Кровоносна система щура. Анатомія щура: внутрішня будова органів та особливості скелета. Розташування внутрішніх органів

Вибір об'єкта для розтину. Для безпосереднього ознайомлення з внутрішньою будовою ссавців читачеві пропонується виконати розтин щура, причому байдуже, чи буде то лабораторний білий щур, чи дикий сірий, що потрапив у пастку.

Об'єкт обраний як найбільш зручний для лабораторної роботи; крім того, типовість картини будови ссавця не порушується у щура тим непомірним розвитком сліпої кишки, що впадає в око при розтині кролика, що фігурує майже у всіх посібниках зоології як представник класу ссавців. У щура на її довгому хвості є одна цікава морфологічна особливість, взагалі рідкісна серед ссавців і, очевидно, успадкована цим гризуном від стародавніх рептилій: за допомогою лупи на щурому хвості, який на перший погляд видається нам голим, можна побачити численні (більше 200) кільцеві ряди дрібних рогових лусочок, між якими розташовані дрібні волоски.

Розтин щура. Розтин щура можна проводити або у ваннах великого розміру, або на спеціальних препарувальних дощечках, прив'язуючи в цьому випадку тварин за лапки до чотирьох вбитих по кутах цвяхів. Вовну на черевній стороні змочують водою і розгладжують на проділ; після цього по лінії проділу роблять поздовжній розріз шкіри. Шкіра легко відокремлюється від м'язового шару і її доводиться лише злегка підрізати скальпелем; клапті її відтягують убік і закріплюють шпильками на восковому, дні ванни або на препарувальній дощечці.

Насамперед розкривається черевна порожнина і м'язові стінки її також відтягуються убік і закріплюються шпильками. Для розтину грудної порожнини доводиться перерізати з обох боків ребра і плечовий пояс (обидва розрізи повинні зійтися біля основи шиї). Після цього слід видалити передню стінку грудної порожнини разом із грудиною та відрізками ребер; в процесі цієї роботи перед нами виявиться діафрагма, яку слід поступово та обережно відокремити від стінок тіла та зберегти на препараті.

Діафрагма - це поперечна м'язова перегородка, що відокремлює грудну порожнину від черевної. У розслабленому стані вона має вигляд чаші, яка опуклою стороною вдається усередину грудної порожнини; при скороченні м'язових волокон вона натягується, і внаслідок цього місткість грудної порожнини збільшується (про значення скорочень діафрагми у процесі дихання у ссавців). Наявність діафрагми становить характерну особливість ссавців. Коли перед нами відкриється загальна картина внутрішньої будови, ми легко дізнаємося темно-червону печінку, що міститься в черевній порожнині під самою діафрагмою, яка частково прикриває собою грушоподібний шлунок, а далі - об'ємну масу кишок, прикриту із зовнішнього боку складкою очеревини. тут у добре вгодованих тварин відкладаються запаси сала, тобто тваринного жиру). Якби ми розкривали не щура, а кролика, то, відгорнувши праву частку печінки, ми побачили б під нею жовтуватий жовчний міхур; однак у щура, на відміну від більшості інших ссавців (у тому числі і від спорідненої їй миші), жовчного міхура немає і жовч з печінки безпосередньо прямує по відповідній протоці в дванадцятипалу кишку.

Поблизу від лівого (від нас - правого) краю шлунка, нижче за нього, ми знайдемо довгасту червону селезінку (згадаймо значення цього органу).

Щоб розібратися в інших органах черевної порожнини, що лежать глибше, потрібно витягнути назовні весь кишок і відкинути його на ліву сторону препарату (поки ще не приступаючи до його розплутування). На дні порожнини, що відкрилася, з боків просвічує хребта ми побачимо пару темно-червоних бруньок, що мають характерну форму бобів (зверніть увагу на їх несиметричне положення - ліва відтіснена шлунком кілька тому).

Менш помітні надниркові залози, що прилягають до переднього краю кожної нирки (це орган внутрішньої секреції).

Пляшконосий дельфін, або афаліну (Tursiops truncatus)

Від обох нирок йдуть назад сечоводи, які в нижній частині живота впадають у сечовий міхур (старайтеся його не проткнути).

Поблизу сечового міхура поміщаються і органи розмноження: два невеликі насінники у самців і мішковидні утворення складнішої будови у самок.

Однак потовщення кісток і поява на них гребенів і виростів у свою чергу збільшує масу тіла і тим самим ускладнює пересування тварини, незважаючи на сильний розвиток її м'язів. Цим і ставиться межа подальшому збільшенню розмірів в історичному розвитку наземних ссавців (ось чому на нашій планеті фізично неможливе існування виведених у "Подорожах Гулівера" світу ліліпутів і світу велетнів-бробдінгнегів, які зберігають при величезних відмінностях у розмірах усі пропорції нашого дійсного земного світу і уявляють геометричні подоби).

Карлики та велетні. Розглянуті нами лемінг і бегемот не є крайніми членами цього ряду і були взяті для порівняння лише через схожість у загальних контурах тіла тієї та іншої тварини; однією з найдрібніших серед ссавців виявляється крихітна бурозубка, вся довжина якої вбирається у 6,5 див, причому їх 2,5 див посідає хвостик. На її крихітному ажурному скелетику зовсім не видно остистих відростків, а реберця мають вигляд тонких білих щетинок. На іншому кінці ряду з живих звірів ми можемо поставити слонів (індійського і африканського), у яких висота тіла досягає 3,5 м, а маса близько 3 т.

Продовжуючи розглядати внутрішні органи щура, ми знайдемо на дні черевної порожнини та головні кровоносні судини. Помітна нижня порожня вена, що несе кров із задньої частини тіла до серця і дає відгалуження до нирок. Дещо глибше лежить менш помітна тут аорта. На рівні сечового міхура та вена та аорта розпадаються на дві гілки, які прямують у задні кінцівки.

У грудній порожнині ми побачимо пару рожевого кольору легень і між ними серце з великими судинами, що відходять від нього. До легких йде спереду хрящувата трахея, що розділяється потім на два бронхи. Зазначаємо, що легені у ссавців не приростають до стінок грудної клітки, а вільно висять на бронхах (а птахів?). Глибше всіх цих органів розташований стравохід, що йде від горлянки, що прободає діафрагму і вже за нею впадає в шлунок.

Відтягнувши серце назад, можна побачити початок товстих артеріальних стволів, що відходять від його верхньої частини. Тут ми виявимо дугу аорти, яка (на відміну птахів) загинається на ліву сторону (від нас праворуч); це означає, що з пари артеріальних дуг, що є у рептилій, ссавці втратили праву дугу і зберегли тільки ліву, несучу артеріальну кров (а як у птахів?). В результаті у ссавців, як і у птахів, в аорту надходить лише артеріальна, збагачена киснем кров.

Від дуги аорти відходять артерії, які постачають кров'ю голову (сонні) і передні кінцівки (підключичні); Продовження артеріального стовбура ми бачили на дні черевної порожнини.

Поряд з аортою, але вже від правого шлуночка починається легенева артерія, що невдовзі поділяється на дві судини і несе венозну кров до правої та лівої легені. Назад з легенів надходить вже артеріальна кров, і легеневі вени приносять її в ліве передсердя.

Закинувши серце тонким кінцем вгору, ми помітимо на його звороті кінець нижньої порожнистої вени, що приносить кров із задньої частини тіла у праве передсердя.

Розібравшись у цих судинах, ми можемо їх перерізати, вийняти серце, промити його водою та оглянути з усіх боків.

Повне (як у птахів) поділ артеріальної та венозної крові та складна структура легень, утворених незліченною кількістю легеневих бульбашок, обплутаних мережею капілярів (згадаємо мішкоподібні легкі жаби), сприяють посиленому газообміну, з яким пов'язана і теплокровність ссавців.

Опис:Ми вважаємо, що знання основ будови організму лабораторних тварин є неодмінною умовою кваліфікованої підготовки фахівців у галузі біології, медицини та ветеринарії. Вивчення цього своєрідного анатомічного «алфавіту» дозволить досліднику надалі легко «читати», орієнтуючись у складних взаєморозташуваннях органів та систем, та знаходити оптимальні підходи при проведенні необхідних оперативних втручань у експериментах.
На цей раз наше звернення до анатомії щура виправдане з кількох причин. По-перше, щур є одним із класичних лабораторних тварин. Її використання в експериментах налічує майже 150 років. З того часу щур став безперечно найпоширенішою лабораторною твариною під час проведення фізіологічних, біохімічних, фармакологічних, генетичних та інших. досліджень. По-друге, видана в нашій країні майже півстоліття тому книга П.П. Гамбаряна та Н.М. Дукельський «Щур» (М., 1955) представляє анатомію органів і систем досить поверхово. Багато в чому не влаштовує процес викладання цієї дисципліни, не кажучи вже про дослідницьку роботу. Проте, незважаючи на очевидні недоліки, книга давно вже стала бібліографічною рідкістю і не доступна студентській аудиторії для послідовного освоєння анатомії, і науковим співробітникам, які використовують щура як експериментальний об'єкт. Аналогічні зарубіжні видання (наприклад, Greene, 1935) є у поодиноких примірниках і лише у великих бібліотеках Санкт-Петербурга й Москви чи відсутні зовсім (Hebel, Stromberg, 1976; McLaughlin, Chiasson, 1979).
Як і в попередніх виданнях, матеріал у книзі «Анатомія щура» представлений системами організму, саме так, як це прийнято в класичних навчально-анатомічних посібниках. Кожна глава випереджається загальним описом системи, і наводяться основні анатомічні терміни, притаманні даної системи. При описі анатомічних утворень ми наводимо офіційні російські еквіваленти латинських анатомічних термінів, прийнятих Паризькою анатомічною номенклатурою (PNA) та Ветеринарною анатомічною номенклатурою (NAV). Поряд з цим, там, де можливо, ми вказуємо широко поширені російські та латинські синоніми офіційних термінів, застарілі, але застосовувані досі терміни Базельської (BNA) та Єнської (JNA) анатомічних номенклатур, а також епонімічні терміни, що часто використовуються у вітчизняній та англомовній літературі (наприклад: пучок Гіса, пучок Флексіга, ядро ​​Даркшевича, ядро ​​Якубовича, віллізійське коло, сильвієвий водопровід, мейбомові залози, монроєвий отвір та ін.). Такий підхід, на нашу думку, дозволяє вільно використовувати та розуміти вітчизняні та зарубіжні видання минулих років, а також веде до зміцнення та систематизації сучасної термінології.
При викладі системної анатомії ми прагнули до того, щоб обсяг розділів книги приблизно відповідав відносному значенню тієї чи іншої системи під час проведення експериментів на організмі щура. Так, наприклад, численні дослідження функції травлення та сечостатевої сфери зараз у всьому світі проводяться в основному на щурах, тому ми виправдано розширили та деталізували виклад саме цих систем порівняно, наприклад, з лімфатичною та дихальною системами, зв'язковим апаратом тощо.
Кожен розділ ми спробували забезпечити достатньою кількістю ілюстрацій, що дозволяє читачеві легко знайти ту чи іншу анатомічну структуру і розібратися в топографічних взаєминах між різними органами та системами. Для полегшення сприйняття малюнків та текстових викладів у книзі окремо наводяться деякі терміни, що використовуються при описі будови тіла тварини, а також перелік умовних позначень та скорочень. Як і в попередніх книгах – «Анатомія жаби» та «Анатомія кішки», ми даємо підмалювальні підписи латинською мовою. На нашу думку, такий підхід націлює студентів на освоєння латинської термінології та робить це видання «міжнародним», у тому числі щодо ілюстрацій.
Тепер про ілюстрації. Деякі їх запозичені з усталених анатомічних видань чи періодики, зокрема: Greene Е. З. Anatomy of the rat // Trans. Am. Phil. Soc. New Ser. V. 27. Philadelphia, 1935; Olds R. J., Olds J. R. Колір atlas of the rat - dissection guide. London, 1979 та інших. Багато хто з ілюстрацій зазнали більшу чи меншу реконструкцію, внесено доповнення, видалено несуттєві деталі, від інших залишилася лише загальна схема.
Наприкінці книги «Анатомія щура» дається, як це заведено в анатомічних виданнях, предметний покажчик і список латинських термінів, що використовуються при описі різних органів і систем щура. У покажчику наявність у кожному латинському слові наголосів сприятиме, на наш погляд, правильному заучування та вимови анатомічної термінології.
У роботі над книгою велику допомогу нам надали співробітники кафедри загальної фізіології Санкт-Петербурзького державного університету, відділу фізіології нервової системи Науково-дослідного інституту фізіології ім. А.А. Ухтомського та бібліотеки (зав. Є. Л. Тимофєєва) Інституту фізіології ім. І.П. Павлова РАН (Санкт-Петербург) У технічній підготовці цього видання активну участь брала с.н.с, к.б.н. Л.А. Самойлова. Всім їм ми приносимо щиру подяку.
Ми сподіваємося, що книга «Анатомія щура» буде корисна студентам та викладачам вузів, а також експериментаторам, які працюють у різних дослідницьких установах та практичних лабораторіях. Ми усвідомлюємо можливі допущені прорахунки і будемо вдячні читачам за всі критичні зауваження та пропозиції.

