Характерні ознаки отруєння фос. Фосфорорганічні сполуки, ознаки отруєння Місцева дія на шкіру фосфорорганічних сполук

1. Абревіатура ФОВ розшифровується як:

1. – фосфор-органічні речовини;

2. - фосфорорганічні отруйні речовини;

3. - фтор-органічні речовини;

5. - Усі відповіді вірні.

2. За механізмом дії ФОВ належать до речовин:

2. - психодислептичної дії;

3. - Загальноотруйної дії;

4. - подразнюючої дії (ірритантам);

5. – Пульмонотоксичної дії.

3. Можливі шляхи надходження ФОВ:

1. - інгаляційний;

2. - транскутантний;

3. - аліментарний;

4. - всі відповіді не правильні;

5. - Усі відповіді вірні.

4. Механізм токсичного впливу ФОВ:

1. - ковалентне зв'язування з ацетилхоліном;

2. - інактивація холінестерази;

3. - підвищення проникності альвеолярно-капілярної мембрани;

4. - пряма цитотоксична дія;

5. Одним із механізмів антихолінестеразної дії ФОВ є:

1. - Ліфтінг холінестерази;

2. - реактивація холінестерази;

3. - старіння холінестерази;

4. - всі відповіді не правильні;

5. - Усі відповіді вірні.

6. Дія ФОВ може бути описана як:

1. - непрямий холіноміметичний ефект;

2. - селективний М-холінолітичний ефект;

3. - всі відповіді не правильні;

4. - Усі відповіді вірні.

7. Клініка гострого тяжкого отруєння ФОС включає такі загрозливі для життя стану:

1. - токсичний набряк легень;

2. - судомний синдром;

3. - обструктивні порушення зовнішнього дихання;

5. - токсичний гепатит;

6. - Усі відповіді вірні.

8. Перерахуйте, які групи речовин відносяться до речовин судомної (нервово-паралітичної) дії:

2. - Ботулотоксин;

3. - похідні гідразину;

4. - Батрахотоксин;

5. - Сакситоксин;

6. - Усі відповіді не правильні.

9. Вкажіть групу ОВ, до якої відповідно до токсикологічної (клінічної) класифікації належать фосфорорганічні отруйні речовини (ФОВ):

1. - нервово-паралітичні дії;

2. - шкірно-резорбтивної дії;

3. - Загальноотруйної дії;

4. - задушливого;

5. - Дратівної дії.

10. Вкажіть прізвище вченого, що запропонував загальну формулу фосфор органічних сполук (ФОС):

1. - кавунів;

2. - Шрадер;

3. - Міхаеліс;

4. - Слюсарєв;

5. – Мечников.

11. Структурна формула відбиває будову:

1. - Заріна;

2. - Зомана;

3. - VХ-гази;

4. - Іприту;

5. - Люїзіта.

12. Вказана структурна формула відображає будову:

1. - Заріна;

2. - Зомана;

3. - VХ-гази;

4. - Іприту;

5. - Люїзіта.

13. Вказана структурна формула відображає будову:

1. - Заріна;

2. - Зомана;

3. - речовин типу VX;

4. - Іприту;

5. - Люїзіта.

14. Вкажіть, до якої реакції відноситься подане рівняння

1. - гідроліз;

2. - фосфорилювання;

3. - окиснення;

4. - приєднання;

5. - Оборотні реакції.

15. Вкажіть, до якої реакції відноситься подане рівняння

1. - гідроліз;

2. - фосфорилювання;

3. - окиснення;

4. - приєднання;

5. - Оборотні реакції.

16. Перерахуйте механізми, що лежать в основі дії токсикантів на передачу нервового імпульсу:

1. - Синтез, зберігання, вивільнення та зворотне захоплення нейромедіатора;

2. - безпосередня дія на селективний рецептор;

3. – зміна спорідненості рецепторних структур до нейромедіатора;

4. - Зміна швидкості синтезу, руйнування та розподілу рецепторів у тканинах;

5. - Вплив на сполучення рецептора та ефекторної системи клітин.

17. Перерахуйте, на що діють токсиканти в синапсі:

1. – Синтез нейромедіатора;

2. - Зберігання нейромедіатора;

3. – метаболізм нейромедіатора;

4. - виділення нейромедіатора;

5. - Усі відповіді вірні.

18. Перерахуйте, на що діють токсиканти в синапсі:

1. - Виділення нейромедіатора;

2. - зворотне захоплення нейромедіатора;

3. - руйнування нейромедіатора;

4. - Рецептор постсинаптичної мембрани;

5. – Механізм проведення сигналу.

19. Вкажіть точки механізму дії ФОС, що впливають на передачу нервового імпульсу:

1. - 6, 7 (вводиться з клавіатури)

20. Дія ФОВ на холінергічний синапс проявляється:

1.- Інгібування холінестерази (ХЕ);

2. - накопиченням ацетилхоліну (АХ);

3. – збуджуючою дією АХ на холінорецептор (ХР);

4. - захисною дією АХ на ХЕ;

5. - Прямою дією ФОС на холінергічний синапс.

21. Поясніть, чому в осередку ураження ФОС необхідно використовувати не тільки засоби захисту органів дихання, а й засоби захисту шкірних покривів:

1. - можливість надходження ФОВ аліментарно;

2. - можливість проникнення ФОВ через шкіру;

3. - можливість інгаляційного надходження;

4. - немає правильних відповідей;

5. - Усі відповіді вірні.

22. Вкажіть основний механізм токсичної дії ФОС:

1. - холіноміметичний;

2. - холінолітичний;

3. - холіносенсибілізуючий;

4. - ГАМК-літичний;

5. - Антихолінестеразний.

23. Вкажіть токсиканти, механізм дії, пов'язаний з порушенням холінергічної передачі:

1. - інгібітори холінестерази;

2. - Пресинаптичні блокатори вивільнення ацетилхоліну;

3. - інгібітори іонних каналів;

4. - прямі Н-холінолітики (типу «кураре»);

5. – Пресинаптичні блокатори вивільнення ГАМК.

24. Виділіть групи речовин залежно від механізму дії на ГАМК-ергічні синапси:

1. – інгібітори синтезу ГАМК;

2. - Антагоністи ГАМК;

3. – Пресинаптичні блокатори вивільнення ГАМК;

4. - всі відповіді не правильні;

5. - Усі відповіді вірні.

25. Вкажіть, які з перерахованих речовин діють, як інгібітори N-іонних каналів збудливих мембран:

2. - Ботулотоксин;

3. - Гідразин;

4. - Сакситоксин;

5. – Тетродотоксин.

26. Перерахуйте симптоми «переатропінізації»:

1. - судоми;

3. - Мідріаз;

4. - тахікардія;

5. - Сухість шкіри та слизових.

27. Вкажіть початкові ознаки отруєння ФОС при інгаляційному надходженні:

2. - спазм акомодації;

3. - Утруднення дихання;

4. - всі відповіді не правильні;

5. - Усі відповіді вірні.

28. Вкажіть початкові ознаки отруєння ФОС при аплікації на шкірні покриви:

1. - місцевий гіпергідроз;

2. - спазм акомодації;

3. - Пилоерекція у місці контакту;

4. - Утруднення дихання;

5. - Міофібриляції на місці аплікації.

29. Чи згодні Ви із твердженням, що під «старінням холінестерази» розуміється процес незворотного інгібування холінестерази ФОС, коли можливість реактивації ферменту зменшується пропорційно до часу пригнічення:

30. Варіантами неантихолінестеразної дії ФОС є:

1. - холіносенсибілізуючу дію;

2. - холіноміметична дія;

3. - холінолітична дія;

4. - всі відповіді не правильні;

5. - Усі відповіді вірні.

31. Перерахуйте периферичні мускариноподібні ефекти антихолінестеразних отрут:

1. – Бронхоспазм;

2. – Бронхорея;

3. - Салівація;

4. - Посилення моторної та секреторної функції ШКТ;

5. - Усі відповіді не правильні.

32. Перерахуйте периферичні мускариноподібні ефекти антихолінестеразних отрут:

2. - спазм акомодації;

3. - посилення потовиділення;

4. - Салівація;

5. - Посилення моторної та секреторної функції ШКТ.

33. Вкажіть початкові ознаки отруєння ФОС при пероральному їх надходженні:

1. - блювання;

2. - спазм акомодації;

3. - Діарея;

4. - Утруднення дихання;

5. - Міофібриляції у місці аплікації.

34. Причиною розвитку судомного синдрому при тяжкому отруєнні ФОС є:

1. – порушення медіаторного балансу в ЦНС;

2. - блокада нервово-м'язової передачі;

3. - порушення зворотного гальмування;

4. - інгібування іонних каналів;

5. - Усі відповіді не правильні.

35. Вкажіть, який тип гіпоксії розвивається при гострій тяжкій інтоксикації ФОС:

1. - Змішана;

2. - Тканинна;

3. - гіпоксічна;

4. – Гемічна;

5. - Циркуляторна.

36. Вкажіть, як проявляється дія ФОС на м'язовий апарат райдужної оболонки ока:

1. - розширенням зіниці;

2. - звуження зіниці (міоз);

3. - немає проявів;

4. - всі відповіді не правильні;

5. - Усі відповіді вірні.

37. Перерахуйте принципи антидотної терапії холінолітиками при отруєнні ФОС:

1. - використання доз, що перевищують максимально дозволені;

2. - Часте повторне введення холінолітиків;

3. - можливе раннє використання холінолітиків;

4. - всі відповіді не правильні;

5. - Усі відповіді вірні.

38. Вкажіть дозування атропіну за легкого ступеня інтоксикації:

1. - В/м 2-4 мг;

2. - В/м 4-6 мг;

3. - В/м 6-8 мг;

4. - В/м 8-10 мг;

5. - В/м 10-12 мг.

39. Вкажіть дозування атропіну за середнього ступеня інтоксикації:

1. - В/м 2-4 мг;

2. - В/м 4-6 мг;

3. - В/м 6-8 мг;

4. - В/м 8-10 мг;

5. - В/м 10-12 мг.

40. Вкажіть дозування атропіну при тяжкому ступені інтоксикації:

1. - В/м 2-4 мг;

2. - В/м 4-6 мг;

3. - В/м 6-8 мг;

4. - В/м 8-10 мг;

5. - В/м 10-12 мг.

41. Вкажіть максимально дозволену фармакопейну дозу атропіну:

42. Розрахунок активності холінестерази мозку проводиться за методом:

1. - Раппопорт;

2. – Покровського;

3. - Шинкаренко;

4. - Ничипорука;

5. - Макаренко.

43. Введіть необхідне число у формулу (Активність = (Час гідролізу в контролі/Час гідролізу в досвіді) х …), для визначення залишкової активності холінестерази (%):

1. - 100 (вводиться з клавіатури)

44. Вкажіть активність холінестерази (%) за тяжкого ступеня тяжкості отруєння ФОВ:

45. Вкажіть активність холінестерази (%) за середнього ступеня тяжкості отруєння ФОВ:

46. ​​Вкажіть активність холінестерази (%) за легкого ступеня тяжкості отруєння ФОВ:

47. Вкажіть, антидот ФОС, для само- і взаємодопомоги, що знаходиться в АІ-2:

2. - Будаксім;

5. - Тарен.

