам доведеться за це платити... А мета тут - найкращий, здоровіший світ..."

Посилання

Okonek BM, et al. Development of polio vaccines. Access Excellence Classic Collection, February 16, 2001:1. www.accessexcellence.org
Volk WA, et al. Basic Microbiology, 4th edition. Philadelphia, PA: J.B. Lippincott Co., 1980:455.
Physician's Desk Reference (PDR); 55th edition. Montvale, NJ: Medical Economics, 2001:778.
Burnet, M., та ін. The Natural History of Infectious Disease New York, NY: Cambridge University Press, 1972:16.
Neustaedter R. The Vaccine Guide. Berkeley, California: North Atlantic Books, 1996: 107-8.
Baby Center. The Polio Vaccine (0-12 місяців). www.babycenter.com
Moskowitz R. Immunizations: The Other Side. Mothering Spring 1984:36.
Houchaus. Ueber Poliomyelitis acuta. Munch Med Wochenschr 1909; 56:2353-55.
Lambert SM. A yws campaign and epidemic of poliomyelitis в Western Samoa. J Trop Med Hyg 1936; 39:41-6.
Lindsay KW, et al. Neurology and Neurosurgery Illustrated. Edinburgh / London / New York: Churchill Livingston, 1986:100. 15.2. Polio incidence rates obtained from National Morbidity Reports.
McCloskey ВР. Відношення prophylactic inoculations to onset of poliomyletis. Lancet, April 18, 1950: 659-63.
Geffen DH. Усвідомлення paralysis виявлено в London children withfour weeks after immunization. Med Officer 1950; 83:137-40.
Martin JK. Local paralysis in children after injections. Arch Dis Child 1950; 25:1-14.
Hill AB, та ін. Інокуляція і поліомелітіс. Статистичне розбудова в Англії і Wales в 1949 році. British Medical Journal 1950; ii:1-6.
Медицинський редагування комунального комітету на інокуляції процедури і нейрологічні леції. Поліомелітіс і prophylactic inoculation. Lancet 1956; ii:1223-31.
Sutter RW, та інші. Атрибутний ризик DTP (Diphtheria and Tetanus Toxoids and Pertussis Vaccine) введення в сприяння paralytic poliomyelitis протягом великого outbreak в Oman. 1992; 165:444-9.
Strebel PM, et al. Intramuscular injections within 30 days immunization with oral poliovirus vaccine—а ризик factor for vaccine-associated paralytic poliomyelitis. New England J of Med, February 23, 1995: 500+.
Editorial. Provocation paralysis. Lancet 1992; 340:1005.
Wyatt HV. Виконання поліомелітіс: нез'єднані клінічні огляди з 1914-1950. Bulletin of Historical Medicine 1981; 55:543-57.
Townsend-Coles, WF і Findlay, GM. Poliomyelitis в відношенні до intramuscular injections з quinine і інших drog. Trans R Soc Trop Med Hyg 1953; 47:77-81.
Guyer B, та ін. Injections and paralytic poliomyelitis в tropical Africa. Bull WHO 1980; 58:285-91.
Bodian D. Viremia в experimental poliomyelitis. ІІ. Viremia and mechanism >provoking= effect of injections of trauma. Amer J Hyg 1954; 60:358-70.
Wyatt HV. Включення поліомієлітів як розрізнене від часу введення до центральної нервової системи за допомогою периферійної нервової системи. Rev Infect Dis 1990; 12:547-56.
Wyatt HV, et al. Непотрібні ін'єкції і paralytic poliomyelitis в Індії. Trans R Soc Trop Med Hyg 1992; 86:546-9.
Chandra RK. Знижений secretory antibody response до живих віднайдені засоби і poliovirus vaccines в неповноцінних дітей. British Medical Journal 1975; ii:583-5.
McBean E. The Poisoned Needle. Mokelumne Hill, California: Health Research, 1957:116.
Sandler B. American Journal of Pathology, January 1941.
Sandler B. Diet Prevents Polio(Milwaukee: Lee Foundation for Nutritional Research, 1951).
Allen H. Don't Get Stuck: The Case Against Vaccinations.(Oldsmar, Florida: Natural Hygiene Press, 1985:166).
Harry NM. Recovery period in anterior poliomyelitis. British Medical Journal 1938; 1:164-7.
Sharrard W. Muscle recovery in poliomyelitis. J Bone Joint Surgery 1955; 37B:63-79.