Володіння інформацією про фізіологічні особливості гризунів зазвичай є прерогативою зоологів і ветеринарів. Однак, власникам теж корисно знати про те, якою є анатомія щура. Це дозволить розібратися залежно між доглядом, харчуванням та можливими захворюваннями. Також, чітке уявлення про те, як влаштований вихованець, забезпечує швидке реагування на сигнали про біль та дискомфорт.

При зовнішньому первинному огляді можна відзначити значну кількість вовни по всьому тілу. Це ознака цього класу ссавців. Основні функції вовни:

  • термоізоляція;
  • участь у дотику;
  • захист шкірного покриву від ушкоджень.

Тіло тварини складається з:

  • голови;
  • тулуба;

Голова тварини відрізняється великими розмірами щодо тулуба. Область морди загострена, задній відділ сусідить із короткою шиєю. Череп щура включає 3 відділи:

  • тім'яний;
  • скроневий;
  • потиличний.

Морда поділяється на:

  • очниці;

На кінцевій частині морди розташовані вібриси – щетинки, призначені для дотику. Для щурів характерна наявність миготливої ​​перетинки та червоне свічення очей.

Фахівці ділять тулуб гризуна на 3 відділи:

  • спинно-грудний;
  • попереково-черевний;
  • крижово-ягідний.

Кінцівки звірят мають п'ять пальців. На стопах вони більші, ніж на кистях. Підошви та долоні характеризується відсутністю волосяного покриву.

Хвіст гризунів товстий становить 85% від загальної довжини тіла. Самка відрізняється довшим хвостом. Поверхня покрита лускатими кільцями та жовтим жиром. Замість вовни є щетинки.

Для тварин жіночої статі характерно 6 пар сосків, дві з яких перебувають у пахвах, одна – на грудях та три – на череві. Поза періодом вагітності приховані густою шерстю. шляхом огляду задньої частини: у самок огузок має форму трикутника, а у чоловічих особин відрізняється формою циліндра.

Статевозрілі самці можуть досягати ваги в 400 р. Жіночі особини значно менше.

Кісткова система звіра складається з кісткової та хрящової частин, і включає 264 кісток різної форми та величини. Черепна коробка має витягнуту форму. Виділяється кілька відділів хребта:

  • шийний;
  • грудний;
  • крижовий.

Для хребетної частини у скелеті щури характерно понад 2 десятки дисків.

Незважаючи на те, що виглядає скелет гризуна зовсім інакше, ніж кісткова система людини, багато вчених стверджують, що при витягуванні хребта вийде зменшена копія людської особини аж до схожості розташування окремих кісток.

Розташування внутрішніх органів

Анатомічний атлас також інформує, як виглядає загальне розташування внутрішніх органів гризуна.

Ця інформація може бути отримана наочно, якщо провести розтин щура. Після початку процедури першою відкривається діафрагма, яка поділяє грудну та черевну ділянку.

Безпосередньо під діафрагмою розташовується печінка щура. Вона відрізняється яскраво-червоним кольором і частково закриває шлунок, який має грушоподібну форму.

Нижче відкривається об'ємна маса кишечника. Він прикритий сальником – органом для скупчення тваринного жиру.

Характерна риса цього виду гризунів – відсутність жовчного міхура. Жовч поставляється протокою від печінки відразу в дванадцятипалу кишку.

Зате у гризунів є довгастої форми селезінка, розташована ліворуч від шлунка.
Якщо витягти кишечник із черевної порожнини, то на дні виявляється пара нирок у формі бобів. Вони розташовані асиметрично – ліва заглиблена під тиск шлунка. Сечоводи ведуть до сечового міхура, розташованого внизу живота. Там же є сім'яники самців і складні за будовою репродуктивні органи щурів жіночої статі.

Судинна система яскраво представлена ​​нижньою порожнистою веною для відтоку крові в серце з органів очеревини. Там же знаходить аорту, необхідну для повноцінного кровопостачання задніх кінцівок.

При вивченні грудної порожнини відразу видно пару рожевих легень та серце з великими судинами. Легкі вільно висять на бронхах, а не кріпляться до грудної клітки. Найглибше знаходиться стравохід, що з'єднує горлянку зі шлунком.

Вивчаючи внутрішню будову щура, важливо пам'ятати про такий орган, як мозок. Як і у багатьох ссавців, він має кілька відділів, які відповідають за психічні функції. Фахівці поділяють головний мозок щура на 4 частини, кожна з яких відрізняється складною будовою.

Ветеринари та біологи, вивчаючи анатомічне дослідження, відзначили ряд цікавих фактів:

  • численні лабораторні дослідження на гризунах пояснюються схожістю фізіології щурів та людей;
  • у звірків відсутні мигдалики та великі пальці;
  • чоловічі особини мають тканину для формування грудних залоз, але немає сосків навіть у зародковому стані;
  • самки мають рудиментарний пеніс, який може використовуватись для сечовипускання;
  • у щурів права і ліва легеня мають різну будову. У першому присутні 4 частки, а у другому – лише одна;
  • у гризунів є апендикс, який іноді плутають з пустою внутрішньою пухлиною;
  • на відміну від людей і кішок, не страждають на проблеми зі слухом;
  • ультразвуковий вплив завдає гризунам дискомфорту, але вони цілком можуть його переносити;
  • гризуни немає губ навколо рота. Замість них над нижньою щелепою сформовано складчастий проміжок;
  • на запліднення самець витрачає 2 секунди, тому вміст різностатевих особин в одній клітині гарантує наявність потомства.

Важливо! Больовий поріг гризунів дуже високий, тварина дає сигнал про наявність болю лише при вкрай вираженій симптоматиці. Це веде до частої пізньої діагностики серйозних патологій, тому власникам звірків не слід нехтувати профілактичними оглядами тварин.

Анатомія щура: внутрішня будова органів та особливості скелета

4.3 (86.67%) 3 votes

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:

Особливості зовнішнього вигляду щура Пацюковий хвіст: особливості та призначення Інтелект щурів
Розмір та вага диких та домашніх щурів
Чи можуть щури сміятися

0

Сечостатевий апарат щура

Л4очестатевий апарат (сечостатева система) - apparatus urogenitalis (systema urogenitale) - є сукупністю анатомічно та функціонально пов'язаних між собою органів видільної та статевої систем; включає сечові органи, внутрішні та зовнішні статеві органи самця, внутрішні та зовнішні статеві органи самки, промежину. У цьому розділі також розглядається очеревина.

Сечові органи

До сечових органів - organa urinaria - відносяться нирка, сечовод та сечовий міхур.

Нирка

Нирка – геп (рис. 1) – парне утворення, бобоподібної форми, коричневого кольору, з гладкою поверхнею. Нирки розташовані ретроперитонеально в ділянці попереку між III-V поперековими хребцями по обидва боки від дорсальної аорти. Права нирка зазвичай знаходиться на 1-2 см краніальніше лівої. На поверхні нирки знаходиться фіброзна капсула – capsula fibrosa. Кожна нирка зовні оточена значною кількістю приниркової жирової тканини, що становить жирову капсулу - capsula adiposa. Нирка та жирова капсула укладені у два листки ниркової фасції - f. renalis. У нирці розрізняють опуклий латеральний край – margo lat. - і увігнутий медіальний край - margo med., Вентральну та дорсальну поверхні - faciei ventr. et dors., краніальний кінець - extremitas cran. - і каудальний кінець – extremitas caud. У медіальному краї нирки знаходяться ниркові ворота - hilus renalis, через які в нирку входять судини та нерви та виходить сечовод. Ворота розширюються і утворюють у нирці порожнину, яку називають нирковою пазухою - sinus renalis; вона містить жир і сполучну тканину, що оточує ниркову балію і судини. Розширений проксимальний кінець сечоводу всередині пазухи є нирковою балією - pelvis renalis.

У щура, як і в інших лабораторних тварин (кішка, собака), нирки однососочкові, тобто в балію вільно виступає одиночний сосочок - papilla renalis, на якому помітні сосочкові отвори - forr. papillaria – дрібних сечових канальців. Ниркова балія є початком сечоводу.

На розрізі нирки помітні зовнішня периферична світла сечовидільна зона - коркова речовина нирки - cortex renis, і розташована в центрі темніша сечовивідна частина - мозкова речовина нирки - medulla renis, що містить ниркову піраміду - ругаmis renalis. Основа піраміди – basis pyramidis – знаходиться в кірковій речовині нирки, а верхівкою є нирковий сосочок, що виступає в балію.

Іннервація - ниркові гілки truncus vagalis dors., ниркова гілка n. splanchnicus minor, ниркове сплетення (або вузол) із pi. aorticus abdominalis; кровопостачання – a. renalis.

Сечовідник

Сечовід - ureter (рис. 2) - парний орган, вивідна протока нирок, що відводить сечу назовні, в сечовий міхур. Виходить з ниркової балії в ниркових воротах дорсальні місця входження ниркових артерій і вени, і тягнеться каудально, оточений шаром жирової тканини, дорсально під попереком. Перед входом в тазову порожнину сечовод розташовується дорсальній ободової кишки. У самців щурів сечоводи проходять дорсальніше внутрішніх статевих артерій і вен, йдуть каудомедіально, вентральніше здухвинно-поперекових і загальних клубових артерій і вен і перехрещують дорсально сім'явивідну протоку. У самок сечовод проходить дорсальніше яєчникових артерій і вени, спрямовується каудомедіально, проходить вентральніше здухвинно-поперековою та загальних клубових артерій і вен і огинає дорсально ріг матки.