48. Вкажіть фармакологічні препарати, профілактичне використання яких сприяє захисту активних центрів холінестерази від надлишку ацетилхоліну:

1. - оборотні інгібітори холінестерази;

2. - холінолітики;

3. - реактиватори холінестерази;

4. - всі відповіді не правильні;

5. - Усі відповіді вірні.

49. Вкажіть «лікарський» антидот при отруєнні ФОС:

2. - Пеліксим;

3. - Атропін;

4. - Будаксім;

5. - Тарен.

50. Перерахуйте антидоти при отруєнні ФОС, які можуть застосовуватися для само- та взаємодопомоги:

2. - Пеліксим;

3. - Атропін;

4. - Будаксім;

5. - Тарен.

51. Перерахуйте антидоти при отруєнні ФОС, які належать до профілактичних:

2. - Будаксім;

3. - Атропін;

5. – Ацизол.

52. Перелічіть лікувальні антидоти під час ураження ФОВ:

1. - Пеліксим;

2. - карбоксим;

3. - Будаксім;

4. - дипероксим;

53. Вкажіть, який антидот при отруєнні ФОС може застосовуватись на всіх етапах надання медичної допомоги:

2. - Пеліксим;

3. - Атропін;

4. - Будаксім;

54. Перерахуйте антидоти при отруєнні ФОС, які належать до профілактичних:

2. - Будаксім;

3. - Атропін;

4. - Тарен;

П-10М.

55. Вкажіть час (год.), через який настає стійке блокування холінестерази при отруєнні ФОС:

4. - 6-8;

56. Вкажіть точки дії реактиваторів холінестерази:

1. - 6, 7 (вводиться з клавіатури)

57. Вкажіть точки дії холінолітиків:

1.- 7 (вводиться з клавіатури)

58. Вкажіть точки дії оборотних інгібіторів холінестерази:

1.- 6 (вводиться з клавіатури)

59. Вкажіть точку дії аміностигміну:

1.- 6 (вводиться з клавіатури)

60. Вкажіть точки дії карбоксиму:

1.- 6, 7 (вводиться з клавіатури)

61. Вкажіть точки впливу атропіну:

1.- 7 (вводиться з клавіатури)

62. Перерахуйте антидоти, здатні в перші години після отруєння, віднімати молекулу ФОС у комплексі [ФОС + ХЕ] відновлюючи активність холінестеразу (ХЕ):

1.- Будаксім;

2. - дипіроксим;

3. - Атропін;

63. Перерахуйте пестициди з нервово-паралітичним типом токсичної дії:

1. - діоксин;

2. - хлорофос;

3. - дихлофос;

4. - Карбофос;

5. – Метафос.

64. Дайте медико-тактичну характеристику хімічного вогнища у разі ураження ФОВ:

1. - осередок ураження речовиною швидкої дії, стійке зараження;

2. - осередок ураження речовиною швидкої дії, зараження нестійке;

3. - осередок ураження речовиною повільної смертельної дії;

4. - осередок ураження інкапаситантом;

5. - Усі відповіді не правильні.

65. Можливе джерело контакту з батрахотоксином для людини:

1. - Риба фугу;

4. - Колумбійська жаба;

5. – Колумбійська наркомафія.

66. Можливе джерело контакту з тетанотоксином для людини:

1. - Риба фугу;

2. - консервовані продукти з клостридіальним обсіменінням;

3. - клостридіальне обсіменіння рани;

4. - Колумбійська жаба;

5. – Колумбійська наркомафія.

67. Можливе джерело контакту з тетродотоксином для людини:

1. - Риба фугу;

2. - консервовані продукти з клостридіальним обсіменінням;

3. - клостридіальне обсіменіння рани;

4. - Колумбійська жаба;

5. – Колумбійська наркомафія.

68. Механізм токсичної дії тетанотоксину обумовлений:

5. - Усі відповіді вірні.

69. Механізм токсичної дії батрахотоксину обумовлений:

1. – інгібуванням іонних каналів;

2. - інгібування холінестерази;

3. - інгібування зворотного захоплення медіатора;

4. – інгібуванням пресинаптичного вивільнення ГАМК;

5. - Усі відповіді вірні.

70. Механізм токсичної дії ботулотоксину обумовлений:

1. – інгібуванням іонних каналів;

2. – інгібуванням пресинаптичного вивільнення ацетилхоліну;

3. - інгібування зворотного захоплення медіатора;

4. – інгібуванням пресинаптичного вивільнення ГАМК;

5. - Усі відповіді вірні.

1. - Нільсен;

2. - Калістова;

3. – Степанського;

4. - Карповича та Хейла;

Емерсон.

1. - Нільсен;

2. - Калістова;

3. – Степанського;

4. – Шефера;

5. – Сільвестра.

1. - Нільсен;

2. - Калістова;

3. – Степанського;

4. - Карповича та Хейла;

5. – Емерсона.

74. Вкажіть, який Вам надано спосіб проведення штучного дихання:

1. - Нільсен;

2. - Калістова;

3. – Степанського;

4. - Карповича та Хейла;

5. – Емерсона.

75. Вкажіть, який Вам надано спосіб проведення штучного дихання:

1. - Нільсен;

2. - Калістова;

3. – Степанського;

4. - Карповича та Хейла;

5. – Емерсона.

76. Вкажіть, який Вам надано спосіб проведення штучного дихання:

1. - Нільсен;

2. - Калістова;

3. – Степанського;

4. - Карповича та Хейла;

5. – Емерсона.

77. Вкажіть, який Вам надано спосіб проведення штучного дихання:

1. - Нільсен;

2. - Калістова;

3. – Степанського;

4. - Карповича та Хейла;

5. – Емерсона.

78. Вкажіть, який Вам надано спосіб проведення штучного дихання:

1. - Нільсен;

2. - Калістова;

3. – Степанського;

4. - Карповича та Хейла;

За хімічною належністю інсектицидні засоби відносяться до кількох основних груп сполук:

ХОС – хлорорганічні сполуки – галогенопохідні ациклічних та ароматичних вуглеводнів.

ФОС – фосфорорганічні сполуки.

Карбаматы - похідні карбамінової кислоти.

Піретрини та синтетичні піретроїди – похідні ациклічних карбонових кислот.

Інсектициди інших хімічних груп:

аміногідразони,

фтораліфатичні сульфонаміди,

фенілпіразоли,

авермектини,

органічні солі літію,

імідоклоприди,

Борна кислота.

Фосфорорганічні сполуки

Фосфорорганічні сполуки (ФОС)є складною групою ефірів різних кислот (фосфорної, дитіофосфорної, фосфонової). Перевагоюїх є широкий спектр інсектицидної дії, мала стійкість на об'єктах довкілля. Більшість цих сполук досить швидко розкладається на нетоксичні компоненти у воді, грунті, рослинності, і накопичення препарату не відбувається. Залишки ФОС у харчових продуктах швидко розкладаються під час термічної обробки. Недолікомбагатьох інсектицидів з групи ФОС є їх висока токсичність для ссавців, що тягне за собою необхідність дотримання суворих запобіжних заходів при їх використанні. Негативною властивістю деяких ФОС є здатність їх проникати через неушкоджену шкіру та викликати отруєння.

В основі механізму більшості ФОС лежить пригнічення функції ферменту холінестерази, це сприяє накопиченню в організмі ацетилхоліну (далі - АХ), що призводить до порушень функціонування нервової системи комахи, накопичення ацетилхоліну в тканинах призводить до серйозних уражень м'язових тканин і загибелі тварин. та паралітичну дію ФОС на секреторну діяльність.

Широке застосування знаходять такі інсектициди:

діазинон, ДДВФ (дихлорфос), дібром, йодофенфос, пропетамфос (сафротин) (I-II клас небезпеки), сульфідос (байтекс, фентіон, лебайцид), хлорпірифос - відносяться до II класу високонебезпечних сполук; хлорофос - ІІ-ІІІ клас небезпеки;

карбофос (малатіон), азаметіофос (альфакрон), дифос, метатіон (фенітротіон, сумітіон), метилацетофос, піріміфос - метил, фоксим (волатон, валексон) циклофос - відносяться до III класу помірно небезпечних речовин.

У довкіллі ФОС досить швидко розкладаються на менш токсичні метаболіти. Більшість ФОС чинить на членистоногих контактну та кишкову дію, деякі (наприклад, дихлофос) є також фумігантами.

Хлорофос –у чистому вигляді біла кристалічна речовина без запаху, технічні препарати у зв'язку з наявністю домішки різко пахнуть. Розчиняється у воді до концентрації 13-15%, а також деяких органічних розчинниках. Чинить контактну і кишкову дію на членистоногих Найбільш токсичний для двокрилих, особливо для мух, як окрилених, так і їх личинок. Ефективний щодо клопів, тарганів, кліщів, комарів, москітів, меншою мірою для платтяних вошей.

Дія хлорофосу проявляється швидко (3-5 хв), на поверхнях зберігається 2-3 тижні. Застосовується у вигляді водних розчинів, розчинів в органічних розчинниках, розчинів-суспензій, дустів, харчових приманок, аерозолів. Для людини та теплокровних токсичність не висока, але при частому зіткненні з препаратом може розвиватися хронічне отруєння. Наразі випуск припинено.

ДДВФ(Диметилдихлорвінілфосфат, дихлофос) - безбарвна або жовта рідина з ароматичним запахом. У воді практично нерозчинний, але добре розчиняється у більшості органічних розчинників. Високотоксичний для теплокровних тварин та людини. Викликає корозію металів. Чинить контактну, кишкову та фумігаційну дію на членистоногих різних видів.

Випускається у вигляді 50% емульгуючого концентрату; 20% гранул; входить до складу наповнювачів аерозольних балонів: дихлофос (2,5%), нефрафос (2,5%), неофос-2 (0,7%), неофос-3 (3%), перфос Л (1,08%), перфос П (0,78%).

ДДВФ має високу ефективність при обробці приміщень проти мух, комарів, бліх, тарганів, клопів та інших комах, що літають. Дезінсекція місцевості з метою винищення літаючих комах проводиться аерозолями препарату, що диспергуються термомеханічним способом з 2% розчинів ДДВФ в дизельному паливі.

Карбофос(Малатіон) - світло-коричнева рідина з різким неприємним запахом. Слабко розчинний у воді, розчиняється в органічних розчинниках. Інсектицид широкого спектра дії, середньотоксичний. На членистоногих надає контактну, кишкову та фумігаційну дію. Ефективний усім стадіях розвитку членистоногих.

Випускається у вигляді 50% емульгуючого концентрату, 4% дусту (дифокарб), аерозольних балонів (карбозоль). Застосовується для знищення бліх, клопів, тарганів, личинок та лялечок мух у рідких та твердих відходах, а також для боротьби з платтяними та головними вошами.