Affeldt JE, et al. Функціональна і vocational recovery в severe poliomyelitis. Clin Orthop 1958; 12:16-21.
Hollenberg C, та ін. Останні дії спінальних поліомелітіс. Can Med Assoc J 1959; 81:343-6.
Ramlow, J., та ін. Epidemiology of the post-polio syndrome. AmericanJournal of Epidemiology 1992;136:783.
A Science Odyssey: People and Discoveries. Salk produces polio vaccine. www.pbs.org
Strebel PM., та інші. Epidemiology of poliomyletis in U.S. один останній після останніх повідомлених випадків з неймовірним wild virus associated disease, Clinical Infectious Diseases CDC, February 1992:568-79.
Gorman C. When the vaccine causes the polio. Time October 30, 1995:83. Shaw D. Unintended casualties in war on polio. PhiladelphiaInquirer June 6, 1993: A1.
Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR): CDC. 2000; 49:1-22.
Reuters Medical News. CDC publishes Updated Poliomyelitis prevention recommendations for the US, May 22, 2000. www.id.medscape.com
The Associated Press. Polio cases caused by vaccine. The Santa Fe New Mexican, January 31, 1997.
Data таке від government statistics, як повідомляється в Associated Press dispatch from Boston, August 30, 1955.
Як повідомляє Saul Pett в Associated Press dispatch from Pittsburgh, October 11, 1954. Washington Post, September 24, 1976.
American Academy of Pediatrics, Report of Committee on Infectious Diseases: 1986(Elk Grove Village, Illinois: AAP): 284-5.
Institute of Medicine. An evaluation of poliomyelitis vaccine policy options. IOM Publication 88-04(Washington DC: National Academy of Sciences, 1988).
Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), Rockville, MD.
IOS. The Polio vaccine coverup COPV Vaccine Report: Document #14. www.ios.com
U.S. Department of Health and Human Services. Polio: What You Need to know, Atlanta, GA: CDC, October 15, 1991:3.
Mendelsohn R. How to Raise a Healthy Child...У Спіті з Your Doctor. (Ballantine Books, 1984:231).
Alderson M. International Mortality Statistics, Washington, DC: Facts on File, 1981:177-8.
Протягом до Committee on Interstate and Foreign Commerce, House of Representatives, 87th Congress, 2nd Session on HR 10541. May 1962:94-112.
Los Angeles County Health Index: Morbidity and Morality, Reportable Diseases.
O’Hern M. Profiles: Pioneer Women Scientists. Bethesda, MD: Національні інститути здоров'я.
Curtis T, Manson P. Scientist's Polio Fear Unheeded: How U.S. Researcher's Warning Was Silenced. The Houston Post 1992: A1 і A12.
Sweet BH, Hilleman MR. The Vacuolating Virus: SV-40. Як відомо в поліо vaccine and simian virus 40 by Moriarty, T.J. www.chronicillnet.org
Moriarty T.J. The polio vaccine and simian virus 40. Online News Index. www.chronicillnet.org
Shah K, Nathanson N. Human exposure to SV40. American Journal of Epidemiology, 1976; 103:1-12.
Curtis T. Початок AIDS: Натисніть на нову теорію, щоб повідомити про питання: Було б це зробити God or act of man Rolling Stone, March 19, 1992:57.
Bookchin D, Schumaker J. Tainted Polio Vaccine Still Carries Its Threat 40 Years Later. The Boston Globe, January 26, 1997.
Innis MD. Oncogenesis and poliomyelitis vaccine. Nature, 1968; 219:972-3.
Soriano F, та ін. Simian virus 40 in a human cancer. Nature, 1974; 249:421-4.
Weiss AF, et al. Simian virus 40-related antigens у трьох людських meningiomas з визначеним chromosome loss. Proceedings of the National Academy of Science, 1975; 72(2):609-13.
Scherneck S, et al. Isolation of SV-40-like papovavirus from a human glioblastoma. International Journal of Cancer, 1979; 24:523-31.
Stoian M, та ін. Можливі відносини між viruses and oromaxillofacial tumors. ІІ. Research on the presence of SV40 antigen and specific antibodies in patients with oromaxillofacial tumors. Virologie, 1987; 38:35-40.
Stoian M, та ін. Можливі відносини між viruses and oromaxillofacial tumors. ІІ. Визначення SV40 антигену і анти-SV40 антибіотиків у пацієнтів з герметичними кульками. Virologie, 1987; 38:41-6.