Сечовід впадає в сечовий міхур у його каудолатеральну частину на невеликій відстані від шийки міхура. При наповненні міхура сечоводи стискаються, що перешкоджає зворотному струму сечі. У порожнину сечового міхура правий і лівий сечоводи відкриваються окремо, навпроти один одного на невеликій відстані. Отвори сечоводів оточені підвищенням слизової оболонки міхура. У сечоводі розрізняють черевну частину – pars abdominalis – та тазову частину – pars pelvina. Стінка сечоводу складається з трьох шарів: зовнішнього сполучнотканинного, м'язової оболонки - tun. muscularis, що включає зовнішній поздовжній та циркулярний шари гладких м'язових волокон, та слизової оболонки.

Іннервація - нерви та нервові сплетення (pi. uretericus) черевного та тазового відділів автономної нервової системи; кровопостачання - сечоводна гілка a. renalis, сечоводна гілка a. vesicalis caud.

Мал. 1 Поздовжній розріз нирки (схема)

1 - extremitas caud., 2 - hilus renalis, 3 - sinus renalis, 4 - margo med., 5 - extremitas cran., 6 - lobi renales, 7 - margo lat., 8 - basis pyramidis, 9 - medulla renis, 10 - Cortex Renis. 11 - columnae renales, 12 - pyrainis renalis.

Мал. 2 Сечостатева система самця (з вентрального боку)

1 - ren, 2 - згортаюча заліза, 3 - gl. d. rieferentis, 4 - vesica urinaria, 5 - d. deferens, 6 - urethra masculina, 7 corp. epididyinidis, 8 - testis, 9 - penis, 10 - cauda epididyinidis, 11 - cap- epididyinidis, 12 - gll. preputiales, 13 – gl. bul bourethralis, 14 - prostata, 15 - gl. vesicularis, 16 - ureter.

Сечовий міхур

Сечовий міхур – vesica urinaria (рис. 2) – являє собою порожнистий орган грушоподібної форми з розширеним сліпим краніальним кінцем – верхівкою міхура – ​​apex vesicae (vertex vesicae), подовженим каудально тілом міхура – ​​corp. vesicae, що переходить у вузьку шийку міхура - cervix vesicae. Дорсальною поверхнею – facies dors. - міхур прилягає у самців до прямої кишки, у самок - до піхви; вентральна поверхня – facies ventr. - звернена до черевної стінки. У самців вентрально і з боків міхур оточують передміхурові залози та насіннєві бульбашки; у самок – навколо міхура знаходиться велика кількість жирової тканини.

Зовні сечовий міхур покритий очеревиною. Він прикріплюється своєю вентральною поверхнею до тазового симфізу і до білої лінії за допомогою серединного міхурного зв'язування - lig. vesicae medianum.

Латеральна міхурова зв'язка – lig. vesicae lat. - є складкою очеревини, що прикріплює міхур до дорсолатеральної стінки тазу у самців і до широкого зв'язування матки у самок. До її складу входить кругла зв'язка міхура – ​​lig. teres vesicae – зародковий залишок пупкової артерії.

Зовні стінка сечового міхура покрита вісцеральною очеревиною – серозною оболонкою – tun. Serosa. Тонкий сполучнотканинний шар між серозною та м'язовою оболонками називається підсерозною основою – tela subserosa. М'язова оболонка міхура включає два поздовжні шари і круговий шар гладких м'язових волокон, що знаходиться між ними. Термін «сфінктер міхура – ​​m. sphincter vesicae» в даний час виключений через відсутність доказів існування такого сфінктера окремо від поперечного м'яза сечовипускального каналу (уретри). За м'язовим шаром розташований тонкий прошарок сполучної тканини з судинами - підслизова основа - tela submucosa, далі слідує слизова оболонка, покрита перехідним епітелієм. У міхурі, що спався, слизова оболонка товста, складчаста. Від кожного сечоводу отвори - ost. ureteris - у стінці міхура до внутрішнього отвору сечівника - ost. urethrae int. - Іде сечоводова складка - plica ureterica. Складки є латеральними межами сечопузирного трикутника – trigonum vesicae – гладкої ділянки слизової оболонки між сечоводовими отворами та внутрішнім отвором сечівника.

Каудально з сечового міхура починається сечівник, який у самок представлений короткою трубкою, що відкривається отвором на головці клітора. У самців будова сечівника більш складна.

Іннервація – pi. vesicales cran. et caud., Nn. pelvini; кровопостачання – aa. vesicales cran. et caud.

Статеві органи самця щура

Статеві органи самця - organa genitalia masculina - складається з сім'яників, придатків сім'яників, сім'явивідних проток і додаткових статевих залоз.

Насіння - testis (рис. 3, див. рис. 2) - парна чоловіча статева залоза яйцеподібної форми. В ембріональному стані сім'яники закладаються поруч із нирками; на 30-40 день розвитку вони опускаються (як зазвичай відбувається у гризунів) вентрально через відкритий паховий канал в мішкоподібну мошонку, де знаходяться в підвішеному стані на насіннєвому канатиці. Поза періодом статевої активності насінники можуть бути втягнуті назад у черевну порожнину. Насінник має головний кінець - extremitas capitata, який пов'язаний з головкою придатка сім'яника, розташованої краніально, і хвостовий кінець - extremitas caudata, пов'язаний з хвостом придатка сім'яника, що знаходиться каудально. Розрізняють латеральну та медіальну поверхні - facies lat. et med.; перша залишається вільною, до другої - належить тіло придатка сім'яника. Вентральний край сім'яника називається вільним - margo liber, а дорсальний, прилеглий до придатка сім'яника, - придатковим краєм - margo epididymalis.

Остов насінника утворений щільною білою сполучнотканинною білковою оболонкою - tun. albuginea, яка глибоко вдається в тканину сім'яника у вигляді осьового тяжу - середостіння сім'яника (гайморового тіла) - mediastinum testis (corp. Highmori). Від останнього до периферії органу тягнуться численні міждолькові перегородки сім'яника - lobuli testis, що відокремлюють один від одного часточки сім'яника - septula testis. Головна функціонуюча тканина - залізисті тканинні елементи органу - паренхіма насінника - parenchyma testis - представлена ​​насіннєвими канальцями. Вони включають звивисті насінні канальці - tubuli seminiferi contorti, розташовані в часточках, і прямі насінні канальці - tubuli seminiferi recti, що йдуть від звивистих канальців до мережі сім'яника - rete testis; мережа являє собою безліч канальців у середостінні, що з'єднують прямі насіннєві канальці з канальцями, що виносять, сім'яника.

Придаток сім'яника - epididymis (рис. 3, див. рис. 2) - довга звивисто вигнута тонка трубка, в яку надходять сперматозоїди, що сформувалися в звивистих насіннєвих канальцях. У придатку розрізняють голівку, тіло та хвіст. Головка придатка насінника - cap. epididymidis - має форму цибулини, розташована на головному кінці сім'яника, функціонально з ним пов'язана і містить часточки (конуси) придатка сім'яника - lobuli epididymidis (coni epididymidis). У них розміщуються вигнуті канальці сім'яника, що виносять - ductuli efferentes testis, що йдуть від мережі сім'яника до протоки придатка сім'яника. Тіло придатка сім'яника - corp. epididymidis - найбільш вузька частина, що з'єднує голівку з хвостом і містить сильно звивисту (перевищує довжину тіла більш ніж у 25 разів) протоку придатка сім'яника - d. epididymidis, який, розширюючись, утворює хвіст придатка сім'яника - cauda epididymidis, останній триває в сім'явивідну протоку.

Мал. 3 Насінник і придаток насінника

1 - a. testicularis, 2 - р. epididymalis, 3 - pi. painpiniformis, 4 - судини до жирової тканини; 5 - cap. epididymidis, 6 - a. et v. testiculares, 7 – testis, 8 – corp. epididymidis, 9 - cauda epididymidis, 10 - vasa d. deferentis, 11 - d. deferens.

Сім'явивідна протока - d. deferens (див. рис. 2, 3) - є продовженням хвоста придатка, початкова його частина ще звивистий, далі рівна. Разом із судинами та нервами сім'яника протока піднімається краніально у складі оболонок сім'яника, проходить через піхвовий отвір у черевну порожнину. Обидві сім'явиносні протоки прямують медіально, проходять вентральні сечоводи і впадають в сечівник, загальний вихід сечового і статевого трактів самця. Недалеко від місця впадання сім'явивідної протоки виявляється добре замаскована сечовим міхуром і передміхурової залозою невелика парна залоза сім'явивідної протоки - gl. d. defferentis (іноді звана залозою ампули), що часто пропускається при описі.

Стінка сім'явивідної протоки складається із зовнішньої сполучнотканинної адвентиційної серозної, гладком'язової та слизової оболонок.

До додаткових статевих залоз - gll. genitales accessoriae (див. рис. 2) - відносяться парні пухирчаста, згортаюча, передміхурова та бульбоуретральна залози. Продукти, що виробляються цими залозами, входять до складу рідкої частини сперми – насіннєвої рідини.

Пухирчаста заліза (насіннєві бульбашки) - gl. vesicularis (vesiculae seminales) - у щурів велика, трубчаста, дольчатая, крім досить гладкого кінчика, загнутого всередину залози. Розташована у шийки сечового міхура, звідси прямує краніолатерально; відкривається у початковий відділ сечового тракту. Заліза розміщена в капсулі, єдиної і для згортання; тканина залози покрита зовнішньою сполучнотканинною адвентиційною оболонкою, за нею слідують м'язова та слизова оболонки.

Згортаюча залоза - вузька з розширеним краніальним кінцем, тісно прилягає до пухирчастої залози вздовж її внутрішнього вигину. Раніше розглядалася як додаткова, чи третя, передміхурова залоза. Після вилущування залози із загальної капсули з пухирчастою залозою вона виглядає досить ворсинчастою.

Передміхурова залоза - prostata - відносно невелика, дводольчаста, охоплює проксимальний кінець сім'явивідної протоки; розташована вздовж латеральної стінки сечівника, в який вона відкривається множинними вивідними передміхуровими проточками - ductuli prostatatici. Заліза підтримується фасцією, що йде від сечового міхура. Основою органу є залізиста паренхіма - parenchima glandulare, укладена в капсулу передміхурової залози - capsula prostatae, що містить гладком'язові волокна. Крім того, через тканину залози з центру до капсули розходиться перегородка - м'язова речовина - substantia muscularis, що складається з великої кількості гладких волокон.

Бульбоуретральна залоза – gl. bulbourethralis - маленька, грушоподібна, з гладкою поверхнею, має дольчасту будову; часто називається цибулинною залозою сечівника, або куперової залозою, - gl. Cowperi. Прилягає до цибулинно-печеристого м'яза і прикрита сіднично-печеристим м'язом; відкривається протокою в каудальну частину сечівника поруч із місцем прикріплення цибулинно-печеристого м'яза до статевого члена. Має капсулу, що складається з поперечних м'язових волокон.

Зовнішні полові частини самця

Зовнішні статеві частини (органи) самця - parts (organa) genitales masculinae ext. - включають статевий член, сечівник самця і мошонку.