Сульфідофос(Байтекс, фентіон) - безбарвна або жовтувата рідина зі слабким специфічним запахом. У воді практично нерозчинний, добре розчиняється у спиртах та інших органічних розчинниках, стійкий до світла, гідролізу та нагрівання. При нанесенні на шкіру теплокровних тварин і людини – малотоксичний, при введенні у шлунок виявляє середній рівень токсичності. Має виражені кумулятивні властивості. Контактний інсектицид ефективно діє на членистоногих різних видів.

Випускається у вигляді 50% емульгуючого концентрату, 2% дусту (сульфолан). Входить до складу дусту сульфопіну (0,7%), наповнювач аерозольних балонів сузоль (0,45%) і педисульф (0,55%).

Дифос(темефос) – біла кристалічна речовина. Добре розчиняється в органічних розчинниках, практично нерозчинний у воді. Середньотоксичний для теплокровних тварин та людини.

Випускається у вигляді 50% сухого порошку, 5 та 30% емульгуючого концентрату, 10% гранул. Входить до складу дусту дифокарб.

Інсектицид контактної дії. Високоефективний при боротьбі з клопами та бліхами, при обробці водойм для знищення личинок комарів та мошок, а також при знищенні личинок мух у місцях їхнього виплоду.

Метатіон(метилнітрофос, сумітіон, фенітротіон) – рідина світло-жовтого кольору зі специфічним запахом. Нерозчинний у воді, добре розчинний у органічних розчинниках. Контактний інсектицид. Середньотоксичний для теплокровних тварин та людини.

Випускається у вигляді 50% концентрату (масляниста рідина темно-коричневого кольору). Емульсії різної концентрації використовуються для винищення іксодових кліщів та окрилених кровососів (комарів, мошок та ін.) шляхом обприскування місцевості, а також знищення личинок комарів і мух.

Метилацетофос- Безбарвна рідина зі специфічним запахом. Нерозчинний у воді, добре розчиняється в органічних розчинниках. Середньотоксичний для теплокровних тварин та людини. Інсектицид контактної дії.

Випускається у вигляді 60% концентрату та 5% дусту. Застосовується шляхом дустування приміщень проти тарганів, замочування в 0,5% водної емульсії та запилення дустом одягу та білизни, заражених платтяними вошами, а також для обробки волосистих частин тіла емульсією для знищення головних вошей.

Хлорпірифос(Дурсбан) - перспективний, хоча і досить широко застосовують препарат. Досить токсичний, але у вигляді мікрокапсульованих препаратів мало небезпечний для людей та тварин. Стійок у навколишньому середовищі.

Діазинон(Неоцидол) – токсичний, як і хлорпірифосу, рекомендується у вигляді мікрокасульованих препаратів.

Внаслідок підвищеної токсичності випуск раніше широко застосовуваних у практиці фосфорорганічних інсектицидів хлорофосу, трихлорметафосу-3, трихлофосу та аерозольного препарату "Пріма" в даний час припинено.