Bravo MP, та ін. Association between the occurrence of antibodies to simian vacuolating virus 40 and bladder cancer in male smokers. Neoplasma, 1988; 35:285-8.
O Connell K, et al. Endothelial cells transformed SV40 T-antigen cause Kaposi's sarcoma-like tumors in nude mice. American Journal of Pathology, 1991; 139(4):743-9.
Weiner LP, та інші. Ізоляція virus пов'язана з SV40 від пацієнтів з progresive multifocal leukoencephalopathy. New England Journal of Medicine, 1972; 286:385-90.
Tabuchi K. Скринінгу людських щитів для SV-40-відповідний T-антиген. International Journal of Cancer 1978; 21:12-7.
Meinke W, et al. Simian virus 40-related DNA sequences in a human brain tumor. Neurology 1979; 29:1590-4.
Krieg P, et al. Episomal simian virus 40 genomes in human brain tumors. Proceedings of the National Academy of Science 1981; 78:6446-50.
Krieg P, et al. Cloning of SV40 genomes from human brain tumors. Virology 1984; 138:336-40.
Geissler E. SV40 в людських intracranial tumors: протікає virus або oncogenic hit-and-run agent? Z Klin Med, 1986;41:493-5.
Geissler E. SV40 and human brain tumors. Progress in Medical Virology, 1990; 37:211- 22.
Bergsagel DJ, et al. DNA sequences similar to those of simian virus 40 in ependymomas and choroid plexus tumors of childhood. New England Journal of Medicine, 1992; 326:988-93.
Martini, M., та ін. Human brain tumors and simian virus 40. Journal of the National Cancer Institute, 1995; 87(17):1331.
Lednicky JA, et al. Natural Simian Virus 40 Strains є Представлені в Human Choroid Plexus and Ependymoma Tumors. Virology, 1995; 212(2):710-7.
Tognon M, et al. Великий T Antigen Coding Sequence of Two DNA Tumor Viruses, BK and SV-40, і Nonrandom Chromosome Changes in Two Gioblastoma Cell Lines. Cancer Genetics and Cytogenics, 1996;90(1): 17-23.
Vilchez RA, et al. Association between simian virus 40 and non-hodgkin lymphoma. Lancet,(March 9, 2002), 359: 817-23.
Carbone, M., та ін. SV-40 Like Sequences in Human Bone Tumors. Oncogene, 1996; 13(3):527-35.
Pass, HI, Carbone, M., та ін. Evidence For and Implications of SV-40 З'являтися в Human Mesotheliomas. Important Advances in Oncology, 1996:89-108.
Rock, Andrea. Lethal Dangers of Billion Dollar Vaccine Business, Money, December 1996:161.
Carlsen, W. Rogue virus в vaccine: Прекрасно поліо vaccine harbored virus now feared to cause cancer in humans. San Francisco Chronicle, July 15, 2001:7. Research by Susan Fisher, epidemiologist, Loyola University Medical Center.
National Institutes of Health. Zones of Contamination: Globe Staff Graphic.
Bookchin D, Schumacher J. Tainted polio vaccine still carries його тридцять років тому. The Boston Globe, January 26, 1997.
SV-40 Contamination of Polio Vaccine. Well Within Online,(February 3, 2001, updated). www.nccn.net
Rosa FW, та інші. Absence antibody response to simian virus 40 після inoculation with killed-poliovirus vaccine of mothers offspring with neurological tumors. New England Journal of Medicine, 1988; 318:1469.
Rosa FW, та інші. Response to: Neurological tumors в offspring після inoculation mothers з кислим poliovirus vaccine. New EnglandJournal of Medicine, 1988, 319:1226.
Martini F, та ін. SV-40 Великої місцевості та великої антігену в human brain tumors, периферійних білих клітин, і сперм Fluids від здорових осіб. Cancer Research, 1996; 56(20):4820- 5.
Fisher, Barbara. Vaccine safety consumer group cites conflict of interest in government report on cancer and contaminated polio vaccine link. National Vaccine Information Center(NVIC); Press Release, January 27, 1998.
National Cancer Institute (June 2001).
Koprowksi H. Tin anniversary of development of live virus vaccine. Journal of the American Medical Association 1960; 174:972-6.
Hayflick L, Koprowski H, et al. Управління поліоvirus vaccines in a human fetal diploid cell strain. American J Hyg 1962; 75:240-58.
Koprowski H. In letter sent to Congressional Health and Safety Subcommittee, April 14, 1961.