Статевий член – penis (рис. 4, див. рис. 2) – відносно невеликий циліндричний, щільний копулятивний орган самця. У статевому члені розрізняють корінь, ніжки, тіло, спинку, голівку та препуціум. Корінь статевого члена – rad. penis, спрямований каудально і складається з двох ніжок та цибулини. Ніжка статевого члена - crus penis - є проксимальним кінцем кожного печеристого тіла, прикріплюється до сідничного пагорба і покрита сіднично-печеристим м'язом. Тіло статевого члена – corp. penis - основний стовбур органу від кореня до головки; по довжині тіла проходить борозна сечовипускального каналу – sul. urethralis, в якій розміщуються губчасте тіло та сечівник. Спинка статевого члена – dorsum penis – дорсальна сторона органу при ерекції, поверхня, протилежна уретральній поверхні – facies urethralis. Частина статевого члена, розташована дистальніше за місце прикріплення препуціуму, носить назву вільної частини статевого члена - pars libera penis.

Мал. 4 Підлоговий член сірого щура: схема будови (А), головка статевого члена зверху (Б), кістка статевого члена знизу (В) та збоку (Г)

1 - тризуб, 2 - papilla ventr., 3 - papilla lat. 4 - Corp. penis, 5 – os penis (зубець).

Головка статевого члена - glans penis - є дистальним розширеним кінцем органу, містить губчасте тіло головки і є зовнішнім розширеним продовженням білкової оболонки печеристих тіл. Вільна частина статевого члена поза ерекцією (напруги) покрита просторою оболонкою - препуціумом (крайнім тілом) - preputium (praeputium). Під час копуляції ерекція статевого члена призводить до виштовхування його з препуціуму. Це мішковидне утворення складається з двох шкірних складок - зовнішньої та внутрішньої пластинок - laminae ext. et int. Остання прикріплюється до статевого члена біля проксимального кінця вільної частини. Між внутрішньою платівкою і вільною частиною статевого члена утворюється препуциалъная порожнину - cavum preputiale, у якому відкриваються парні препуціальні залози - gll. preputiales. Залози відносно великі, грушоподібної форми, розташовані відразу під шкірою вздовж препуціуму і спорожняють вміст у препуціальну порожнину біля препуціал'ного отвору - ost. preputiale.

За даними Аргиропуло (1940), для сірого щура характерними рисами будови статевого члена є: голівка циліндрична, бічні сторони її слабо опуклі або паралельні; збоку головки, нижче середньої лінії, по обидва боки дистальної частини проходить глибока борозенка. Кільцева складка слабо виступає з отвору головки. Центральний сосочок - papilla centralis - повністю окостенілий, сильно стиснутий з боків і майже не виступає з головки; латеральні сосочки - papillae lat. - відносно великі, дорсальні сосочки - papilla dors. - Непарний, центральний. Як і в інших гризунів, у щура в дистальному кінці статевого члена на його вентральній стінці знаходиться одиночний хрящовий або кістковий відросток – кістка статевого члена – os penis; укорочена та масивна, вона має відносно слабо розвинену основну частину.

Статевий член складається з парних печеристих тіл та губчастого тіла. Печериста статевого члена - corp. cavernosum penis – оточене щільною білою фіброзною білковою оболонкою печеристих тіл – tun. albuginea corporum cavernosorum, від якої всередину відходять фіброзно-м'язові перегородки – трабекули печеристих тіл – trabeculae corporum cavernosorum. Останні відокремлюють один від одного осередки печеристих тіл - cavernae corporum cavernosorum, що є судинними порожнинами, наповненими кров'ю. Печеристі тіла у вигляді двох стовпів губчастої тканини, здатної напружуватись при наповненні кров'ю, лежать уздовж спинки статевого члена; тіла відокремлені серединною перегородкою статевого члена – septum penis. Об'єм, щільність і пружність печеристих тіл змінюються залежно від ступеня їхнього кровонаповнення. У печеристих тілах розташовуються кінцеві гілки глибокої артерії статевого члена, звані завиткові артерії - аа. helicinae, згорнуті спірально і закриті в стані статевого члена, що спався, і відкриваються в каверни при ерекції. Печеристі вени – w. cavernosae - відводять кров із просторів осередків печеристої тканини.

Губчасте тіло статевого члена – corp. spongiosum penis (раніше називалося печеристим тілом уретри) - є непарне циліндричне утворення з потовщеннями на кінцях, подібне за будовою з печеристими тілами. Розташоване навколо сечівника. Каудальне розширення губчастого тіла має назву цибулина полового члена – bulbus penis. Як і в печеристих тілах, у губчастому тілі розрізняють трабекули губчастого тіла – trabeculae corporis spongiosi – та осередки губчастого тіла – cavernae corporis spongiosi.

Статевий член має поверхневу та глибоку фасцію та зв'язку, що підтримує його. Поверхнева фасція статевого члена – f. penis superficialis - простягається до голівки статевого члена і препуціум і продовжується в поверхневу фасцію промежини, перегородку мошонки і внутрішню насіннєву фасцію. Глибока фасція статевого члена – f. penis profunda - тісно оточує печеристі тіла і губчасте тіло статевого члена, змішується з зв'язкою статевого члена, що підвішує, і переходить в мембрану промежини. Зв'язка, що підтримує статевий член, – lig. suspensorium penis - являє собою двосторонню пластинку, що складається з колагенових волокон сполучної тканини; проходить від каудальної частини тазового симфізу до печеристих тіл і включає дорсальні судини і нерви статевого члена.

Іннервація – n. dors, penis; кровопостачання – a. dors, penis, a. profunda penis, a. bulbi penis.

Сечівник каналу самця (уретра самця) - urethra masculina (див. рис. 2) - починається від шийки сечового міхура біля місця впадання сім'явивідної протоки і закінчується на головці статевого члена зовнішнім отвором сечовипускального каналу (уретри) - ost. urethrae ext., загальною щілиною для сечового та статевого трактів. В уретрі розрізняють тазову частину – pars pelvina – і частину статевого члена – pars penina; в першу відкриваються додаткові статеві залози, друга - оточена губчастим тілом статевого члена. Область сечівника, пов'язана з частками передміхурової залози, називається передміхурової частиною - pars prostatica. М'язова оболонка тазової частини представлена ​​гладком'язовими волокнами, що оточують губчастий шар - str. spongiosum - печериста тканина. Назовні від м'язової оболонки розташовуються поперечносмугасті волокна м'язи сечівника.

Іннервація – nn. corporiscavernosi penis; кровопостачання – уретральні гілки a. rectalis media, уретральна гілка a. penis.

Мошонка - scrotum - є шкіряним мішком, покритим вовною, в якому розташовуються насінники.

Мошонку лише умовно можна назвати зовнішнім статевим органом, оскільки поза періодом посиленого сперматогенезу (коли збільшуються насінники) типового шкірного мішка немає і вона ледве виступає. Внутрішньо мошонка є парним каудальним випинанням черевної порожнини, в якій розташовується сім'яник і його придаток. Від них у краніальному напрямку йде насіннєвий канатик - funiculus spermaticus - анатомічна освіта, розташована в мошонці і паховому каналі, що представляє собою сім'явивідну протоку, що йдуть паралельно один одному, його артерії і вени, насінникову артерію і вену, що виносять лімозні нервові сплетення, оточені загальними оболонками, представленими м'язом, що піднімає сім'яник, та кількома фасціями.

Внутрішня серозна оболонка мошонки – вагінальна оболонка – tun. vaginalis - являє собою випинання очеревини; складається з двох пластин - зовнішнього і внутрішнього, між якими навколо сім'яника утворюється піхвова порожнина - cavum vaginale. Зовнішня парієтальна платівка - lam. parietahs - є продовженням парієтальної очеревини і вистилає внутрішню поверхню порожнини мошонки. Між останньою та очеревинною порожнинами є постійне повідомлення – вагінальне кільце – anulus vaginalis. Внутрішня вісцеральна платівка – lam. visceralis - тісно пов'язаний з оболонками сім'яника, його придатка і сім'явивідної протоки. Каудально вагінальна оболонка переходить на сім'яник, утворюючи брижу сім'яника - mesorchium - складку очеревини, що містить судини і нерви сім'яника.

Назовні від вагінальної оболонки знаходиться поперечнополосатий м'яз, що піднімає сім'яник - m. cremaster. Починається від здухвинної фасції і прикріплюється до вагінальної оболонки біля сім'яника; розташована між зовнішньою насіннєвою фасцією - f. spermatica ext. (продовження фасції зовнішнього косого м'яза черева) - і внутрішньою насіннєвою фасцією - f. spermatica int., що є продовженням поперечної фасції м'язів черева. З м'язом тісно пов'язана фасція м'яза, що піднімає сім'яник - f. cremasterica. Функцією м'яза є підтягування сім'яника в черевну порожнину через пахвинний канал. Остання фасція прикрита шаром гладком'язових волокон у підшкірній тканині – м'ясистою оболонкою (м'язом) – tun. dartos (т.), що утворює між порожнинами мошонки серединну перегородку мошонки. Найбільш зовнішнім шаром органу є шкіра мошонки – cutis scroti, вкрита шерстю.

Іннервація – статева гілка n. genitofemoralis, мошонкова гілка п. dors, penis. Кровопостачання - вентральна мошонкова гілка a. profunda femoris, дорсальна мошонкова гілка a. pudenda int.

Статеві органи самки щура

До статевих органів самки - organa genitalia feminina - відносяться яєчники, маткові труби, матка, волога лище та переддень піхви.

Яєчник – ovarium (рис. 5) – невеликий парний орган овоїдної форми; за наявності в ньому фолікул набуває гроноподібних обрисів. Маса яєчників під час вагітності і лактації сильно залежить від числа і розмірів жовтих тіл, що знаходяться в них. У статевозрілих щурів яєчники розташовуються кау дальше нирок і оточені жировою тканиною. Яйцеві клітини мікроскопічні, але на поверхні яєчників помітні дрібні вибухові бульбашки - везикулярні яєчникові фолікули (граафові бульбашки) - folliculi ovarici vesiculosi (Graafi), кожен з яких містить порожнину, заповнену рідиною, і збільшується в міру дозрівання. При дозріванні яйцеклітини стінка фолікула яєчника розривається і яйцеклітина потрапляє в черевну порожнину; Цей етап яєчникового циклу називається овуляцією - овулатіо. У вагітних щурів також помітно жовте тіло – corp. luteum, що розвивається в яєчнику після овуляції із клітин зернистого шару - str. granulosum - і сполучнотканинної оболонки фолікула - теки фолікула - theca folliculi; є залозою внутрішньої секреції, що виділяє прогестерон. Після дегенерації жовтого тіла на його місці утворюється ділянка рубцово-переродженої тканини яєчника – білувате тіло – corp. albicans.

На розрізі яєчника чітко помітні периферична зона, що містить фолікули - кіркову речовину яєчника - cortex ovarii, і судинна частина - мозкова речовина яєчника - medulla ovarii, що починається від воріт яєчника - hilus ovarii, області прикріплення сосудів і брижів. Сполучно ткана опорна структура органу зветься строма яєчника - stroma ovarii. Яєчник оточений білою щільною оболонкою білка -tun. albuginea; стінка побудована з кубовидного поверхневого епітелію - epitelium superficial, що переходить в одношаровий епітелій - мезотелій в області прикріплення брижі яєчника до яєчника. По периферії органу розташовано безліч первинних яєчникових фолікулів – folliculi ovarici primarii; кожен складається з незрілої жіночої статевої клітини - овоциту (ооциту), оточеного одним або декількома шарами фолікулярних клітин до появи порожнини, наповненої фолікулярною рідиною.