Фосфорорганічні сполуки найбільш широко застосовуються у сільському господарстві як активні інсектоакарициди та ларвіциди проти ендо- та ектопаразитів тварин.
Перевагою пестицидів цієї групи у гігієнічному відношенні є відносно мала стійкість у навколишньому середовищі, що менше забруднюють, на відміну від ХОС, харчові продукти. Навіть за наявності у продуктах харчування ФОС швидко руйнуються при термічній обробці. Проте слід враховувати, що ФОС характерна здатність проникати в організм через неушкоджену шкіру. Це небезпечно для працюючих із препаратами, оскільки може непомітно виникнути гостре отруєння.
Серед ФОС є препарати з різною токсичністю для людини та теплокровних тварин.
Високотоксичні ФОС у нашій країні заборонені для боротьби з паразитами тварин. В основному на практиці застосовуються середньо-і малотоксичні препарати для людини та теплокровних тварин.
В основі механізму токсичної дії більшості фосфорорганічних сполук лежить пригнічення ряду ферментів, що належать до естераз, зокрема холінестераз. Встановлено, що пригнічення холінестерази пов'язане із фосфорилюванням її активних центрів.
З гігієнічної точки зору найбільш перспективні ті ФОС, у яких в організмі теплокровних тварин і людини процеси детоксикації переважають процеси активації, і в результаті утворюються нетоксичні метаболіти.
В результаті пригнічення холінестерази в крові та тканинах накопичується ацетилхолін, що викликає холінергічні ознаки отруєння (збудження, посмикування та паралічі м'язів, нудота, блювання, сльозо- та слинотеча, посилення перистальтики кишечника, пронос, часті сечозмішення, часті сечовипускання). Отруєння тварин ФОС виникають при згодовуванні рослин раніше 6 днів після обробки препаратами контактної дії (негувон, трихлорметафос-3, карбофос, байтекс, неоцидол, ДДВФ та ін.). ФОС в організмі повністю або значною мірою піддаються метаболічним перетворенням. Найбільш важливе значення для тіонових і дитіофосфорних ефірів має окислювальна десульфурація, тобто відділення сірки, пов'язаної з атомом фосфору, і заміна її киснем, в результаті цієї реакції утворюються активніші і, як правило, більш токсичні сполуки. Так, активність тіосфору, метафосу, карбофосу підвищується у 10 тисяч разів.
Внаслідок редуктазної активності в печінці та нирках при метаболізмі ФОС можуть утворюватися більш токсичні сполуки.
Ферментативний гідроліз ФОС - головний спосіб їх знешкодження, при якому ліпоїдорозчинні речовини переходять у водорозчинні та видаляються нирками. Основними ферментами, що беруть участь у гідролізі ФОС, є фосфатази, карбоксиэстерази, карбоксиамілази, що поєднуються загальним терміном «гідролази».
Одне з перетворень ФОС в організмі після ферментативного гідролізу – утворення їх сполук з глюкуроновою та сірчаною кислотами, глутаміном. ФОС виділяються у незмінному вигляді через дихальні шляхи (20-25%), із сечею (30%). Решта (50%) його піддається метаболізму в печінці та виводиться у вигляді метаболітів.
Симптоми отруєння препаратами групи ФОС ділять на мускарино-, нікотиноподібні та центральні. До мускариноподібних (що піддається впливу атропіну) відносять нудоту, блювання, спазми кишечника, слино-, сльозотечу, пітливість, діарею, посилення бронхіальної секреції, порушення дихання (бронхоспазм), брадикардію, міоз.
Нікотиноподібними (атропінрезистентними) симптомами є: посмикування очних м'язів, язика, м'язів шиї, поява ністагму та фібрилярних посмикування м'язів всього тіла.
Симпотоми ураження ЦНС: порушення психіки, атаксія, дезорієнтація у просторі, тремор, клонічні судоми, пригнічення та параліч центрів довгастого мозку. Ці явища погано піддаються впливу атропіну.
Значні зміни при дії ФОС виявлені з боку серцево-судинної системи: спостерігається підвищення або зниження максимального та мінімального рівня артеріального тиску. Є ряд даних про дію ФОС на морфологічний та біохімічний склад крові. У отруйних ФОС виявляли лейкоцитоз, зниження кількості еозинофілів, гіперглікемію. Еозинопенія та підвищення вмісту цукру в крові розглядаються як поява стресорної реакції з боку системи гіпофіз – кора надниркових залоз.
Описано також зміни з боку червоної крові: при введенні малих доз фосфорорганічних сполук – збільшення вмісту гемоглобіну та кількості еритроцитів, що, мабуть, пов'язане зі стимуляцією еритропоезу, а при впливі великих доз – анемія зі зміною величини та форми кров'яних тілець. При хронічному отруєнні ФОС відзначали токсичну зернистість лейкоцитів. Найбільш ранніми показниками впливу ФОС на організм є зниження активності холінестерази сироватки крові (до 22,4% вихідної величини). При тяжкому отруєнні зростає вміст залишкового азоту, але зменшується вміст полісахаридів, пероксидазних діастаз. Відзначено збільшення гамма-глобулінового компонента плазми та зменшення альбумінової фракції. Можливе виникнення обмінного та дихального ацидозу, підвищення вмісту молочної кислоти, фосфатів та калію в плазмі крові. Зазначені зміни можуть бути результатом гіпоксії, пов'язаної з порушенням дихання, так і прямої дії ФОС на процеси клітинного метаболізму.
Патоморфологічні зміни. У загиблих від отруєння ФОС спостерігалися судомні відомості ніг, міоз, набряк легенів і мозку, запалення менінгеальних оболонок, точкові геморагії в білій та сірій речовині мозку, розширення судин і, зокрема, розширення вен шлунка, численні петехіальні крововиливи, в області дна гострий дуоденіт. Кишечник часто перебуває у скороченому стані. Нерідко виявляють катаральний трахеобронхіт з петехіальними крововиливами в гортані, трахеї та плеврі. Закономірно гостре розширення шлуночків серця.
При гістологічному дослідженні виявляють явища каламутного набухання у печінці та серцевому м'язі, жирове переродження печінки, зміну паренхіми нирок, розширення периваскулярних просторів. Описано розриви судин області мосту та четвертого шлуночка мозку, дегенеративні процеси у спинному мозку.
Перша допомога при отруєнні ФОС – якомога раніше потрібно ввести підшкірно або внутрішньом'язово 1мл 0,1% розчину сірчанокислого атропіну. При отруєнні середньої тяжкості дозу збільшують у 2-3 рази, а при тяжких отруєннях - внутрішньовенно повільно 4-6-кратну дозу. Якщо ознаки отруєння не припиняються, через 8-10 хв внутрішньом'язові ін'єкції атропіну відновлюють до повного зникнення симптомів отруєння і появи сухості слизових оболонок.
В останні роки для лікування отруєння ФОС використовують реактиватори холінестерази, здатні витісняти ФОС з його сполук з холінестеразою. Вони ефективні перші години після потрапляння пестициду в організм. Після доби їх застосування недоцільно.
Як реактиватор холінестерази з успіхом застосовуються ізонітрозин, аллоксим і діектіксим.
Ізонітрозин, 40% розчин у ампулах по 3 мл. Це реактиватор холінестерази, яка фосфолізується ізонітрозином, знаходячи свій активний стан. Застосовують препарат при гострих отруєннях чи підозрі на отруєння ФОС внутрішньом'язово або внутрішньовенно собакам, добова доза 0,3-0,4 г/кг маси тіла тварини. Повторне введення можливе через 30-40 хв.
Аллоксімвикликає дефосфорилювання, повертаючи холінестеразі активний стан. Це забезпечує відновлення біологічної активності ЦНС та провідності імпульсів у холі-нергічних синапсах. Аллоксим – це ліофінізований порошок у флаконах по 0,075 г, вводиться стерильний розчин собакам по 4-16 мг/кг з інтервалом 8 годин. Препарат для ін'єкцій готується розчиненням 1 мл дистильованої стерильної води. Більш ефективне застосування аллоксиму одночасно з атропіном.
Діектіксім- 10% розчин в ампулах по 5 мл, застосовують внутрішньом'язово собакам по 5-50 мл одноразово. Курс лікування з атропіном; вітамінами B1, B6, С, глутаміновою кислотою, транквілізаторами, снодійними та іншими сполуками, що прискорюють зняття холінометичних ефектів.
Діпірексім(ТМБ-4) застосовують у вигляді 15% розчину підшкірно або внутрішньовенно крупним тваринам по 3-5 мл, а дрібним по 1-3 мл одноразово або з інтервалом 6-8 годин. Ефективніше у поєднанні з атропіном одночасно. Під дією дипірексиму відбувається дефосфорилювання комплексу з відновленням активності холінестерази та холіноміметичного комплексу.
Тропацин- М-холінолітична речовина (подібна до атропіну), блокує М-холінорецептори, що виключає взаємодію нейромедіатора ацетилхоліну, що накопичується в зоні М-холіноергічних синапсів, як наслідок антихолінестеразної дії ФОС, XOC і карбаматів. Цей ефект посилюється внаслідок його гангліоблокуючої дії. Препарат випускають у таблетках по 0,001; 0,003; 0,005 і 0,1 г. Застосовують тропацин всередину коням, свиням, собакам, курям та качкам по 0,005; великої рогатої худоби – 0,001; телятам – 0,002; вівцям, козам – 0,003; поросятам - 0,004 та кроликам - 0,01 г/кг живої маси.
Фосфолітин- густа масляниста рідина, що випускається стерильно у флаконах. Препарат має М-холінолітичну дію, переважно в області ЦНС. Застосовують у чистому вигляді або суміші з дипіроксином (ТМБ-4), що підвищує протифос-фінову активність фосфолітину. Подібно до дипіроксину, фосфолітин є реактиватором ацетилхолінестерази, тобто забезпечує відновлення її активності шляхом деформування.
Розчини для суміші фосфолітину та дипіроксину готують окремо. Приготовлену перед вживанням 75% суміш фосфолітину з водою та 20% водний розчин дипіроксину змішують у співвідношенні 1,5:1 відповідно.
Препарат вводять тваринам внутрішньом'язово. Якщо використовують лише фосфолітин, то застосовують його в дозах: великої рогатої худоби, буйволам – 2,5-10; коням, верблюдам – 2,5-12; оленям, ослам - 0,6-3; свиням – 0,3-1,5; вівцям, козам – 0,1-0,5; собакам – 0,06-0,3 мл на тварину. Якщо застосовують суміші фосфолітину з дипіроксином, то вводять: коням, великої рогатої худоби, буйволам, верблюдам - ​​4-15; оленям, ослам - 1-1,5; свиням – 0,6-2,5; вівцям, козам – 0,2-1; собакам – 0,1-0,5 мл на тварину. При загальному пригніченні тварині вводять крім антидоту 25% розчин глюкози з вмістом 0,2% аскорбінової кислоти по 5 мл на 1 кг живої маси.
Слід пам'ятати, що навіть у оптимальних дозах хіміотерапевтичні речовини, у тому числі інсектоакарициди будь-якої групи, викликають пригнічення внутрішньоклітинного метаболізму, а тому у випадках отруєнь необхідно проводити лікування тварин комплексно із застосуванням вітамінів, макро- та мікроелементів, ферментів та інших біологічно активних речовин. Це необхідно робити ще й тому, що хіміотерапевтичні речовини збільшують винесення з організму вітамінів, макро- та мікроелементів з одночасним пригніченням біосинтезу амінокислот, вітамінів та інших біологічно активних речовин шлунково-кишковою мікрофлорою.
Виведення отрути з організму досягається форсованим діурезом із застосуванням остмотичних сечогінних засобів (гіпертонічного розчину глюкози або маніту). За наявності показань застосовують засоби, що відновлюють діяльність серцево-судинної системи.
В останні роки розробляються нові антидоти до різних токсичних речовин.
Механізм протитоксичної дії антидотів різний, тому і часто застосовують кілька антидотів проти токсичної речовини, що викликала отруєння.
У ветеринарії часто використовуються фосфорорганічні сполуки. У випадках обробки тварин препаратами ФОС у дозах, що рекомендуються, при їх забої біохімічні показники м'яса не змінюються, але при використанні десятикратних доз ФОС (від рекомендованих) спостерігається відхилення від норми властивостей і товарних якостей продукції. Воно характеризується підвищенням pH (6,4), сумнівною або позитивною бензидиновою та сірчанокислою реакціями, погіршенням органолептичних властивостей, зменшенням вмісту більшості амінокислот (особливо незамінних). У м'ясі, що містить 0,3 мг/кг та вище ФОС при зберіганні протягом 3 місяців при температурі -7°С, препарати розкладаються на 10-15%. Відзначається зниження бактеріальної обсіменіння (порівняно з первісним), реакція на пероксидазу негативна, білковий розпад відсутня.
При дії високої температури ФОС частково чи повністю руйнуються. У м'ясі залишки ФОС зменшуються на 25-50% у процесі приготування фаршу, проварювання протягом 30-60 хвилин. Але залишки деяких стійких ФОС (негувон, трихлорметафос-3 та ін) при термічній обробці руйнуються не повністю. При забрудненні м'яса великою кількістю ФОС (що перевищує МДУ в 3-4 рази) його допускається використовувати для виготовлення варених ковбас, консервів, технологія яких потребує високої температури.
Для звільнення молока від ФОС доцільно використовувати ионобменные смоли. Молоко, що містить менше 2 мг/л фосфорної та тіофосфорної кислот, повністю знешкоджується від залишків пестицидів без зміни фізико-хімічних властивостей та товарного вигляду. При вмісті у свіжому молоці негувона, сульфідофосу та ін. до 1мг/л кількість їх знижується в пастеризованому молоці на 50%, при кип'ятінні в середньому на 94,5%, в ацидофільнодрожжевому на 82%, кисляку на 92%, кефірі .
ДДВФ(Дихлорфос, дихлофос, хлорвінілфос «Естрозоль», шашка ППФ-1, вапона). Прозора безбарвна або слабо-жовта рідина з температурою кипіння 74 ° С при 1 мм. рт. ст. Технічний ДДВФ містить 85-96% діючої речовини (д.в.), у воді розчиняється до 1% та швидко гідролізується, у соляровій олії - до 5,9%. Швидко гідролізується у лугах з утворенням діетилфосфорної кислоти та дихлорацетальгіду. Випускається як емульсії 5%, гранул 20%, шашок, спреїв. ДДВФ - високотоксичний, ЛД50 його 23-87 мг/кг, а аплікації його на шкіру: для щурів - 113 мг/кг, для кроликів 205 мг/кг. Препарат має високу леткість (145 мг/м3), при температурі повітря 20°С. Він може легко проникати в організм теплокровних як через неушкоджену шкіру, так і через дихальні шляхи. ДДВФ застосовують для обприскування тварин проти комах та кліщів. Для боротьби з естрозу овець найбільш перспективне його застосування у вигляді аерозолів з нормою витрати 40-60мг/м3 та експозицією 1-2 години. Для цього випускають препарат «Естрозоль» у вигляді спрею в алюмінієвих балончиках із вмістом 12,5% ДДВФ, шашки ППФ-1 по 0,25 г/кг.