Curtis T. Експерт дає змогу vaccine: backs check of polio stocks for AIDS virus. The Houston Post, March 22, 1992: A-21.
Essex M, та ін. Початок AIDS virus. Scientific American, 1988; 259:64-71.
Karpas A. Origin та Spread of AIDS. Nature, 1990; 348:578.
Kyle WS. Сімські retroviruses, поліовакіні, і origin з AIDS. Lancet, 1992; 339:600- 1.
Elswood BF, Stricker RB. Polio vaccines and origin of AIDS. Medical Hypothesis, 1994:42:347-54.
Myers G, та ін. Зміна симіанських/людських імунонедостатніх viruses. AIDS Res Human Retro 1992:8:373-86.
Workshop on Simian Virus-40 (SV-40): A Possible Human Polyomavirus. National Vaccine Information Center, January 27-28, 1997. www.909shot.com.
Martin B. Polio vaccines і origin of AIDS: The career of a threatening idea. Townsend Letter for Doctors, January 1994:97-100.
Curtis T. Did a polio vaccine experiment unleash AIDS in Africa? The Washington Post, April 5, 1992: C3 +.
World Health Organization. T-lymphotropic retroviruses нелюдських primates. WHO informal meeting. Weekly Epidemiology Records, 1985; 30:269-70.
Ohta Y, et al. Не усвідомлюють потерпілість від живих оральних поліомієлітів vaccines with simian immunodeficiency virus. AIDS, 1989; 3:183-5.
Huet T, та ін. Genetic organization of chimpanzee lentivirus відносяться до HIV-1. Nature, 1990; 345:356-9.
Desrosiers RC. HIV-1 origins: Finger on missing link. Nature, 1990;345:288-9.
Sabin AB. Властивості і поведінка orally administered attenuated poliovirus vaccine. Journal of the American Medical Association, 1957; 164:1216-23.
Plotkin SA, Koprowski H, et al. Clinical trials в infants of orally administered poliomyelitis viruses. Pediatrics 1959; 23:1041-62.
Barin F, et al. Serological evidence for virus related to simian Tlymphotropic retrovirus III in residents of West Africa. Lancet 1985; ii:1387-9.
Hirsch VM, Zack PM, Vogel AP, Johnson PR. Simian імунонедостатність virus infection of macaques: End-stage disease is characterized by widespread distribution of proviral DNA in tissues. Journal of Infectious Disease, 1991; 163(5):976-88.
Bohannon RC, et al. Ізолювання типу D retrovirus від B-cell lymphomas пацієнта з AIDS. Journal of Virology, 1991; 65(11):5663-72.
Khabbaz RF, та ін. Simian імунонедостатній virus є неелестичний accident в laboratory worker. Lancet, 1992; 340:271-3.
Gao F, et al. Human infection genetically diverse SIVsm-related HIV-2 in West Africa. Nature, 1992; 358:495-9.
Giunta S, et al. Прем'єра trade and origin of AIDS viruses. Nature, 1987;329:22.
Seale J. Crossing species barrier Cviruses і origins of AIDS in perspective. J R Soc Med, 1989;82:519-23.
Lecatsas G. Origin of AIDS. Nature, 1991; 351:179.
Gilks ​​C. Monkeys and malaria. Nature, 1991; 354:262.
Grmek MD. Історія AIDS: Emergence and Origin of Modern Pandemic. Princeton, NJ: Princeton University Press, 1990.
Koprowski H. Historical aspects of development of live virus vaccine in poliomyelitis. British Medical Journal, 1960; ii:85-91.
Lebrun A, et al. Вакцинація з CHAT strain of Type 1 attenuated poliomyelitis virus в Leopoldville, Belgian Congo. Bulletin of the World Health Organization, 1960; 22:203-13.
Klein A. Trial by Fury. New York, NY: Charles Scribner = Sons, 1972.
Sabin AB. Представляє позицію іммунізація проти поліомієліті з живим virus vaccines. British Medical Journal, 1959; i:663-80.
Mahmias AJ, et al. Evidence for human infection with HTLV III/LAVlike virus in Central Africa, 1959. Lancet, 1986; i:1279-80.
Huminer D, та ін. AIDS в pre-AIDS era. Rev Infect Dis, 1987; 9:1102-8.
Corbitt G, et al. HIV infection in Manchester, 1959. Lancet, 1990;ii:51.
Cohen J. Debate on AIDS origin: Rolling Stone weighs in— Controversial article angers vaccine experts by claiming AIDS could have been spread by polio vaccines in Africa. Science, March 1992:1505.