Мал. 5 Сечостатева система самки (з вентрального боку)

1 - ген, 2 - оварім, 3 - cornu uteri sin., 4 - urethra feminina, 5 - gl. preputialis, 6 – rima pudendi (vulvae), 7 – glans clitoridis, 8 – vagina, 9 – vesica urinaria, 10 – tuba uterina, 11 – ureter.

Яєчник має трубний та матковий кінці. До краніального трубного кінця - extremitas tubaria - прикріплена вирва маткової труби, до каудального маточного кінця - extremitas uterina - власна зв'язка яєчника - lig. ovarii proprium; остання є покритий очеревиною пучок сполучної тканини між маточним кінцем яєчника і верхівкою рогу матки або поруч розташованої брижі матки. До дорсального брижового краю - margo mesovaricus - прикріплена брижа яєчника - mesovarium, що є частиною широкого зв'язування матки; містить судини яєчника і є гомологом брижі сім'яника. Яєчник разом із брижею маткової труби та дистальною брижею яєчника входить до складу яєчникової сумки - bursa ovarica; сумка глибока, заповнена жиром та майже повністю приховує яєчник.

Іннервація – pi. ovaricus; кровопостачання – яєчникові гілки a. ovarica.

Маточна труба - tuba uterina (див. рис. 5), іноді називається яйцеводом - oviductus, або фалопієвою трубою (tuba Fallopi), - тонка вигнута трубка, один кінець якої повідомляється з порожниною рога матки, а інший, розширений - вирва маткової труби - infundibulum tubae uterinae – відкривається в порожнину очеревини біля поверхні яєчника. Навколо краю вирви її слизова оболонка зібрана в складки - бахромки труби - fimbriae tubae, яєчникові бахромки - fimbriae ovarica - прикріплюється до яєчника. У глибині вирви знаходиться черевний отвір маткової труби - ost. abdominale tubae uterinae. Каудально труба відкривається в порожнину рога матки маточним отвором труби – ost. uterinum tubae. Труба має власну брижу маткової труби - mesosalpinx, що є частиною широкої зв'язки матки. Слизова оболонка маткової труби вистелена миготливим епітелієм і має трубні складки – plicae tubariae. За слизовою оболонкою йдуть м'язова оболонка, підслизова основа та серозна оболонка.

Матка – uterus (metra) (див. рис. 5) – складається з тіла, двох рогів матки та шийки. У щурів правий і лівий роги матки зростаються нижніми кінцями на рівні верхівки сечового міхура і відкриваються у піхву окремими отворами матки - ostia uteri. Роги та тіло матки містять порожнину матки - cavum uteri. Тіло матки – corp. uteri - невелика нерозділена частина між рогами матки і шийкою, розташована в черевній порожнині дорсальніше сечового міхура і вентральніше прямої кишки. Краніолатерально від тіла матки праворуч і ліворуч йде парний трубкоподібний, відносно довгий ріг матки (правий і лівий) - cornu uteri (dext. et sin.). Кожен ріг краніально закінчується звивистою матковою трубою неподалік каудального кінця нирки. Шийка матки - cervix uteri - невелика товстостінна ділянка між тілом матки та піхвою; розташована дорсальні сечового міхура і являє собою пару складок, що здійснюють змикання стінок і закривання отвору матки.

Внутрішня слизова оболонка (ендометрій) – tun. mucosa (endometrium) - матки має товсту залізисту власну платівку та вистелена циліндричним епітелієм; містить гіллясті трубчасті маткові залози – gll. uterinae. У ділянці шийки матки слизова оболонка зібрана в поздовжні складки - plicae longitudinales. М'язова оболонка (міометрій) – tun. muscularis (myometrium) – складається з товстих внутрішніх циркулярного та косого шарів гладких м'язових волокон та зовнішнього поздовжнього шару, пов'язаного з серозною оболонкою; судинний шар поділяє циркулярний та поздовжній шари.

Серозна оболонка (периметрій) – tun. serosa (perimetrium) - покриває матку зовні, будучи її вісцеральною очеревиною, і утворює широку зв'язку матки - lig. latum uteri - складку очеревини, що прикріплює внутрішньоочеревинні статеві органи самки до дорсолатеральної стінки тіла. Широка зв'язка включає брижі яєчника, що злилися, маткової труби і брижу матки - mesometrium. До широкого зв'язування за допомогою складки очеревини прикріплюється кругла зв'язка матки - lig. teres uteri, яка простягається від краніального кінця рога матки до стінки тіла; входить до складу латеральної складки широкого зв'язування матки. Між очеревинними листками брижі матки знаходиться параметрій, навколоматкова клітковина – parametrium, до якої входять сполучна тканина, гладкий м'яз, судини та нерви.

Іннервація – pl. uterovaginalis; кровопостачання - маткова та трубна гілки a. ovarica, a. uterina.

Піхва - vagina (див. рис. 5) - розташовується здебільшого в заочеревинному просторі дорсальніше сечовипускального каналу і вентральніше прямої кишки. Розрізняють дорсальну стінку - paries dors., що прилягає до прямої кишки, і вентральну стінку - paries ventr., яка стикається з сечівником. У краніальну частину піхви вдається шийка матки. Над нею стінка утворює сліпе карманоподібне випинання - склепіння піхви - fornix vaginae, що оточує піхву частину (шийки) - portio vaginalis (cervicis). Слизова оболонка вистелена багатошаровим слизовим епітелієм і зібрана у виразні поздовжні піхвові складки – rugae vagmales, що не містить залоз. М'язова оболонка складається з шарів гладких м'язових волокон - внутрішнього кругового та зовнішнього поздовжнього; зовні ретроперитонеальна частина піхви покрита сполучнотканинною адвентиційною оболонкою. Серозна оболонка виражена лише на краніальному кінці піхви. Вхід у піхву – отвір піхви – ost. vaginae - обмежено у самок, що несовокуплялись, складкою слизової оболонки - незайманої плівою - hymen, яка зазвичай існує перші 10 тижнів, тобто до статевого дозрівання; розташована плева краніальніша за поперечну площину, проведену через зовнішній отвір сечівника. Каудально піхву переходить напередодні піхви.

Іннервація – nn. vaginales із pl. uterovaginalis; кровопостачання – a. vaginalis, вагінальні гілки a. profunda clitoridis.

Напередодні піхви - vestibulum vaginae - частина статевого каналу самки від цноти до статевих губ. Людина переддень настільки неглибоке, що вона сприймається як частина зовнішніх статевих органів. У чотирилапих тварин глибоке розташування присінка дозволяє відносити його до внутрішніх статевих органів самки. Сечові та статеві шляхи у щура не з'єднуються напередодні і не утворюють сечостатевий синус як, наприклад, у кішки. Слизова оболонка присінка вистелена багатошаровим епітелієм і містить у вентральній та латеральній стінках множинні мікроскопічні гіллясті трубчасті малі переддверні залози – gll. vestibulares minores. У латеральній стінці присінка розташована парна цибулина присінка - bulbus vestibuli, що є сплетенням вен, місцями кавернознорозширених, покрите сполучною тканиною з невеликою кількістю гладком'язових клітин.

Зовнішні полові частини самки

Зовнішні статеві частини (органи) самки - parts (organa) genitales femininae ext. - включають статеву область самки та клітор; тут же розглядається сечівник самки (уретра самки).

Статева область самки - pudendum femininum (vulva) (див. рис. 5) - представлена ​​статевими губами та їх спайками. Статева губа - labium pudendi (vulvae) - являє собою округлу складку шкіри; у щура велика і мала губи невиразні. Зовнішня поверхня губ покрита шкірою з невеликою кількістю волосся, внутрішня поверхня має слизову поверхню, вистелену багатошаровим плоским епітелієм. Вентрально і дор-сально губи з'єднуються відповідно до вентральної спайки губ - connnissura labiorum ventr. - і дорсальною спайкою губ – commissura labiorum dors. Ліва і права губи обмежують латерально вхід у щілину - riraa pudendi (vulvae). У товщі статевих губ розташований констриктор (стискач) піхви, що складається з поперечних м'язових волокон. Між вентральним кутом статевої щілини та задньопрохідним отвором знаходиться промежина.

Клітор - clitoris (див. рис. 5) - рудиментарний аналог статевого члена самця, розташований краніальніше статевої щілини. Складається з ніжок, тіла та головки. Ніжка клітора – crus clitoridis – парна, прикріплюється до сідничної дуги і каудально утворює тіло клітора – corp. clitoridis. Тіло складається зі злитого разом парного печеристого тіла клітора - corp. cavernosum clitoridis. Головка клітора - glans clitoridis - розширена зовні, оточена шкірним мішком - препуціумом (крайнім тілом) клітора - preputium (praeputium) clitoridis, в який відкриваються видозмінені сальні та потові парні препуціал'ні залози - gll. preputiales, схожі з такими у самців. На самому кінчику головки клітора відкривається зовнішній отвір сечівника (уретри).

Сечівник самки (уретра самки) - urethra feminina (див. рис. 5) - відповідає частині сечівника самця від сечового міхура до передміхурової залози. Являє собою коротку трубку, розташовану вентральні піхви і йде від місця впадання в сечовий міхур обох сечоводів до зовнішнього отвору сечівника (уретри) - ost. urethrae ext., що відкривається на кінчику головки клітора. Зовні канал покритий тонкою сполучнотканинною адвентиційною оболонкою, потім слідує гладком'язова оболонка і, нарешті, слизова оболонка. Навколо уретри розташований шар печеристої тканини – губчастий шар – str. spongiosum.

Іннервація зовнішніх статевих елементів самки: nn. labiales, п. dors, clitoridis, пп. corp. cavernosiclitoridis. Кровопостачання – дорсальна губна гілка a. rectalis caud., a. clitoridis, a. dors, clitoridis, a profunda clitoridis, уретральна гілка a. dors, clitoridis.

Промежину

Промежину - perineum - являє собою сукупність м'яких тканин стінки тіла, що закриває каудальний отвір таза і розташованої між заднім отвором і зовнішніми статевими органами; з латеральних сторін обмежена сідничними пагорбами. М'язи промежини - мм. perinei - включають діафрагму таза - diaphragma pelvis - загальна назва м'язів (м'яз, що піднімає задній прохід, куприковий м'яз) і фасцій, що формують дно таза і вузол що складається з сполучної та м'язової тканин між заднім проходом і статевою областю самки або цибулею статевого члена. Це освіта подібно до сухожильного центру промежносmu- centrum tendineum perinei (corp. perineale) - інших тварин; до нього прикріплюються зовнішній сфінктер заднього проходу, цибулинно-губчастий м'яз, м'яз, що піднімає задній прохід, і поверхневий поперечний м'яз промежини.