Препарат швидко розкладається у навколишньому середовищі. В організмі теплокровних не кумулюється, швидко піддається біотрансформації шляхом гідролізу з утворенням дихлорацетальгіду, який перетворюється на дихлоретанол і виводиться із сечею у вигляді глюкороніду. Антидоти при отруєнні: атропін, платифілін та інші холінолітики. Забій овець та кіз на м'ясо дозволяється не раніше ніж через 5 діб, великої рогатої худоби та оленів – через 3 доби після обробки. Обробка корів дозволяється лише після доїння.
Діазинон(Неоцидол, базудин, димпігал, нуцидол, манджин). Безбарвна масляниста рідина із температурою кипіння 89°С. Погано розчиняється у воді, добре – у більшості органічних розчинників. Має контактний та кишковий шлях проникнення в паразита. Швидко гідролізується в лужному та кислому середовищах. Випускається у формах: 60% концентрат емульсії, 40% порошок, що змочується, 5 і 10% гранули і дуст. Термін придатності при зберіганні в алюмінієвій та залізній тарі з антикорозійним покриттям – 2 роки. Неоцидол випускається фірмою "Сіба-Гейга", придатний 3 роки. Препарат високотоксичний, ДД50 оральна для мишей 80-135, для кроликів – 118, для овець – 225 мг/кг. Кумулятивні властивості виражені слабко. При аліментарному введенні великої рогатої худоби у дозі 25 мг/кг, вівцям – 30 мг/кг маси тіла спостерігали ознаки токсикозу (салівація, посилений діурез, клонічні судоми). При згодовуванні діазинону в дозах 4 та 8 мг/кг протягом 90-120 діб великої рогатої худоби BA. Палієв виявив гепатотоксичну дію препарату, при цьому знижується обсяг секреції жовчі та печінково-кишковий транспорт сухих азотистих речовин, ліпідів, жовчних кислот та ліпаз жовчі.
Базудин у дозах 5,7 та 17 мг/кг при щоденному введенні всередину кроликам протягом 3 місяців призводив до зниження їх відтворювальної функції. Встановлено низький рівень живої маси новонароджених кроленят, їх висока смертність у ранній постнатальний період. Найбільш характерно для отруєння тварин базудином пригнічення холінестерази та підвищення активності альдолази та амінотрансферази. При хронічному отруєнні у крові у тварин поряд із зниженням концентрації гемоглобіну, зменшенням кількості еритроцитів, лейкоцитів, зменшується вміст цукру та загального білка. Це відбувається за рахунок зниження альбумінів та глобулінів. Різке зниження бета- та гамма-глобулінів є прогностично несприятливим фактором. У ветеринарії діазинон, неоцидол, базудин застосовують для боротьби з ектопаразитом тварин.
У 1983 року у деяких областях Росії та Казахстану спостерігали отруєння великої рогатої худоби неоцидолом, обумовлене наявністю у ньому токсичних метаболітів. Їхнє утворення відбувалося при контакті препарату з лугами, дощовою водою, миючими засобами, повітрям у процесі тривалого зберігання. У зв'язку з цим не слід залишати кілька днів купочні імпульси неоцидолу у ваннах. Загибель тварин наставала через 30-40 хв. після обробки при явищах асфіксії, гіперсалівації та судом. Однак вівці переносили купки в емульсіях із наявністю цих метаболітів задовільно. Інактивувати діазинон у ванні можна за допомогою хлорного вапна (10 кг на 1 тонну розчину), після чого протягом 2-3 днів відбувається розкладання препарату.
Забій тварин після обробки неоцидолом (діазин) дозволяється через 20 днів.
Діакап - 300 CSє концентрованою суспензією з вмістом 30% діазинону в мікрокапсулах, випускається препарат у Швейцарії в пластикових пляшках по 1 літру. Препарат використовують для дезінсекції у боротьбі з мухами, постільними клопами, тарганами та іншими комахами у вигляді 0,6% водної суспензії (1 літр концентрату на 50 літрів води) із розрахунку 50 мл/м2. Оброблене приміщення закривають, а потім ретельно провітрюють.
Діакап – 300. Мікрокапсульований діазинон. Містить у складі діазинон стабілізований (92% д.в.), соєву олію, бензин та інші розчинники. Препарат є масляною рідиною світло-жовтого кольору зі слабким специфічним запахом. При змішуванні з водою утворює суспензію білого кольору, стабільну при нейтральному pH. Гостра оральна токсичність (ДЦ50) для мишей – 187, для щурів – 300-1250 мг/кг. Не подразнює шкіру, слизову оболонку очей, швидко метаболізується і повністю виділяється з організму із сечею, не акумулюється в органах та тканинах. Препарат не має онкогенної та мутагенної активності, ембріотоксичної, тератогенної та нейротоксичної дії, не впливає на репродуктивні властивості.
Діакап- інсектоакарицид контактної, кишкової та фумігатної дії, використовується для дезінсекції приміщень без тварин і птахів, застосовують 0,6% водну суспензію, норма витрати - 50 мл/м2 поверхні з інтервалом 15-20 днів. Птахівницькі приміщення, заселені клопами, обробляють 1,25% водною емульсією. Птаха вводять у приміщення після провітрування, збирання та обприскування годівниць 3% розчином кальцинованої соди. Для знищення бліх у приміщеннях, де утримуються собаки та кішки, препаратом обробляють килими, доріжки, килимки з нижнього боку, а через 3 доби їх стирають або очищають пилососом.
Блокіт(пропетамфос, сафротин, серафос). Жовта рідина, слаборозчинна у воді і добре в більшості органічних розчинників. Блок випускається фірмою «Ніппон Каяку Ко. Лтд», Японія, у формі 20% емульгуючого концентрату, в поліетиленових ємностях на 0,2, 1 і 5 л, фірмою «Сандоз», Швейцарія, у формі 50% порошку, що змочується, 2% дуста.
У 1 літрі емульгуючого концентрату міститься пропетамфосу – 200 г; емульгаторів 242 г, розчинника 262 г та наповнювача до 1 літра. Пропентафос стійкий у нейтральних буферних розчинниках, термо- та фотостабілен, токсичний (гостра пероральна токсичність ЛД50 для щурів 287 мг/кг). Механізм інсектоакарицидної дії полягає в інгібуванні ферменту ацетилхолінестерази, з неминучим підвищенням нейромедіатора – ацетилхоліну та проявом комплексу холіноміметичних ефектів. Рекомендований проти ектопаразити великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, для боротьби з саркоптоидними, іксодовими, пташиними кліщами, вошами, рунцем і міазами. Одноразове застосування у формі обприскування, купання, дустування дозволяє знищити ектопаразити і забезпечити захист тварин протягом 30-120 діб. Для купання великої рогатої худоби у ваннах застосовують концентрацію робочої емульсії 1,75:1000 л, що відновлює 1,75:500 л води. Відновлюючу емульсію додають при втраті основної (робочої) на 10-20% (після купання 250 гол ВРХ, 300-400 нестрижених або 400-500 стрижених овець). Для купання овець вихідна (робоча) емульсія готується у співвідношенні 0,5 л блотика на 1000 л води, а відновлююча – 0,5 л на 500 л води. Обприскування тварин проводиться робочою емульсією у співвідношенні 1,75 блотика на 1000 л води з розрахунку до 2 л робочої емульсії на тварину, але для свиней слід використовувати розведення 1,0 на 1000 л води. Робочу емульсію готують перед застосуванням під наглядом ветеринарного лікаря. Якщо з якихось причин купання не проводилося, то невикористана приготовлена ​​емульсія зберігає свої властивості та може використовуватись протягом 3 тижнів; слабозабруднена (після куп-ки) робоча емульсія - протягом 4 днів. Перед масовою обробкою необхідно провести спроби дії препарату на 5-10 тварин. За відсутності ознак токсикозу протягом 5-10 днів розпочинають обробку всього поголів'я. При обробці тварин температура робочого розчину повинна бути в межах від +15 до +25°С, а навколишнього повітря - не менше +12°С. Забороняється обробка хворих, ослаблених, перегрітих, непоінних тварин; телят до тримісячного віку; самок у другій половині вагітності. У разі прояву тварин після обробки ознак інтоксикації необхідно використовувати 1% розчин атропіну - 5 мл на 100 кг маси тіла підшкірно. Після купки тварин, суміші мулу, піску, фекалій, залишків робочого розчину заливають нейтралізуючим розчином на 5-6 годин. Як нейтралізуючі розчини використовуються: гашене або хлорне вапно (1 кг на 10 л води). Знезаражені залишки та тару з-під препарату відвозять до місць поховання, спеціально відведених для цих цілей місцевими СЕС. Обприскування пташників проводять розчином 1,75:1000 л із видаленням птиці. У рекомендованих дозах і концентраціях препарат не має місцево-подразнюючої та сенсибілізуючої дії. Забій тварин на м'ясо через 21 добу, а використання молока в їжу дозволяється через 48 годин після застосування препарату. Блотик зберігає свої властивості при температурі від мінус 20°С до плюс 54°С, зберігають його в нерозкритій упаковці 3 роки з дня виготовлення, у темному, сухому, добре провітрюваному приміщенні.
Негувон(хлорофос, трихлорфон, диптерекс, тугон, хінмікс, аерозолі: псороптол, циперол, пезоль, естрозол-2; масляні розчини: хлорофос-гіподермін, діоксафос). Білий кристалічний порошок. Розчинність у воді 12,3%, добре розчинний у хлороформі, бензолі та інших органічних розчинниках. Стійкий у кислому середовищі та швидко гідролізується у лужний, перетворюючись на високотоксичну сполуку ДДВФ, а потім йде гідроліз до нетоксичних продуктів. Швидко розкладається на світлі, особливо у розведених розчинах. При зберіганні водних розчинів відбувається частковий гідроліз препарату з утворенням фосфорної, диметилфосфорної та соляної кислот. Препарат відноситься до середньотоксичних, оскільки ЛД50 для щурів 40 мг/кг, для мишей 225 мг/кг. Проникає крізь шкіру. Має дратівливу дію. Кумулятивні властивості виражені слабко.
При інгаляційному та внутрішньошлунковому впливі має ембріотоксичний та тератогенний ефект. При щоденному надходженні внутрішньо в дозі 0,1 мг/кг впливає на генеративну функцію, знижує здатність тварин до зачаття та зменшує їхню плодючість. У дослідах на лабораторних тваринах встановлені канцерогенні властивості технічного хлорофосу.
Було встановлено, що при введенні хлорофосу тваринам внутрішньо, внутрішньовенно і внутрішньом'язово він досить швидко руйнується і виводиться з організму протягом перших 4-7 днів, в основному з сечею, повітрям, що видихається, і частково з фекаліями.
При зовнішній обробці препарат та продукти його перетворення виявляються в організмі тварин досить тривалий час, так при обробці великої рогатої худоби методом поливання або обприскування залишки препарату встановлюють в органах та тканинах протягом 14-21 днів. Препарати, що містять хлорофос, мають високу інсектицидну активність, але не мають відлякуючої дії. Залишкова інсектицидна дія на шкірно-волосяному покриві тварини дуже нетривала, тому при обприскуванні телят водними емульсіями в дозі 11,8 г залишкова дія хлорофосу проти ґедзів становить 13 годин.
У ветеринарній практиці в даний час ще широко використовується гіподермінхлорофос - 11,6% масляно-спиртовий розчин хлорофосу і діоксафос - 16% розчин хлорофосу в органічному розчиннику. Обидва препарати застосовують проти личинок підшкірного оводу. Застосовують його методом поливання на спину від холки до крижів тонкою цівкою в дозах: гіподермін-хлорофос - 16 мл тварин до 200 кг, 24 мл - більше 200 кг живої маси; діоксофос у дозі 12 мл на тварину з масою тіла до 200 кг та 16 мл - при більшій масі. Застосування препаратів із вмістом хлорофосу протипоказане хворим, сильно виснаженим тваринам, а також коровам за 2 тижні до готелю. Заборонено обробляти технічним 80% хлорофосом дійну худобу. Залишки хлорофоссодержащих препаратів у продуктах тваринництва (м'яса, молоко та молочні продукти) не допускаються.
Забій великої рогатої худоби, коней, кіз (при обприскуванні та поливанні спини) - через 21 день, забій кіз, овець при вільному випоюванні та згодовуванні - через 12 днів, при аерозольних обробках - через 7 днів, при введенні інтраназально - через 3 дні забій курей – через 14 діб.
Забороняється одномоментна обробка тварин та пряме постачання молока великої рогатої худоби до дитячих та лікувальних закладів протягом 5 діб. Молоко кіз забороняється використовувати в їжу протягом 10 діб, при поливанні спини тварин, при обприскуванні – 6 діб; кіз та овець при вільному випоюванні, згодовуванні, інтранозальних та аерозольних обробках – протягом 8 діб. Молоко коней забороняється використовувати для приготування кумису протягом 5 діб.
Негувон-розчин N- у 100 мл розчину міститься 10 г метрифонату (діючої речовини). Препарат випускається у Німеччині у флаконах по 1000 мл та використовується для знищення личинок оводових мух. Механізм ларвіцидної дії полягає в інгібуванні ферменту холінестерази, що зумовлює розвиток холіноміметичних ефектів і загибелі паразитів. Розчин застосовують методом поливання тонким струмком уздовж спини від лопаток до хвоста в дозі: при живій масі 150-200 кг - 12 мл; 200-400 кг - 18 мл та більше 400 кг - 24 мл. Не можна обробляти тварин від початку грудня до кінця березня, бо може настати параліч від загиблих у спинномозковому каналі личинок. Одночасно з обробкою Негувон-розчином N не слід застосовувати інші інгібітори холінестерази, міорелаксанти, препарати фенотіазину. Забій тварин на м'ясо не раніше ніж через 1 добу.