Hrdy DB. Культурні практики спричиняють transmission of human immunodeficiency virus in Africa. Rev Infect Dis, 1987; 9:1109-19.
Sonnet J, et al. Найперші AIDS випадки originating from Zaire and Burtundi (1962-1976). Scandinavian Journal of Infectious Disease, 1987; 19:511-7.
Gallo R. Virus Hunting. New York: Harper Collins, 1991.
Tager A. Попередній лист на дослідженні реcurrent herpes simplex with poliomyelitis vaccine (Sabin's). Dermatologica, 1974; 149:253-5.
Centers for Disease Control Task Force на Karposi's Sarcoma and Opportunistic Infections. Епідеміологічні аспекти поточного outbreak Kaposi's sarcoma and opportunistic infections. New England Journal of Medicine, 1982;306:252.
Korn P. The New AIDS Mystery. Redbook, July 1994:82.
Painter K. Звичайні routes of infection ruled out: 12-year-old's parents blame polio vaccine, but scientists discount that theory. USAToday, March 8, 1994: A1.
Витрачений з копії цивільного торта claim (US District Court, New Jersey).
Seven percent of the AIDS patients in Michigan має не identifiable cause of AIDS. Як повідомляється в Thinktwice Global Vaccine Institute.
Cowley G. Cannibals to cows: The path of deadly disease. Newsweek, March 12, 2001:53.
Центр для Biologics Evaluation and Research. Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE). FDA, January 23, 2001.
Nature, 1996; 381:743-4.
Nature, 1996; 383:685-690.
Nature, 1997; 389:498-501.
PNAS, 1999; 96:15137-242.
Lancet, 1996; 347:921-5.
Центр для Biologics Evaluation and Research. How did people get this new variant of CJD? FDA, January 23, 2001. www.mad-cow.org
Marwick C. FDA calls bovine-based vaccines currently safe. JAMA September 13, 2000. www.jama.ama-assn.org
Mercola J. U.K. recalls polio vaccine over 'Mad Cow' fears. October 29, 2000. www.mercola.com
Центр для Biologics Evaluation and Research. Якщо vaccines є safe, why did the U.K. recall their polio vaccine? FDA, January 23, 2001. www.fda.gov
Hawkes N. BSE страждає над поліо vaccinations. The Times, October 21, 2000. www.thetimes.co.uk
Figures taken from Department of Health Reports, UK, October 2, 2000. www.doh.gov.uk
Meikle J. Vaccine fiasco exposes loopholes. Guardian Newspapers Unlimited, October 21, 2000. www.guardianunlimited.co.uk
FDA. Points to considera in the characterization of cell lines використані для production of biologics. Центр для Biologics Evaluation and Research, December 1993.
Wilcox G. Farm Sanctuary. Proposed rule to ban substances in animal food (May 15, 1999). У листі до FDA.
Marsh R. Dev Biol Stand, 1993; 80:111-8.
Cutlip RC. Journal of Infectious Diseases 1994; 169:814-20.
Rustigan R, et al. Infection of monkey kidney tissue cultures with virus-like agents. Proc Soc Exp Biol Med, 1955; 88:8-16.
Morris JA, et al. Відновлення cytopathogenic agent from chimpanzees with coryza (22538). Proc Soc Exp Biol Med, 1956; 92:544-9.
Scheibner V. Вакцинація: 100 років ортодоксного дослідження показує, що Vaccines представляє медичний напій на імуносистемі. Blackheath, NSW, Australia: Scheibner Publications, 1993-153.
Parrot RH, та ін. ІІ. Serological studies over 34-month period in children with bronchiolitis, pneumonia and minor respiratory diseases. Journal of the American Medical Association, 1961;176(8):653-57.
Chanock RM, et al. Respiratory syncytial virus. Journal of the American Medical Association 1961; 176(8):647-53.
Hamparian V, et al. Recovery of new viruses (coryza) з випадків спільних cold в human adults. Proc Soc Exp Med Biol, 1961; 108:444-53.
CDC. Respiratory syncytial virus, June 21, 1999. www.cdc.gov
Public Health Laboratory Service. Seasonal diseases: respiratory syncytial virus. March 16, 2000. www.phls.co.uk
The Triplet Connection. RSV-a serious subject. 2000. www.tripletconnection.com
Applied Genetics News. Eat your vaccine, dear. August 2000. www.findarticles.com
Martin J, et al. African green monkey origin of atypical cytopathic 'stealth virus' isolated from patient with chronic fatigue syndrome. Clinical and Diagnostic Virology, 1995; 4:93-103.