М'яз, що піднімає задній прохід, - m. levator ani - розташована латеральніше за пряму кишку і як би охоплює її з двох сторін. З вентрального боку м'яз кожної сторони прикритий відносно великим цибулинно-губчастим м'язом, який прилягає до прямої кишки. Медіально м'яз, що піднімає задній прохід, закінчується на зовнішньому сфінктері заднього проходу. Латерально та медіально від вищеописаного м'яза йдуть відповідно зовнішня та внутрішня фасції діафрагми таза – fasciae diaphragmatis pelvis ext. et int.; перша – триває дорсально у глибоку фасцію хвоста, друга – каудально покриває пряму кишку. Внутрішній сфінктер заднього проходу – m. sphincter ani int. - стрічкоподібні гладком'язові волокна, що продовжуються в круговий шар м'язової оболонки прямої кишки. Зовнішній сфінктер заднього проходу – m. sphincter ani ext. - поперечносмугастий м'яз, що оточує внутрішній сфінктер заднього проходу. Шкірна частина - pars cutanea - представлена ​​тонкими пучками волокон, що йдуть дорсовентрально навколо отвору заднього проходу або радіально розходяться. Безліч пучків волокон поверхневої частини - pars superficialis - йдуть через вентральне перехрещення в м'яз, що стискає статеву щілину, або закінчуються в цибулинно-губчастому м'язі у самця. Глибока частина - pars profunda - тісно пов'язана або продовжується в м'яз, що піднімає задній прохід.

Мембрана промежини - membrana perinei - глибока фасція, яка покриває сечостатевий трикутник між сідничною дугою та діафрагмою тазу. Прикріплюється до сечівника у самця або напередодні піхви між м'язом сечівника і цибулинно-губчастим м'язом. М'яз сечівника - m. urethralis – поперечнополосата, що охоплює тазову частину уретри у самця між передміхурової та бульбоуретральними залозами; волокна мають циркулярний напрямок і частково прикріплюються до ніжок статевого члена. У самок м'яз починається від бічних сторін піхви і утворює м'язову стрічку, розташовану вентральніше сечовипускального каналу.

Перераховані вище м'язи є загальними для самців і самок.

Нижчезазначені м'язи є лише у самця.

Цибулинно-губчастий м'яз - m. bulbospongiosus, раніше називалася цибулинно-печеристим м'язом - m. bulbocavernosus, - відносно велика, складається з двох різних частин; прилягає до вентральної поверхні м'яза, що піднімає задній прохід, і до латеральної сторони прямої кишки. Починається від білкової оболонки латеральніше за губчасте тіло статевого члена; тіло стискається за допомогою м'яза, який прикріплюється в області серединної перегородки статевого члена. У самок цей м'яз відповідає констрикторам присінку та статевої щілини. Сідалищно-печеристий м'яз - m. ischiocavernosus - розташована латеровентральне цибулинно-губчастого м'яза; бере початок від сідничного бугра, огинає і прикриває бульбоуретральну залозу і прикріплюється до тіла статевого члена в місці з'єднання його ніжок, оточуючи останні. У самок м'яз недорозвинений, починається від сідничної дуги.

Наступні два м'язи притаманні лише самці.

Констриктор присінка - m. constrictor vestibuli - сильний м'яз, що стискає переддень; розташована у його стінці. Бере початок від зовнішнього сфінктера заднього проходу і прикріплюється до апоневрозу, що з'єднує лівий і правий м'язи, вентральніша за переддень; каудально перетворюється на констриктор статевої щілини. Констриктор статевої щілини - m. constrictor vulvae - стрічкоподібний поперечносмугастий м'яз розташований у статевій губі; починається від поверхневої частини зовнішнього сфінктера заднього проходу та закінчується в області статевої губи. Разом з попереднім м'язом відповідає цибулинно-губчастому м'язі самця.

Іннервація промежини: n. perinealis; кровопостачання – м'язові гілки a. pudenda int., м'язові гілки a. penis, a. profunda clitoridis.

Брюшина

Брюшина - peritoneum (peritonaeum) - є серозною оболонкою, що вистилає зсередини черевну порожнину, порожнини таза і мошонки і покриває розташовані в ній внутрішні органи; має бар'єрну функцію, здатність секретувати серозну рідину і резорбувати рідини та суспензії. Брюшина є замкнутим мішком, що має пристінковий та нутрощовий листки. Парієтальна, або пристінкова, очеревина - peritoneum parietale - вистилає стінки черевної порожнини, порожнини тазу та мошонки; вісцеральна, або нутроща, очеревина - peritoneum viscerale - покриває органи, розташовані в порожнинах. На дорсальній стінці черевної порожнини парієтальна очеревина переходить у вісцеральну. Сукупність щілинних просторів між двома листками очеревини називається очеревинною порожниною, або порожниною очеревини - cavum peritonei; вона містить невелику кількість серозної рідини, що полегшує переміщення органів по відношенню один до одного та до черевної стінки. Обидві частини очеревини складаються з серозної оболонки, що включає шар мезотелію та шар сполучної тканини, та серозної основи - шару пухкої сполучної тканини та жиру, розташованих під серозною оболонкою у певних областях очеревини.

Черевна порожнина – cavum abdominis – простір, що містить внутрішні органи, за винятком серця, легень та нирок. Зсередини порожнина вистелена парієтальною очеревиною і заповнена серозною рідиною, формою схожа зі стисненим овочом. Дорсально стінку порожнини обмежує поперекова частина хребта, великий поперековий м'яз, найширший м'яз спини і квадратний м'яз попереку; вентрально – прямі м'язи та апоневрози косих та поперечних м'язів черева, з боків – частини реберних стінок, ділянок діафрагми, черевна стінка. Краніально порожнина обмежена діафрагмою, каудально - перетворюється на порожнину таза. У самців черевна порожнина через пахвинний канал повідомляється з порожниною мошонки; у самок - повідомляється із зовнішнім середовищем через маткові труби, матку та піхву.

Порожнина таза - cavum pelvis - простір між краніальною та каудальною апертурами таза; має лійкоподібну форму з широкою основою, спрямованою у бік черевної порожнини. Стінки порожнини утворені тазовими кістками, зв'язками крижово-клубового суглоба, вентральною поверхнею крижової кістки та тілами хвостових хребців. У порожнині таза з черевної порожнини йде фасція, яка носить назву фасції таза - f. pelvis. Вона поділяється на парієтальну фасцію тазу - f. pelvis parietalis, що вистилає стінки порожнини (включає замикаючу фасцію - f. obturatoria - і внутрішню фасцію діафрагми таза) і вісцеральну фасцію таза - f. pelvis visceralis, що утворює оболонки для тазових органів.

З дорсальної стінки черевної та тазової порожнин на внутрішні органи спускаються брижі. Брижа - mesenterium - являє собою складку очеревини, за допомогою якої внутрішньочеревні органи прикріплюються до стінок черевної та тазової порожнин. За місцем прикріплення кишкової трубки у зародка розрізняють вентральну (черевну) брижу - mesenterium ventr. - і дорсальну (спинну) брижу - mesenterium dors. У процесі розвитку вентральна брижа зникає майже на всьому протязі кишкової трубки, залишаючись тільки на шлунку, де з неї утворюються малий сальник та зв'язки печінки. З дорсальної брижі розвиваються великий сальник, брижі тонкої кишки, ободової кишки та інших. Кожен відділ кишечника має власну брижу.

Брижа дванадцятипалої кишки - mesoduodenum - коротка, у вигляді зв'язки. Брижа, що прикріплюється до худої і здухвинної кишки, позначається як брижа тонкої кишки - niesenterium; вона довга, як і брижа ободової кишки - mesocolon. Брижа прямої кишки - mesorectum - вузька, коротка. Брижею шлунка є сальник - omentum. У зародка є вентральна брижа шлунка - mesogastrium ventr., що з'єднує шлунок із вентральною черевною стінкою. У процесі дозрівання печінка, що розвивається, ділить брижу на зв'язки печінки і сальник. У дорослої тварини малий сальник - omentum minus - є дуплікатурою очеревини, що з'єднує малу кривизну шлунка і краніальну частину дванадцятипалої кишки з вісцеральною поверхнею печінки. Від цих органів йдуть зв'язки: печінково-шлункова - lig. hepatogastricum, основна частина малого сальника та печінково-дуоденальна – lig. hepatoduodenale; остання є вільним правим краєм малого сальника. Вона приєднує печінку до краніальної частини дванадцятипалої кишки, містить воротну вену, печінкову артерію, загальну жовчну протоку і утворює вентральну межу сальникового отвору. Великий сальник – omentum majus (epiploon) – є очеревинним мішком, дуплікатурою очеревини, розташованим між кишками та вентральною черевною стінкою та навколишнім порожниною – каудальне сальникове поглиблення – recessus caud. omentalis. Сальник спускається з великої кривизни шлунка, покриває петлі тонкої кишки і зростається з поперечною кишкою ободової. Частина великого сальника між шлунком і селезінкою називається шлунково-селезінковою зв'язкою - lig. gastrolienale. Розрізняють також сальникову сумку – bursa omentalis – частину очеревинної порожнини, малий очеревинний мішок, простір, обмежений двома сальниками, шлунком та печінкою. Частина сумки, обмежена малим сальником, шлунком та печінкою, зветься переддень сальникової сумки - vestibulum bursa omentalis. Сальниковий отвір - for. omentale (epiploicum) – з'єднує великий очеревинний мішок з напередодні сальникової сумки; воно проходить між каудальною порожнистою та ворітною венами.

Краніальний відділ порожнини таза вистелений парієтальною очеревиною, яка при переході зі стінки на внутрішні органи утворює складки. До дорсолатеральної стінки тіла від внутрішньоочеревинних статевих органів самки йде складка очеревини – широка зв'язка матки. У самців статева складка - plica genitalis - відокремлює прямокишково-статеве заглиблення від міхурово-статевого і містить сім'явивідну протоку. З дорсолатеральних стінок тазу до сечового міхура йдуть складки очеревини – латеральні зв'язки міхура, а до вентральної поверхні міхура прикріплюється непарна серединна зв'язка міхура. Між тазовими органами та складками очеревини знаходяться непарні порожнини, улублення. Кишеня порожнини очеревини між прямою кишкою і статевою складкою (у самця), прямою кишкою і маткою з її широкими зв'язками (у самки) зветься прямокишково-статевого поглиблення - excavatio rectogenitalis. Інший простір - міхурово-статевий поглиблення - excavatio vesicogenitalis - розташований у самців між сечовим міхуром і статевою складкою, у самок - між сечовим міхуром і маткою з широкими зв'язками.

Органи черевної порожнини поділяються на покриті очеревиною з усіх боків (тонкий кишечник), вільні від очеревини з одного боку (частина прямої кишки) і межують з очеревинним мішком. Останні називаються заочеревинними органами - органа retroperitoneale; до них відносяться нирки та надниркові залози. Вони розташовуються в заочеревинному (ретроперитонеальному) просторі - spatium retroperitoneale, що є частиною черевної порожнини, розташованої між пристінковою очеревиною і внутрішньочеревною фасцією і тягнеться від діафрагми до тазу; заповнено пухкою сполучною та жировою тканиною з розташованими в них органами, судинами, нервами та лімфатичними судинами.

У дорослих тварин черевна порожнина з'єднується із сусідніми порожнинами за допомогою отворів. Отвори стравоходу, каудальної порожнистої вени та аорти знаходяться в діафрагмі та ведуть у грудну порожнину. Пахові отвори у самців відкриваються в пахвинні канали та порожнини мошонки. Черевна порожнина у самок повідомляється із зовнішнім середовищем за допомогою маткових труб та матки. У зародка є також отвір у середині білої лінії черева - пупкове кільце - anulus umbilicalis, через яке проходить пупковий канатик, а після народження заповнюється облітерованими його залишками. Пупковий канатик (пуповина) – funiculus umbilicalis (рис. 6) – являє собою щільний тяж, що з'єднує тулуб зародка з плацентою; містить кровоносні судини, жовткову протоку, протоку алантоїсу. При рубцювання тканин у місці відпадання пуповини утворюється пупок – umbilicus – поглиблення в середній частині черевної стінки.