Сульфідофос (лейбацид, байцид, байтекс, тигувон, ентекс, фентіон, етацид, байлілюлін). Безбарвна масляниста рідина, практично нерозчинна у воді (54-56 мг/л), добре розчинна у багатьох розчинниках, проникає через шкіру, має виражену кумулятивну властивість. Гідролізується, сумісний з багатьма інсектицидами і фунгіцидами, крім лужних властивостей. Препарат стійкий до дії погоди та сонячного світла. Помірно небезпечний при пероральному надходженні: ЛД50 для щурів 250 мг/кг, для мишей 295 мг/кг. В організмі теплокровних тварин сульфідофос окислюється з утворенням сульфок-сиду і сульфону, що мають більш високу біологічну активність, ніж вихідне з'єднання. Накопичується в жирі, м'язах, деяких внутрішніх органах, що виділяються з молоком. При обробці шляхом поливання з розрахунку 10 мг/кг виводиться з молоком протягом 7 днів. З організму північних оленів виводиться на 29 день. Промисловістю випускається: 20, 50, та 70% к.е. (сульфідофос); 50% к.е. (лейбацид); 50% масляний розчин (фентіон); 60% М.Р. (Етацид); 2, 10, 20% М.Р. фентіону (тигувон), 40% с.п., 2% гранули та 3% дуст (лейбацид, байтекс). Проти іксодових кліщів на KPC сульфідофос призначають у вигляді 0,1% водної емульсії. У цій концентрації він ефективний і проти вошей. У медичній практиці розроблені та з успіхом застосовуються дусти сульфолан (проти мух, тарганів, клопів та бліх), сульфопін містить 0,7% сульфідосу та 0,3% неопікаміну (проти комах). Для боротьби з головним педикульозом розроблені таблетки «Біофос», що містять 0,03% сульфідосу та наповнювач. Розроблено рецептуру аерозолю «Педісульф» (що містить 0,55% сульфідосу) для дезінсекції вошей. Існує рецептура аерозолі «Сузоль» для боротьби з постільними клопами, тарганами та бліхами. До складу її входить 0,9% сульфідосу та 1,2% перметрину. Для боротьби з бліхами у собак і кішок у Німеччині випускають тигувон-10, тигувон-20 і тигувон-20С - ці препарати містять як діючу речовину фентіон 10-20%. Препарати розфасовані в піпетки та наносяться на шкіру тварин крапельно у дозі 10 мг д.в. на 1 кг маси тіла. Тигувон-10 застосовують кішкам, починаючи з першого року життя та досягнення маси тіла 2 кг, тигу-вон-20 - для обробки собак масою 3-10 кг у дозі 15 мг/кг маси тіла та тигувон-20G - для обробки собак масою більше 10 кг, у дозі на 10-20 кг 1 мл препарату, масою 25-50 кг - 2 мл та більше 50 кг - 3 мл. Обробляючи тварин тигувонами, слід пам'ятати, що не можна за 10 днів до і 10 днів після обробки застосовувати інші інгібітори холінестерази, похідні фенотіазину. Не рекомендується обробляти кішок до 1 року життя, масою менше 2 кг та вагітних за тиждень до пологів. При обробці сільськогосподарських тварин слід пам'ятати, що сульфідос та його препарати стійкі у харчових продуктах при тривалому зберіганні (до 3 місяців), у молоці при кип'ятінні, пастеризації, молочному бродінні. Змінюється якісний склад тваринницької продукції (зміст амінокислот, вітамінів групи В). Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше ніж через 35 днів після обробки сульфідосом. М'ясо тварин, убитих раніше цього терміну, якщо залишкова кількість препарату в м'ясі становить до 5,4 мг/кг, можна направити на корм м'ясоїдним, а якщо вище - знищують м'ясо. Термін зберігання сульфідосу 2 роки з моменту виготовлення.
Ціодрін(25 і 50% концентрат емульсії та аерозолі: «Дерматозоль», «Акродекс» та «Вольфазоль») - 0,0-диметил-0-1-метил 2 (фенілкарбетокси) вінілфосфат, рідина зі слабким запахом, добре розчинний в органічних розчинниках . Застосовується як інсектоакарицид проти ектопаразитів сільськогосподарських тварин і птахів. Рекомендується застосовувати: для обприскування шкіряно-волосяного покриву 1,0; 0,5 та 0,25% водні емульсії, для обробки вушних раковин 0,5% масляний розчин, аерозолі в дозі 60-80 г на тварину. Ціодрин відноситься до сильнодіючих отруйних речовин: ЛД50 при внутрішньошлунковому введенні для мишей 39,8. щурів 35,3 -70 мг/кг. Характеризується вираженою шкірно-резорбтивною токсичністю. Кумулятивні властивості виражені слабко. Після дворазової обробки корів 0,25% в. (доза 3,42 л на 1 тварину) з інтервалом 7 днів, через 24 години залишки препарату не виявляли у м'язах, печінці, селезінці, серці, мозку та крові. У нирках, принирковому жирі, сальнику та вимені містилося близько 0,03 мг/кг; у молоці – 0,01 мг/л. Органолептичні властивості молока не змінюються. Препарат руйнується при скисанні молока. Вміст ціодрину в молоці та продуктах його переробки не допускається, МДУ у м'ясі – 0,005 мг/кг. Забороняється обробка водними емульсіями лактуючих тварин. Аерозолями рекомендується обробка дійного стада відразу після доїння. Забій тварин на м'ясо дозволяється через 15 днів після обробки водними емульсіями та через 10 днів після обробки аерозолями. При обробці аерозоль-циодрином овець забій на м'ясо дозволяється через 5 діб після обробки. Термін придатності препарату 12 місяців з моменту приготування за умови зберігання при температурі +5°С-25°С.
«Дерматозоль»- препарат на основі ціодрину та неопінаміну. Випускається в аерозольних та безпропелентних балонах. Токсичність визначається компонентами, що входять до складу. Ціодрин відноситься до сильнодіючих токсичних речовин. Неопінамін малотоксичний. Застосовується як інсектоакарицид для ектопаразит тварин і птахів. Наявність залишкових кількостей неопінаміну та ціодрину в молоці та молочних продуктах не допускається. Забій тварин на м'ясо – не раніше ніж через 10 діб після обробки. Наявність у м'ясі неопінаміну не допускається, МДУ ціодрину – 0,005 мг/кг.
Ципен- інсектоакарицидний препарат, діючою речовиною якого є ціодрин (20%) та органічні емульгатори. Це прозора темно-коричневого кольору рідина, що випускається в Росії. Розфасований ципен у пластикові або металеві ємності по 500 мл, 1000 мл, поліетиленові каністри по 3, 5, 10 літрів, поліетиленові бочки (бідони) по 20 літрів і в скляні флакони по 1-20 мл. Зберігають ципен у заводській упаковці при температурі від 0°С до +25°С. Термін придатності 24 місяці від дня виготовлення. Ципен є ефективним інсекто-акарицидним засобом контактної дії, активний щодо мух, комарів та інших членистоногих. Має залишкову контактну дію на поверхнях до 3-х тижнів. Препарат для теплокровних помірно-токсичний. У рекомендованих концентраціях не має шкірно-резорбтивної, місцево-подразнюючої та сенсибілізуючої дії. Застосовують ципен для дезінсекції тваринницьких та підсобних приміщень з метою боротьби із зоофільними мухами, комарами, бліхами, тарганами. Приміщення обробляються без тварин. Для обробки поверхонь (стіни, стеля, підлога, світильники, вікна тощо) готують безпосередньо перед використанням робочу емульсію, що містить 5% ципену. Норма витрати робочої емульсії 150-200 мл/м2. Препарат не повинен потрапляти в годівниці та напувалки. Можна обробляти приміщення піною ципену, для одержання якої використовують піногенератор ПГ-1 або аналогічний пристрій та дезустановки УДП-М, УДС та інші, здатні забезпечити тиск робочої емульсії на виході 5-6 атм. Забороняється зливати робочі розчини в місцях, що належать до водойм, джерел питної води, дренажної системи та ін.
Трихлорметафос.Біла кристалічна речовина, погано розчинна у воді, добре - у більшості органічних розчинників. Малотоксичний, ЛД50 для білих мишей 309-672 мг/кг, для щурів 1600-1700 мг/кг. Токсичний для корисних комах. У Росії її випускається у вигляді 82% технічного продукту, 50% концентрату емульсії, порошку 25%, дусту 5-10% АДВ. Препарат має слабо виражену шкірно-резорбтивну дію, має кумулятивні властивості. Протягом кількох тижнів виділяється з калом та сечею. Незмінений препарат виявляється в підшкірному, околонирковому, і брижовому жирі, в селезінці. У нирках, мозку, печінці, надниркових залозах і м'язах виявляються продукти розпаду. Виділяється з організму з молоком протягом 30 діб. Механізми інсектоцидної дії та дії на організм теплокровних та фармакодинамічний спектр дії аналогічні ДДВФ. Залишки трихлорметафосу в харчових продуктах забою та молоці та яйцях не допускаються. Забій тварин на м'ясо дозволяється через 60 днів після останньої обробки. Забороняється обробляти дійну худобу. Введення птиці в приміщення після ретельного промивання годівниць і напувалок, через 2 доби після обробки приміщення трихлорметафосом.
Гіпхлофос- препарат, що діє речовиною якого є дематеф - диметиловий ефір б-ацетокси-В1В1В1-трихлор-етилфосфорної кислоти. Гіпхлофос є маслянистою прозорою рідиною світло-жовтого кольору, добре розчиняється в більшості органічних розчинників, швидко гідролізується в лужному середовищі. Випускають гіпхлофос у формі 15% розчину дематефа в органічних розчинниках, розфасованим у поліетиленові, скляні чи металеві ємності по 1-50 літрів. Зберігають препарат у заводській тарі при температурі від мінус 25°С до плюс 20°С. Гарантійний термін придатності 1 рік із дня виготовлення. Гіпхлофос - інсектицид системної та контактної дії, має високу ефективність щодо личинок підшкірних оводів усіх стадій розвитку. Препарат рекомендований для обробки молодняку ​​великої рогатої худоби методом поливання вздовж хребта в дозі 12 мл для тварин масою до 200 кг та 16 мл – понад 200 кг. У період появи під шкірою жовна пропонується обробка шляхом змочування шкірно-волосяного покриву в місцях утворення жовна 2% водною емульсією гіпхлофосу, в дозі 200-250 мл на тварину. Для приготування 2% водної емульсії беруть 200 мл гіпхлофосу і змішують із 1300 мл води, що має температуру плюс 18-20°С. Емульсія готується безпосередньо перед застосуванням та має бути використана протягом дня. Забій на м'ясо молодняку ​​великої рогатої худоби після обробки гіпхлофосом дозволяється не раніше ніж через 14 днів після обробки. Не дозволяється обробляти гіпхлофосом дійних, стельних тварин за два тижні до отелення, а також хвору та виснажену худобу.
Карбофос(малатол, марафел, малтокс, маласпрей, сумітокс, емофос, фітанон, кіпфос, зітіол, малатіон, метатон, цитіон, маламар). Безбарвна масляниста рідина з характерним неприємним запахом. Розчиняється у воді - 150 мг/г, добре розчинний у органічних розчинниках. Технічний продукт 93-95% д.р. - темно-бура рідина із неприємним запахом. Як домішки може містити диметилдітіофосфорну кислоту та ксилол. Водою гідролізується повільно, у лугах швидко розкладається. Випускається у вигляді 30 і 50% концентрату емульсії, у вигляді 4% дусту та 40% масляного розчину. У тваринництві використовується для боротьби із синантропними мухами, тарганами, бліхами, іксодовими кліщами використовується у вигляді 0,25-1% водної емульсії, 4% дусту. Залишкова дія 10-15 днів. Карбофос є овоцидом і згубно діє на гніди вошей. Для цієї мети розроблено шампунь "Педілін" (0,5% малатіон). В аерозольному вигляді карбофос використовується під назвою "Карбозоль", який містить як д.в. 1,52% ДДВФ та 1,52% карбофосу; «Ексофос» містить 0,56 (0,67) % карбофосу та 0,56 (0,67) % перметрину. Для знищення вошей та власоїдів велику рогату худобу обприскують 0,5% водною емульсією карбофосу з нормою витрати 2-4 л, свиней - 0,5-2 л на одну тварину або запилюють 4% дустом у дозі 179 г на одну тварину (для великої рогатої худоби). Забій тварин на м'ясо дозволяється через 14 днів після останньої обробки. Після одноразової обробки корів 0,5% водною емульсією препарат виявлено у молоці. Виділення його тривало 3 дні. Карбофос середньотоксичний; ДЦ50 для мишей та щурів 400-1400 мг/кг. Має шкірно-дратівливу дію і кумулятивні властивості. В організмі теплокровних активується шляхом окислення (десульфурація), перетворюючись на активний антихолінестеразний агент – малооксон, який детоксується переважно у печінці тварин. Відзначено синергізм при дії карбофосу та хлорофосу. Відомі випадки перетворення карбофосу в навколишньому середовищі на значно активніші сполуки - ізомалатіон і малооксон. З технічного малатіону виділили домішки малооксона, ізомалатиону, тетраметилдітіофосфату та ін. Можливе потенціювання токсичності домішками. Руйнується препарат при термічній обробці харчових продуктів. Препарат підлягає зберіганню в алюмінієвій та залізній тарі з антикорозійним покриттям.
Ектоцид- інсектоакарицид контактної та фумігатної дії, до складу якого як діюча речовина входить суміш карбофосу та ДДВФ. Це масляниста рідина, від світло-жовтого до темно-коричневого кольору, добре емульгує з водою, морозостійка, гідролізується в лужному середовищі. Препарат випускають у формі 3% концентрату емульсії в поліетиленових або металевих ємностях по 30, 40 і 50 л, скляних суліях по 10 або 20 л і металевих флягах по 25 л. Ектоцид зберігають у герметично закритій заводській упаковці при температурі від мінус 30 до плюс 25°С, гарантійний термін придатності 1,5 року з дня виготовлення.
Ектоцид має широкий спектр інсектоакарицидної дії, активний щодо курячих кліщів, постільних клопів та мух. Застосовують препарат для дезінсекції та дезакаризації птахівницьких приміщень методом обприскування робочою водною емульсією з розрахунку 33 г 3% концентрату ектоциду на 1000 мл води. Робочу емульсію готують безпосередньо перед застосуванням з огляду на те, що температура води не повинна перевищувати плюс 25°С. Обробку проводять у період профілактичної перерви, тобто. відсутність птиці, дворазово, з урахуванням розвитку паразита. Для боротьби з курячими клопами та кльошами застосовують 0,005-0,1% водну емульсію з розрахунку 50-100 мл на 1 м2 поверхні. Для боротьби з постільними кліщами застосовують 0,25% в. 50-100 мл/м2. Експозиція після обробки 24 години, після чого приміщення провітрити, годівниці та напувалки нейтралізувати 3% розчином кальцинованої соди. Птаха вводять через 2 доби.
Себацил (фоксим, волатон, валексон, байтіон). Малолетюча рідина коричневого кольору. Погано розчинний у воді (7 мг/л), добре розчинний у органічних розчинниках. Гідролізується під дією води та лугів. На світлі схильний до швидкого розпаду. Малотоксичний для щурів і мишей: ЛД50 відповідно 1750 і 1455 мг/кг, середньотоксичний для котів - ЛД50500 мг/кг, для собак - 250-500 мг/кг. Має помірно виражені кумулятивні властивості (К.к.5). Виражена шкірно-резорбтивна токсичність. Мутагенний ефект не виявлено. Себацил виділяється з молоком у корів протягом 3-5 діб. З організму видаляється в основному із сечею. Через 14 днів його сліди встановлюють лише у жировій тканині. В органах та тканинах свиней, оброблених себацил-пуроном (його склад – 7,58 г д.в. на ізопропіловому спирті), вміст д.в. через 7 днів у жировій тканині становило 0,3-1,1 мг/кг, через 14 днів - 0,03-0,1, через 18 днів - 0,06-0,09 мг/кг. Його призначають молодняку ​​у дозі 4 мл на 10 кг маси тіла, дорослим – 20 мл на 50 кг. Крім того, у ветеринарній практиці застосовують водні емульсії та аерозолі себацилу для обприскування та купання тварин при виникненні арахноентомозів. Застосовуваний у формі ванн та аерозолів себацил, за даними Т. Malanet, швидко розкладається в природних умовах і нетоксичний навіть при 4-кратному передозуванні.
В даний час фірма "Байєр" у Німеччині випускає себацил 50% к.е., що використовується у вигляді водних емульсій з концентрацією 0,05%, приготовлених у співвідношенні 1 літр препарату на 1000 л води. При обприскуванні витрата робочої емульсії загалом 3,5 літра. Розчин у ванну додається за обсягом 1000 л через кожні 120-240 тварин. Робочу емульсію, що залишилася, не можна скидати в природні і штучні водойми.
Препарат випускається у флаконах 250 мл; пластикових пляшках на 1000 мл та каністрах на 5 літрів. Термін придатності у заводській тарі – 2 роки.