Fisher B. Мікробіологіст вважає, що вивчають основу: дбати про перші оральні поліо vaccine дрібниць, що покриваються з космічних viruses, створених сонцем людського hybrid, називається HIV-1? The Vaccine Reaction, April 1996:3.
Eighth Annual Houston Conference on AIDS in America, 1996.
American Journal of Hygiene, 1958; 68:31-44.
Urnovitz HB, et al. Urine Antibody Tests: New Insights в Dynamics of HIV-1 Infection. Clin Chem. 1999; 45:1602-13.
World Health Organization. Problems with eradicating polio. Science News, November 25, 2000:348.
Reuters Health. Polio outbreak в Dominican Republic і Haiti викликаний vaccine-derived virus. Reuters Medical News. December 4, 2000. www.id.medscape.com
Crainic R, та ін. Polio virus with natural recombinant genomes isolated from vaccine asocied paralytic poliomyelitis. Virology 1993; 196:199-208.
Yoshida H, et al. Lancet, October 28, 2000.
Associated Press. Monkey virus stirs debate: Чи варто усвідомити, що можуть бути використані для виробництва vaccines? CNN Interactive, January 29, 1997.
У повідомленні на Vaccine Safety Forum Workshop: Institute of Medicine (November 1995).

про автора

Ніл З. Міллер -медичний журналіст-дослідник та захисник здорового способу життя. Він є автором численних статей та книг про вакцини, включаючи такі як Vaccines: Are They Really Safe and Effective? (виправлена ​​та доопрацьована в 2004 р.), Vaccines, Autism and Childhood Disorders (2003), Immunizations: The People Speak (1996) та Immunization: Theory Versus Reality (1995). Він частий гість ток-шоу на радіо та телебаченні, включаючи передачі Донахьюі Монтеля Вільямса, де його можна бачити та чути у дебатах з лікарями та медичними чиновниками. Він має вчений ступінь психології, є директором Thinktwice Global Vaccine Institute(www.thinktwice.com) та членом "Столової Гори" - міжнародної асоціації людей з високим IQ. Живе у Північному Нью-Мексико разом із своєю родиною.

Міллер розпочав кампанію проти обов'язковоювакцинації, коли народився його син. На той час із цього питання було дуже мало інформації. Пошуки правди спричинили його до наукових журналів. Там він виявив безліч досліджень, які повідомляють медикам, що вакцини часто небезпечні та неефективні. Обурення фактом приховування цієї інформації вилилося у пристрасний захист свободи здоров'я та поінформованого вибору батьків.

Ніл Міллер — перший, хто подав документацію про проблеми безпеки та ефективності вакцин задовго до того, як відомості такого роду стали доступними широкому загалу. Наприклад, свого часу він звернув увагу на те, що в дитячі вакцини вводять, і подав докази зв'язку вакцин та аутизму. За останнє десятиліття захворюваність на аутизм зросла більш ніж на 500% у країнах, де використовують вакцину MMR. У деяких районах Сполучених Штатів один із кожних 150 дітей хворий на аутизм. Нещодавно конгрес Сполучених Штатів доручив Управлінню контролю харчових продуктів та ліків видалити ртуть із вакцин, а нові дослідження кількох вчених зі світовим ім'ям підтвердили зв'язок вакцини MMR з аутизмом.

Незважаючи на численні проблеми, виявлені в дослідженні Міллера, він не переконує батьків відмовлятися від щеплень:

Щороку понад 12 000 американців направляють до Управління контролю харчових продуктів та ліків повідомлення про серйозні побічні реакції на обов'язкову імунізацію (в основному страждають діти). Управління вважає, що це число становить лише 10% від дійсного. Однак навіть ця цифра блідне перед числом випадків нових хвороб, які наукові дані пов'язують із щепленнями: MMR та аутизм, поліовакцини та рак, гепатит В та розсіяний склероз, вакцина проти гемофільної інфекції та цукровий діабет, і це далеко не все. З цих причин я, як і багато інших, проти обов'язковихщеплень. Я не даю рекомендацій щодо або проти вакцинації. Я хочу, щоб кожен подумав сам про це суперечливе питання. Я вірю, що батьки здатні самі зібрати факти та зробити поінформований вибір на користь здоров'я своїх дітей.

(З книги Е. Макбін