Мал. 6 Ембріон щура в зародкових оболонках

1 - amnion, 2 - funiculus umbilicalis, 3 - placenta.

Завантажити реферат: У вас немає доступу до завантаження файлів з нашого сервера.

У щурів є кілька типів пристосування до несприятливих умов навколишнього середовища, багаторічних або сезонних.

Зоологічна систематика відносить щурів до класу ссавців, загону гризунів, сімейства мишей. На території Росії можна зустріти 5 пологів щурів, які, своєю чергою, поділяються на 11 видів. Щури заселили практично всю планету, включаючи дрібні океанічні острови, що знаходяться на значній відстані від материків.

Численні дослідження свідчать, що щури населяють майже всі біотопи, до яких входять навіть гірські ділянки альпійських висот (єдина частина світла, не населена щурами, – Антарктида). Ці гризуни є домінуючими формами і становлять більшу частину всієї біомаси ссавців.

Пацюк – найбільший представник сімейства мишей. Вона має подовжений тулуб, досить витягнуту, загострену мордочку (що визначається формою черепа), великими очима і вухами і довгим, голим, покритим рідкими волосками і кільцевими лусочками хвостом.

Череп щура складається з 6 непарних та 11 парних кісток і при цьому, як і у більшості інших ссавців, ділиться на лицьову та мозкову частину. Маса мозку щура порівняно невелика і становить приблизно 1% від загальної ваги тварини (близько 2,5 г).


Будова черепа щура


Відмінна риса гризунів – будова системи зубів. На нижній та верхній щелепі розташовується по дві пари довгих різців, по заточенню схожих на долото. Між різцями та корінними зубами є досить великий проміжок, у якому зуби відсутні. Він називається діастемою.

Різці щури не мають коріння і постійно ростуть. Їхня передня поверхня покрита міцною емаллю. Ззаду ж покриття відсутнє, тому задня поверхня різців стирається набагато швидше, внаслідок чого заточування зубів набуває долотоподібної форми.

Будова різців щура пояснює її постійну потребу щось гризти. Справа в тому, що різці ростуть дуже швидко і якщо звірятко не буде їх вчасно сточувати, то через порівняно невеликий проміжок часу довгі різці нижньої щелепи просто не дозволять йому закрити рота. Саме тому при розведенні домашніх щурів обов'язково потрібно класти їм у клітину невеликі шматочки деревини (палички, сучки тощо). Пацюки із задоволенням їх гризтимуть, сточуючи до потрібної міри свої різці.

Зуби щурів набагато міцніші, ніж може здатися спочатку. Вони здатні прогризати такі матеріали, як тверді породи деревини, бетон, цегла і навіть сталевий дріт. У природних, природних умовах щури використовують різці для перегризання корінців, прутиків, гілок та інших частин рослин.

Корінні зуби щурів утворюють цілий ряд, щільно прилягаючи один до одного; основне їх завдання – подрібнення їжі. Поверхня корінних зубів у різних видів щурів значно відрізняється: в одних вона пласка, в інших покрита тупими горбками. Хоча щури заслужено вважаються всеїдними, іклів у них немає, оскільки основою їх раціону є рослини.


Будова зубів щура


Відомо, що щури мають справді унікальну пристосовність до будь-яких умов навколишнього середовища. Однак, незважаючи на це, органи зору цих гризунів розвинені досить погано. Через особливу будову кришталика щур здатна оглядати навколишній простір лише під кутом 16° (повніший огляд здійснюється за рахунок безперервного обертання голови). Ці тварини бачать світ переважно у сірих тонах; крім того, їхньому зору доступна блакитно-зелена частина світлового спектру, тоді як червоний колір у сприйнятті щура означає повну темряву.

Пацюки мають досить гострий нюх, проте, як і в багатьох інших видів гризунів, зокрема у мишей, зона його дії не поширюється на великі відстані. Пояснення такого явища знайти досить просто: його причини криються в особливостях еволюції та природного відбору. Спосіб життя гризунів, умови існування просто позбавили їх необхідності у верхньому чуття. При цьому на коротких дистанціях щури чудово розрізняють запахи; безперервно обнюхуючи один одного, вони ніби ідентифікують за допомогою нюху своїх та чужих.

Органи слуху у щурів розвинені також досить своєрідно. Тварини здатні вловлювати звуки при частоті 40 000 Гц, миттєво реагують на тихі шарудіння, але при цьому чисті тони зовсім недоступні їх слуху. Щури видають характерні звуки, що нагадують писк, за допомогою яких вони спілкуються між собою.

Найбільш добре розвинене у щурів дотик, і на підтвердження цього існують дані багатьох наукових досліджень про. Органами дотику щурів є так звані вібриси - маленькі чутливі волоски, що у великій кількості покривають мордочку тварини.

Щоб забезпечити потомство необхідними поживними речовинами, що є в тваринній їжі, дорослі особини нападають на фермах на курчат і новонароджених поросят, завдаючи тим самим серйозної шкоди господарству. Іноді щури нападають і на дрібних тварин.

Яскраво виражена у щурів та здатність відчувати смак їжі. Щодо цього гризуни принципово не відрізняються від інших видів ссавців: вони розрізняють смак за допомогою смакових рецепторів – ниткоподібних сосочків, розташованих на поверхні язика. Зверху вони покриті ороговілим епітелієм, що сприяє кращому утриманню їжі в роті.

Щури мають добре розвинені слинні залози – привушний, підщелепний і під'язиковий. Діяльність цих органів забезпечує надходження в ротову порожнину слини, яка дозволяє не тільки перетравлювати їжу, а й змочувати грудочки пилу, що необхідно тваринам, наприклад, при влаштуванні нори.

Наступним відділом травного тракту щурів є стравохід, який є вистеленою епітелієм щільною м'язистою трубкою, що проходить по грудній порожнині вздовж трахеї. Довжина його становить, як правило, не менше ніж 7–8 см.

З стравоходу їжа надходить у шлунок; будову цього органу у щурів досить своєрідно. Залежно від особливостей будови епітелію (і, отже, від функцій) досить місткий шлунок щура прийнято умовно ділити на 4 частини. Стравохідна частина, або передшлунок, що знаходиться зліва від стравоходу, не має шлункових залоз, так само як і кардіальна, а тому не безпосередньо впливає на процес перетравлення їжі. Шлункові залози, що сприяють виділенню соляної кислоти та пепсину, розташовуються у фундальній частині – найбільшому відділі шлунка щура. Особливими залозами, що виконують дещо іншу функцію (виділення слизового секрету), представлена ​​пилорічна частина шлунка, що переходить у дванадцятипалу кишку.



Скелет щура


Будова кишечника щурів, проти іншими видами ссавців, не відрізняється будь-якими специфічними особливостями. Він представлений 2 відділами: тонким і товстим кишечником, що переходить у пряму кишку, яка закінчується анальним отвором. Тонкий кишечник щурів у 4–5 разів довший за товстий; загалом його довжина становить близько 1,5 м, що у 9 разів перевищує розміри тулуба тварини.

Крім цього, в черевній порожнині щура знаходяться багато інших життєво важливих органів, один з яких – печінка. Печінка дорослого щура важить 10-12 г, що приблизно в 5 разів перевищує масу головного мозку тварини. Вона розділена на 6 частин: ліву бічну, ліву внутрішню, праву бічну, праву внутрішню, хвостову та додаткову. Основна функція цього органу – виділення жовчі, оскільки характерною особливістю будови організму щура є жовчного міхура. У середньому печінка дорослого щура виробляє до 11,5 мл жовчі на добу.

Інший, не менш важливий для життєзабезпечення щура орган – підшлункова залоза. Права її частка розташовується безпосередньо за шлунком, ліва стикається з дванадцятипалою кишкою. Підшлункова залоза щури виділяє ліпазу та трипсин – ферменти, необхідні для здійснення процесу травлення. Ще одна важлива функція цього органу – вироблення інсуліну. Доведено, що відповідальні виконання цього клітини здатні утворюватися протягом усього життя тварини.

Сечовидільна система щурів представлена ​​2 бобоподібними бруньками розміром 1,5-2 см, сечовиками, сечовим міхуром та сечівником. Вчені довели, що сеча щурів має унікальний хімічний склад. Крім продуктів обміну речовин, вона містить спеціальні компоненти - феромони, які служать для щурів свого роду сигналами, джерелами інформації про стан і становище кожної конкретної особи.

Суспільний характер існування, властивий гризунам сімейства мишей, є однією з найважливіших причин утримання в домашніх умовах щурів сім'ями, що складаються з одного самця та кількох самок.

У черевній порожнині щурів розташовані й інші органи – селезінка та надниркові залози. Крім того, організм щура характеризується добре розвиненою репродуктивною системою, яскраво вираженими статевими ознаками, різними у самців та у самок.

Самки щурів мають піхву, двороздільну матку та яєчники, відповідальні за дозрівання яйцеклітини. На початку життя у самок присутня незаймана плева, що знаходиться при вході в піхву; при першому статевому контакті вона втрачається.

Статевий цикл зрілості самки щура в цілому триває не більше 1 тижня.

Дорослі самки мають і молочні залози, розташовані на зовнішній поверхні черевної стінки.

Репродуктивна система самців представлена ​​сім'яниками масою до 2 г, які розташовані в мошонці, але при цьому здатні втягуватися в пахвинні канали. Крім цього, у самців щурів є добре розвинені придаткові, бульбашкоподібні та передміхурові залози.

Найбільш важливими системами життєзабезпечення щурів, як і будь-яких інших живих істот, є кровообіг та дихання. Повітря, надходячи в носові отвори щура, проходить через трахею і потрапляє у легені. Трахея щура, що складається з 30 хрящових кілець, роздвоюється на кінці і переходить у парні бронхи. Легкі займають більшу частину грудної клітки тварини і важать близько 2 р. При цьому ліве легеня щура представлено однією часткою, тоді як праве – чотирма: верхівковою, серцевою, діафрагмальною та додатковою. Здоровий щур з нормально функціонуючими легенями виробляє до 150 вдихів та видихів за хвилину.

Грудна клітина щурів захищає серце - виключно важливий для життя орган, маса якого у дорослої тварини становить не менше 1,5 г. Серцевий м'яз щура має щільний, еластичний, здатний до швидкої регенерації тканиною, і нерідко кров для лабораторних досліджень беруть безпосередньо з серця тварини , проколювання його стіни. Пацюкам властива висока частота серцевих скорочень – від 300 до 600 ударів за хвилину. Загальна кількість крові у дорослої особини невелика - 15-17 мл, але при цьому кров щура характеризується високим вмістом гемоглобіну - 16 г/100 мл.

Крім серця і легень, в області грудної клітки щури розташовуються органи внутрішньої секреції - зобна, парна щитовидна і 2 паращитовидні залози, які відповідають за правильний обмін речовин в організмі тварини.

Пристосованість щурів до навколишнього середовища

Всі організми живуть, розвиваються і розмножуються, безперервно взаємодіючи один з одним та з навколишнім середовищем. У процесі такої всебічної взаємодії на будь-який організм впливає безліч різних факторів, як корисних для виживання та існування, так і завдають шкоди.