Фосфорорганічні сполуки, за винятком деяких (хлорофос), погано розчиняються у воді і добре - в органічних розчинниках. Концентрати емульсій переходять у воді у стійку емульсію та найбільш небезпечні для рибництва.

ФОС щодо малостійкі у навколишньому середовищі. Більшість їх розкладається в рослинах, грунті і воді протягом одного або декількох місяців. У рибогосподарських водоймищах вони, як правило, виявляються в незначних кількостях. Однак при постійному надходженні зі стічними водами, а також у районах масового їх застосування відмічено досить високий рівень ФОС у воді, а також зареєстровані випадки отруєння риб.

Токсичність.На організм риб Фосфорорганічні пестициди діють приблизно так само, як на теплокровних тваринах. Вони пригнічують активність ферменту нервової системи ацетилхолінесте-рази (АХЕ) та інших естераз, що призводить до накопичення в нервових синапсах ацетилхоліну, що викликає картину отруєння. Дія ФОС на центральну нервову систему супроводжується дистрофічними змінами та загибеллю нервових клітин внаслідок гіпоксії. ФОС викликають порушення та інших системах організму.

В організм риб вони надходять в основному осмотично через зябра та частково шкіру, розподіляючись по всіх органах і тканинах, концентруючись у найбільших кількостях у внутрішніх органах (печінці, нирках, стінці кишечника, селезінці).

Здатність до матеріальної кумуляції у ФОС виражена слабше, ніж у ХОС. Однак вони мають функціональну кумуляцію і тому можуть викликати хронічні отруєння.

Найбільш токсичні для риб похідні фосфорної кислоти.Гостротоксичні концентрації ДДВФ (дихлофосу) при гострому отруєнні становлять: для форелі 0,5 мг/л, коропа 1,0 мг/л. Середньо-несмертельні концентрації (за діючою речовиною) гардо-ни (вінфосу) для коропа, товстолобика і буффало становлять 5,6-6,4 мг/л, окуня та верхівки - 3,0-3,6 мг/л. Хронічне отруєння коропів настає при "/ 2 -У 5 СК 50 концентрації гардони в органах - 6,6 мг/кг.

Похідні тіофосфорної кислотименш токсичні, ніж фосфорні. Середньосмертельні концентрації при гострому отруєнні становлять (за діючою речовиною): метафосу для коропів і товстолобиків 1,4-1,8 мг/л, метилнітрофосу (сумітіону) для коропів 13,1, актеліка (піриміфосметилу) для коропів 1,6, базуди- на (діазинону) для райдужної форелі близько 0,5, коропів і карасів 3,2-5,1, дурсбану (хлорпірифосу) для райдужної форелі, щуки, ляща 0,03-0,23, трихлорметафосу-3 для коропів 182,0 мг/л.

Токсичні концентрації, що викликають хронічне отруєння риб, становлять приблизно 1 / 3 - 1 / 5 СК50 відповідного пестициду. Проте вони відомі не всім препаратів. Зокрема, метилнітрофос викликає часткову загибель коропів протягом 30 діб при концентрації 5,1 мг/л, а ТХМ-3 - при концентрації 22,0 мг/л протягом 9-11 діб (В.В.Метелєв, Л.І. . Грищенко, 1969, 1970).

Похідні дитіофосфорної кислотимають різну токсичність для риб. Середньосмертельні концентрації при гострому отруєнні становлять (за діючою речовиною): карбофосу (малатіону) для райдужної форелі близько 0,1 мг/л, коропів та інших коропових 12,5-29,4, фосфаміду (диметоату) для коропів 36,4 , фозалону (золона) для коропів 1,2, молоді коропових риб 0,7-0,9, фталофосу для коропів та товстолобиків 4,4-4,8 мг/л.

При гострому отруєнні в органах коропів виявлено фозалону 8-13 мг/кг, фталофосу 10-16 мг/кг, що перевищує їхню концентрацію у воді в 3-10 разів (Грищенко та ін., 1975, 1977). Хронічне отруєння риб ФОС настає при концентраціях "Д^"/ш СК50.

Здатність до матеріальної кумуляції найбільш виражена у метафосу, інші препарати мають слабкі кумулятивні властивості. Однак усі вони здатні до функціональної кумуляції, що проявляється різким пригніченням активності АХЕ крові та головного мозку.

З похідних фосфонових кислотнайбільш вивчено токсичну дію на риб хлорофосу (диптерексу, негувону).

Остротоксичні концентрації хлорофосу (СК 50 через 48год) для чутливих риб - форелі, щуки, окуня - становлять 0,75-1,0 мг/л, а коропових риб вони вищі - 100,0- 300,0 мг/л.

При хронічному впливі смертельні концентрації хлорофосу для пеляді дорівнюють 0,03 мг/л, для коропа - 2,0 мг/л протягом 25 діб.

Симптоми та патологоанатомічні зміни.Ознаки отруєння риб фосфорорганічними пестицидами відрізняються лише деякими особливостями залежно від препарату. Для отруєнь риб ФОС характерний нервово-паралітичний синдром, місцево подразнююча дія слабо виражена.

Гострийотруєння характеризується поступовим переходом від фази збудження риб до різкого пригнічення та паралічів. Порушення проявляється занепокоєнням, стрімким рухом та підвищеною чутливістю риб до звукових та тактильних подразників. Потім настає розлад координації рухів та орієнтації риб у воді. Риби перевертаються на бік, плавають по колу, спіралі, задкують назад, приймають діагональне положення. Реакція на звук і дотик до тіла проявляються поштовхом, тремором плавників і спастичним вигином всього тіла. При тривалих спазмах тулуб риб з часом викривляється. Ця ознака відзначена при дії фталофосу, хлорофосу, ДДВФ (Грищенко та ін., 1977). У кінцевій стадії інтоксикації наступають депресія, адинамія та параліч, уповільнюється частота та порушується ритм дихання. Риби не беруть корм, внаслідок посиленої перистальтики кишківника у воду викидається його вміст у вигляді шнурів.

Хронічнеотруєння проявляється аналогічними ознаками, які виникають у більш віддалені терміни (через 10-15 діб) та слабкіше виражені. Викривлення тулуба при отруєнні риб вищезазначеними препаратами стає незворотним. Риби не харчуються, худнуть аж до виснаження.

Гостре та хронічне отруєння супроводжуються різким пригніченням активності АХЕ крові та мозку. При тяжкому ступені отруєнь активність АХЕ знижується на 80-90%, при середній - на 60-70 і легені - на 40-50%. Відзначають також зменшення глікогену в печінці, гіперглікемію, слабку анемію та стійку лейкопенію.

Патологоанатомічні змінив органах отруєних риб недостатньо специфічні. При гострому отруєнні зовнішні покриви ослизнені, зябра інтенсивно рожеві або бліді, без видимих ​​ушкоджень. Внутрішні органи, особливо печінка, кров'яно-наповнені, печінка темно-червоного або синюшного кольору, в'ялої консистенції, передсердя перенаповнене кров'ю, кишечник порожній. При високих концентраціях відчувається запах ФОС від внутрішніх органів.

Мікроскопічні зміни,за нашими даними, найбільш виражені в печінці, головному мозку, зябрах та нирках. У зябрах відзначають набряк та потовщення пелюсток, набухання та відшарування респіраторного епітелію, а також гіпертрофію слизових клітин. У поодиноких випадках, особливо при дії ТХМ-3 і метилнітро-

фосу, спостерігаються осередковий розпад та десквамація епітелію. Міжбалочні капіляри печінки розширені, кровонаповнені, в паренхімі зустрічаються осередки дисоціації печінкових клітин, зерниста або вакуольно-жирова дистрофія та некробіоз клітин. Судини мозкових оболонок та речовини мозку кровонаповнені; виявлено перицелюлярний та іноді периваскулярний набряк, сильне зморщування та деформація нейронів, гіперхромність їх цитоплазми та каріопікноз. Зміни в нирках обмежуються розширенням судин та іноді осередковими геморагіями, зернистою дистрофією епітелію канальців та скупченням у їхньому просвіті еозинофільних білкових мас. У гемопоетичній тканині нирок та паренхімі селезінки відзначають некробіоз кровотворних елементів. У міокарді спостерігається дистрофія м'язових пучків, втрачається їхня поперечна смугастість.

Хронічне отруєння супроводжується різким схудненням чи виснаженням риб, анемією органів, іноді гідратацією мускулатури та атрофією печінки. Отруєння може ускладнюватися ектопа-разитарними хворобами та сапролегніозом. У гістологічній картині більш виражені токсичний набряк зябер, некробіоз печінкових клітин, атрофія гемопоетичної тканини.

ДіагностикаКрім загальних принципів під час постановки діагнозу отруєнь риб ФОС використовують спеціальні методи. Одним із них є визначення активності АХЕ в крові або головному мозку отруєних риб, що дозволяє здійснювати груповий діагноз інтоксикацій ФОС. Однак слід пам'ятати, що пригнічення АХЕ викликають деякі інші пестициди, наприклад карбамати.

Кількісне визначення більшості ФОС у воді, ґрунті та органах риб визначають методами тонкошарової або газорідинної хроматографії.

Хімічні дослідження на наявність ФОС слід проводити якомога раніше - не пізніше ніж через 3-5 діб. Матеріал не консервують, а зберігають на льоду чи холодильнику.

Профілактика.Вона ґрунтується на загальних принципах профілактики отруєнь риб пестицидами. Вміст актеліка, діазіно-ну, дурсбану, метафосу, ДДВФ, карбофосу, сумітіону, хлорофосу у воді рибогосподарських водойм не допускається. ГДК антио 0,0025 мг/л, диметоату 0,0014, золону 0,00003 мг/л. ГДК інших ФОС не встановлено.

Фосфоорганічні сполуки(або ФОС) – інсектициди та фунгіциди, похідні пятивалентного фосфору, що мають подібні механізми дії на комах.

Показати все

Недоліком фосфорорганічних сполук є поява резистентних популяцій і висока гостра для ссавців, що вимагає дотримання відповідних запобіжних заходів при їх використанні.

Історія

Історія виявлення токсичних властивостей фосфорорганічних сполук (ФОС) сягає початку ХХ століття.

Спочатку вони звернули на себе увагу як бойові отруйні речовини (1938 року в Німеччині був синтезований газ зарин). Наприкінці Другої світової війни було зроблено промислові установки із синтезу перших.

У сільськогосподарське виробництво вони були введені з 1965 замість персистентних і низькоекологічних, та інших. ФОС виявилися прості у синтезі та високоефективні проти комах.

У 1970-х роках половина з 20 найбільш поширених у світі належала фосфорорганічним сполукам, а 1/5 - метилкарбаматам.

ФОС не втратили своїх переваг і досі.

і

Дія на шкідливі організми

Фосфорорганічні сполуки - отрути нервово-паралітичної дії, що викликають параліч, у тому числі і з летальним кінцем.

Більшість фосфорорганічних не іонізується і виявляє значні ліпофільні властивості, тому речовина, що надійшла при вдиханні або проковтуванні, буде легко всмоктуватися.

полягає в наступному: діючі речовини, при попаданні в організм, фосфорилують білковий фермент ацетилхолінестеразу (АХЕ). Вона міститься в нервових тканинах і відіграє важливу роль передачі нервового імпульсу. Цей фермент відноситься до групи гідролаз ефірів карбонових кислот. АХЕ в основному локалізується у рецепторів на постсинаптичній мембрані синапсу та частково в мембрані відростка нейрона (аксона).

Фосфорорганічні сполуки, взаємодіючи з естеразами, на кшталт конкурентного гальмування пригнічують їх активність. Нервова клітина, або нейрон, є основним структурним елементом нервової системи тварин. Нейрони передають інформацію як імпульсів (нервових сигналів).

Нейрон складається з:

• дендритів (численних відростків), пов'язаних з іншими нервовими клітинами та збирають інформацію;
• аксона - єдиного довгого відростка, що закінчується потовщенням - синоптичної бляшкою, і передає інформацію.

Мембрана одного нейрона, що контактує з іншою клітиною (м'язовою клітиною або нейроном), утворює між збудливими клітинами синапс функціональний контакт. У ньому розрізняють пресинаптичну частину - закінчення аксона першої клітини, синаптичну щілину - міжклітинний простір, що розділяє мембрани клітин, що контактують, і постсинаптичну частину - ділянку другої клітини.

У членистоногих інформація передається у вигляді електричного сигналу (струму) мембраною клітини. Синаптична щілина заповнена гелеподібною речовиною, що має велику електричну ємність, і сигнал не може пройти крізь неї. Передачу електричного сигналу (збудження) через щілину здійснюють медіатори – хімічні речовини норадреналін та ацетилхолін.

У людини та теплокровних тварин є п'ять медіаторів (у тому числі і адреналін), у комах близько 100. Коли медіатори неактивні, вони знаходяться у везикулах (синаптичних пухирцях), що ізолюють їх від клітинного вмісту. Після досягнення нервовим імпульсом пресинаптичної частини деполяризується мембрана клітинного закінчення, що збільшує її проникність іонами кальцію. Останні, входячи в пресинаптичну частину, викликають звільнення медіатора - везикула лопається, і ацетилхолін, який має велику реакційну здатність, потрапляє в міжклітинний простір і потім постсінаптичний простір іншої клітини, викликаючи тим самим електричного потенціалу.

Роль ферменту ацетилхолінестерази полягає в тому, що він, гідролізуючи ацетилхолін, зменшує збудження. Весь процес відбувається за лічені частки секунди (мілісекунди). Якщо ацетилхоінестерази немає або вона блокується, то в синаптичній щілині накопичується вільний ацетилхолін, внаслідок чого порушується нормальне проходження нервових імпульсів. Виникає тремор (судомна активність м'язів), що переходить у параліч.

Фосфорорганічні препарати сильніше діють на постембріональні стадії розвитку комах та кліщів ( , дорослі особини) та слабше - на .

При систематичному застосуванні препаратів на основі фосфорорганічних сполук для захисту від кліщів і комах, що дають багато поколінь за сезон, швидко набувають групової стійкості. У практиці захисту рослин потрібно не допускати розвитку, навіщо застосовують і з різним.

Застосування

препаратів, що застосовуються у формі, може проявлятися у пошкодженні (опіках) листя і особливо квіток та бутонів.

У сільському господарстві

Препарати на основі фосфорорганічних сполук широко застосовують у сільському господарстві. З назвами препаратів, способом обробки, перерахуванням культур, що захищаються, і можна ознайомитися в закладці "Регламенти застосування", що існує для кожного .

Найбільш обмежене застосування високотоксичних фосфорорганічних сполук з вираженими кумулятивними властивостями, таких як . Вони рекомендовані переважно для захисту зернових, технічних, плодових та цитрусових культур.

З овочевих культур ними можна обробляти тільки на насіння, що обробляється.

Ягідники можна обробляти до цвітіння або після збирання врожаю.

Велике достоїнство фосфорорганічних сполук - наявність у тому числі речовин, які мають дією ( і ).

Ці властивості речовин є дуже важливими, тому що в сучасному асортименті відсутні інші, що мають таку дію.

У ЛПГ

. В особистому присадибному господарстві використовуються препарати на основі і.

Токсична дія

Фосетил алюмінію

Фунгіциди

Дія на шкідливі організми

Застосування

Токсична дія

Симптоми інтоксикації можуть розвиватися відразу або через кілька годин після дії. Симптоматика може наростати протягом доби або більше та зберігатись кілька днів.

Якщо інтоксикація виражена слабо або з'єднання легко виводиться з організму, вираженість симптомів може зменшуватися досить швидко, хоча для нормалізації рівнів пригніченої ХЕ крові може знадобитися кілька тижнів. Після гострої інтоксикації, ймовірно, зберігаються деякі хронічні ефекти, а слабкість та стомлюваність можуть спостерігатися протягом тривалого часу.

При вплив на організм різних фосфорорганічних сполук картина загалом є подібною. Вона обумовлена ​​накопиченням ацетилхоліну (АХ) у нервових закінченнях. Багато залежить від шляху надходження отрути в організм. При попаданні речовини на шкіру початковим симптомом може бути розвиток тут м'язових фібриляцій. При інгаляційному спочатку виникає утруднення дихання, міоз, за ​​якими уражається центральна і вегетативна нервові системи. При надходженні через шлунок зазвичай виникають блювання, спазми кишківника, а пізніше інші симптоми резорбтивної дії речовин.

Гербіциди

З фосфорорганічних сполук є гербіцидом широкого спектра активності та арборицидом. Дане з'єднання має вибіркову і суцільну дію, використовується для боротьби з однорічними та багаторічними бур'янами.

. має контактну та частково системну дію. У підземні органи рослини переміщаються з надземних, всмоктуються через листя. Передбачається, що сполука пригнічує біосинтез фенілаланіну.

Запобігання цьому синтезу призводить до загибелі рослин. Опадами залишки препарату можуть бути змиті з рослин у ґрунт. З ґрунту коріння рослин гліфосат не всмоктує.

Пригнічені бур'яни.