Враховуючи всі особливості даного середовища, кожен біологічний вид займає певний ареал проживання та екологічну нішу. Так, наприклад, глобальним фактором є вміст у середовищі кисню, отже, через будову та функціональність організму риби живуть у воді, а ссавці, за рідкісним винятком, – на суші. Звичайно, ареал проживання вибирає не окрема особина, а весь вигляд загалом, і цей процес може тривати століттями.

Основними умовами вибору є наявність повітря, доступ до їжі, мікроклімат, територія гніздування, світло, субстрат середовища та його радіоактивність. Усі перелічені умови необхідні виживання виду, і вони визначають напрям і силу його еволюції. Іншими словами, місцем проживання вибирається місцевість, де вид зможе добувати їжу, розмножуватися і розвиватися.

Ареал (лат. area - "площа", "простір") - це область поширення на Землі різних видів тварин і рослин, корисних копалин, а також будь-яких явищ та ін, що позначається на географічних картах різнобарвною штрихуванням та іншими прийомами графічного мистецтва .

Ареал проживання ніколи не буває постійним, він змінюється в залежності від того, як складаються умови життя того чи іншого виду. Життєдіяльність щурів залежить від погоди, пори року, природних катаклізмів, ландшафтних змін.

Величезний вплив життя звірків надає діяльність людини, який рік у рік підлаштовує природу під свої інтереси та потреби. Найчастіше саме втручання людини робить місця проживання щурів непридатними для нормальної життєдіяльності, що веде до різкого скорочення їх чисельності та масових переселень.

Підводячи підсумок, необхідно ще раз підкреслити, що в залежності від численних факторів - таких, як погодні умови, діяльність людини, наявність кормів або їх відсутність - чисельність особин і розміри ареалу, що займається, постійно коливаються.

У сприятливих природних умовах щури можуть значно збільшити свою кількість за короткий проміжок часу. При цьому звірята розширюють ареал проживання, займаючи нові території.

У представників сімейства мишей можна відзначити ряд способів пристосовності до несприятливих періодів стану довкілля:

1. Цілорічна активність, запасання кормів на несприятливий період (переважно так надходять миші; щури ж, за рідкісним винятком, великих запасів не роблять).

2. Цілорічна активність за відсутності харчових запасів за рахунок продуктів харчування, зосереджених на складах та у будівлях людей (продовольчі магазини, їдальні, житлові приміщення).

3. Сезонні міграції з будов у природні угіддя навесні та з природних угідь у будови людини восени.

4. Цілорічна активність при постійному проживання в будовах людини (синантропні популяції щурів).

5. Реакція на температурні коливання.

6. Висока функціональність організму для теплокровних тварин можлива лише за певної температури тіла, навіть незначна зміна якої призводить до порушень всієї системи життєдіяльності. Це стосується таких життєво важливих органів і систем, як печінка, серце, легені, м'язи та нервова система.

За активної діяльності особини в нормальних умовах організм сам підтримує потрібну температуру тіла, проте у представників роду щурів цей показник відрізняється нестійкістю і залежить від температури навколишнього середовища. Регулювати температуру тіла тваринам вдається лише шляхом збільшення чи зменшення вироблення внутрішнього тепла. Так, в холодну пору року в організмі щури відбуваються активні обмінні процеси, що сприяють додатковому виробленню тепла; при підвищенні зовнішньої температури ці процеси уповільнюються, тим самим зменшується віддача тепла тілом гризуна у довкілля.

Для багатьох щурів підвищення температури тіла до 44-47 ° С при зовнішньому температурному показнику 35-36 ° С є смертельним. Летальним результатом може закінчитися і 2-3-годинне перебування тварин у вологому середовищі з температурою повітря 9-10°С.

Температура тіла та навколишнього середовища надає прямий вплив на всі фізіологічні процеси, що відбуваються в організмі щура. Від цього показника великою мірою залежить швидкість зростання та розвитку тварини, споживання їм корму, активність та інших.

Ритми активності та харчування

Щури виявляють завидну активність протягом усіх 12 місяців року, вони не впадають у сплячку, тому на зиму гризунам, що мешкають у природних умовах, доводиться робити запаси корму.

Щури, що живуть у безпосередній близькості від людини, мають постійний доступ до продуктів харчування, тому більшу частину часу вони проводять у шлюбних іграх або турботі про потомство. Пік активності гризунів припадає на темну пору доби, проте в приміщеннях, де люди бувають рідко, тварини виявляють активність і вдень. У середньому на світлий час доби припадає близько 4% добової активності щурів, але іноді цей показник збільшується до 28%, наприклад, коли тварини мешкають у приміщеннях з постійним напівтемрявою.

У житлових будинках, магазинах та інших місцях, що часто відвідують люди, ритми добової активності щурів підлаштовуються під людський розпорядок дня.

Характер харчування гризунів змінюється залежно від пори року. Провесною щури харчуються в основному молодими пагонами рослин, багатими вітамінами А і Е, а влітку – насінням різних трав'янистих рослин, чагарників і дерев, а також їжею тваринного походження.

Величезний вплив на добові ритми звірів надають погода, пора року, вік, структура сімейної групи та ін. Наприклад, спекотного літа щури вирушають за їжею тільки в нічний годинник, зі зниженням температури вони стають активними і вдень.

Тварини, які у групі підлегле становище, годуються, спілкуються і обстежують територію, коли спить ватажок, останній ж виявляє активність у час доби. Літні особи менш активні, ніж молоді та тварини середнього віку.

Особливою активністю відрізняються вагітні самки: вони збирають матеріал для гнізда, захищають його від інших самок, багато їдять; після народження малюків активність матерів зменшується.

Особливості харчування гризунів визначаються способом їхнього життя. Наприклад, у природі чорні щури ховають у своїх норах букові горіхи, каштани та деякі концентровані корми, а сірі та синантропні гризуни ніколи не роблять запасів.

Природно, що більшість життя щури проводять у пошуках їжі; переміщаючись поверхнею землі, звірята обнюхують і обмацують вібрісcами (жорсткими чутливими волосками на морді) все, що трапляється їм на шляху, і, виявивши поживний продукт, з'їдають його. Нерідко у пошуках їжі щури забредают на борошномельні фабрики, м'ясокомбінати, тваринницькі ферми.

Умовно всі корми, якими харчуються щури, можна поділити на основні та другорядні (додаткові).

У першу групу входять рослини, у другу – продукти тваринного походження, що грають так само важливу роль, як і рослинні корми: щури, що ростуть без тваринної їжі, відстають у розвитку і виявляють меншу активність у порівнянні зі своїми однолітками, що повноцінно харчуються.

Розмноження мишеподібних у природі

З настанням шлюбного сезону, початок якого визначається погодними умовами та вгодованістю звірків, у щурів починаються ігри: самець переслідує самок і після недовгого залицяння спарюється по черзі з кожною з них. У сприятливих умовах щури здатні розмножуватися цілий рік, однак у природі їх спарювання відбувається лише навесні та влітку.



Дитинчата щурів дуже зворушливі і привабливі


Вагітність у самок щурів триває 18-24 дні. Безпосередньо перед пологами майбутня мати готує гніздо для малюків: вистилає дно м'якою травою або викопує нову нору, яку впорядковує особливо ретельно. Іноді в гніздах робляться запаси корму, які забезпечують харчування самки перші дні після пологів.

Залежно від виду щура кількість дитинчат у посліді варіюється від 8–9 до 15. Малюки з'являються на світ голими, сліпими, із закритим слуховим проходом та недосконалою системою терморегуляції, вони навіть не можуть самостійно видаляти з організму перероблені продукти, і самці доводиться вилизувати їм животи, щоб активізувати обмінні процеси.

За короткий термін тіла дитинчат покриваються шерсткою, через 7–8 днів після народження у малюків відкриваються вуха та очі, на 6–9-й дні прорізаються різці, розвиваються вібриси, а через 21 день щури вже здатні до пересування.

Після досягнення 30-денного віку дитинчата починають самостійне життя, але лише до 11–12 місяців вони досягають розмірів дорослої особини.

Статева зрілість у щурів настає швидше, ніж завершується зростання тіла, причому самки стають готовими до відтворення потомства набагато раніше, ніж молоді самці.

Нори та притулку щурів

Значення нір у житті щурів дуже велике, у яких тварини проводять більшу частину свого життя: виводять і виховують потомство, відпочивають після тривалих пошуків і їжі, ховаються від несприятливих погодних умов і ховаються від небезпеки.

Нори поділяються на основні (літні та зимові) та тимчасові. В основному житло є гніздова камера та численні ходи, які з'єднують ядро ​​нори з отнорками та вхідними отворами. Гніздові камери літніх нір відрізняються великим комфортом: їхнє дно вистелене м'якою підстилкою з травинок, вовни та пташиного пір'я. Домашні щури для підстилки використовують ганчірки, папір, тирсу та інші матеріали.



Вдома добре, але іноді й погуляти потрібно


Є у щурів, що мешкають у природних умовах, і невеликі захисні норки з одним вхідним отвором і коротким отнорком. Тут гризун перечікує напад птахів, а захисту від тварин (лисиць, тхорів та інших.) в нього є складніші нори із заплутаною системою ходів, численними отнорками і земляними пробками, які прикривають недокінчені ходи.

Форма щурової нори багато в чому залежить від ландшафту місцевості. На відкритих просторах гризуни риють гніздову камеру на глибині 20-30 см від поверхні землі і відводять від неї 5-7 ходів діаметром 10-12 см. вище берегової лінії, а 1-2 ходи - практично біля самої води. Деякі види гризунів, наприклад чорні щури, що добре лазять по гілках, роблять притулки в кроні або дуплах дерев.



Одному добре, а вдвох – краще

Поведінка щурів у природних умовах

Щури – тварини громадські, вони можуть існувати ізольовано, тому утворюють великі сім'ї, кожен член яких бере активну участь у житті групи. Зазвичай до щурої сім'ї допускаються нащадки однієї сімейної спільноти, що бере початок від загального предка.

Перевага великих груп у природі очевидна: сім'я швидше зможе виявити ворога, знайти корм, вирити нори, крім того, у великій групі легше вижити новонародженим дітям. Однак існування значної кількості щурів на обмеженій території нерідко стає причиною внутрішньосімейних конфліктів, пов'язаних, як правило, із нестачею їжі.

У щурових сім'ях існує строга ієрархія: звірята, що займають низьке становище, у всьому підпорядковуються тваринам, що стоять вище за рангом, причому такий порядок підтримується характерними звуковими сигналами та поведінкою.

Нерідко під час шлюбного періоду самці виявляють агресію. Самки ж відрізняються більш миролюбним і спокійним характером, у тому середовищі немає чіткого ієрархічного поділу. Особи жіночої статі мирно уживаються один з одним і навіть будують спільні гнізда, а сварки між ними виникають у дуже поодиноких випадках. Самки щурів стають справжніми героїнями, коли їхнім дитинчатам загрожує якась небезпека, вони з неймовірною для порівняно невеликих за розмірами тварин відвагою захищають своїх малюків.



При підборі сімейних пар декоративні особи можуть бути різних видів.


Для відмежування території спільноти щури, що входять до нього, роблять пахучі мітки, по них же гризуни відшукують місця годівлі, водопою і відпочинку, за допомогою пахучого секрету самка дає знати самцю, що готова до спаровування. Слід зазначити, що запах щурів однієї сім'ї відрізняється від запаху інших тварин, навіть їхніх найближчих сусідів. Інформація про характерний запах передається від батьків дітям генетично.

Сподобалася стаття? Поділіться їй
Вгору